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    CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷價值對比評價

    2017-08-10 09:54:49黃金高南康區(qū)第一人民醫(yī)院江西贛州341400
    中國醫(yī)療器械信息 2017年11期
    關(guān)鍵詞:軸索彌漫性準(zhǔn)確率

    黃金高 南康區(qū)第一人民醫(yī)院 (江西 贛州 341400)

    CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷價值對比評價

    黃金高 南康區(qū)第一人民醫(yī)院 (江西 贛州 341400)

    目的:對比分析CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷的診斷價值。方法:選取2015年10月~2016年10月在本院進行腦彌漫性軸索損傷治療的80例患者,將80例患者隨機分成觀察組和對照組,觀察組患者采用MRI技術(shù)進行診斷,對照組患者采用CT技術(shù)對患者進行診斷,比較兩組患者診斷確診率。結(jié)果:應(yīng)用MRI技術(shù)的確診準(zhǔn)確率為90.0%,明顯高于對照組的52.5%。MRI技術(shù)對病灶數(shù)的檢查結(jié)果明顯高于CT檢查,數(shù)據(jù)間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:與CT技術(shù)相比,MRI技術(shù)對于腦彌漫性軸索損傷的診斷更加準(zhǔn)確,擁有更高的診斷價值,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

    CT MRI 腦彌漫性軸索損傷 病灶數(shù)量

    彌漫性軸索損傷又被稱為腦白質(zhì)剪切傷,是腦外傷疾病中比較嚴(yán)重的一種。它的主要病因是受到外部的旋轉(zhuǎn)作用導(dǎo)致大腦灰白質(zhì)翻轉(zhuǎn),引起交界處和中線的結(jié)構(gòu)破裂,從而導(dǎo)致病發(fā)[1]。彌漫性軸索損傷的患者一般腦部會出現(xiàn)大區(qū)域的腫脹以及腦內(nèi)軸索的撕裂,也有可能伴發(fā)小血管劈裂。所以彌漫性軸索損傷是一種非常嚴(yán)重的腦外傷疾病,患者往往會失去意識陷入長時間的昏迷狀態(tài),對患者的生命安全造成了巨大的威脅。但是有一些輕微的和假陰性的彌漫性軸索損很難被識別,從而影響患者的治療[2]。所以盡早的對于彌漫性軸索損傷進行診斷具有非常重要的意義?,F(xiàn)階段對彌漫性軸索損傷最主要的兩種檢驗方式就是通過CT和MRI對患者進行診斷,本文的寫作目的就是對兩種檢驗方式對彌漫性軸索損傷的診斷準(zhǔn)確率進行對比,所以選取2015年10月~2016年10月在本院進行腦彌漫性軸索損傷治療的80例患者,將患者分成兩組,分別采取不同的方式進行診斷。通過診斷可以看出MRI擁有更高的診斷準(zhǔn)確率,詳情如下。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2015年10月~2016年10月在本院進行腦彌漫性軸索損傷治療的80例患者,將80例患者隨機分成觀察組和對照組,患者年齡18~73歲,平均年齡(45.16±11.27)歲?;颊叩哪信詣e比例為3:1。在80例患者中,有33例發(fā)病原因是由于車禍,27例患者是由于高處墜落,12例患者是由于被砸傷,8例患者是被鈍器所傷。格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)的評分范圍是4~11分,平均得分為(6.14±3.78)分。兩組患者的一般資料差別不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可比性較強。兩組患者的檢查和診斷均在患者受傷后的24h之內(nèi)執(zhí)行。

    1.2 方法

    1.2.1 觀察組:采用MRI檢查的方式,機器的型號為日立AIRIS-Ⅱ0.3T MR機。在患者就位之后為患者進行平掃檢查,設(shè)置頭部線圈的厚度和掃描層距均為7mm。之后為患者進行T1WI的橫斷位,T2WI的橫斷位以及矢狀位的常規(guī)檢查,掃描矩陣為256×128。

    1.2.2 對照組:采用CT檢查。機器的型號為飛利浦16及64排CT為設(shè)備設(shè)置為10mm,調(diào)節(jié)的層間距范圍在10mm到13mm之間。在患者就位之后對患者進行沒有間隔的從顱頂?shù)斤B底掃描,同時設(shè)置5 mm薄層掃描患者的病灶局部位。

    1.3 觀察指標(biāo)

