沙棘繞實蠅的生物學(xué)習(xí)性

趙 斌，蘇 智，李莎莎，門 金，程態(tài)明，魏建榮*

(1.河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北 保定 071002； 2.中國林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實驗中心，內(nèi)蒙古 磴口 015200)

沙棘繞實蠅的生物學(xué)習(xí)性

趙 斌1，蘇 智2，李莎莎1，門 金1，程態(tài)明1，魏建榮1*

(1.河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北 保定 071002； 2.中國林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實驗中心，內(nèi)蒙古 磴口 015200)

[目的]沙棘繞實蠅嚴(yán)重危害沙棘果實，使沙棘種植地蒙受巨大經(jīng)濟(jì)損失。研究其生物學(xué)習(xí)性，可以為有效監(jiān)測和控制沙棘繞實蠅提供理論指導(dǎo)。[方法]通過室內(nèi)人工飼養(yǎng)和野外觀察，研究沙棘繞實蠅的羽化、交尾、產(chǎn)卵、化蛹等生物學(xué)習(xí)性和野外發(fā)生動態(tài)。[結(jié)果]沙棘繞實蠅成蟲在野外從6月中旬至8月上旬均可見到，發(fā)生量受天氣影響較大；成蟲主要集中在6:00—10:00羽化，羽化量占當(dāng)日羽化量的81.3%，羽化高峰出現(xiàn)在8:00—9:00；化蛹時間主要集中在凌晨0:00—6:00，尤其是3:00—6:00鉆出果實化蛹的幼蟲數(shù)量較多，與其它時間段有明顯差異；交尾時間主要集中在白天光照比較強(qiáng)的時間段，一天當(dāng)中有兩次交尾高峰，分別出現(xiàn)在12:00—13:00和16:00—17:00，交尾平均持續(xù)時長為239±11.86 min；沙棘繞實蠅產(chǎn)卵期沙棘果長徑6.65±0.28 mm，寬徑5.47±0.40 mm，一果只產(chǎn)一卵。[結(jié)論]沙棘繞實蠅在內(nèi)蒙古磴口地區(qū)一年發(fā)生一代，幼蟲鉆蛀果實，蛹隱藏在地下，成蟲期較短，防治工作應(yīng)集中在成蟲期進(jìn)行。

沙棘繞實蠅；沙棘；羽化；交尾；發(fā)生動態(tài)

沙棘(Hippophaerhamnoides)屬胡頹子科(Elaeagnaceae)沙棘屬，落葉灌木或小喬木，廣泛分布于歐亞大陸的溫帶地區(qū)，在我國十多個省份均有分布，總面積超過2.133萬km2[1-2]。沙棘具有耐干旱、耐土壤貧瘠、萌芽力和萌蘗力強(qiáng)的特點，在我國“三北”防護(hù)林生態(tài)建設(shè)中發(fā)揮著水土保持和防風(fēng)固沙的重要作用[3]。沙棘果及其枝葉富含維生素、不飽和脂肪酸、黃酮類和磷脂類等多種生物活性物質(zhì)，對于一些心腦血管疾病具有一定的治療作用[4-5]。以沙棘為主原料加工生產(chǎn)的一些飲料、保健品及化妝品也得到了市場的廣泛認(rèn)可，經(jīng)濟(jì)效益顯著。目前，在我國北方干旱半干旱地區(qū)，沙棘已經(jīng)發(fā)展成為一種重要的生態(tài)—經(jīng)濟(jì)型樹種[3]。

