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      更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性巨細(xì)胞病毒感染的效果分析

      2017-08-16 04:33:16張冰常紹鴻贠麗劉芳張衛(wèi)星
      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年14期
      關(guān)鍵詞:洛韋載量先天性

      張冰 常紹鴻 贠麗 劉芳 張衛(wèi)星

      (新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 新生兒科 河南 新鄉(xiāng) 453000)

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      更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性巨細(xì)胞病毒感染的效果分析

      張冰 常紹鴻 贠麗 劉芳 張衛(wèi)星

      (新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 新生兒科 河南 新鄉(xiāng) 453000)

      目的 觀察更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性巨細(xì)胞病毒(CMV)感染的臨床效果。方法 選取2013年1月至2015年12月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院新生兒科收治的先天性癥狀性CMV感染且腦脊液(CSF)CMV DNA陽(yáng)性的90例患兒,隨機(jī)分為治療組(更昔洛韋治療,45例)與對(duì)照組(常規(guī)對(duì)癥支持治療,45例)。應(yīng)用PCR法檢測(cè)兩組患兒治療前后CSF CMV DNA載量,并于出生1個(gè)月內(nèi)進(jìn)行聽(tīng)力篩查、生后6個(gè)月及1 a行腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位檢測(cè)。結(jié)果 治療前兩組CSF CMV DNA載量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組治療后CSF CMV DNA載量、聽(tīng)力篩查陽(yáng)性率、聽(tīng)力損傷率均較對(duì)照組低[分別為:(1.17±0.56)比(3.35±0.68),77.8%比84.4%,66.7%比80.0%],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性CMV感染,有效降低了腦脊液巨細(xì)胞病毒載量和患兒聽(tīng)力損傷率,治療效果較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

      巨細(xì)胞病毒;更昔洛韋;病毒載量;腦脊液;新生兒

      先天性巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是常見(jiàn)的先天性感染性疾病,主要是指通過(guò)胎盤(pán)、分娩時(shí)宮頸分泌物和血液及出生后經(jīng)母乳喂養(yǎng)等垂直途徑傳播CMV而感染的疾病。世界范圍內(nèi)先天性CMV感染的發(fā)病率為0.2%~2.5%,其中大部分為無(wú)癥狀性感染,10%~15%為癥狀性感染。研究表明,癥狀性感染患兒更易出現(xiàn)后遺癥,包括感覺(jué)神經(jīng)性耳聾(sensorineural hearing loss,SNHL)、認(rèn)知功能障礙、運(yùn)動(dòng)功能障礙、視力損傷等[1]??咕藜?xì)胞病毒治療是目前治療CMV感染唯一有效辦法,更昔洛韋是目前臨床治療CMV感染的一線用藥。更昔洛韋是一種光譜高效的抗病毒藥物,對(duì)CMV具有極強(qiáng)的抗病毒活性,其治療CMV感染的臨床效果已經(jīng)得到了多項(xiàng)臨床研究的證實(shí),但關(guān)于其對(duì)先天性癥狀性CMV感染患兒腦脊液(cerebro-spinal fluid,CSF)病毒載量影響的研究很少。本文旨在探討更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性CMV感染的臨床效果,尤其是對(duì)患兒CSF CMV DNA載量的影響。

      1 對(duì)象和方法

      1.1 研究對(duì)象 選取2013年1月至2015年12月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院新生兒科收治的先天性癥狀性CMV感染且CSF CMV DNA陽(yáng)性的患兒90例,其中男48例,女42例;平均胎齡(37.5±2.5)周;平均入院日齡(9.2±3.6)d。隨機(jī)數(shù)表法將90例患兒分為治療組(更昔洛韋治療,45例)與對(duì)照組(常規(guī)對(duì)癥支持治療,45例),兩組患兒體質(zhì)量、孕周、頭圍、身長(zhǎng)和治療前腦脊液病毒載量等臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患兒均無(wú)圍產(chǎn)期窒息病史和先天性癥狀性畸形史,無(wú)耳聾家族史和耳毒性藥物應(yīng)用史,患兒家屬均對(duì)本研究知情同意并簽署治療知情同意書(shū)。

      1.2 治療和檢測(cè)方法

      1.2.1 腦脊液標(biāo)本收集及檢測(cè) 治療前后對(duì)兩組患兒行腰椎穿刺術(shù)收集腦脊液,留取2 ml送檢。應(yīng)用人巨細(xì)胞病毒(HCMV)核酸擴(kuò)增熒光定量檢測(cè)試劑盒(中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司)、達(dá)安 DA7600熒光定量PCR儀(中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司)對(duì)CSF CMV DNA載量進(jìn)行檢測(cè),具體步驟參照PCR儀和試劑盒操作說(shuō)明。