    通過比較兩組患者被診斷出的病灶數(shù)量、檢查陽性率以及對病灶敏感度的差異,判斷CT和MRI對患者診斷的準(zhǔn)確率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    本文所有數(shù)據(jù)的研究和分析均應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料和技術(shù)資料分別應(yīng)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)以及率(%)進行表示。對數(shù)據(jù)的檢驗方式則采用χ2檢驗,數(shù)據(jù)差異以P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組患者檢查結(jié)果比較

    兩組患者在經(jīng)過檢查之后,采用MRI的觀察組確診的患者共有36例,確診率為90.0%,高于采用CT檢查的對照組的52.5%的確診率,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者檢查方法的敏感度差異比較

    表1. 兩組患者檢查結(jié)果比較

    比較兩組患者檢查的敏感度差異,可以看出MRI能檢查出更明顯的的病灶數(shù)??梢钥闯鰧δX深部區(qū)域病灶數(shù)的數(shù)據(jù)差異非常明顯,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但在出血病灶的比較中兩組患者的數(shù)據(jù)差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    3.討論

    彌漫性軸索損傷是一種非常嚴(yán)重的腦外傷疾病,現(xiàn)階段對于彌漫性軸索損傷普遍認同的誘發(fā)病原因,外力的作用導(dǎo)致顱腦內(nèi)旋轉(zhuǎn)發(fā)生加速度或者角發(fā)生角速度,從而導(dǎo)致腦組織的內(nèi)部發(fā)生剪力的作用引發(fā)腦內(nèi)部造成損傷[3]?,F(xiàn)階段最常見的引發(fā)原因,是由于交通事故的發(fā)生。研究表明,在交通事故中最容易使腦組織發(fā)生剪力的作用,從而引發(fā)彌漫性軸索損傷[4]。目前對于彌漫性軸索損傷的研究還處于初級階段,對于該疾病的很多認識還在逐漸的探索。在診斷方面,一般是應(yīng)用高清晰度的影像學(xué)技術(shù)對彌漫性軸索損傷進行檢查和診斷,主要就是CT和MRI,但是在臨床中可以發(fā)現(xiàn)CT對于非出血性病灶和一些比較細小的出血點難以準(zhǔn)確的識別,而且對于患者的病情嚴(yán)重程度并不能進行很好的判斷[5]。而相對于CT來說,MRI對彌漫性軸索損傷有著更高的診斷準(zhǔn)確率,所以選取2015年10月~2016年10月在本院進行腦彌漫性軸索損傷治療的80例患者,對80例患者采取不同的診斷方式,并對兩組患者的診斷結(jié)果進行分析??梢钥闯霾捎肕RI的觀察組確診的確診率為90.0%,高于采用CT檢查的對照組的52.5%的確診率,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在兩組患者的敏感度差異對比中,可以看出MRI能檢查出更明顯的病灶數(shù)。尤其是對腦深部區(qū)域病灶數(shù)的診斷對比中,MRI的診斷數(shù)據(jù)明顯高于CT數(shù)據(jù),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。通過對比分析可以證明采用MRI于CT技術(shù)相比對腦彌漫性軸索損傷有著更高的確診準(zhǔn)確率。

    表2. 兩組患者檢查方法的敏感度差異比較(n/%)

    [1] 吳繼雄, 石安斌, 楊秋云, 等. 探討使用CT和MRI技術(shù)在腦彌漫性軸索損傷診斷中的作用[J]. 中外醫(yī)療, 2014,33(7):14-15.

    [2] 王福轉(zhuǎn), 張孟榮, 葛濤, 等. CT、MRI 對腦彌漫性軸索損傷的診斷價值[J]. 中國實用神經(jīng)疾病雜志, 2014,17(16):108-109.

    [3] 王強. CT與MRI技術(shù)用于腦彌漫性軸索損傷診斷價值對比評價[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2015,6(4):64-66.

    [4] 劉懷祥, 史大鵬. CT、MRI 在腦彌漫性軸索損傷診斷中的應(yīng)用研究[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師, 2012,12(14):255.

    [5] 嚴(yán)圣. 彌漫性軸索損傷的CT與MRI的表現(xiàn)對比分析[J]. 北方藥學(xué), 2012,9(4):53-54.

    Comparative Evaluation of CT and MRI in the Diagnosis of Diffuse Axonal Injury

    HUANG Jin-gao The First People's Hospital of Ganzhou Nankang District (Jiangxi Ganzhou 341400)

    1006-6586(2017)11-0071-02

    R741

    A

    2017-04-17

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