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      有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’分株繁殖試驗

      2017-08-28 09:49:46儲博彥于福滿尹新彥楊小兵賈紅姍
      河北林業(yè)科技 2017年2期
      關(guān)鍵詞:首領(lǐng)鳶尾分蘗

      儲博彥,于福滿,尹新彥,楊小兵,賈紅姍

      (1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北 石家莊 050061;2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊 050061;3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北 定州 073000)

      有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’分株繁殖試驗

      儲博彥1,2,于福滿3,尹新彥1,2,楊小兵3,賈紅姍1

      (1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北 石家莊 050061;2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心,河北 石家莊 050061;3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,河北 定州 073000)

      以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’為試材,采用單因素試驗設(shè)計方法,研究了激素6-BA的噴施濃度和移栽時起始芽數(shù)對分株繁殖的成活率及增殖系數(shù)的影響。結(jié)果表明:6-BA不僅可以促進‘印度首領(lǐng)’植株的分蘗,還可以有效保證植株的成活,最佳處理濃度為3000mg/L,株叢成活率達91.5%,增殖系數(shù)為4.22。植株分蘗的最佳起始芽數(shù)為4個,成活率達100%,增殖系數(shù)為2.95,過少或過多都不利于達到最佳繁殖效果。

      ‘印度首領(lǐng)’;分株繁殖;6-BA;芽數(shù)

      有髯鳶尾(Bearded Iris)是鳶尾科(Iridaceae)鳶尾屬(Iris)的宿根花卉,其垂瓣中部密生髯毛,常具斑紋,花形奇特,花大色艷,觀賞價值極高?,F(xiàn)廣泛應(yīng)用于世界各地的園林綠化栽培中[1]。自然狀態(tài)下,有髯鳶尾有性繁殖存在障礙[2],作為一種繁殖補償機制,通過其地下根狀莖進行無性繁殖,形成新芽,保證其種群的正常繁衍[3]。但常規(guī)的分株繁殖系數(shù)低,通常3~5a分株1次,遠不能滿足園林綠化建設(shè)對苗木的需求[4]。由此可見,對有髯鳶尾的常規(guī)分株繁殖技術(shù)進行優(yōu)化就顯得十分必要。本研究以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’為材料,對其分株繁殖的激素6-BA的噴施濃度和移栽時的起始芽數(shù)進行試驗研究,以期有效提高其繁殖系數(shù),生產(chǎn)出大量優(yōu)質(zhì)苗木,滿足園林綠化建設(shè)的需求。

      1 材料與方法

      1.1 試驗材料

      選用長勢一致、無病蟲害的鳶尾‘印度首領(lǐng)’植株為材料,在河北省林業(yè)科學(xué)研究院苗圃內(nèi)進行試驗。

      1.2 試驗方法

      以18cm×16cm營養(yǎng)缽進行盆栽試驗,栽培基質(zhì)為園土∶沙土(1∶1),移栽前用生石灰進行土壤消毒,置于苗圃地內(nèi)進行試驗,進行正常土肥水管理。

      1.2.1 6-BA噴施試驗

      以1年生播種苗為試材。6-BA設(shè)3個處理濃度:500、1500、3000mg/L,以蒸餾水噴施為對照。各處理隨機排列,每處理10盆,設(shè)3次重復(fù),合計120盆。7月2日開始,用小型噴霧器分別對植株的根莖部均勻噴施,直至液滴下流,平均噴施量20mL,每7d噴施1次,共計噴施8次。9月20日調(diào)查植株成活率及分蘗情況。

      1.2.2 不同起始芽數(shù)試驗

      以2a生分蘗苗為試材。7月2日按起始芽數(shù)分為1芽、2芽、3芽、4芽、6芽共5個處理進行試驗,各處理隨機排列,每處理10盆,設(shè)3次重復(fù),合計150盆。8月20日調(diào)查植株成活率及分蘗情況。