沙棘繞實蠅(RhagoletisbatavaobseuriosaKol.)隸屬雙翅目(Diptera)實蠅科(Tephritidae)繞實蠅屬，其幼蟲蛀食沙棘果，導(dǎo)致受害沙棘果喪失其經(jīng)濟(jì)價值，大發(fā)生時能夠造成沙棘果減產(chǎn)90%以上[6]。范仁俊等人報道稱1987年沙棘繞實蠅在山西省右玉縣大規(guī)模發(fā)生[7]。遼寧建平縣羅福溝鄉(xiāng)等地區(qū)的沙棘以及阜新縣的沙棘林也曾遭受到該蟲危害[8-9]。另外，在陜西北部[10]及黑龍江北部地區(qū)[11]也有該蟲發(fā)生。目前，該實蠅在內(nèi)蒙古西部地區(qū)烏蘭布和沙漠中的人工沙棘林[12]和新疆阿勒泰、塔城部分縣市的沙棘種植基地大規(guī)模爆發(fā)，給當(dāng)?shù)卦斐闪司薮蟮慕?jīng)濟(jì)損失，致使沙棘產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景受到質(zhì)疑。

同繞實蠅屬的其它種類如蘋果繞實蠅、櫻桃繞實蠅一樣，沙棘繞實蠅也屬于一化性昆蟲，且文獻(xiàn)記錄國外僅在俄羅斯和蒙古國發(fā)生[8]，因此目前尚無對沙棘繞實蠅生物學(xué)習(xí)性詳細(xì)的報道。作者于2015年和2016年在內(nèi)蒙古西部地區(qū)烏蘭布和沙漠中的人工沙棘林選取樣地，通過室內(nèi)飼養(yǎng)結(jié)合野外觀察，對沙棘繞實蠅的羽化、交尾、產(chǎn)卵、化蛹等生物學(xué)習(xí)性進(jìn)行了研究，以期為更精準(zhǔn)有效地監(jiān)測和控制沙棘繞實蠅提供理論指導(dǎo)。

1 材料和方法

1.1 野外試驗

1.1.1 實驗樣地概況 實驗樣地位于內(nèi)蒙古磴口縣中國林業(yè)科學(xué)研究院沙漠林業(yè)實驗中心第三實驗場，地理位置：40° 25.935′ N，106° 43.442′ E，海拔1 048 ～ 1 053 m，面積100 m × 60 m，樹齡約30年，株行距2.5 m × 1 m，胸徑平均6 cm，郁閉度可達(dá)1.0。

1.1.2 成蟲羽化 于2016年5月份在沙棘林地中采集沙棘繞實蠅越冬蛹，取出3 000頭蛹，分別放入10個聚丙烯(PP)保鮮盒(長18.5 cm ×寬11.5 cm ×高7 cm，保鮮盒蓋鑿兩個直徑0.5 cm的透氣孔，盒底鑿一個16 cm × 9 cm的矩形孔，均覆以80目尼龍紗網(wǎng))中，每盒放入試蟲蛹300頭：先在保鮮盒中鋪入3 cm厚的濕潤沙土，將沙棘繞實蠅蛹均勻散布其上，再覆以3 cm厚的細(xì)沙土。蓋好盒蓋后將保鮮盒埋于野外沙棘林中樹冠投影下方，盒蓋與地表平，上覆枯枝落葉。每天9:00定時打開盒蓋觀察成蟲羽化情況。當(dāng)觀察到沙棘繞實蠅首次羽化后，于每日6:00以后每隔1 h觀察并記錄一次，直至連續(xù)10天無沙棘繞實蠅成蟲羽化為止。

1.1.3 幼蟲化蛹 在沙棘林中，通過樹冠下鋪地膜以監(jiān)測沙棘繞實蠅老熟幼蟲鉆出果實化蛹的起始日期；在實蠅化蛹盛期，于野外沙棘林中剪取受到危害的沙棘枝果(沙棘枝切口要保持濕潤，防止沙棘枝葉及果實萎蔫)，帶回室內(nèi)放入塑料盆(φ= 35 cm，H= 12 cm)中，每隔1小時觀察記錄一次從沙棘果中鉆出的老熟幼蟲數(shù)量，連續(xù)觀察3天；用細(xì)毛筆輕輕將34頭同一時期鉆出果實的老熟幼蟲轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中(φ= 7 cm，H= 3 cm，培養(yǎng)皿中先放入2 cm厚的濕潤沙土)，每隔15 min觀察記錄一次老熟幼蟲的化蛹情況。