      1.2.2 治療方法 按照如下治療方式治療,兩組治療總療程均為3~4周。①對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)對(duì)癥支持治療。②治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,應(yīng)用更昔洛韋治療,包括2個(gè)階段:a.誘導(dǎo)治療,5 mg/kg,1次/12 h,微量泵泵入1 h,連用2~3周;b.維持治療,5 mg/kg,1次/d,微量泵泵入1 h,連用5~7 d。

      1.2.3 聽(tīng)力測(cè)定 出生1個(gè)月內(nèi)選用丹麥MADSEN公司Accu-Screen PRO耳聲發(fā)射分析儀對(duì)患兒進(jìn)行TEOAE聽(tīng)力測(cè)試;出生后6個(gè)月及1 a行腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位檢測(cè)(auditory brainstem response,ABR)。耳聾分級(jí)采用WHO(2001)聽(tīng)力損傷的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[2]。

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后兩組患兒病毒載量比較 治療前兩組患兒CSF CMV DNA載量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組CSF CMV DNA載量較對(duì)照組低[(1.17±0.56)比(3.35±0.68)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 治療后兩組患兒TEOAE聽(tīng)力篩查結(jié)果比較 治療后治療組和對(duì)照組聽(tīng)力篩查未通過(guò)者分別為35例和38例;治療組聽(tīng)力篩查陽(yáng)性率較對(duì)照組高(77.8%比84.4%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 治療后兩組患兒ABR測(cè)試結(jié)果比較 治療后治療組聽(tīng)力損傷率較對(duì)照組低(66.7%比80.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 治療后兩組患兒ABR測(cè)試結(jié)果比較(n,%)

      3 討論

      先天性CMV感染,是SNHL及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙的主要病因之一[4]。臨床資料表明,CMV致病力弱,先天性CMV感染患兒多呈無(wú)癥狀性感染或亞臨床感染,10%~15%為癥狀性感染。癥狀性感染患兒更易遺留后遺癥[3],包括SNHL和神經(jīng)發(fā)育落后等;同時(shí),先天性癥狀性CMV感染患兒伴有腹股溝疝、馬蹄足等先天畸形的風(fēng)險(xiǎn)較大;此外,有報(bào)道稱(chēng)先天性癥狀性CMV感染患兒常由于肝功能失代償、出血、彌散性血管內(nèi)凝血或繼發(fā)細(xì)菌感染等而死亡,病死率為5%~10%。因此,先天性癥狀性CMV感染的治療已經(jīng)引起了兒科醫(yī)師的廣泛重視[5]??共《局委熑匀皇强笴MV感染治療的唯一有效手段,其中,更昔洛韋作為抗CMV治療的一線治療藥物,其臨床效果得到了臨床醫(yī)師的廣泛肯定。

      更昔洛韋是一種光譜高效的抗DNA病毒藥物,抗病毒活性較強(qiáng)。目前已有多項(xiàng)研究探討了更昔洛韋治療先天性癥狀性CMV感染患兒血CMV載量、尿CMV排泄量與SNHL的相關(guān)性,研究結(jié)果均證實(shí),更昔洛韋治療先天性癥狀性CMV感染臨床效果較好,且減少了遠(yuǎn)期神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的發(fā)生[6]。本研究結(jié)果顯示,治療組患兒腦脊液CMV病毒載量、聽(tīng)力篩查陽(yáng)性率、聽(tīng)力損傷病例數(shù)、耳數(shù)、聽(tīng)力損傷程度均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上,更昔洛韋治療新生兒先天性癥狀性CMV感染,能夠有效降低腦脊液巨細(xì)胞病毒載量,且一定程度上降低了患兒聽(tīng)力損傷率,治療效果較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1] Chyu K Y,Shah P K.The role of inflammation in plaque disruption and thrombosis[J].Rev Cardiovasc Med,2001,2(2):82-91.

      [2] 潘映輻.臨床誘發(fā)電位學(xué)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:289-291.

      [3] 王冰,王永波,陳鳳香,等.更昔洛韋對(duì)先天性巨細(xì)胞病毒感染早產(chǎn)兒免疫功能的影響[J].中國(guó)小兒急救醫(yī)學(xué),2014,21(5):306-308.

      [4] Boppana S B,Fowler K B,Pass R F,et al.Congenital cytomegalovirus infection:association between virus burden in infancy and hearing loss[J].J Pediatr,2005,146(6):817-823.

      [5] Alarcon A,Martinez-Biarge M,Cabaas F,et al.Clinical,biochemical,and neuroimaging findings predict long-term neurodevelopmental outcome in symptomatic congenital cytomegalovirus infection[J].J Pediatr,2013,163(3):828-834.

      [6] 李霄,陳貽驥,李祿全.巨細(xì)胞病毒感染新生兒聽(tīng)力損害與尿液病毒負(fù)荷量的相關(guān)性研究[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,201l,13(8):617-620.

      R 512.99

      10.3969/j.issn.1004-437X.2017.14.023

      2017-01-19)

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