閆莉莉++于杰++趙富麗++洪敏++程妍++孟超
摘 要:通過(guò)對(duì)24條泰山赤鱗魚(yú)DNA提取、PCR技術(shù)對(duì)線粒體D-loop序列進(jìn)行擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化并進(jìn)行序列測(cè)定后,得到的核苷酸片段約900 bp。運(yùn)用MEGA5.10軟件計(jì)算其成對(duì)序列遺傳距離,并根據(jù)D-loop序列建立了鄰接法(Neighbor-Joining,NJ)系統(tǒng)樹(shù)。通過(guò)DNASP軟件計(jì)算出這24個(gè)個(gè)體的遺傳多樣性參數(shù)其多態(tài)性參數(shù)為:多態(tài)位點(diǎn)數(shù)(S)為71,單倍型個(gè)數(shù)(H)為19,單倍型多樣性(h)為0.96,核苷酸多樣性(π)為0.011 12,平均核苷酸差異數(shù)(k)為8.739。研究發(fā)現(xiàn)泰山赤鱗魚(yú)具有較高的單倍型多樣性,但其核苷酸多樣性較低。所構(gòu)建NJ系統(tǒng)樹(shù)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)基本一致,24個(gè)個(gè)體均形成兩大分支,由于線粒體DNA屬于母系遺傳,由此可推斷該群體的24個(gè)個(gè)體可能來(lái)源于兩個(gè)不同的母系祖先。
關(guān)鍵詞:赤鱗魚(yú) 線粒體DNA D-loop 系統(tǒng)樹(shù)
中圖分類號(hào):S86 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2017)06(b)-0245-02
泰山赤鱗魚(yú)又名螭霖魚(yú),屬鯉科,突吻魚(yú)屬,是泰山的著名特產(chǎn)。2013年被列入國(guó)家二級(jí)保護(hù)動(dòng)物[1]。它分布的海拔一般是270~800 m,對(duì)高、低溫也不適應(yīng),對(duì)水質(zhì)的要求高。它生長(zhǎng)緩慢,游速快,而且不容易人工養(yǎng)殖。具有極高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和特殊的藥用價(jià)值,含有12種以上礦物質(zhì)、18種以上的脂肪酸,其中抗衰老的多種不飽和脂肪酸含量尤其豐富[2],可減輕動(dòng)脈粥樣硬化、貧血等。
自20世紀(jì)80年代以來(lái),由于泰安降雨量的減少、旅游資源開(kāi)發(fā)、人工過(guò)度捕撈等眾多因素的影響,赤鱗魚(yú)野生資源急劇減少,瀕臨滅絕。為研究保護(hù)其種群的正常生長(zhǎng)、繁殖,該研究采集了來(lái)自泰山不同地方的赤鱗魚(yú)樣品,分析了其種群多態(tài)性,為該魚(yú)種群的保護(hù)管理提供參考。
1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
(1)選取泰山不同地區(qū)24條大小體重相近的泰山赤鱗魚(yú)。
(2)分別將≤30mg切碎的腎臟組織放置已經(jīng)滅菌的1.5 mL離心管中,利用試劑盒方法提取DNA。
(3)用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA。
(4)設(shè)計(jì)引物,引物為DL-F:5`-ACCCCTGGCTCCC AAAGC-3,DL-R:5`-ATCTTAGCATCTTCAGTG-3`[3]。
(5)PCR擴(kuò)增:擴(kuò)增體系:DNA 1.0 uL、上游引物1.0 uL、下游引物1.0 uL、dNTP Mixture 2.0 uL、10×Buffer 2.5 uL、Taq DNA聚合酶0.6 uL、去離子水16.9 uL、合計(jì)25 uL。擴(kuò)增程序:94°C 5 min、94°C 30sec、54°C 1 min、72°C 2 min 72°C 10 min,30 cycle。
(6)PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后測(cè)序。
2 結(jié)果分析
該實(shí)驗(yàn)共測(cè)定了24條赤鱗魚(yú)的線粒體DNA控制區(qū)即D-loop(Displacement loop)基因片段,其堿基序列為900bp左右。A、T、C、G四種堿基在24個(gè)個(gè)體的平均含量分別為A32.45%,T33.3%,C21.8%,G13.45%。AT含量高于CG含量,可見(jiàn),赤鱗魚(yú)mtDNA中堿基T含量最高,堿基G含量最低,與脊椎動(dòng)物mtDNA堿基組成一致。
