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    600 MW燃煤機組SCR裝置噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗研究

    2017-07-31 18:33:55郝功濤廉珂姜佳旭朱躍
    綜合智慧能源 2017年7期
    關鍵詞:噴氨入口反應器

    郝功濤,廉珂,姜佳旭,朱躍

    (華電電力科學研究院,杭州 310030)

    600 MW燃煤機組SCR裝置噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗研究

    郝功濤,廉珂,姜佳旭,朱躍

    (華電電力科學研究院,杭州 310030)

    以某電廠600 MW燃煤機組脫硝工程為例,介紹了氨逃逸的危害、選擇性催化還原技術(SCR)裝置噴氨優(yōu)化試驗的判斷依據(jù)以及噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗的思路、流程及方法。通過噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗,SCR裝置A側(cè)和B側(cè)出口NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差由60.8%和28.9%分別降至13.5%和8.8%,氨逃逸質(zhì)量濃度分別降低了63.4%和53.8%。反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布均勻性得到明顯改善,同時氨逃逸質(zhì)量濃度也得到了控制,提高了機組運行的安全經(jīng)濟性。

    煙氣脫硝;SCR;氨逃逸;噴氨優(yōu)化調(diào)整

    0 引言

    2014年9月,國家發(fā)改委、環(huán)保部及能源局聯(lián)合印發(fā)了關于《煤電節(jié)能減排升級與改造行動計劃(2014—2020年)》的通知,NOx質(zhì)量濃度排放限值由原先的100.00 mg/m3(標態(tài)、干基、6% O2,下同)降為50.00 mg/m3。由于選擇性催化還原技術(SCR)裝置具有較高的脫硝效率,目前國內(nèi)裝備SCR裝置的電廠約占火電總裝機容量的95%[1]。在實際運行過程中受鍋爐燃燒工況、噴氨格柵和氨/空氣混合系統(tǒng)結(jié)構設計、煙道流場均勻性、催化劑種類和性能等因素影響,普遍存在SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布均勻性較差、局部氨逃逸過高和空氣預熱器(以下簡稱空預器)堵塞等嚴重問題。運行人員一般根據(jù)在線氮氧化物監(jiān)測值調(diào)節(jié)噴氨量,來滿足達標排放要求。因此,定期開展噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗,尋找SCR裝置噴氨量、NOx和氨逃逸質(zhì)量濃度之間的最佳對應關系,對提高機組運行可靠性和經(jīng)濟性具有重要意義。

    1 氨逃逸的危害及其應對措施

    SCR裝置實際運行過程中受煙道流場不均勻、催化劑性能減退、吹灰不及時、噴嘴堵塞、氨/空氣混合不均勻、NH3/NOx摩爾比不均勻等因素影響,在保證脫硝效率的前提下會造成氨逃逸超標現(xiàn)象。對于大型燃煤發(fā)電機組,當SCR裝置氨逃逸質(zhì)量濃度大于3.79 mg/m3時,能感覺明顯異味,特別是北方寒冷地區(qū)全封閉式SCR裝置,當氨逃逸質(zhì)量濃度大于18.97 mg/m3時,會造成嚴重人身傷害[2]。根據(jù)國外電廠運行經(jīng)驗,約20%的氨逃逸會與煙氣中的SO3作用產(chǎn)生NH4HSO4(ABS),且ABS的熔點為147 ℃,在低溫下以液滴形式分散于煙氣中,容易造成下游空預器冷端設備腐蝕和堵塞,影響鍋爐的安全、經(jīng)濟運行[3]。此外,NH3還可能與煙氣中的含氯物質(zhì)反應生成氯化銨,產(chǎn)生煙羽現(xiàn)象。

    常見的氨逃逸控制手段主要有:更換失活催化劑、優(yōu)化反應器入口煙氣流場、噴氨格柵(AIG)優(yōu)化調(diào)整和反應器內(nèi)部清灰等。對于現(xiàn)役的SCR煙氣脫硝系統(tǒng),在系統(tǒng)設備和系統(tǒng)布置無法改變時,通過AIG優(yōu)化調(diào)整,能夠改善NH3/NOx摩爾比分布均勻性,降低氨逃逸質(zhì)量濃度,提高脫硝效率。

    2 SCR裝置噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗

    當實際運行過程中,出現(xiàn)SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布偏差較大、與煙囪入口NOx質(zhì)量濃度偏差大于15.00~20.00 mg/m3、空預器的阻力明顯高于正常值、飛灰及脫硫漿液中氨含量較高等情況時,需考慮進行噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗。使SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度偏差系數(shù)(CV)控制在20%以內(nèi)[4-6]。

    2.1 設備概況

    某電廠2×600 MW超臨界凝汽機組,SCR裝置采用高溫高塵布置方式,每臺鍋爐配備2個SCR反應器,催化劑采用“2+1”模式布置。設計條件下SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度為500.00 mg/m3,加裝第三層預留層催化劑后,脫硝效率不低于90%,氨逃逸不大于2.28 mg/m3,SCR反應器裝置入口設計參數(shù)詳見表1。

    表1 SCR反應器入口設計參數(shù)

