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    同型半胱氨酸對糖尿病伴冠心病病人左室射血分?jǐn)?shù)的影響

    2017-07-20 03:31:18楊忠英
    關(guān)鍵詞:射血半胱氨酸左室

    黃 娣,徐 彬,楊忠英

    同型半胱氨酸對糖尿病伴冠心病病人左室射血分?jǐn)?shù)的影響

    黃 娣,徐 彬,楊忠英

    目的 探討血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平對2型糖尿病合并冠心病病人左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的影響。方法 回顧性分析2013年—2014年我院心內(nèi)科收治2型糖尿病合并冠心病病人的臨床資料,采用單因素篩選和多因素分析得出Hcy與糖尿病合并冠心病病人LVEF的關(guān)系。結(jié)果 高Hcy和低Hcy兩組腦鈉肽(BNP)、Hcy、LVEF、左室收縮功能降低病人比例比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而其他指標(biāo)比較均無統(tǒng)計學(xué)意義;按LVEF值分組中,A組病人Hcy、BNP、LVEF水平顯著高于B組;Logistic回歸分析得出Hcy為冠心病合并糖尿病病人左心室收縮功能不全的危險因素(OR=2.688);Pearson 相關(guān)分析顯示血Hcy水平與LVEF明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.752 ,P<0.05)。結(jié)論 Hcy與糖尿病合并冠心病病人的左室收縮功能障礙具有明顯相關(guān)性。在常規(guī)控制冠心病及血糖的同時,降低Hcy水平,可能會更有效地降低病人心功能不全發(fā)生率,并改善預(yù)后。

    冠心病; 2型糖尿??;同型半胱氨酸;左室射血分?jǐn)?shù)

    近年來,大量動物實驗及臨床實踐證實,炎性反應(yīng)在2型糖尿病及其大血管并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用[1-3]。目前認(rèn)為高同型半胱酸血癥(HHcy)是心腦血管疾病一個新的重要危險因子[4-6]。近期許多文獻(xiàn)關(guān)于同型半胱氨酸(Hcy)與左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)相關(guān)性的研究,但在2糖尿病病人中,兩者關(guān)系仍不清楚。本研究旨在初步探討Hcy與冠心病合并糖尿病病人LVEF的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年—2014年我院心內(nèi)科收治冠心病合并糖尿病病人100例,男性74例,女性26例,年齡34歲~88歲,符合1999年WHO的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。按照國際統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)(直徑法),選取冠脈造影示冠狀動脈粥樣硬化伴狹窄大于50%的病人。所有入選病人院外均未服用過葉酸、維生素B族藥物。均無嚴(yán)重的肝、腎、肺疾病,腫瘤、血液、風(fēng)濕病、消化系統(tǒng)與營養(yǎng)不良等疾病,已知其他原因的心臟病亦被排除。將入選病人根據(jù)血漿Hcy 水平分為高Hcy(Hcy>10 μmol/L)和低Hcy組(Hcy≤10 μmol/L),再依據(jù)LVEF<0.50為界,將病例組分為左室收縮功能障礙(LVEF<0.50)A 組及(LVEF≥0.50)B組。

    1.2 心臟彩超及冠脈造影檢查 所有入選病人入院后進(jìn)行心臟超聲檢查。采用美國Phillip 公司生產(chǎn)的SD-800 彩色多普勒超聲儀,探頭頻率2.0 MHz~2.5 MHz,由經(jīng)驗豐富的醫(yī)生常規(guī)檢測LVEF等項目。應(yīng)用GE數(shù)字減影機(jī),做選擇性冠狀動脈造影,由兩名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師對冠狀動脈進(jìn)行判斷。

    1.3 血清學(xué)檢查 清晨采空服靜脈血5 mL,注入肝素抗凝管內(nèi)均勻離心后,分離血漿,進(jìn)行血漿Hcy 測定,血漿Hcy 檢測采用免疫比濁法。同時檢測其他指標(biāo):如三酰甘油(TG)及總膽固醇(TC)等,均使用全自動生化分析儀檢測。采用酶聯(lián)免疫法測定入院時血漿腦鈉肽(BNP)濃度,糖化血紅蛋白(HbA1c)檢測采用高效液相色譜法測定。

    1.4 觀察指標(biāo) 收集病人臨床資料:性別、年齡、病程、血壓、吸煙、TC、TG、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、血肌酐(Scr)、HbA1c、BNP、Hcy 及心臟彩超檢測及冠脈造影結(jié)果。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般情況比較 高Hcy組和低Hcy組年齡、性別、病程、血壓、吸煙、TC、TG、LDL-C、HDL-C、Lp(a)、Scr、HbA1c等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。然而BNP、Hcy、LVEF、左室收縮功能降低病人比例比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。高Hcy組病人左室收縮功能降低比例顯著高于低Hcy組病人。詳見表1。