1.1.4 沙棘繞實蠅發(fā)生期監(jiān)測 于2016年6月—8月以平行線方式在實驗樣地沙棘林中不同位置懸掛黃色粘蟲板4組，黃板中央添加沙棘繞實蠅引誘劑，黃板懸掛高度距地面約1.5 m。每日7:00于林間設(shè)置黃板，18:00收取黃板并統(tǒng)計沙棘繞實蠅成蟲誘捕量，黃板及誘劑每天更換一次。樣地內(nèi)設(shè)置一臺FSR-5A型超聲波自動氣象站(北京天裕德科技有限公司)，監(jiān)測林間氣溫變化(采樣時間間隔1 h)。每天記錄天氣狀況。

1.2 室內(nèi)實驗

1.2.1 蟲源 室內(nèi)試驗用蟲來自于2015年5月在沙棘林中采集的越冬蛹，在室溫條件下羽化后，用養(yǎng)蟲盒(長18.5 cm×寬11.5 cm×高7 cm，盒蓋留2個直徑0.5 cm的透氣孔并覆以紗網(wǎng))飼養(yǎng)并觀察。

1.2.2 觀察方法 成蟲交尾：挑選新羽化的健康雌、雄成蟲各20頭，分別放入20個飼養(yǎng)盒中，每盒雌、雄成蟲各一頭。飼養(yǎng)盒中飼料(蛋白質(zhì)：糖= 1:4)和水分充足。在每盒中放入長約10 cm的沙棘枝(保留葉和果實，模擬野外沙棘林微環(huán)境)。每隔30 min觀察一次沙棘繞實蠅交尾情況。

成蟲產(chǎn)卵：在上述交尾實驗中，每日8:00更換新鮮的沙棘枝果，將取出的前一天果實放在顯微鏡下解剖，觀察產(chǎn)卵情況。于2015年6月4日至7月7日每日測量30粒沙棘果的果徑，確定產(chǎn)卵期果徑大小。

1.3 數(shù)據(jù)處理

對于沙棘繞實蠅成蟲不同時間羽化量和不同時間鉆出果實化蛹幼蟲數(shù)，采用one-way ANVOA(Tukey法)進(jìn)行多重比較。分析前原始數(shù)據(jù)加1后采用平方根(sqrt)進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。所有處理均使用SPSS 21.0 軟件完成。

2 結(jié)果

2.1 沙棘繞實蠅生活史

在內(nèi)蒙古西部磴口地區(qū)，沙棘繞實蠅成蟲于每年6月中旬開始羽化，至7月下旬基本羽化結(jié)束。羽化2～ 3日后達(dá)到性成熟，便可開始交尾。羽化6～ 8天后開始產(chǎn)卵。卵期約7天。幼蟲孵化后在沙棘果內(nèi)以蛀食果肉為生，當(dāng)取食完一粒沙棘果的果肉后幼蟲會轉(zhuǎn)移至相鄰的果實中繼續(xù)為害，一頭幼蟲最多為害10粒沙棘果。約30天后，老熟幼蟲落地化蛹。野外用樹冠下鋪設(shè)地膜法監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)老熟幼蟲于7月中旬開始出果化蛹，至9月上旬化蛹結(jié)束，以蛹越冬，生活史見表1。

表1 沙棘繞實蠅生活史(磴口，內(nèi)蒙古)

注：△：蛹；+：成蟲；●：卵；—：幼蟲; F, M, L 分別表示每月的上、中、下旬。

Note： △: pupa；+: adult；●: egg；—: larva; F, M and L represent the first 10 days, the middle 10 days and the last 10 days of each month, respectively.

