• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ABO疑難血型鑒定中應(yīng)用PCR—SSP法的探討

    2017-08-26 22:41:02鐘勝英
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年21期

    鐘勝英

    [摘要]目的 對ABO疑難血型鑒定中應(yīng)用PCR-SSP法的臨床價值進(jìn)行探討。方法 選取2015年1月~2016年12月我院收治的225例ABO疑難血型受試者,分別給予PCR-SSP法和血清學(xué)定型方法進(jìn)行檢測,對比相關(guān)數(shù)據(jù)差異。結(jié)果 PCR-SSP法與血清學(xué)定型方法的檢測結(jié)果比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 PCR-SSP法在ABO疑難血型鑒定中臨床應(yīng)用價值高,值得臨床輸血工作者關(guān)注。

    [關(guān)鍵詞]ABO血型;血清學(xué)定型;聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物法

    [中圖分類號] R457.11 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)07(c)-0113-03

    Application of PCR-SSP method in the identification of suspicious ABO blood group

    ZHONG Sheng-ying

    Department of Blood Transfusion,Xingning People′s Hospital of Guangdong Province,Xingning 514500,China

    [Abstract]Objective To explore the clinical value of PCR-SSP in the identification of suspicious ABO blood group.Methods 225 cases of suspicious ABO blood type subjects admitted by our hospital from January 2015 to December 2016 were selected and respectively tested by the PCR-SSP and serological typing methods.The relevant data differences were compared.Results The results of PCR-SSP and serological typing methods were compared and the differences were statistically significant (P<0.05).Conclusion The PCR-SSP method has high clinical value in the identification of suspicious ABO blood group and it is worth the attention of clinical transfusion workers.

    [Key words]ABO blood group;Serological typing;PCR-SSP

    早在1900年ABO血型系統(tǒng)對于臨床輸血治療過程中所具有的重要指導(dǎo)意義就已經(jīng)被發(fā)現(xiàn),并得到廣泛性的認(rèn)可。ABO血型的標(biāo)準(zhǔn)血清學(xué)正反定型方法,在實(shí)際應(yīng)用過程中由于其具有操作方法、簡單、實(shí)用的特點(diǎn),在臨床上被廣泛應(yīng)用。但是,需要注意的是,血清學(xué)試驗(yàn)的局限性已經(jīng)被發(fā)現(xiàn),它受生理學(xué)、病理學(xué)等諸多因素影響的可能性較大,使正反定型不符情況發(fā)生[1]。近幾年經(jīng)大量研究與實(shí)踐證實(shí),基因分型手段,在某一程度上能夠充分地克服血清學(xué)試驗(yàn)在實(shí)際應(yīng)用中所具有的上述弱點(diǎn),其作為血清學(xué)補(bǔ)充方法之一,為臨床輸血治療、親子鑒定、個體識別提供了依據(jù)[2]。本次研究中,筆者以225例ABO疑難血型受試者作為考察對象,分析探討ABO疑難血型鑒定中應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物法(PCR-SSP)的臨床價值,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2015年1月~2016年12月我院收治的225例ABO疑難血型受試者作為研究對象,其中男性117例,女性108例;年齡6個月~78歲,平均(45.6±10.3)歲;均符合ABO疑難血型受試者診斷標(biāo)準(zhǔn);研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核及同意;本人或家屬均知曉本研究情況并簽署同意書;排除存在血液系統(tǒng)疾病者,依從性較差者,罹患系統(tǒng)性疾病者。

    1.2研究方法

    血清學(xué):篩選紅細(xì)胞、抗A、抗B標(biāo)準(zhǔn)血清、ABO試劑紅細(xì)胞、譜細(xì)胞均由上海市血液中心提供??贵w篩選以及抗體鑒定采取間接抗人球法,ABO血型鑒定經(jīng)試管法鹽水正反定型。

    DNA經(jīng)鹽酸胍提取。鹽酸胍溶液可以對細(xì)胞產(chǎn)生一定的裂解作用,使蛋白質(zhì)在短時間內(nèi)發(fā)生變性,使DNA與硅膠模之間的結(jié)合速度加快,經(jīng)過清洗、洗脫等處理之后,可以最終獲得相應(yīng)的DNA。