    SCR反應器出口采用單點抽樣監(jiān)測方式,且使用抽取法測量NOx質(zhì)量濃度時,普遍存在信號傳輸滯后現(xiàn)象。煙氣排放連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)表盤數(shù)據(jù)不能完全反映整個煙道的截面處NOx和氨逃逸質(zhì)量濃度,SCR裝置在運行過程中根據(jù)單點監(jiān)測結(jié)果進行自動調(diào)節(jié)。

    2.2 噴氨格柵簡介

    該SCR裝置采用分區(qū)控制式噴射格柵噴氨技術,將煙道截面沿寬度方向劃分成7個大控制區(qū)域,如圖1所示。每個大控制區(qū)域沿煙道深度方向分成3個子控制區(qū)域,一個反應器共21個子控制區(qū)域,每個子控制區(qū)域有4個噴嘴。每個子控制區(qū)域中對應一根噴氨支管。單個反應器共21根噴氨支管,每根支管上配置1個節(jié)流閥,通過調(diào)整21個節(jié)流閥的開度來調(diào)節(jié)每根支管的噴氨量。

    圖1 噴氨格柵噴嘴和噴氨節(jié)流閥布置

    2.3 調(diào)整方法

    噴氨格柵的優(yōu)化調(diào)整試驗選擇在鍋爐常規(guī)負荷(480 MW),NH3/NOx摩爾比在設計值的運行條件下進行。試驗期間要求煤質(zhì)穩(wěn)定,負荷及配風方式保持穩(wěn)定,SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度穩(wěn)定;盡量避免蒸汽吹灰。噴氨優(yōu)化調(diào)整具體試驗方法如圖2所示。

    圖2 SCR裝置噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗方法

    首先對SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度、煙氣流速及溫度分布進行摸底試驗,查清噴氨格柵各閥門初始開度及其調(diào)節(jié)特性。然后測量SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度及氨逃逸質(zhì)量濃度分布。根據(jù)常規(guī)工況的摸底試驗結(jié)果,調(diào)整各噴氨格柵支管的噴氨量。首先適當調(diào)高NOx較高的區(qū)域的噴氨量,減小NOx較低區(qū)域的噴氨量,調(diào)整后重新測量SCR反應器出口的氮氧化物分布。優(yōu)化試驗是逐步進行的,需要進行多次調(diào)整,直至調(diào)整合格。試驗過程中不宜進行大幅度的調(diào)整,應選擇2~3個點進行小幅調(diào)整,掌握具體反應器的特征后再逐步調(diào)整,每次調(diào)整應記錄被調(diào)閥門的原始位置及調(diào)整幅度,最終達到“削峰填谷”的效果。

    為了能準確地反映反應器進、出口截面的NOx質(zhì)量濃度分布情況,分別在反應器A,B側(cè)煙道截面處設置7×5個測點。試驗使用德國羅斯蒙特NGA2000型便攜式紅外煙氣分析儀及煙氣預處理裝置網(wǎng)格法測量NOx質(zhì)量濃度和O2體積分數(shù);煙氣流速采用S型皮托管和電子微壓計進行測量;采用標準化學溶液法采集氨逃逸樣品,使用靛酚藍分光光度法在12 h內(nèi)完成樣品分析。

    3 AIG優(yōu)化調(diào)整試驗結(jié)果與分析

    3.1 SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度分布情況

    SCR反應器A至B側(cè)方向的測孔位置依次編號為A1,A2…A7,B7,B6…B1,每個測點取5個不同深度,依次為P1,P2,P3,P4,P5。為了更好地對噴氨量作出精細化調(diào)整,試驗前對脫硝反應器入口NOx質(zhì)量濃度分布情況進行了摸底測試,試驗結(jié)果如圖3所示。

    在常規(guī)運行負荷下,SCR反應器A側(cè)入口NOx質(zhì)量濃度平均值為491.00 mg/m3,NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差為3.1%;SCR反應器B側(cè)入口NOx質(zhì)量濃度平均值為507.00 mg/m3,NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差為3.0%。SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度接近設計值500.00 mg/m3,且NOx質(zhì)量濃度分布均勻性較好。

    圖3 SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度分布(截圖)

    3.2 優(yōu)化調(diào)整前SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布情況

    在常規(guī)運行負荷下,噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗前SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布情況如圖4所示。

    圖4 噴氨優(yōu)化調(diào)整前SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布(截圖)

    由圖4可看出,SCR反應器A側(cè)出口沿反應器外側(cè)至鍋爐中心線方向,NOx質(zhì)量濃度分布明顯呈兩側(cè)偏低中間偏高現(xiàn)象,特別是靠近鍋爐中心線一側(cè)NOx質(zhì)量濃度明顯處于異常較低水平。A側(cè)反應器出口截面NOx質(zhì)量濃度最大值為67.00 mg/m3,最小值為7.00 mg/m3,平均水平為33.00 mg/m3,NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差為60.8%。

    B側(cè)出口沿反應器外側(cè)至鍋爐中心線,NOx質(zhì)量濃度分布呈兩側(cè)偏高中間偏低分布特點。B側(cè)反應器出口截面NOx質(zhì)量濃度最大值為64.00 mg/m3,最小值為21.00 mg/m3,平均水平為40.00 mg/m3,NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差為28.9%。

