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    血清降鈣素原在預測血培養(yǎng)陽性中的應用價值

    2017-08-01 10:10:43廖國平莫敏如
    中國藥物經濟學 2017年7期
    關鍵詞:降鈣素革蘭陰性

    廖國平 莫敏如 張 蕾

    血清降鈣素原在預測血培養(yǎng)陽性中的應用價值

    廖國平 莫敏如 張 蕾

    目的探討血清降鈣素原(PCT)在預測血培養(yǎng)陽性中的臨床價值。方法本研究于2015年1月至2016年10月開展,參與血培養(yǎng)和血清PCT檢測的患者共697例,采集血液量約為10 ml,并且將抽取的血液注入血培養(yǎng)瓶中,送檢。采用免疫熒光層析法檢測血清PCT水平。結果和血培養(yǎng)陰性組比較,血培養(yǎng)陽性組患者年齡明顯更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);和血培養(yǎng)陰性組、血培養(yǎng)污染組比較,血培養(yǎng)陽性組患者血清PCT水平明顯更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);血污染組和血培養(yǎng)陰性組患者血清PCT水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);在血培養(yǎng)陽性患者中,與革蘭陽性菌組、假絲酵母菌組比較,革蘭陰性菌組患者血清PCT水平及PCT陽性率明顯更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);革蘭陽性菌組與假絲酵母菌組患者血清PCT水平及PCT陽性率差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);革蘭陰性菌組患者血清PCT水平高于0.5 ng/ml,革蘭陽性菌組、假絲酵母菌組、血培養(yǎng)陰性組血清PCT水平低于0.5 ng/ml。結論血清PCT在血流感染疾病的早期診斷中發(fā)揮著重要的作用,能夠有效區(qū)別血流感染與血流污染,結合臨床微生物檢測結果能夠有效提高檢測的準確度,從而對血流感染疾病進行準確判斷。

    降鈣素原;血培養(yǎng)陽性;感染

    血流感染對于臨床危重患者來說是一種重要的致死因素,所以應及時給予有效診斷與治療措施。目前臨床對于血流感染的診斷,血培養(yǎng)屬于診斷金標準,但血培養(yǎng)需要較長的檢測周期、陽性率低,且費用較為昂貴,這在一定程度上對早期診斷與治療極為不利。血清學指標降鈣素原(PCT)是近年來廣泛應用于診斷菌血癥的重要指標,與白細胞比較,PCT具有更高準確度[1]。目前,關于細菌感染的診斷研究較多,但是關于排除血流感染的血培養(yǎng)污染研究甚少。相關研究顯示,血流感染患者初始PCT濃度顯著增加[2]。本研究就血清PCT在預測血培養(yǎng)陽性中的臨床價值進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究于2015年1月至2016年10月開展,參與血培養(yǎng)和血清PCT測的患者共697例,血樣送檢時間不超過采集時間后的1 d。其中血培養(yǎng)陽性患者330例,血培養(yǎng)陰性362例,血培養(yǎng)污染5例。在血培養(yǎng)陽性患者中,革蘭陽性菌感染50例,革蘭陰性菌感染250例,假絲酵母菌感染30例。

    1.2 方法①儀器和試劑:PCT定量檢測試劑盒、血培養(yǎng)瓶、API生化鑒定系統(tǒng)。②血清PCT檢測:采用PCT定量檢測試劑盒(免疫熒光層析法)檢測血清PCT水平,當PCT在0.5 μg/L以上,則評定為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據分析,采用M(P 25~P 75)表示血清PCT的總值;采用Mann-Whitney檢驗各個組間的血清PCT值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 血培養(yǎng)陽性組、陰性組和污染組血清PCT水平和基本特征比較和血培養(yǎng)陰性組比較,血培養(yǎng)陽性組患者年齡明顯更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);和血培養(yǎng)陰性組、血培養(yǎng)污染組比較,血培養(yǎng)陽性組患者血清PCT水平明顯更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);血污染組和血培養(yǎng)陰性組患者血清PCT水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 血培養(yǎng)陽性組、陰性組和污染組血清PCT水平和基本特征比較

    2.2 血清PCT檢測陽性結果和水平比較在血培養(yǎng)陽性患者中,與革蘭陽性菌組、假絲酵母菌組比較,革蘭陰性菌組患者血清PCT水平及PCT陽性率明顯更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);革蘭陽性菌組與假絲酵母菌組患者血清PCT水平及PCT陽性率差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。革蘭陰性菌組患者血清PCT水平高于0.5 ng/ml,革蘭陽性菌組、假絲酵母菌組、血培養(yǎng)陰性組血清PCT水平低于0.5 ng/ml。見表2。