注：A：雌成蟲；B：雄成蟲；C：卵；D：幼蟲；E：蛹。Note: A: female; B: male: C: eggs; D: larva: E: pupa.圖1 沙棘繞實蠅不同蟲期Fig. 1 Different developmental stage of Rhagoletis batava obseuriosa

2.2 成蟲羽化

2.2.1 羽化過程 沙棘繞實蠅通過額囊的膨大將蛹?xì)ろ斊?，依靠軀體向前蠕動和額囊脹縮，脫離蛹?xì)ぃ瑪D開土壤，慢慢爬出地面。剛出土的成蟲軀體細(xì)長，翅呈皺縮狀，體壁柔軟，體色也較淺。出土后迅速爬行尋找相對安全的地方靜靜展翅，通過額囊活動和腹部收縮運動，逐漸將皺縮的翅伸直展開，最后再用后足整理撫平。約經(jīng)半小時，翅完全舒展。此時的實蠅體色尚淺，腹部細(xì)長，頭部額囊也未收回。再經(jīng)半小時左右，腹部不斷收縮至飽滿，額囊也收縮成扁圓形，體壁完全硬化，體色和翅斑變?yōu)檎?。此后，成蟲逐漸活躍，時而搓足，時而梳理頭部和翅，直至起飛。

2.2.2 羽化節(jié)律 在磴口縣，沙棘繞實蠅蛹最早于6月17日開始羽化，7月2日之后不再有成蟲羽化，羽化期持續(xù)15天左右。羽化初期雄蟲居多，羽化后期多雌蟲，總體雌雄性比接近1:1。沙棘繞實蠅一天中的羽化時間較為集中，在6:00—10:00 羽化量最多，占當(dāng)日羽化量的81.3%，0:00—6:00及10:00—15:00有少量羽化，15:00—24:00幾乎無成蟲羽化(見圖2)，不同時間段的羽化量有顯著差異(F= 23.643，df= 109，P< 0.01)。當(dāng)日0:00—7:00雌蟲羽化居多，此后雄蟲逐漸多于雌蟲。

注：圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤；柱頂不同小寫字母表示具顯著性差異，Tukey多重比較(P < 0.01)。
Note: Data are mean ± SE. The different lowercase letters on the columns mean significant difference at P < 0.01, Tukey’s multiple comparison test.
圖2 沙棘繞實蠅一天中不同時段的羽化節(jié)律
Fig. 2 The eclosion pattern of Rhagoletis batava obseuriosa at different times of the day

2.3 化蛹

沙棘繞實蠅老熟幼蟲在當(dāng)?shù)刈钤缬?月17日開始鉆出果實落地化蛹，至9月上旬基本結(jié)束。幼蟲鉆出果實的時間集中在0:00—6:00，其中以3:00 —6:00鉆出果實的幼蟲數(shù)最多，與其他時間段鉆出果實化蛹的老熟幼蟲數(shù)量有明顯的差異(F= 40.717,df= 26,P< 0.01)，6:00—18:00鉆出果實的幼蟲數(shù)量會逐漸減少，18:00—24:00出果蟲數(shù)又開始增多(見圖3)。鉆出果實的老熟幼蟲很快開始化蛹，平均化蛹時間為276 ± 15 min，最短165 min，最長450 min。

注：圖中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤；柱頂不同的小寫字母表示具有顯著性差異，Tukey法多重比較(P < 0.01)。
Note: Data are mean ± SE. The different lowercase letters on the columns mean significant difference at P < 0.01,Tukey’s multiple comparison test.
圖3 沙棘繞實蠅老熟幼蟲一天中不同時段的化蛹情況
Fig. 3 The pupation pattern of Rhagoletis batava obseuriosa at different times of the day

2.4 沙棘繞實蠅成蟲野外發(fā)生動態(tài)

