何崎,吳文知(成都體育學(xué)院附屬體育醫(yī)院,成都5000;四川省骨科醫(yī)院)
?
股神經(jīng)阻滯用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果觀察
何崎1,吳文知2
(1成都體育學(xué)院附屬體育醫(yī)院,成都510100;2四川省骨科醫(yī)院)
目的 觀察全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者采取連續(xù)股神經(jīng)阻滯進行術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。方法 將280例行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者隨機分為觀察組和對照組各140例,觀察組于術(shù)后采取連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,對照組于術(shù)后采取靜脈鎮(zhèn)痛。采用VAS評價兩組術(shù)后疼痛程度,酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清炎癥因子IL-1β、TNF-α水平,流式細胞儀檢測細胞免疫功能(CD4+T細胞和CD8+T細胞的比例)。結(jié)果 術(shù)后6、12、24、48 h時,觀察組靜息狀態(tài)下和活動狀態(tài)下的VAS均低于對照組(P均<0.05);術(shù)后24、48 h時,觀察組血清IL-1β、TNF-α水平低于對照組,外周血CD4+T細胞比例高于對照組、CD8+T細胞比例低于對照組(P均<0.05)。結(jié)論 全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后使用連續(xù)股神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果較靜脈鎮(zhèn)痛更理想,其機制可能與抑制炎癥反應(yīng)、改善細胞免疫功能有關(guān)。
鎮(zhèn)痛;股神經(jīng)阻滯;全膝關(guān)節(jié)置換術(shù);炎癥反應(yīng);免疫功能
全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)是骨科常規(guī)的膝關(guān)節(jié)手術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷相對較大,術(shù)后疼痛較為劇烈。術(shù)后關(guān)節(jié)局部疼痛會影響早期功能鍛煉,同時也會對機體功能造成不利影響。因此,在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后需要制定有效的鎮(zhèn)痛措施,以減輕局部疼痛,并為早期功能鍛煉創(chuàng)造有利條件[1]。靜脈鎮(zhèn)痛和硬膜外鎮(zhèn)痛是臨床常用的鎮(zhèn)痛方式,均能夠在一定程度上減輕術(shù)后關(guān)節(jié)的疼痛,但同時也會增加多種不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。股神經(jīng)阻滯能夠有效阻滯支配膝關(guān)節(jié)的神經(jīng),起到鎮(zhèn)痛效果,其不良反應(yīng)較靜脈鎮(zhèn)痛和硬膜外鎮(zhèn)痛少[2]。2013年5月~2015年5月,我們對全膝關(guān)節(jié)置換患者采取連續(xù)股神經(jīng)阻滯,觀察患者術(shù)后疼痛情況和血清炎癥因子水平、細胞免疫功能變化。
1.1 臨床資料 收集同期行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的280例患者,ASAⅠ~Ⅱ級,均符合膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的指征,順利完成全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)。采用隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組和對照組各140例。觀察組男81例、女59例,年齡(67.11±6.8)歲;對照組男85例、女55例,年齡(65.59±7.20)歲。兩組性別、年齡具有可比性。
1.2 鎮(zhèn)痛方法 觀察組于術(shù)中麻醉誘導(dǎo)前在腹股溝韌帶中點下1.5 cm、股動脈外側(cè)1.0 cm處作為穿刺點向頭側(cè)進針穿刺,將神經(jīng)叢阻滯定位儀的刺激電流調(diào)整為2 Hz、1 mA,當股四頭肌出現(xiàn)明顯收縮后將電流降低至0.3 mA,肌肉收縮仍存在但是收縮強度明顯減弱則確認為穿刺部位正確。固定穿刺針并將導(dǎo)管從穿刺針內(nèi)置入,固定導(dǎo)管。手術(shù)結(jié)束后,經(jīng)導(dǎo)管回抽無血后注入0.2%鹽酸羅哌卡因10 mL,而后連接機械鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)輸注0.2%鹽酸羅哌卡因5 mL/h。對照組于手術(shù)結(jié)束后連接一次性輸注泵,給予鹽酸曲馬多6 mg/mL、舒芬太尼1.5 μg/mL、格拉司瓊0.9 mg/mL共150 mL,2 mL/h泵入。
1.3 觀察指標 ①鎮(zhèn)痛效果:術(shù)后6、12、24、48 h分別在靜息狀態(tài)和活動狀態(tài)下采用VAS疼痛量表評價患者的疼痛程度。②血清炎性因子:術(shù)后24、48 h采集患者的外周靜脈血10 mL,離心取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒測定IL-1β、TNF-α水平。③細胞免疫功能:術(shù)后24、48 h時采集患者外周靜脈血10 mL,分離單個核細胞,孵育CD3、CD4、CD8抗體,在流式細胞儀上以CD3+為參照,測定CD4+、CD8+T細胞的比例。
