林 濤,焦瑞英,張麗華,龐麗霞*
(內(nèi)蒙古呼倫貝爾市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008)
類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎90例臨床效果分析
林 濤,焦瑞英,張麗華,龐麗霞*
(內(nèi)蒙古呼倫貝爾市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008)
目的對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎的效果進(jìn)行分析及判定。方法選取我院2012年2月~2016年1月收治的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者180例作為本次的研究對(duì)象,肺CT特點(diǎn)為非UIP患者90例作為觀察組,對(duì)照組為無(wú)間質(zhì)性肺炎的單純RA90例,對(duì)照組給予小劑量激素(<10 mg/g)+甲氨喋呤10 mg/周+來(lái)氟米特10 mg/日,觀察組給予激素(甲強(qiáng)龍40 mg)+大劑量環(huán)磷酰胺,并觀察兩組患者經(jīng)治療后的CRP(C反應(yīng)蛋白)RF(類(lèi)風(fēng)濕因子)、ADS28評(píng)分及及觀察組1個(gè)月后肺影像學(xué)變化。結(jié)果觀察組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者的CRP為(15.22±12.45)mg/L,ESR為(30.98±15.28)mmHg,RF為(49.98±39.48)U/L、DAS28評(píng)分為(3.33±0.65)分,均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組在1個(gè)月后肺CT病變面積明顯縮小。結(jié)論激素聯(lián)合大劑量環(huán)磷酰胺治療RA-ILD-可控制RA活動(dòng)改善肺功能療效確切.安全性高。
繼發(fā)間質(zhì)性肺炎;類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;C反應(yīng)蛋白;晨僵時(shí)時(shí)間
類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎為滑膜破壞所致的多關(guān)節(jié)系統(tǒng)炎癥性疾病,為非特異性及慢性免疫性疾病,如不予以及時(shí)的治療,將導(dǎo)致患者關(guān)節(jié)功能喪失。雖然類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎主要變現(xiàn)為滑膜炎癥,但常累及于肺部器官,導(dǎo)致肺間質(zhì)病變,對(duì)患者的生命造成嚴(yán)重為威脅[1]。本研究對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎激發(fā)間質(zhì)性肺炎患者予以甲強(qiáng)龍治療獲得了較為良好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2012年2月~2016年1月收治的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者180例作為本次的研究對(duì)象,肺CT特點(diǎn)為非UIP患者90例作為觀察組,對(duì)照組為無(wú)間質(zhì)性肺炎的單純RA90例,具體如下:
對(duì)照組:男51例,女39例,平均年齡(47.88±5.21)歲,平均病程(5.02±1.28)年。
觀察組:男54例,女36例,平均年齡(47.67±5.44)歲,平均病程(5.11±1.25)年。
兩組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者的資料無(wú)顯著差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
對(duì)照組方法:給予小劑量激素(<10 mg/g)+甲氨喋呤10 mg/周+來(lái)氟米特10 mg/日。
觀察組方法:給予激素(甲強(qiáng)龍40 mg)+大劑量環(huán)磷酰胺(每2周0.6)[2]。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察并統(tǒng)計(jì)兩組患者的經(jīng)治療后的CRP(C反應(yīng)蛋白)、ESR(紅細(xì)胞沉降率)、RF(類(lèi)風(fēng)濕因子)、ADS28評(píng)分及觀察組1個(gè)月后肺影像學(xué)變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者的CRP、RF、DAS28評(píng)分,均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組在1個(gè)月后肺CT病變面積明顯縮小,見(jiàn)表1。
表1 對(duì)比兩組患者經(jīng)治療后的計(jì)量數(shù)據(jù)(n,±s)
表1 對(duì)比兩組患者經(jīng)治療后的計(jì)量數(shù)據(jù)(n,±s)
*注:與對(duì)照組相比較(P<0.05)。
組別 n CRP(mg/L) RF(U/L) ADS28評(píng)分(分)觀察組 90 15.22±12.45* 49.98±39.48* 3.33±0.65*對(duì)照組 90 40.11±35.21 244.27±76.48 6.64±1.23
本文研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)間質(zhì)性肺炎患者的CRP、ESR、RF、DAS28評(píng)分均較對(duì)照組具有顯著差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),激素聯(lián)合大劑量環(huán)磷酰胺治療RA-ILD-可控制RA活動(dòng) 改善肺功能療效確切,降低機(jī)體內(nèi)C反應(yīng)蛋白,縮短晨僵時(shí)間,改善類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的狀態(tài),降低炎癥反應(yīng)。甲強(qiáng)龍為合成類(lèi)糖皮質(zhì)激素,具有強(qiáng)效的抗過(guò)敏、抗炎及免疫抑制作用,可強(qiáng)效抑制炎性細(xì)胞,對(duì)免疫淋巴細(xì)胞進(jìn)行調(diào)節(jié),以此對(duì)免疫異常癥狀進(jìn)行緩解,從而緩解關(guān)節(jié)部位損傷,改善肺間質(zhì)情況,降低炎性反應(yīng),環(huán)磷酰胺為治療風(fēng)濕效果較好的細(xì)胞周期特異性藥物,可抑制細(xì)胞周期的S期及G0/G1期至S期的轉(zhuǎn)化,從而緩解風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀,且觀察組在1個(gè)月后肺CT病變面積明顯縮小。
綜上所述,激素聯(lián)合大劑量環(huán)磷 酰胺治療RA-ILD-可控制RA活動(dòng) 改善肺功能療效確切.安全性高。
[1]王丹丹.特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的臨床特點(diǎn)和治療研究[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(33):63-64.
[2]李義秀,婁 艷.臨床藥師在厄羅替尼致間質(zhì)性肺炎患者藥物治療中的作用[J].中國(guó)藥房,2016,27(17):2431-2433.
本文編輯:趙小龍
R593.22
B
ISSN.2095-8242.2017.029.5617.01
龐麗霞