在觀測地，整個沙棘繞實蠅成蟲發(fā)生期持續(xù)45天左右(圖4)。沙棘繞實蠅發(fā)生期可以人為劃分為四個階段：第一階段是從6月16日至6月22日，為沙棘繞實蠅發(fā)生初期，蟲口密度較低；第二階段從6月23日至7月7日，為沙棘繞實蠅發(fā)生中期，在此時期內(nèi)蟲口密度達(dá)到最高；從7月8日至7月22日為發(fā)生后期，蟲口密度迅速下降；7月23日至8月1日為沙棘繞實蠅發(fā)生末期。沙棘繞實蠅蟲口發(fā)生量與成蟲期日平均氣溫并無明顯的關(guān)系，但受天氣的影響較大，如圖4所示，6月22日(陰天)、6月26日(陣雨，大風(fēng))和7月6—8日(陰轉(zhuǎn)小雨)的天氣變化造成了實蠅種群數(shù)量的較大波動。

注：圖中箭頭表示當(dāng)日天氣為陰天或降雨。
Note: Arrows in the figure mean cloudy or rainy at that day.
圖4 2016年沙棘繞實蠅野外發(fā)生動態(tài)
Fig. 4 Population dynamic of Rhagoletis batava obseuriosa in the field monitored by trap from June to August in 2016

2.5 交尾行為及節(jié)律

沙棘繞實蠅成蟲羽化后非?；钴S，一般補(bǔ)充一定營養(yǎng)后，羽化次日雌雄成蟲即可交尾。交尾方式為雌下雄上重疊式。當(dāng)雄蟲渴望交尾時，它會尋找一個合適的區(qū)域，不停地用后足摩擦撥弄腹部末端的外生殖器，然后后足相互摩搓并涂抹雙翅，有雌蟲靠近時，會高頻率地震動翅膀。性成熟的雌蟲在枝果或者葉片上休息時，其前足時而摩擦?xí)r而撥弄頭部，有時產(chǎn)卵器會伸出體外，后足不停地梳洗產(chǎn)卵器并摩擦涂抹雙翅及腹部背面，有雄蟲靠近時也會劇烈抖動翅膀。雌雄蟲相遇時，如果彼此沒有交尾欲望，一接觸便會迅速跳開飛離。如果雙方有交尾意愿，雄蟲會在爬行移動的過程中瞅準(zhǔn)時機(jī)，迅速飛躍到雌蟲背部，前足和中足緊緊抱住雌蟲胸背部及腹部前端區(qū)域，腹部微彎，后足挑撥雌蟲產(chǎn)卵器與自身外生殖器對接，對接成功后雄蟲后足抵觸葉面或果面支撐身體以減輕對雌蟲的壓力。交尾過程中雌蟲背負(fù)著雄蟲可以進(jìn)行游走、取食等活動，一般不會輕易分開。交尾結(jié)束時，有時是雄蟲自愿結(jié)束交尾飛離雌蟲的，有時是雌蟲后足撥弄雄蟲使其脫落，但有時雄蟲不愿結(jié)束交尾，抱住雌蟲不分開。

對沙棘繞實蠅交尾開始時間進(jìn)行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)沙棘繞實蠅多在白天交尾。最早發(fā)生在7:00左右，最晚的能夠持續(xù)到凌晨3:00左右，夜間無交尾起始發(fā)生。一天中有兩次交尾高峰期，第一次高峰期在12:00—13:00，第二次高峰期在16:00—17:00(見圖5)。成蟲交尾持續(xù)時間最短約30 min，最長約720 min，平均持續(xù)時長為239 ± 11.86 min。雌雄蟲一生中平均交尾次數(shù)為7.05 ± 3.69(SD)次。交尾后雌蟲壽命(14.24 ± 3.38 d, SD)略長于雄蟲(13 ± 3.12 d, SD)。