2.1 兩組術(shù)后VAS比較 觀察組術(shù)后6、12、24、48 h時的靜息VAS、活動VAS均低于對照組(P均<0.05)。見表1。
2.2 兩組術(shù)后血清IL-1β、TNF-α水平比較 觀察組術(shù)后24、48 h血清IL-1β、TNF-α水平均低于對照組(P均<0.05)。見表2。
表1 兩組術(shù)后VAS比較(分
注:與觀察組同時點比較,*P<0.05。
表2 兩組術(shù)后血清IL-1β、TNF-α水平比較
注:與觀察組同時點比較,*P<0.05。
2.3 兩組外周血CD4+、CD8+T細胞比例比較 觀察組術(shù)后24、48 h外周血中CD4+T細胞比例高于對照組,CD8+T細胞比例低于對照組(P均<0.05)。見表3。
表3 兩組外周血CD4+、CD8+T細胞比例比較
注:與觀察組同時點比較,*P<0.05。
膝關(guān)節(jié)術(shù)后選擇有效的鎮(zhèn)痛方案有助于減輕手術(shù)創(chuàng)傷所致疼痛,促進患者早期進行功能鍛煉。靜脈鎮(zhèn)痛是目前臨床常用的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式,但是靜脈給藥的鎮(zhèn)痛效果并不十分理想,且會增加呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率[3]。股神經(jīng)阻滯是近年來新開展的鎮(zhèn)痛方法,股四頭肌隨神經(jīng)叢阻滯定位儀發(fā)出的脈沖抽動,能夠直接阻滯支配膝關(guān)節(jié)的股神經(jīng)并起到鎮(zhèn)痛效果,麻醉藥物的作用范圍相對局限,減少了全身不良反應(yīng)的發(fā)生,局部阻滯效果確切[4]。此外,局部麻醉藥物在阻滯股神經(jīng)及其分支的同時,還能夠在髂筋膜深面向頭側(cè)彌散并阻滯股外側(cè)皮神經(jīng)和閉孔神經(jīng),發(fā)揮更為全面的鎮(zhèn)痛效果[5,6]。
近年來,越來越多的臨床醫(yī)生將股神經(jīng)阻滯用于膝關(guān)節(jié)手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛,有報道股神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于靜脈鎮(zhèn)痛。但是,目前關(guān)于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后使用連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛后的免疫功能情況少見報道。本研究對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后使用連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛和靜脈鎮(zhèn)痛的效果進行對比,采用VAS評價患者的疼痛程度,結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后6、24、48、72h時靜息狀態(tài)下和活動狀態(tài)下的VAS均低于對照組。說明連續(xù)股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛較靜脈鎮(zhèn)痛能夠更為有效地緩解膝關(guān)節(jié)手術(shù)后的靜息疼痛和活動疼痛。
手術(shù)創(chuàng)傷激活炎癥反應(yīng)、促進炎癥介質(zhì)合成和釋放是造成術(shù)后疼痛感受的重要機制,而術(shù)后持續(xù)疼痛又會進一步放大炎癥反應(yīng),增加炎癥介質(zhì)的合成[7]。IL-1β和TNF-α是體內(nèi)重要的炎癥介質(zhì),前者是體內(nèi)重要的多功能細胞因子,不僅能夠直接介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、造成組織損傷,還具有致痛因子的功能,能夠引起和加重術(shù)后疼痛[8];后者是在炎癥反應(yīng)中最早發(fā)生改變的炎性因子,既能夠直接介導(dǎo)組織的炎癥性損傷,又能夠在局部招募炎癥細胞、促進炎癥反應(yīng)的級聯(lián)放大[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后24、48 h的血清IL-1β、TNF-α水平低于對照組。說明股神經(jīng)阻滯能夠通過減輕炎癥反應(yīng)來增強鎮(zhèn)痛效果。
術(shù)后疼痛所致炎癥反應(yīng)會引起強烈的免疫抑制,抑制程度與疼痛程度直接相關(guān)。已有研究報道,手術(shù)創(chuàng)傷以及術(shù)后疼痛對免疫功能的影響主要表現(xiàn)為細胞免疫應(yīng)答的抑制[10]。T淋巴細胞是介導(dǎo)細胞免疫應(yīng)答最重要的細胞群,CD3是成熟T細胞的表面標志,經(jīng)歷陽性選擇和陰性選擇后分別分化為CD4+T細胞和CD8+T細胞。前者是輔助性T細胞亞群,能夠輔助體內(nèi)細胞免疫應(yīng)答的完成;后者是抑制性T細胞亞群,對細胞免疫應(yīng)答具有抑制效應(yīng)[11,12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組外周血CD4+T細胞比例高于對照組、CD8+T細胞比例低于對照組。表明連續(xù)股神經(jīng)阻滯用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛有助于改善患者的細胞免疫功能,從而增強其鎮(zhèn)痛效果。