    采用PCR-SSP法檢測,PCR反應(yīng)體系10 μl,其中0.1 μl Taq酶(5 U/μl),0.9 μl DNA(30 ng/μl),9 μl dNTP-Buffer工作液。PCR擴(kuò)增,選擇美國PE9700型PCR擴(kuò)增儀,擴(kuò)增的基本條件設(shè)定為:96℃ 2 min;96℃ 20 s,68℃ 60 s,循環(huán)5次;96℃ 20 s,65℃ 45 s,72℃ 30 s,循環(huán)10次;96℃ 20 s,62℃ 45 s,72℃ 30 s,循環(huán)15次;72℃ 3 min;4℃條件下進(jìn)行保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物檢測:將PCR反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至2.5%瓊脂榶凝膠孔中,在140~150 V的條件下,實(shí)施電泳處理,處理時間控制在15~20 min,觀察結(jié)構(gòu),判斷有無特異性條帶,與結(jié)果分型表進(jìn)行比對之后得出具體的血型檢測結(jié)果。

    1.3觀察指標(biāo)

    觀察對比經(jīng)PCR-SSP法與血清學(xué)定型方法檢測出的結(jié)果差異。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對兩種方法血清學(xué)定型檢測結(jié)果差異進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    采用血清學(xué)方法,定型結(jié)果為A型的受試者63例;采用PCR-SSP法,受試者的具體基因型結(jié)果為:A1O1型42例,A1O2型48例,A2O1型12例,A2O1型15例,A1A2型6例,A1A1型3例。兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.021,P=0.000);采用血清學(xué)方法,定型結(jié)果為B型的受試者66例;采用PCR-SSP法,受試者的具體基因型結(jié)果為:BO1型15例,BO2型21例,BB型9例。兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.854,P=0.002);采用血清學(xué)方法,定型結(jié)果為O型的受試者12例;采用PCR-SSP法,受試者的具體基因型結(jié)果為:O1O1型3例,O1O2型0例。兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.672,P=0.043)。采用血清學(xué)方法,定型結(jié)果為AB型的受試者84例;采用PCR-SSP法,受試者的具體基因型結(jié)果為:A1B型27例,A2B型24例。兩種方法比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.304,P=0.000)。

    3討論

    輸血前標(biāo)本采集的正確性、規(guī)范化操作是保證ABO血型鑒定結(jié)果準(zhǔn)確性、輸血安全有效的根本保證。血液標(biāo)本會受到生理、病理、采集、治療等諸多因素的影響,進(jìn)而造成ABO血型鑒定出現(xiàn)困難[3]。

    ABO疑難血型多表現(xiàn)出以下幾點(diǎn):①正定型與反定型結(jié)果不符;②弱凝集,+/-判斷困難;③血型“改變”,兩次定型的結(jié)果不符;④與ABO“同型血”,交叉配血不匹配;⑤與ABO“同型血”交叉配血“相合”,在輸血過程中卻發(fā)生了輸血反應(yīng);⑥與ABO“同型血”交叉配血相合,在輸血過程中無反應(yīng),但是Hb升高值并未達(dá)到預(yù)期效果[4-7]。曾有學(xué)者指出,針對疑難血型標(biāo)本,進(jìn)一步展開不規(guī)則抗體篩查、吸收放散、唾液血型物質(zhì)凝集抑制試驗(yàn)的意義重大,經(jīng)上述手段多可以對抗-M、抗-P1以及非特異性冷凝集等意外抗體產(chǎn)生ABO血型鑒定困難等諸多問題[8-9]。遇到特殊情況,譬如說紅細(xì)胞被自身抗體致敏、ABO亞型、表型被疾病等因素干擾等在應(yīng)用血清學(xué)方法的檢測血型結(jié)果出現(xiàn)困難時,開展分子生物學(xué)基因分型檢測,能夠?qū)ρ团袛嗵峁┛煽康膮⒖家罁?jù),為一項(xiàng)不可或缺的輔助手段,目前已經(jīng)引起人們的重視。近期有學(xué)者指出,對ABO疑難血型進(jìn)行鑒定的過程中,在傳統(tǒng)血清學(xué)鑒定技術(shù)基礎(chǔ)上,與ABO基因分型檢測技術(shù)相結(jié)合,可以快速、簡便、準(zhǔn)確地對疑難ABO血型進(jìn)行鑒定,并且不會受到自身抗體的干擾,不需要重復(fù)采取,無家系調(diào)查必要,可不考慮是否是分泌型,能夠順利解決疑難血型鑒定等問題,對傳統(tǒng)血清學(xué)鑒定技術(shù)的缺陷有彌補(bǔ)作用,值得關(guān)注[10-12]。

