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      大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用溶劑安全便捷的純化方法

      2017-07-31 00:53:34胡文斌馮明娜趙斯文王亮霞張京
      博覽群書·教育 2017年5期
      關(guān)鍵詞:二氧六環(huán)四氫呋喃氧化鈣

      胡文斌+馮明娜+趙斯文+王亮霞+張京+張瑩

      摘 要:本文探索并總結(jié)了大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用溶劑二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷、環(huán)己烷、石油醚、甲醇、乙醇、已腈、四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、DMF、DMSO、甲苯及吡啶安全、經(jīng)濟(jì)、便捷的純化方法。

      關(guān)鍵詞:大學(xué)有機(jī)化學(xué);常用溶劑

      從市場上購買的有機(jī)溶劑由于長時(shí)間的儲(chǔ)存、中途分裝或者在生產(chǎn)過程中純化不徹底等原因可能含有水、氧氣、過氧化物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生明顯的副作用。在現(xiàn)有的純化方法中[1-5],通常使用金屬(比如:鈉、鎂)、金屬化合物(比如:四氫鋁鋰)、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿除去上述雜質(zhì)。對于剛剛接觸大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的學(xué)生而言,在使用上述試劑的過程中存在很大的安全隱患。作者在近些年的教學(xué)過程中逐漸探索大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用溶劑安全、經(jīng)濟(jì)、便捷的純化方法,現(xiàn)歸納總結(jié)如下,供大家參考。

      一、二氯甲烷

      在每升二氯甲烷加入無水硫酸鈉10克,靜置過夜后過濾。加入五氧化二磷5克,回流4小時(shí),蒸餾收集40℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      二、乙酸乙酯

      在每升乙酸乙酯中加入碳酸鉀10克,靜置過夜后過濾。加入五氧化二磷10克,回流30分鐘,蒸餾收集77℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      三、正己烷、環(huán)己烷及石油醚

      在每升正己烷中加入無水硫酸鈉3克,靜置過夜后過濾。加入氧化鈣10克,回流4小時(shí),蒸餾收集69℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      石油醚、環(huán)己烷的純化方法與正己烷的純化方法類似。

      四、甲醇、乙醇

      在每升甲醇中加入無水硫酸鈉100克,靜置過夜后過濾。加入氧化鈣100克,回流4小時(shí),蒸餾收集65.0℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      乙醇的純化方法與甲醇的純化方法類似。

      五、已腈

      在每升已腈中加入4?分子篩100克,靜置過夜后過濾。加入五氧化二磷10克,回流4小時(shí),蒸餾收集81.1℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      六、四氫呋喃

      將四氫呋喃流經(jīng)氧化鋁色譜柱除去其中的過氧化物。之后在每升四氫呋喃中加入無水硫酸鈉100克,靜置過夜后過濾。加入氧化鈣100克,回流4小時(shí),蒸餾收集65.5 ℃的餾分,保存在棕色瓶中。在每升純化后的四氫呋喃中加入0.5克 2,4,6-三叔丁基苯酚作為抗氧化劑。

      七、1,4-二氧六環(huán)

      將1,4-二氧六環(huán)流經(jīng)氧化鋁色譜柱除去其中的過氧化物。之后在每升1,4-二氧六環(huán)中加入氫氧化鉀200克,攪拌1小時(shí),靜置過夜,蒸餾。每升蒸餾出的液體再加入氧化鈣100克,回流4小時(shí),蒸餾收集101.5 ℃的餾分,保存在棕色瓶中。在每升純化后的1,4-二氧六環(huán)中加入0.5克 2,4,6-三叔丁基苯酚作為抗氧化劑。

      八、DMF和DMSO

      在每升DMF中加入無水硫酸鈉100克,靜置過夜后過濾。加入硫酸鈣20克。在80 ℃的條件下攪拌4小時(shí),減壓蒸餾出DMF,保存在棕色瓶中。在每升純化后的DMF中加入100克 4?分子篩。

      DMSO的純化方法與DMF類似。

      九、甲苯

      在每升甲苯中加入無水硫酸鈉20g,靜置過夜后過濾。加入五氧化二磷20克。回流4小時(shí),蒸餾收集110.6 ℃的餾分,保存在棕色瓶中。

      十、吡啶

      在每升吡啶中加入氧化鈣100克,靜置過夜后回流4小時(shí),蒸餾收集115.2 ℃的餾分,保存在棕色瓶中。在每升純化后的吡啶中加入100克 4?分子篩。

      十一、結(jié)語

      需要說明三點(diǎn):

      1.本文總結(jié)的純化方法可用于大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及大部分有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)。如果反應(yīng)條件對溶劑要求較高,須嚴(yán)格按照試劑純化手冊中[2-3]的步驟對溶劑進(jìn)行純化。

      2.在溶劑蒸餾過程中,需要待溫度計(jì)恒定之后再接收蒸餾的組分。

      3.蒸餾之后的廢液需要進(jìn)行處理,具體步驟如下:待燒瓶冷卻,滴加乙醇與干燥劑反應(yīng)。之后用1M鹽酸或者1M氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH值為7.0。該廢液可裝入有機(jī)廢液桶進(jìn)行處理。

      參考文獻(xiàn):

      [1]D. D. Perrin, W. L. F. Armatego, Purification of Laboratory Chemicals, 3rd. ed., Pergamon Press, New York, 1988.

      [2]實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品純化手冊,威爾弗雷德編著,化學(xué)工業(yè)出版社,2007年.

      [3]有機(jī)合成試劑的純化和制備手冊,馮駿材等編,科學(xué)出版社,2006年.

      [4]有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn),蘭州大學(xué)編,高等教育出版社,2006年.

      [5]有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(第3版),北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院有機(jī)化學(xué)研究所編,北京大學(xué)出版社,2015年.

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