      1.3 數(shù)據(jù)分析

      本試驗數(shù)據(jù)用Excel進行表格記錄與數(shù)據(jù)運算。用DPSv7.05軟件進行LSD差異顯著性檢測,小寫字母表示0.05差異水平,大寫字母表示0.01差異水平。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 6-BA對‘印度首領(lǐng)’分蘗的影響

      由表1可知:不同濃度6-BA對‘印度首領(lǐng)’成活率及增殖系數(shù)影響顯著。不噴施6-BA的處理,其植株成活率僅68.5%,增殖系數(shù)僅1.86。噴施不同濃度6-BA的各處理,其成活率及增殖系數(shù)均顯著或極顯著的優(yōu)于對照。隨6-BA濃度的增加,株叢成活率顯著升高,增殖系數(shù)顯著或極顯著的升高。6-BA最佳處理濃度為3000mg/L,株叢成活率達91.5%,增殖系數(shù)達4.22??梢?-BA不僅可以促進植株分蘗,還可以有效保證植株的成活,推測可能是由于分蘗數(shù)增多,植株整體抗性有所提高。

      表1 不同濃度6-BA對‘印度首領(lǐng)’分蘗的影響

      2.2 不同起始芽數(shù)對‘印度首領(lǐng)’分蘗的影響

      由表2可知:不同起始芽數(shù)對‘印度首領(lǐng)’成活率及增殖系數(shù)影響顯著。隨起始芽數(shù)的增加,植株成活率和增殖系數(shù)均顯著或極顯著的升高。起始芽數(shù)為1時,成活率僅69.1%,增殖系數(shù)僅1.83,不利于植株的成活及分蘗。芽數(shù)為4~6個時,成活率達到100%,而且芽數(shù)為4個時,增殖系數(shù)最大為2.95。因此,‘印度首領(lǐng)’植株分蘗的最佳起始芽數(shù)為4個,芽數(shù)過少成活率和增殖系數(shù)均不理想,芽數(shù)過多,可以有效保證植株的成活,但分蘗較少。

      表2 不同起始芽數(shù)對‘印度首領(lǐng)’分蘗的影響

      3 結(jié)論與討論

      相關(guān)研究表明[5-6]:由于頂端優(yōu)勢,部分植物根莖上新生的隱芽受到頂芽的抑制作用,在生長季往往不能萌發(fā),利用細(xì)胞分裂素類的物質(zhì)可以打破隱芽的休眠,促進新芽的萌發(fā)及側(cè)枝的形成,從而提高繁殖系數(shù),此種處理在鳶尾[7-8]的分株繁殖中已有較多應(yīng)用。本試驗研究發(fā)現(xiàn),6-BA不僅可以促進‘印度首領(lǐng)’的植株分蘗,還可以有效保證植株的成活。6-BA最佳處理濃度為3000×10-6,株叢成活率達91.5%,增殖系數(shù)4.22。這與董艷芳等[9]關(guān)于德國鳶尾‘黑騎士’及郭晉燕等[10]關(guān)于德國鳶尾‘Lovely Again’的研究結(jié)果相似。可見,經(jīng)6-BA處理后,植株隱芽的休眠被打破,從而萌發(fā)出大量的新生芽。

      本試驗研究發(fā)現(xiàn),‘印度首領(lǐng)’植株分蘗的最佳起始芽數(shù)為4個,植株成活率達100%,增殖系數(shù)為2.95。當(dāng)起始芽數(shù)為1時,不利于植株的成活及分蘗。芽數(shù)過多,雖然可以有效保證植株的成活,但同樣不利于植株的分蘗。這與郭晉燕等[10]關(guān)于德國鳶尾‘Lovely Again’的研究結(jié)果相同,與平錫金等[11]關(guān)于德國鳶尾的研究結(jié)果相似,Oates等[7]也研究發(fā)現(xiàn),新生的鳶尾根狀莖應(yīng)及時切割并進行生根,否則會對母株秋季的自然增殖產(chǎn)生抑制作用。可見,在鳶尾的分株繁殖過程中,起始芽數(shù)過少或過多都不利于達到最佳繁殖效果。