    相關(guān)領(lǐng)域近年來所進(jìn)行的研究結(jié)果證實(shí),采用血清學(xué)方法對ABO血型進(jìn)行鑒定的過程中,主要利用血型抗原和抗體,針對實(shí)際工作中所遇到的一些疑難的血型鑒定者,可以根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)?shù)卦黾舆M(jìn)行吸收放散試驗(yàn)、唾液定型檢測等,抗原、抗體在不同亞型或一些疾病中,通常情況下會表現(xiàn)出一定的強(qiáng)化狀態(tài),使血型判斷的難度增加,使結(jié)果判斷具有較大主觀性,且鑒定結(jié)果還有可能受到試劑質(zhì)量的影響。經(jīng)研究與實(shí)踐證實(shí),DNA不會受到以上因素的影響,實(shí)驗(yàn)顯示,ABO基因座位由7個外顯子組成,其中第4、7外顯子編碼的氨基酸序列對A、B轉(zhuǎn)移酶特異性產(chǎn)生了決定性作用,目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的ABO亞型基因序列達(dá)到30種以上,具有序列多態(tài)性的等位基因構(gòu)成了ABO血型分子生物學(xué)分型的基礎(chǔ)[13-15]。

    曾有文獻(xiàn)報道,造成ABO血型鑒定不相符的影響因素包括:①血型鑒定技術(shù)因素。定性試劑血清失效,或者是紅細(xì)胞懸液、試劑血清、鹽水被細(xì)菌污染,或者是加血標(biāo)本的過程中發(fā)生交叉污染,技術(shù)人員并沒有嚴(yán)格的按照操作規(guī)程展開相應(yīng)試驗(yàn),如:試管中未加入定型試劑血清,加錯血標(biāo)本;患者紅細(xì)胞懸液濃度過低;離心操作時間過短;沒有進(jìn)行反定型,僅通過肉眼對結(jié)果進(jìn)行觀察;在血型抗原性減弱的情況下,微弱細(xì)小凝集并未被發(fā)現(xiàn);試管沒有進(jìn)行標(biāo)記,在離心完成后,試管拿錯,造成張冠李戴現(xiàn)象的發(fā)生;沒有正確對血型鑒定結(jié)果進(jìn)行解釋和記錄,將ABO定型試劑血清的“抗A或者是抗B血清”被誤認(rèn)為是A型或者是B型血清,并未認(rèn)識到在試驗(yàn)過程中,溶血現(xiàn)象同樣是陽性反應(yīng),進(jìn)而造成結(jié)果判斷失誤。②患者血清或者是紅細(xì)胞因素。血型抗體減弱或缺乏會造成ABO血型正反定型不符情況,如:老年人群的血清抗體效價相對較低,新生兒的血清中ABO抗體一般呈現(xiàn)為陰性或者是很弱,因此,多不會對嬰兒展開ABO反定型。對于白血病患者而言,其多合并低病種球蛋白血癥,淋巴瘤患者會合并出現(xiàn)低丙種球蛋白血癥,免疫抑制劑的應(yīng)用會造成低丙種球蛋白血癥的出現(xiàn),一些免疫缺陷患者,血清中ABO抗體與紅細(xì)胞抗原不一致,因此會對血型鑒定結(jié)果產(chǎn)生影響。曾有研究指出,紅細(xì)胞抗原性減弱或者是缺乏會造成ABO血型正反定型不符情況發(fā)生,譬如說A或者是B亞型。白血病患者以及一些惡性腫瘤患者的紅細(xì)胞A或者是B抗原性減弱[16]。

    采用PCR-SSP技術(shù)對ABO血型的具體基因型情況進(jìn)行監(jiān)測,主要是利用ABO基因中所存在的突變位點(diǎn)上,所攜帶的核苷酸具有一定的差異性,設(shè)計(jì)一序列具有較強(qiáng)特異性的引物,對ABO血型基因的DNA片段進(jìn)行直接的擴(kuò)增處理,對ABO血型以及亞型進(jìn)行檢測。本次研究發(fā)現(xiàn),相對于血清學(xué)方法,PCR-SSP能夠使血清學(xué)鑒定只能鑒定表現(xiàn)型的局限性得到克服,研究結(jié)果提示,PCR-SSP法與血清學(xué)定型方法的檢測結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[17-18]報道結(jié)果相似。

