郭文萍
(山西省第二人民醫(yī)院腎移植中心,山西 太原 030012)
前列地爾在腎移植術(shù)后早期應(yīng)用的臨床觀察
郭文萍
(山西省第二人民醫(yī)院腎移植中心,山西 太原 030012)
目的 比較分析前列地爾在腎移植術(shù)后早期應(yīng)用對促進(jìn)移植腎功能恢復(fù)的臨床效果。方法 對我院2015年7月~2016年12月腎移植術(shù)后早期使用前列地爾治療的48例患者進(jìn)行了分析,并隨機(jī)選取48例未使用前列地爾的患者為對照組,治療組患者在術(shù)后兩周使用前列地爾20 g·d-1,比較兩組術(shù)后24小時(shí)尿量。結(jié)果 患者術(shù)后1 h的24 h尿量顯著高于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 前列地爾在腎移植術(shù)后早期應(yīng)用有利于促進(jìn)移植腎功能恢復(fù),值得在臨床上推廣應(yīng)用。
前列地爾;腎移植;臨床效果
在臨床上,終末期腎病患者的有效治療手段為腎移植術(shù),隨著手術(shù)技能的提高及新型免疫抑制劑的應(yīng)用,腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生率在逐漸降低。但各種免疫和非免疫因素可導(dǎo)致術(shù)后腎功能延遲恢復(fù),可增加排斥反應(yīng)的發(fā)生率,目前認(rèn)為導(dǎo)致其主要因素為移植腎的缺血-再灌注,其不僅可以導(dǎo)致術(shù)后腎功能延遲恢復(fù),還對移植腎的遠(yuǎn)期存活有一定的影響[1]。因此,術(shù)后積極采取措施減少腎功能延遲恢復(fù)的發(fā)生,減少移植腎的缺血-再灌注損傷對移植腎的損傷具有很重要的意義[2]。本次研究旨在通過選取我院2015年7月~2016年12月收治的96例腎移植患者為研究對象,比較分析前列地爾在腎移植術(shù)后早期應(yīng)用對促進(jìn)移植腎功能恢復(fù)的臨床效果。現(xiàn)將報(bào)告分析情況如下。
1.1 基本資料
將我院2015年7月~2016年12月收治的96例腎移植患者作為研究對象,所有患者均無糖尿病病史,且為首次接受尸體腎移植手術(shù)終末期腎病患者。按照簡單隨機(jī)法分為對照組和治療組,每組各為48例,其中對照組男27例,女21例,年齡大多為17~65歲之間;治療組男25例,女23例,年齡大多為18~66歲之間,均在腎移植術(shù)后應(yīng)用經(jīng)典三聯(lián)免疫制劑,治療組在加用前列地爾20 g·d-1,連續(xù)應(yīng)用14天。要確保兩組人員都知情,且在性別、年齡等方面無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 免疫抑制劑的應(yīng)用
兩組患者均應(yīng)用三聯(lián)免疫抑制進(jìn)行治療,分別為他克莫司、霉酚酸酯及醋酸潑尼松,術(shù)中給予甲潑尼龍0.75 g沖擊,術(shù)后3日每日分別給予甲潑尼龍0.75 g-0.5 g-0.5 g沖擊,他克莫司0.1 mg·kg-1開始,逐漸減量,術(shù)后三個(gè)月血量濃度谷值內(nèi)維持在10 ng·mL-1左右;霉酚酸酯為1 g·d-1;甲潑尼松為0.3 mg·kg-1·d-1[3]。
1.2.2 前列地爾的應(yīng)用
治療組術(shù)后每天采用前列地爾10 g,加入100 ml0.9%氯化鈉注射液內(nèi),iv,bid,連續(xù)應(yīng)用14天。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察對照組和治療組腎移植術(shù)后在1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h的24 h尿量及血肌酐情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次研究數(shù)據(jù)經(jīng)過多次檢測得出,采用SPSS 13.0軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),各項(xiàng)臨床指標(biāo)、生理功能等資料用x表示,兩組均采用t檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05,計(jì)數(shù)資料使用x2檢驗(yàn)。如果P<0.05說明此次結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
比較兩組24 h尿量、血肌酐,術(shù)后7 h內(nèi)治療組平均24 h尿量明顯大于對照組(P<0.05);治療組術(shù)后6 h內(nèi)血肌酐明顯低于對照組(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組術(shù)后24 h尿量、血肌酐比較(±s)
表1 兩組術(shù)后24 h尿量、血肌酐比較(±s)
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在臨床上,移植腎的缺血-再灌注損傷可導(dǎo)致移植腎的急性腎小管壞死、術(shù)后腎功能延遲恢復(fù)等,其最重要的病理機(jī)制是氧自由基大量的產(chǎn)生及炎癥細(xì)胞的浸潤,導(dǎo)致細(xì)胞生物膜損傷。前列地爾可以通過擴(kuò)張腎小球的出球小動脈,改善腎臟微循環(huán),達(dá)到改善移植腎缺氧、缺血的目的,具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發(fā)揮擴(kuò)張血管、抑制移植后血管內(nèi)血栓形成的作用,同時(shí)前列地爾可改善移植腎血液供應(yīng),降低移植腎動脈阻力指數(shù),幫助患者及時(shí)恢復(fù)[4]。
在本組研究中,患者術(shù)后1 h的24 h尿量顯著高于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此可見,前列地爾在腎移植術(shù)后早期應(yīng)用有利于促進(jìn)移植腎功能恢復(fù),值得在臨床上推廣應(yīng)用。
[1] 孫 曙.抑制性中性粒細(xì)胞亞群與腎移植術(shù)后臨床狀態(tài)的研究[D].中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院,2016,05(246):257-259.
[2] 孔祥瑞.紅細(xì)胞表面分子在腎移植術(shù)后免疫功能狀態(tài)評價(jià)中的臨床價(jià)值[D].中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院,2016,11(124): 135-138.
本文編輯:吳 衛(wèi)
R699.2
B
ISSN.2095-8242.2017.24.4598.01