2.6 產(chǎn)卵觀察

沙棘繞實蠅在羽化后6～8天開始產(chǎn)卵，產(chǎn)卵期沙棘果大小為長徑6.65 ± 0.28 mm (SD)，寬徑5.47 ± 0.40 mm (SD)。沙棘繞實蠅的產(chǎn)卵過程可分為定位試探、穿刺產(chǎn)卵和清潔休整三個階段。首先雌成蟲搜索、飛行降落到沙棘果上，在沙棘果上一邊繞圈游走一邊不停振動翅膀，有時用產(chǎn)卵器刺探沙棘果，當(dāng)找到果實的最佳產(chǎn)卵部位后，軀體做出“俯臥撐”姿態(tài)，腹部呈90°向下彎曲并伸出產(chǎn)卵器，通過腹部上下蠕動收縮，將卵產(chǎn)在果皮下。成蟲產(chǎn)卵結(jié)束后拔出產(chǎn)卵器并用后足梳理清潔產(chǎn)卵器。沙棘繞實蠅產(chǎn)一粒卵耗時10 min左右。

注：雌雄交尾對數(shù)是指對每天同一時間段的交尾數(shù)進(jìn)行求和。
Note: Numbers of mating couples mean the sum of the mating couples at the same period of different days.
圖5 沙棘繞實蠅不同時間段交尾情況
Fig. 5 The temporal pattern of mating of Rhagoletis batava obseuriosa

成蟲在一枚沙棘果中只產(chǎn)一粒卵，野外受害的沙棘果中有極少數(shù)的果中有2～3條幼蟲，可能是幼蟲在轉(zhuǎn)果危害時相遇造成的結(jié)果。解剖鏡下檢查沙棘果時發(fā)現(xiàn)有極少部分卵鑲嵌在果皮上，即一半暴露于空氣中，一半包埋于果皮下，可能是沙棘繞實蠅產(chǎn)卵時的姿勢不規(guī)整或者過早拔出產(chǎn)卵器所造成。

3 討論

野外采用黃板誘捕沙棘繞實蠅成蟲可以在一定程度上反映當(dāng)?shù)厣臣@實蠅種群發(fā)生數(shù)量。通過對野外沙棘繞實蠅成蟲發(fā)生動態(tài)的監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)沙棘繞實蠅成蟲野外發(fā)生量與當(dāng)時的氣溫關(guān)系并不明顯，但天氣情況對于誘捕數(shù)量影響較大，尤其是陰雨天對沙棘繞實蠅活動影響較大。降雨后(該地多為短時間的陣雨)，土壤濕度增大，對于沙棘繞實蠅成蟲羽化也產(chǎn)生一定影響。因此，有必要對各項氣象因子，如環(huán)境濕度、風(fēng)速、光照度等對沙棘繞實蠅成蟲活動的影響進(jìn)行研究，為今后利用引誘劑控制沙棘繞實蠅提供理論指導(dǎo)。

沙棘繞實蠅將卵產(chǎn)在果皮下，幼蟲蛀食果肉，蛹在土壤中，所以控制沙棘繞實蠅的關(guān)鍵在成蟲期。目前沙棘繞實蠅的防治主要是地表和林冠噴灑化學(xué)農(nóng)藥[9]，但收效甚微，原因之一就是對沙棘繞實蠅的生活史不甚了解，尤其是對其防治最佳時期——成蟲期了解不準(zhǔn)確。所以，研究沙棘繞實蠅在當(dāng)?shù)氐陌l(fā)生動態(tài)對于沙棘繞實蠅的精準(zhǔn)防治意義較大。不過，雖然在大發(fā)生時可采用化學(xué)農(nóng)藥壓低蟲口密度，但應(yīng)盡量少用，以保證果品質(zhì)量。目前沙棘繞實蠅僅在我國北方地區(qū)零星爆發(fā)，但擴(kuò)散和流行的可能性存在。因此，在其大范圍發(fā)生之前應(yīng)找到有效的綠色防治措施。