    表2 各個組間血清PCT檢測陽性結果和水平比較

    3 討論

    近年來,隨著免疫抑制劑和廣譜抗菌藥物在臨床中應用越來越廣泛,血流感染的發(fā)生率呈不斷上升趨勢,并且導致血液感染病死病例不斷增加,因此必須對血流感染患者進行及時診斷與治療[3-4]。血培養(yǎng)在血流感染診斷中發(fā)揮著重要作用。雖然,血培養(yǎng)作為臨床診斷的金標準,但是自身存在較多問題,污染率高,診斷周期較長,不利于血流感染的及時診斷和治療。相關研究證明,污染是導致血培養(yǎng)出現(xiàn)假陽性和假陰性的主要原因[5]。檢驗理想的指標需要能夠對檢測對象具備較高的敏感度和特異度,同時檢測時間較短,能夠反映后續(xù)病情的發(fā)展情況和患者預后情況[6-7]。

    PCT來自于甲狀腺C細胞和肺部、腸道神經內分泌細胞,共含有116個氨基酸,基因編碼位于CALC-I。通常情況下,血清PCT水平較低,但當患者出現(xiàn)炎性反應、膿毒癥、急慢性肺炎等疾病時,其血清PCT水平會明顯上升。所以,血清PCT可作為早期感染的診斷指標[8]。在血培養(yǎng)陽性患者中,革蘭陰性菌組患者血清PCT水平高于0.5 μg/ml,其PCT陽性率明顯更高。相關研究證明,當人體腫瘤壞死因子-α(TNF-a)和白細胞介素-6(IL-6)達峰值后,血清PCT水平也隨之升高,預示著PCT在患者疾病發(fā)生時發(fā)揮著重要的推動作用[9]。對于PCT無明顯升高但血培養(yǎng)陽性患者,其血清PCT水平無明顯上升的原因在于藥物因素。

    相關研究證明,頭孢他啶能夠對動物模型的血清PCT分泌產生抑制作用,促使PCT降低[10]。所以,當血清PCT水平較低時,并不能夠排除血流感染,應結合C反應蛋白(CRP)和白細胞計數(shù)進行綜合診斷,以提高檢測準確度,以免漏診。本研究結果顯示,血培養(yǎng)陰性患者出現(xiàn)血清PCT檢測陽性的結果,其原因在于血清PCT的分泌以及水平受到多種疾病的影響,例如神經內分泌腫瘤、系統(tǒng)性炎癥綜合征和肺炎等,該類疾病能夠導致血清PCT水平上升。由此可見,上述因素會對PCT檢測診斷血培養(yǎng)陽性的準確度造成一定的影響,應當注意排除上述因素。

    同時,血培養(yǎng)陽性檢測準確度還會受血培養(yǎng)次數(shù)、采血時間、量的影響,所以僅僅通過血培養(yǎng)陰性難以全面排除血流感染的風險,應同時結合臨床癥狀和相關檢測進行進一步診斷[11]。

    本研究中血培養(yǎng)陽性組患者PCT水平與血培養(yǎng)陰性組比較明顯較高,這說明可以將PCT用以預測菌血癥的敏感因子,指導給予患者相關抗菌藥物進行早期治療。PCT是一種降鈣素前肽物質,是通過甲狀腺C細胞產生的,所以在健康人血中幾乎難以檢測到,多小于0.1 μg/L,但是當患者發(fā)生菌血癥時,其血清中PCT便會明顯升高,升高程度與感染嚴重情況成正相關,同時還可利用此機制對細菌感染與病毒感染進行鑒別。但因為其半衰期相對較短,多數(shù)為25~30 h,細菌感染2~3 h PCT便會出現(xiàn)升高現(xiàn)象。對于全身細菌感染進行早期的預測,可將PCT作為重要指標參數(shù)之一,是可以有效提高臨床的診斷準確性的[12]。血清PCT對血液流動感染具有非常強的陽性預測能力,可作為排除血液流動感染的重要參考依據。細菌感染中的革蘭陰性菌包括肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌等。但是,在革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌屬于最為常見。同時,臨床實驗室還應當增強對真菌的檢測和鑒定,并且密切關注細菌感染、真菌感染。本研究顯示,革蘭陰性菌組血清PCT水平高于0.5 ng/ml,革蘭陽性菌組、假絲酵母菌組、血培養(yǎng)陰性組血清降鈣素原水平低于0.5 ng/ml。由此可見,血清PCT在血培養(yǎng)中具有較高的敏感度。

    綜上所述,血清PCT在血流感染疾病的早期診斷中發(fā)揮著重要作用,能夠有效區(qū)別血流感染與血流污染,結合臨床微生物檢測結果能夠有效地提高檢測的準確度,從而對血流感染疾病進行準確判斷。

    [1] 王凱飛,沈定霞,劉朝軍,等.血清降鈣素原定量檢測與血培養(yǎng)結果的比較[J].中華檢驗醫(yī)學雜志,2012,35(3):243-246.

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    [10] 司志燕,段君君,宋文奇,等.血清降鈣素原與C-反應蛋白的醫(yī)院感染診斷價值[J].中國感染控制雜志,2014,13(3):158-160.

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    10.12010/j.issn.1673-5846.2017.07.056

    東莞市麻涌醫(yī)院,廣東東莞 523142

    廖國平(1984.2-),本科學歷,主管技師。研究方向:臨床檢驗

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