      在種苗生產(chǎn)上,鳶尾的分株繁殖常在春秋兩季進行[10]。相關(guān)研究表明:為獲得大量鳶尾植株,提高繁殖系數(shù),應(yīng)選擇秋季分株[11];為保持開花效果,增加開花量,則應(yīng)選擇春季分株[8]。由于時間限制,本研究并未對‘印度首領(lǐng)’的分株季節(jié)進行篩選,在后續(xù)的研究中,應(yīng)對分株季節(jié)進行細(xì)致研究。

      [1]郭翎.中國名花叢書—鳶尾[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2000.

      [2]王育青,馬小春,周延林,等.馬藺開花及傳粉的生物學(xué)特性[J].中國草地學(xué)報,2010,32(3):45-50.

      [3]劉宗才,焦鑄錦,董旭升,等.鳶尾的花部結(jié)構(gòu)及繁育系統(tǒng)特征[J].園藝學(xué)報,2011,38(7):1333–1340.

      [4]姬常平.德國鳶尾(Iris germanica L.)引種栽培與繁殖技術(shù)的研究[D].哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

      [5]Jehan H,Courtois D,Ehret C,et al.Plant regeneration of Iris pallida Lam.and Iris germanica L.via somatic embryogenesis from leaves,apices and young flowers[J].Plant Cell Reports,1994,13(12):671-675.

      [6]Wang Y X,Jeknic Z,Ernst R C,et al.Improved plant regeneration from suspension cultured cells of Iris germanica L.‘Skating Party’[J].Hort Science,1999,34(7):1271-1276.

      [7]Oates J M,Keever G J,Kessler J R.Developmental stage influences plant response to benzyldenine[J].Journal of Environmental Horticulture,2005,23(3):149-152.

      [8]Neri D,Mazzoni M,Zucconi F,et al.Feathering control in sweet cherry (Prunus avium L.) nursery by deblading and cytokin in [J].Acta Horticulturae,2004,636(636):119-127.

      [9]董艷芳,周媛,郭彩霞,等.德國鳶尾的分株繁殖試驗[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2015,31(10):133-137.

      [10]郭晉燕,張金政,孫國峰,等.噴施6-BA促進德國鳶尾根莖芽的萌發(fā)[J].園藝學(xué)報,2007,34(2):461-464.

      [11]平錫金,任全進,于金平.德國鳶尾分株繁殖育苗技術(shù)及其園林應(yīng)用[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2014(20):143.

      Study on Division Propagation of Iris germanica‘Indian Chief’

      CHU Bo-yan1,2,Yu Fu-man3,YIN Xin-yan1,2,Yang Xiao-bing3,Jia Hong-shan1
      (1.Hebei Academy of Forestry Science,Shijiazhuang,Hebei 050061;2.Hebei Engineering Center for Trees Varieties,Shijiazhuang,Hebei 050061;3.Dingzhou green valley agricultural science and technology development co.ltd.Dingzhou,Hebei,073000)

      The plants of Iris germanica‘Indian Chief’were used as experimental materials.Using single-factor analysis method,the effects of hormone 6-BA concentrations and initial rhizomes on survival rate and multiplication coefficient were studied.The results showed that,6-BA could not only promote the plant tillering of Iris germanica‘Indian Chief’,but also effectively ensure plant survival.The best concentration of 6-BA was 3000 ppm,whose survival rate was up to 91.5%and proliferation coefficient 4.22.The optimum initial rhizomes was 4 buds,too much or too less was not conducive.

      Iris germanica‘Indian Chief’;Division propagation;6-BA;Initial rhizomes

      S628.19

      A

      1002-3356(2017)02-0027-02

      2017-03-30

      河北省省級科技計劃專項工作類項目“鳶尾、玉簪品種引進、繁育與示范”(16226404D)。

      儲博彥(1965-)女,本科,農(nóng)業(yè)推廣研究員,現(xiàn)主要從事園林花卉育種與栽培等研究工作。E-mail:chuboyan@163.com。

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