應(yīng)用引誘劑監(jiān)測和控制實蠅是當(dāng)前實蠅防控工作中采用的主要技術(shù)[13-18]，目前作者已初步研制出沙棘繞實蠅的引誘劑并用于監(jiān)測和防治沙棘繞實蠅的成蟲。另外，沙棘繞實蠅在一粒沙棘果中只產(chǎn)一粒卵，猜測雌成蟲在產(chǎn)卵結(jié)束后會于沙棘果表面留下標(biāo)記信息素。如果能夠提取到該標(biāo)記信息素并人工合成，就可在成蟲產(chǎn)卵期于沙棘林噴灑以驅(qū)避實蠅，減輕危害。此外，采用不育技術(shù)防治實蠅危害在國際上已有先例[19-20]，鑒于沙棘繞實蠅在我國內(nèi)蒙、新疆主要危害成片的大果沙棘林，因此未來可考慮采用不育技術(shù)控制其危害。

沙棘在我國分布范圍廣，但是沙棘繞實蠅成蟲自然擴(kuò)散能力并不強(qiáng)，主要還是通過苗木運輸造成遠(yuǎn)距離傳播。例如苗木移植過程中根際攜帶的土塊中可能包含沙棘繞實蠅活體蛹，所以在跨區(qū)域苗木移植過程中應(yīng)加強(qiáng)檢驗檢疫，阻止其擴(kuò)散蔓延。

4 結(jié)論

沙棘繞實蠅在內(nèi)蒙古西部磴口地區(qū)一年發(fā)生一代，幼蟲蛀食果肉，并可轉(zhuǎn)果危害。在地表土層化蛹，蛹期長達(dá)9個多月。成蟲期較短，自6月中下旬至8月上旬。成蟲多在凌晨和上午羽化，性比約為1 : 1，壽命15天左右。交尾多發(fā)生在白天，可多次交配。防治工作應(yīng)在成蟲期進(jìn)行。

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(責(zé)任編輯：崔 貝)

Biological Characteristics ofRhagoletisbatavaobseuriosa(Diptera: Tephritidae)

ZHAOBin1,SUZhi2,LISha-sha1,MENJin1,CHENGTai-ming1,WEIJian-rong1

(1. College of Life Sciences, Hebei University, Baoding 071002, Hebei, China; 2. Desert Forestry Experimental Center, Chinese Academy of Forestry, Dengkou 015200, Inner Mongolia, China))

[Objective]To study the biological characteristics of fruit fly,RhagoletisbatavaobseuriosaKol. (RBO) (Diptera: Tephritidae). [Method] The life cycle and biological characteristics of RBO, including eclosion, mating, oviposition, pupation and population dynamics were studied through laboratory and field observation in Dengkou county, Inner Mongolia. [Result] Adult RBO occurred from the middle June to the early August, and weather could have impact on adult amount. About 81.3% of RBO emerged from 6:00 to 10:00, and the peak time was 8:00 to 9:00. The larvae came out of fruit and pupated mainly in the early morning from 0:00 to 6:00, especially from 3:00 to 6:00. The mating time mainly occurred in the daytime and there were two peaks from 12:00 to 13:00 and 16:00 to 17:00. Usually, the mating lasts 239 ± 11.86 min. The fruit fly preferred to lay one egg into one fruit which the length was 6.65 ± 0.28 mm and the width was 5.47 ± 0.40 mm. The mating and egg-laying behavior ofR.batavaobseuriosawere studied in details too. [Conclusion] There is only one generation of RBO per year in Dengkou county, Inner Mongolia. The larvae develop within the fruit ofHippophaerhamnoidesand pupate in the soil. Though adult period was short, it should be an exact stage for controlling the pest.

Rhagoletisbatavaobseuriosa;Hippophaerhamnoides; eclosion; mating; population dynamic

10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.04.006

2016-12-25

國家自然科學(xué)基金項目(31370647)、新疆林業(yè)廳項目(新林計字2015-610)、科技支疆項目(2016E02011)

趙 斌(1991—)，男，山東臨沂人，碩士研究生，研究方向為森林害蟲生物防治和化學(xué)生態(tài)學(xué)，E-mail:sd_zhaobin@163.com

* 通訊作者：魏建榮，E-mail:weijr@hbu.edu.cn

S793.6

A

1001-1498(2017)04-0576-06