以24個(gè)個(gè)體D-loop序列構(gòu)建的NJ[4]系統(tǒng)樹(shù)分別如圖1所示。
應(yīng)用MEGA5.10軟件[5],根據(jù)線粒體D-loop序列算出24個(gè)個(gè)體間的遺傳距離,個(gè)體間的平均遺傳距離為0.011 4。通過(guò)DNASP軟件[6]計(jì)算出這24個(gè)個(gè)體的遺傳多樣性參數(shù)為:多態(tài)位點(diǎn)數(shù)(S)為71,單倍型個(gè)數(shù)(H)為19,單倍型多樣性(h)為0.96,核苷酸多樣性(π)為0.011 12,平均核苷酸差異數(shù)(k)為8.739。由此可以看出,該群體具有較高的單倍型多樣性,但核苷酸多樣性較低。
3 討論
通常序列分析(測(cè)序)是最為有效的揭示遺傳結(jié)構(gòu)的方法[7]。線粒體DNA具有分子小而穩(wěn)定、母系遺傳、進(jìn)化速率快特點(diǎn),成為群體遺傳學(xué)的理想分子標(biāo)記[8]。研究表明,泰山赤鱗魚(yú)具有極高的單倍型多樣性(0.96)。但其核苷酸多樣性(0.011 12)較低。該研究中樣本的D-loop序列所構(gòu)建NJ系統(tǒng)樹(shù)表明,兩種方法所得到的系統(tǒng)樹(shù)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)基本一致,24個(gè)個(gè)體均形成兩大分支,由于線粒體DNA屬于母系遺傳,由此可推斷該群體的24個(gè)個(gè)體可能來(lái)源于兩個(gè)不同的母系祖先。
該研究對(duì)泰山赤鱗魚(yú)的遺傳多樣性研究的結(jié)果表明,其線粒體D-loop區(qū)存在較豐富的多樣性。
參考文獻(xiàn)
[1] 龐秋香,趙博生,陳艷艷.泰山赤鱗魚(yú)蘋(píng)果酸酶同工酶表型差異的研究[S].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(1):59-62.
[2] 汪艷宏.赤鱗魚(yú)生長(zhǎng)激素全長(zhǎng)cDNA克隆和結(jié)構(gòu)功能分析[D].山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.
[3] Wang CG,Liu H, Liu ZZ,et al.Mitochondrial genetic diversity and gene flow of common carp from main river drainages in China[J].Freshwater Biol,2010(55):1905-1915.
[4] Saitou N.and M. Nei. The neighbor-joining method:A new method for reconstruct of phylogenetic trees[J]. Mol Biol Evol, 1987(4):406-425.
[5] Tamura K, Peterson D, Peterson N, et al. MEGA5: Molecular Evolutionary Genetic Analysis using Maximum Likelihood, Evolutionary Distance, and Maximum Parsimony Methods[J].Mol Biol Evol, 2011(28):2731-2739.
[6] Rozas J, Sanchez-Delbarrio C J, Messeguer X, et al. DnaSP, DNA polymorphism analyses by coalescent and other methods[J].Bioinfomatics, 2003(19):2496-2497.
[7] Buonnacorsi VP, Mc Dowell JR, Graves JE. Reconciling patterns of inter-ocean molecular variance from four classes of molecular markers in blue marlin (Makaira nigricans) [J]. Mol Ecol, 2001(10):1179-1196.
[8] Aquadro CF, Greenberg BD. Human mitochondrial DNA variation and evolution: analysis of nucleotide sequences from seven individuals[J]. Genetics, 1983, 103: 287-312.