    與A側(cè)相比,B側(cè)反應器出口均勻性較好。但SCR反應器出口A,B兩側(cè)NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差均大于20.0%,有必要進行噴氨格柵的優(yōu)化調(diào)整試驗。

    3.3 優(yōu)化調(diào)整后SCR反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布情況

    根據(jù)SCR反應器出口NOx分布及氨逃逸摸底測試結(jié)果,合理調(diào)節(jié)脫硝反應器A,B兩側(cè)各噴氨格柵支管閥門開度,以期達到出口截面NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差控制在20%以內(nèi)的目標。

    經(jīng)過數(shù)輪噴氨優(yōu)化調(diào)整后,反應器出口截面NOx質(zhì)量濃度較高的區(qū)域有所降低,NOx質(zhì)量濃度較低的區(qū)域有所提高,達到了“削峰填谷”的效果。噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗后的NOx質(zhì)量濃度分布情況如圖5所示。

    由圖5可看出,在機組常規(guī)負荷運行、SCR反應器入口NOx質(zhì)量濃度分布較為均勻的情況下,經(jīng)數(shù)輪噴氨優(yōu)化調(diào)整,反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布均勻性得到明顯改善。SCR反應器A側(cè)和B側(cè)出口NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差由調(diào)整前的60.8%和28.9%,分別降至13.5%和8.8%。

    為進一步驗證噴氨優(yōu)化調(diào)整的結(jié)果,對SCR反應器兩側(cè)出口共10個測孔的氨逃逸進行了測試,調(diào)整前后各測孔平均氨逃逸質(zhì)量濃度試驗結(jié)果如圖6所示。SCR反應器A側(cè)和B側(cè)出口氨逃逸質(zhì)量濃度平均值由調(diào)整前的5.54 mg/m3和4.31 mg/m3分別下降至2.03 mg/m3和1.99 mg/m3,A側(cè)和B側(cè)SCR反應器出口氨逃逸質(zhì)量濃度分別降低了63.4%和53.8%。

    經(jīng)數(shù)輪噴氨優(yōu)化調(diào)整試驗后,雖然個別測點平均氨逃逸率仍然有波動,但是相比優(yōu)化調(diào)整前,SCR反應器A側(cè)和B側(cè)出口氨逃逸質(zhì)量濃度平均水平顯著降低,特別是A側(cè)氨逃逸質(zhì)量濃度降低更為明顯。

    圖6 噴氨優(yōu)化調(diào)整前后SCR反應器出口氨逃逸質(zhì)量濃度分布(截圖)

    4 結(jié)論

    (1)經(jīng)噴氨優(yōu)化調(diào)整,SCR反應器出口A側(cè)和B側(cè)NOx質(zhì)量濃度分布相對標準偏差由60.8%和28.9%,分別降至13.5%和8.8%。氨逃逸質(zhì)量濃度分別降低了63.4%和53.8%。反應器出口NOx質(zhì)量濃度分布均勻性得到明顯改善,同時氨逃逸質(zhì)量濃度也得到了控制。

    (2)由于氨逃逸在線連續(xù)監(jiān)測數(shù)據(jù)與實際情況偏差較大,建議密切關注空預器差壓,定期進行氨逃逸測試,由飛灰中氨含量輔助推斷氨逃逸狀況。

    (3)停機檢修期間對脫硝催化劑層進行嚴格檢查,觀察其堵塞與磨損狀況,并進行必要的處理。

    (4)鑒于影響脫硝效率的因素比較復雜,及催化劑問題具有隱蔽性,建議根據(jù)實際運行情況,定期進行氨逃逸質(zhì)量濃度和脫硝效率聯(lián)合優(yōu)化調(diào)整試驗工作。

    [1]TIAN H,LIU K,HAO J,et al.Nitrogen oxides emissions from thermal power plants in china current status and future predictions[J].Environ Sci Technol,2013,47(19):11350-11357.

    [2]李俊華,楊恂,?;?煙氣催化脫硝關鍵技術研發(fā)及應用[M].北京:科學出版社,2015.

    [3]馬雙忱,金鑫,孫云雪,等.SCR煙氣脫硝過程硫酸氫銨的生成機理與控制[J].熱力發(fā)電,2010,39(8):12-17.

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    [5]LEI Z,WEN C,CHEN B.Optimization of internals for Selective Catalytic Reduction(SCR) for NO removal[J].Environ Sci Technol,2011,45(8):3437-3444.

    [6]方朝君,金理鵬,余美玲.SCR脫硝噴氨優(yōu)化與運行控制研究[J].電力科技與環(huán)保,2015,31(6):39-42.

    (本文責編:劉炳鋒)

    2017-05-24;

    2017-06-27

    X 701.7

    B

    1674-1951(2017)07-0073-04

    郝功濤(1987—),男,山西孝義人,工程師,工學碩士,從事火電行業(yè)鍋爐及環(huán)保技術研究工作(E-mail:gongtao-hao @chder.com)。

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