    綜上所述,PCR-SSP法在ABO疑難血型鑒定中的應(yīng)用價值較高,在臨床輸血工作中可對其給予廣泛應(yīng)用,不僅能夠明確ABO血型,還能準(zhǔn)確診斷A1O1、A1O2、A2O1、A2O2、A1A2、A1A1、BO1、BO2、BB、O1O1、 O1O2、A1B、A2B等分布情況,經(jīng)基因檢驗(yàn)均可以對血型進(jìn)行確定,同型輸血效果較為理想。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]嚴(yán)建新,陳敏霞.浙江沿海地區(qū)漢族人A型及AB型血型的基因亞型研究[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2010,20(2):341-344.

    [2]雷國華.微柱凝膠免疫檢測法在配血及血型鑒定中的應(yīng)用[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(2):202-204.

    [3]張勇萍,安寧,楊世明,等.輸血前血型血清學(xué)檢測的影響因素及其質(zhì)量控制研究進(jìn)展[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2015,31(8):1148-1151.

    [4]蔡旭清,孫愛農(nóng),孫雯婷.新生兒血型檢測的結(jié)果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(11):1474-1475.

    [5]徐路瓊,馬麗瓊.16例ABO亞型的血型血清學(xué)檢測及分析[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2015,17(1):80-81.

    [6]張峰,韓海心,余東.冷凝集素對血型鑒定和交叉配血的干擾及處理方法[J].臨床血液學(xué)雜志,2015,28(6):506-507.

    [7]張勇萍,安寧,楊世明,等.血型不規(guī)則抗體的篩查和抗體特異性分析[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,30(9):980-982.

    [8]徐國莉,陳瑩潔.抗凝血標(biāo)本用于微柱凝膠技術(shù)的試驗(yàn)研究[J].中國臨床研究,2007,20(2):163-164.

    [9]郭永建.筑牢血液標(biāo)本采集錯誤的防控機(jī)制—血型2次檢測結(jié)果比對要求之習(xí)得與實(shí)施策略[J].中國輸血雜志,2013,26(6):595-600.

    [10]葛云萍,李曉雪,趙莉.323例受血者ABO疑難血型鑒定標(biāo)本分析[J].中國輸血雜志,2011,24(12):1083-1084.

    [11]范瑾,張鈺.ABO 血型鑒定中正反定型不一致時的分析與探討[J].藥物臨床,2013,34(17):37-39.

    [12]鄭瓊玲,陳雨蔚,鄧彩芳,等.26名AIHA患者的配血策略[J].中國輸血雜志,2010,23(3):217.

    [13]徐繼勛.輸血前不規(guī)則抗體篩查與臨床安全輸血[J].臨床血液學(xué)雜志(輸血與檢驗(yàn)版),2010,23(4):464-466.

    [14]傅啟華,王學(xué)峰,向東,等.臨床輸血學(xué)——理論與實(shí)踐[M].上海:上海交通大學(xué)出版社,2014:219-223.

    [15]黃菲,李翠瑩,甘新宇,等.白血病致ABO血型抗原減弱4例[J].中國輸血雜志,2011,24(1):67-68.

    [16]龐輝.急性白血病致ABO血型變異1例[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2012,14(2):183-184.

    [17]王興,楊莉莉,任紅,等.慢性粒細(xì)胞白血病致ABO血型鑒定疑難1例[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2014,31(4):300.

    [18]韓光輝,鞠海英.白血病患者ABO血型抗原減弱的鑒定方法[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17(8):1490-1491.