綜上所述,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后使用連續(xù)股神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果更理想,有助于抑制炎癥反應(yīng)、改善細胞免疫功能,促進膝關(guān)節(jié)功能的康復(fù)。
[1] 蔣嘉,溫洪,周權(quán),等.不同鎮(zhèn)痛方法對膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后疼痛和功能恢復(fù)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(5):437-440.
[2] 戴平,黃燕麗.連續(xù)股神經(jīng)阻滯用于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后康復(fù)鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].浙江醫(yī)學(xué),2012,34(14):1221-1223.
[3] Shanthanna H, Huilgol M, Manivackam VK, et al. Comparative study of ultrasound-guided continuous femoral nerve blockade with continuous epidural analgesia for pain relief following total knereplacement[J]. Indian J Anaesth, 2012,56(3):270-275.
[4] 高元朝,溫洪,蔣嘉,等.股神經(jīng)阻滯與靜脈鎮(zhèn)痛在膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛的研究[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2014,20(12):873-876.
[5] 秦珮珮,彭麗樺,任力,等.連續(xù)股神經(jīng)阻滯與患者自控靜脈鎮(zhèn)痛在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后應(yīng)用成本的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(8):733-736.
[6] Wu JW, Wong YC. Elective unilateral total knee replacement using continuous femoral nerve blockade versus conventional patient-controled analgesia: perioperative patient management based on a multidisciplinary pathway[J]. Hong Kong Med J, 2014,20(1):45-51.
[7] Kodithuwakku ND, Pan M, Zhu YL, et al. Anti-inflammatory and antinociceptive effects of Chinese medicine SQ gout capsules and its modulation of pro-inflammatory cytokines focusing on gout arthritis[J]. J Ethnopharmacol, 2013,150(3):1071-1079.
[8] 張高峰,陳斐,孫立新,等.不同鎮(zhèn)痛方式對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及炎性反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(3):234-237.
[9] Wang C, Song S, Zhang Y, et al. Inhibition of the Rho/Rho kinase pathway prevents lipopolysaccharide-induced hyperalgesia and the release of TNF-α and IL-1β in the mouse spinal cord[J]. Sci Rep, 2015,29(5):14553.
[10] Yang C, Chang H, Zhang T, et al. Pre-emptive epidural analgesia improves post-operative pain and immune function in patients undergoing thoracotomy[J]. ANZ J Surg, 2015,85(6):472-477.
[11] Barr GA, Hunter DA. Interactions between glia, the immune system and pain processes during early development[J]. Dev Psychobiol, 2014,56(8):1698-1710.
[12] Conrick-Martin I, Buggy DJ. The effects of anesthetic and analgesic techniques on immune function[J]. J Clin Anesth, 2013,25(4):253-254.
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.26.022
R684
B
1002-266X(2017)26-0068-03
2017-04-01)