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      氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果及安全性分析

      2017-08-16 04:32:43蔡紅霞
      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年14期
      關(guān)鍵詞:表面活性肺泡綜合征

      蔡紅霞

      (蘭考縣中心醫(yī)院 兒科 河南 開封 475300)

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      氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果及安全性分析

      蔡紅霞

      (蘭考縣中心醫(yī)院 兒科 河南 開封 475300)

      目的 分析新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)應(yīng)用氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療的效果及安全性。方法 選取蘭考縣中心醫(yī)院收治的NRDS患兒82例,隨機數(shù)表法分兩組,各41例。對照組予以氨溴索治療,觀察組予以氨溴索+肺表面活性物質(zhì)治療。分析對比兩組臨床效果及安全性。結(jié)果 治療后觀察組總有效率為92.68%(38/41),高于對照組的68.29%(28/41),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為21.95%(9/41),低于對照組的43.90%(18/41),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療可提高新生兒呼吸窘迫綜合征臨床效果,降低并發(fā)癥發(fā)生率,安全性較高。

      氨溴索;肺表面活性物質(zhì);新生兒;呼吸窘迫綜合征

      新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)屬于臨床兒科常見病癥。據(jù)統(tǒng)計,NRDS約占新生兒死亡原因的50%,且多發(fā)于早產(chǎn)兒,胎齡越小,發(fā)病率越高[1]。NRDS主要由肺泡進(jìn)行性萎縮引起,臨床表現(xiàn)為呼吸困難、呻吟等癥狀,嚴(yán)重影響患兒健康發(fā)育。臨床常以增加肺部表面活性物質(zhì),改善患兒肺發(fā)育治療為主,氨溴索有助于肺表面活性物質(zhì)生成及分泌,肺表面活性物質(zhì)通過維持肺泡大小,可避免肺水腫。本研究旨在觀察氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果及安全性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2014年5月至2016年9月蘭考縣中心醫(yī)院收治的82例NRDS患者,隨機數(shù)表法分為兩組,各41例。其中對照組女19例,男22例;胎齡為28~34周,平均(31.95±1.28)周;日齡為4~16 h,平均(10.08±4.19)h。觀察組女18例,男23例;胎齡為29~35周,平均(32.12±1.31)周;日齡為4~15 h,平均(9.89±4.15)h。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《兒科學(xué)》NRDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];且經(jīng)胸部影像學(xué)檢查確診;患兒家屬知情并簽署同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重先天發(fā)育畸形者;多胎妊娠者;胎兒宮內(nèi)感染者;新生兒重度窒息者;對本研究所涉藥物過敏者。

      1.3 治療方法 兩組均注意防寒保暖,依據(jù)病情給予鼻塞氣道通氣、抗感染治療,并密切關(guān)注患兒心率、血氧飽和度、呼吸等體征變化。

      1.3.1 對照組 對照組予以氨溴索(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20163230)治療:靜脈滴注氨溴索7.5 mg/kg,4次/d,療程為4 d。

      1.3.2 觀察組 觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)(意大利凱西制藥,國藥準(zhǔn)字:H20030598)治療:將肺表面活性物質(zhì)100 mg/kg置入37 ℃溫水中預(yù)熱,患兒呈仰臥、右側(cè)、左側(cè)臥位,進(jìn)行氣管插管,吸凈氣道內(nèi)分泌物后,將1/3肺表面活性物質(zhì)分別迅速注入氣道,采用面罩氣囊呼吸器進(jìn)行加壓呼吸,持續(xù)3 min,保持6 h不翻身、拍背。療程同對照組。1.4 觀察指標(biāo) ①治療后統(tǒng)計兩組臨床效果。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效為患兒呼吸困難、發(fā)紺等臨床癥狀消失,血氧飽和度升高>85%;有效為患兒呼吸困難、發(fā)紺等癥狀減輕,75%≤血氧飽和度升高≤85%;無效為臨床癥狀無改善,血氧飽和度升高<70%;總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/41×100%。②統(tǒng)計對比兩組呼吸衰竭、肺出血、顱內(nèi)出血、獲得性肺炎等并發(fā)癥發(fā)生率。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 選用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定性資料以(n,%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效 治療后,觀察組總有效率為92.68%,高于對照組的68.29%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.765,P<0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床療效比較(n,%)

      2.2 并發(fā)癥發(fā)生率 治療后,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率(21.95%)低于對照組(43.90%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.473,P<0.05)。見表2。

      表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較(n,%)

      3 討論

      NRDS屬于呼吸系統(tǒng)危重疾病,又稱新生兒肺透膜病,主要與肺泡表面活性物質(zhì)缺乏、體質(zhì)量較輕等因素有關(guān)。NRDS發(fā)病急,臨床表現(xiàn)多樣,患兒出生時哭聲可正常,約9 h將出現(xiàn)呼吸不規(guī)則、面色灰白等,嚴(yán)重者將導(dǎo)致四肢肌張力低下、肺炎、呼吸暫停等癥狀,嚴(yán)重威脅患兒生命安全。由于新生兒肺發(fā)育尚未健全,不能有效抵抗呼吸困難癥狀發(fā)作,且NRDS病情進(jìn)展迅速,病死率較高,故疾病早期予以有效治療意義重大。

      氨溴索屬于黏液溶解藥,通過有效溶解分泌物,有助于呼吸道黏稠分泌物排出,減輕肺氧化性損傷;同時其可刺激呼吸道肺泡上皮細(xì)胞合成分泌表面活性物質(zhì),穩(wěn)定肺泡與毛細(xì)血管間流體壓力,提高肺部通氣量,有效避免肺水腫;且氨溴索通過抑制炎性介質(zhì)釋放,具有消炎作用,可減緩肺泡上皮細(xì)胞損傷,維護上皮細(xì)胞完整性,對早產(chǎn)兒不成熟肺具有一定保護作用。由軍等[4]研究證實,患兒機體內(nèi)肺表面活性物質(zhì)與胎兒孕期長短密切相關(guān)。肺表面活性物質(zhì)可保維持肺泡大小,避免肺泡塌陷,并可降低毛細(xì)支氣管末端張力,有效緩解患兒氣管痙攣、堵塞等癥狀;機體內(nèi)肺表面活性物質(zhì)缺乏可抑制肺氣體交換功能,導(dǎo)致肺內(nèi)氣血運行不暢,降低血氧含量,導(dǎo)致患兒出現(xiàn)肺血管痙攣、酸中毒等癥狀。梅玲華等[5]研究證實,氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療NRDS效果顯著,臨床總有效率高達(dá)88.9%,高于單一用藥組。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組臨床總有效率高于對照組,并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示新生兒呼吸窘迫綜合征采用氨溴索與肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合治療,可提高臨床有效率,降低患兒呼吸衰竭、獲得性肺炎等并發(fā)癥發(fā)生率,安全可靠。

      綜上,氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征效果確切,且并發(fā)癥發(fā)生率低,安全性較高,具有臨床推廣價值。

      [1] 郭亞男,朱亞平.鹽酸氨溴索聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效及護理[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,44(18):2201-2203.

      [2] 王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:115-118.[3] 葛均波,徐永健.內(nèi)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:133-137.

      [4] 由軍,傅聰,侯學(xué)敬,等.新生兒呼吸窘迫綜合征早期應(yīng)用持續(xù)氣道正壓呼吸和肺泡表面活性物質(zhì)防治研究[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(7):641-643.

      [5] 梅玲華,劉增芳.鹽酸氨溴索聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,21(1):59-60.

      R 722.1

      10.3969/j.issn.1004-437X.2017.14.037

      2017-02-19)

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