    (收稿日期:2017-05-11 本文編輯:任 念)

    性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久久性生活片| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产视频一区二区在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲色图av天堂| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲精品久久久com| videossex国产| 国产精品三级大全| 久久中文看片网| av在线观看视频网站免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 三级毛片av免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲不卡免费看| 两人在一起打扑克的视频| 免费看美女性在线毛片视频| 成人三级黄色视频| 国语自产精品视频在线第100页| av在线老鸭窝| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情在线99| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费av毛片视频| 成年女人看的毛片在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美精品免费久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久国产乱子免费精品| 91久久精品电影网| 成年版毛片免费区| av专区在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 一本一本综合久久| 欧美色视频一区免费| 亚洲熟妇熟女久久| 国产主播在线观看一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美极品一区二区三区四区| 好男人在线观看高清免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 精华霜和精华液先用哪个| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲精品av在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 禁无遮挡网站| 色哟哟·www| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻1区二区| 色综合色国产| 日韩大尺度精品在线看网址| x7x7x7水蜜桃| www.www免费av| 听说在线观看完整版免费高清| 最新中文字幕久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久亚洲真实| 亚洲无线在线观看| 草草在线视频免费看| 嫩草影视91久久| 一个人看的www免费观看视频| 18+在线观看网站| 亚洲图色成人| 国产中年淑女户外野战色| 一进一出抽搐动态| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲无线在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 看十八女毛片水多多多| 少妇的逼水好多| 国产高清三级在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 两个人的视频大全免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费看日本二区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产伦人伦偷精品视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品三级大全| 国产91精品成人一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩黄片免| 内射极品少妇av片p| 中文字幕久久专区| 午夜久久久久精精品| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精华一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 嫩草影院精品99| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费无遮挡裸体视频| av专区在线播放| 亚洲在线观看片| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 伦精品一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 中文在线观看免费www的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产在线男女| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 级片在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 99热精品在线国产| 成人综合一区亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人美女网站在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美日韩东京热| 国产老妇女一区| 国产高清视频在线播放一区| 国产一区二区在线观看日韩| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品一区二区三区人妻视频| av.在线天堂| 国产精品98久久久久久宅男小说| 婷婷精品国产亚洲av| 国产乱人伦免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产黄片美女视频| 成年女人看的毛片在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产三级中文精品| 亚洲精品在线观看二区| 国产乱人视频| 久久国产乱子免费精品| 成人国产麻豆网| 精品一区二区免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品精品国产色婷婷| 我要搜黄色片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜免费激情av| 精品欧美国产一区二区三| 欧美中文日本在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 无遮挡黄片免费观看| 99久久精品热视频| 床上黄色一级片| 欧美日韩乱码在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品一区二区三区视频在线| 成人二区视频| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 色综合婷婷激情| 国产毛片a区久久久久| 亚洲电影在线观看av| 亚洲专区中文字幕在线| 搡老岳熟女国产| 草草在线视频免费看| 天堂√8在线中文| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av熟女| 国产精华一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜福利成人在线免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 窝窝影院91人妻| 伦理电影大哥的女人| 欧美最新免费一区二区三区| 91av网一区二区| 久久中文看片网| АⅤ资源中文在线天堂| 日本免费a在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 可以在线观看的亚洲视频| 99热6这里只有精品| 老司机福利观看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 日本 av在线| 国产男人的电影天堂91| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜精品在线福利| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久人妻av系列| 韩国av一区二区三区四区| 不卡一级毛片| 深夜a级毛片| 深夜精品福利| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 男女之事视频高清在线观看| 成人无遮挡网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲不卡免费看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 嫩草影院精品99| 国内精品久久久久久久电影| av黄色大香蕉| 国产色婷婷99| 色综合婷婷激情| 国产精品电影一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲最大成人中文| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久,| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 色在线成人网| 日韩欧美三级三区| 91久久精品国产一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 春色校园在线视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av专区在线播放| 久久久久久久久久成人| 永久网站在线| 久久国产乱子免费精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一夜夜www| 久9热在线精品视频| 欧美高清性xxxxhd video| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费无遮挡裸体视频| 91久久精品电影网| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品,欧美在线| 日韩欧美免费精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 好男人在线观看高清免费视频| 国产真实乱freesex| 国产精品久久电影中文字幕| 成人综合一区亚洲| 久久久久久久久中文| 欧美又色又爽又黄视频| 有码 亚洲区| 国产精华一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产三级中文精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品论理片| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本五十路高清| 天堂动漫精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产麻豆成人av免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 看免费成人av毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 热99在线观看视频| 欧美性感艳星| 简卡轻食公司| 国产高清三级在线| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲美女黄片视频| 免费高清视频大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 能在线免费观看的黄片| 国产综合懂色| 婷婷亚洲欧美| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久久午夜电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本三级黄在线观看| 