    表1 兩組冠心病病人的基本情況和常規(guī)檢查結(jié)果比較

    2.2 按LVEF值分組間資料比較 年齡、血壓、血脂、Scr、HbA1c、Hcy 等方面比較A組Hcy、BNP、LVEF水平顯著高于B組(P<0.05);其他指標(biāo)兩組比較均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

    表2 A組和B組基本情況和常規(guī)檢查結(jié)果比較(±s)

    2.3 Hcy與冠心病合并糖尿病病人左心室收縮功能不全的相關(guān)性分析 以年齡、性別、吸煙、高血壓病、血脂、Hcy 等指標(biāo)為自變量,作為左心室功能不全的備選危險因素,以左心收縮功能不全為應(yīng)變量,應(yīng)用二分類Logistic回歸分析進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)Hcy進(jìn)入方程,結(jié)果顯示Hcy為冠心病合并糖尿病病人左心室收縮功能不全的危險因素。詳見表3。

    表3 左心功能不全相關(guān)危險因素多因素Logistic回歸分析

    2.4 2型糖尿病合并冠心病病人血Hcy水平與LVEF相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析顯示血Hcy水平與LVEF明顯負(fù)相關(guān)(r =-0.752,P<0.05)。

    3 討 論

    本研究顯示:高Hcy組比低Hcy組LVEF值顯著降低,左室收縮功能降低比例顯著高于低Hcy組病人。提示高同型半胱氨酸血癥可能是2型糖尿病合并冠心病病人左室射血分?jǐn)?shù)降低的危險因素之一。

    HHcy與糖尿病病人大血管及微血管并發(fā)癥的關(guān)系,以往有許多相關(guān)報道[7-9]。糖尿病病人存在Hcy代謝異常,可能與胰島素缺乏或胰島素抵抗時血清Hcy清除率降低有關(guān),導(dǎo)致血漿Hcy升高,胰島素還可能通過影響其他激素的分泌及調(diào)節(jié)Hcy代謝中某些關(guān)鍵酶的活性使血清Hcy升高[9]。Hcy可通過以下途徑促使心功能不全發(fā)生發(fā)展,增加糖尿病病人的心血管事件風(fēng)險:過氧化物依賴的氧化機(jī)制導(dǎo)致內(nèi)皮功能紊亂;刺激平滑肌細(xì)胞的增殖;增加脂質(zhì)過氧化,升高氧化修飾型低密度脂蛋白的水平,形成泡沫細(xì)胞,加重動脈粥樣硬化等[10]。且HHcy可認(rèn)為是冠心病的危險因素之一,有研究顯示HHcy不僅與心力衰竭的發(fā)生有關(guān),而且還與其嚴(yán)重程度有關(guān)[11]。高血糖與HHcy對血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷相互促進(jìn),形成惡性循環(huán),通過局部和全身炎癥反應(yīng),加重血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,從而導(dǎo)致冠狀動脈病變加重、心肌缺血加重,最終導(dǎo)致心肌重構(gòu)及心功能不全[12]。

    Hcy對心肌組織有負(fù)性作用,可導(dǎo)致心肌梗死及功能不全,引發(fā)冠心病及心力衰竭[13]。本研究發(fā)現(xiàn)Hcy是糖尿病合并冠心病病人LVEF低于50%的獨(dú)立危險因素且Hcy與LVEF 呈負(fù)相關(guān),證實了Hcy對心肌有毒性作用。Hcy與冠心病合并糖尿病病人的左室收縮功能障礙具有明顯相關(guān)性,治療時,常規(guī)控制血糖的同時,降低Hcy水平,可能會更有效地降低病人心功能不全發(fā)生率,改善預(yù)后。

    血清Hcy升高后是否還參與冠脈斑塊破裂的致病過程,目前尚不清楚。有待進(jìn)一步通過冠脈血管內(nèi)超聲檢查(IVUS),以探索血清Hcy水平對冠脈粥樣斑塊性質(zhì)及穩(wěn)定性的影響。

    由于本研究納入的樣本數(shù)有限,而且心功能不全

    的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,多個易患因素及Hcy引發(fā)心功能不全的機(jī)制可能類似的,也可能存在差異,這有待于大樣本進(jìn)一步的研究證實。

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    (本文編輯王雅潔)

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院(上海 202150)

    楊忠英,E-mail:xubin1984hl@126.com

    信息:黃娣,徐彬,楊忠英.同型半胱氨酸對糖尿病伴冠心病病人左室射血分?jǐn)?shù)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(12):1496-1498.

    R541.4 R256.2

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.12.023

    1672-1349(2017)12-1496-03

    2016-08-30)

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