免费看光身美女| 午夜福利18| 国国产精品蜜臀av免费| 久久九九热精品免费| 亚洲不卡免费看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲av美国av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 极品教师在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人影院久久av| 亚洲不卡免费看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久久午夜电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲avbb在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人特级av手机在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 女同久久另类99精品国产91| 日韩精品有码人妻一区| 天美传媒精品一区二区| 午夜激情欧美在线| 99久久精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品av视频在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 99久国产av精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品无大码| 听说在线观看完整版免费高清| 99精品久久久久人妻精品| 天堂网av新在线| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久视频播放| 色尼玛亚洲综合影院| 日本熟妇午夜| 99久久精品热视频| 精品人妻熟女av久视频| 在线播放无遮挡| 国产真实伦视频高清在线观看 | www.www免费av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱 | 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 一进一出抽搐动态| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品一区二区三区四区久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲内射少妇av| 乱系列少妇在线播放| 看片在线看免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99热6这里只有精品| 国产午夜精品论理片| 美女大奶头视频| 免费搜索国产男女视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av免费高清在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 淫秽高清视频在线观看| 国产视频内射| 不卡视频在线观看欧美| www日本黄色视频网| 91久久精品国产一区二区成人| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 有码 亚洲区| 午夜激情福利司机影院| 国产成人一区二区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 看免费成人av毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费在线观看日本一区| 22中文网久久字幕| 日韩欧美免费精品| 色av中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 美女黄网站色视频| a在线观看视频网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产欧美人成| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久性生活片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品野战在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 黄色配什么色好看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲欧美清纯卡通| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本与韩国留学比较| 免费搜索国产男女视频| 日本一本二区三区精品| 中文字幕av成人在线电影| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本精品99久久精品77| 中文字幕av成人在线电影| а√天堂www在线а√下载| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 观看免费一级毛片| 精品人妻1区二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 男人舔奶头视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美 国产精品| 嫩草影院新地址| 国产综合懂色| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 老司机福利观看| 不卡一级毛片| 日本免费a在线| 精品日产1卡2卡| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av一区综合| 观看免费一级毛片| av在线观看视频网站免费| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜影院日韩av| 一区二区三区免费毛片| 看黄色毛片网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产高清有码在线观看视频| 精品久久久噜噜| 91av网一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看免费视频日本深夜| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美精品国产亚洲| 人妻久久中文字幕网| 国产三级中文精品| 最近在线观看免费完整版| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本三级黄在线观看| 此物有八面人人有两片| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 长腿黑丝高跟| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 永久网站在线| 嫩草影院入口| 欧美人与善性xxx| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日本 av在线| 一进一出抽搐动态| 免费av不卡在线播放| or卡值多少钱| 午夜久久久久精精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 1024手机看黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 婷婷色综合大香蕉| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩av在线大香蕉| 少妇的逼水好多| 亚洲av美国av| 99久国产av精品| 此物有八面人人有两片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费男女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕久久专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆av噜噜一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久亚洲真实| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 无人区码免费观看不卡| 亚洲中文字幕日韩| a级毛片a级免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 一区福利在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 熟女电影av网| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日本视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 97碰自拍视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av五月六月丁香网| 一个人免费在线观看电影| 成人精品一区二区免费| 久久精品影院6| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产69精品久久久久777片| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久国内视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品国产成人久久av| 国内精品久久久久精免费| 久久中文看片网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利18| 三级毛片av免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜免费激情av| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲三级黄色毛片| www日本黄色视频网| 一级av片app| 色在线成人网| 精品无人区乱码1区二区| 1000部很黄的大片| 男人和女人高潮做爰伦理| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线观看吧| 免费无遮挡裸体视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩精品有码人妻一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本一二三区视频观看| 黄色日韩在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美激情久久久久久爽电影| 69人妻影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 又黄又爽又免费观看的视频| 男女之事视频高清在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品人妻久久久影院| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本色播在线视频| 日本 av在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 最后的刺客免费高清国语| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 欧美区成人在线视频| 国产精华一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦韩国在线观看视频| 香蕉av资源在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 床上黄色一级片| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品免费一区二区三区在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久久久久丰满 |