有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’試管苗生根激素篩選

尹新彥，耿冠宇，儲博彥，賈紅姍

（1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院，河北 石家莊 050061；2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心，河北 石家莊 050061；3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司，河北 定州 073000）

有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’試管苗生根激素篩選

尹新彥1，2，耿冠宇3，儲博彥1，2，賈紅姍1

（1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院，河北 石家莊 050061；2.河北省林木良種工程技術(shù)研究中心，河北 石家莊 050061；3.定州市綠谷農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司，河北 定州 073000）

以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’叢生繼代苗為試材，采用單因素試驗(yàn)設(shè)計方法，研究了NAA、IBA、PP333對試管苗生根的影響，以期篩選出最適生根藥劑及濃度。結(jié)果表明：PP333是一種高效生根藥劑，其生根效果顯著的優(yōu)于NAA和IBA。最適生根PP333濃度為0.6mg/L，試管苗接種后6.0d即開始生根，生根率高達(dá)94.46%，根條數(shù)6.5條，根長5.6cm，腐爛率僅7.16%，且試管苗生根迅速，苗木挺拔健壯。

‘印度首領(lǐng)’；試管苗；生根培養(yǎng)；激素

有髯鳶尾是鳶尾科（Iridaceae）鳶尾屬（Iris）宿根花卉，其垂瓣中部密生髯毛，常具斑紋，花形奇特，花大色艷，觀賞價值極高，現(xiàn)廣泛應(yīng)用于世界各地的園林綠化栽培中[1]。有髯鳶尾一般不結(jié)實(shí)，自然狀態(tài)下的播種和分株繁殖系數(shù)很低，利用組織培養(yǎng)生產(chǎn)出大量用于綠化生產(chǎn)的苗木是解決目前市場上用苗短缺的唯一途徑[2]。迄今為止，國內(nèi)外有髯鳶尾生根培養(yǎng)的研究已有相當(dāng)多的報道[3-6]，但在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，試管苗生根時間長，株叢腐爛死亡現(xiàn)象較嚴(yán)重，大大影響了其離體快繁效率。因此，對一些新品種進(jìn)行生根激素篩選及培養(yǎng)基優(yōu)化是十分必要的。本研究在胚培養(yǎng)獲得叢生繼代苗的基礎(chǔ)上，選擇不同的培養(yǎng)基和生長調(diào)節(jié)劑濃度進(jìn)行生根培養(yǎng)試驗(yàn)，為其快速生根及試管苗復(fù)壯提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

以有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’種胚苗繼代培養(yǎng)得到的3～5cm的叢生試管苗為材料進(jìn)行試驗(yàn)。

1.2 試驗(yàn)方法

采用單因素試驗(yàn)設(shè)計方法。在查閱相關(guān)文獻(xiàn)[7-9]和實(shí)際試驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，以1/2MS為基本培養(yǎng)基，分別添加NAA（萘乙酸）、IBA（吲哚丁酸）、PP333（多效唑）3種藥劑。NAA和IBA分別設(shè)3個濃度：0.1、0.3、0.5mg/L，PP333設(shè)5個濃度：0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。將叢生試管苗以芽間剝離的方式分成小芽叢，接種到各培養(yǎng)基上，每瓶接種3叢，每種培養(yǎng)基接種20瓶，設(shè)3次重復(fù)。接種后開始記錄并統(tǒng)計芽苗生根情況。

1.3 數(shù)據(jù)分析

本試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel進(jìn)行表格記錄與數(shù)據(jù)運(yùn)算。用DPSv7.05軟件進(jìn)行差異顯著性檢測。

2 結(jié)果與分析

2.1 NAA濃度篩選

NAA濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨NAA濃度的增加，始生根天數(shù)和腐爛率逐漸降低，但各處理間差異不顯著；生根率、根條數(shù)和根長均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。最優(yōu)處理為0.3mg/L，接種后20.3d開始生根，生根率達(dá)84.07%，根條數(shù)為3.8條，根長4.3cm，腐爛率28.06%，其中生根率和根條數(shù)顯著的高于0.5mg/L，極顯著的高于0.1mg/L，根長則顯著的高于0.1mg/L（表1）?？梢?，NAA可以降低試管苗的始生根天數(shù)和腐爛率，但效果并不顯著。綜合各處理結(jié)果，最適生根NAA濃度為0.3mg/L，NAA濃度過高反而會抑制試管苗的生根效果。

表1 不同濃度NAA對試管苗生根的影響

2.2 IBA濃度篩選

IBA濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨IBA濃度的增加，始生根天數(shù)逐漸降低，生根率、根條數(shù)和根長均逐漸升高，最優(yōu)處理為0.5mg/L，接種后19.7d開始生根，生根率達(dá)82.83%，根條數(shù)為3.9條，根長4.0cm，顯著或極顯著的優(yōu)于其他處理；腐爛率逐漸升高，最優(yōu)處理為0.1mg/L，顯著的低于其他處理（表2）?？梢?，IBA可顯著降低試管苗的始生根天數(shù)，但同時株叢腐爛率卻顯著升高。綜合各處理結(jié)果，最適生根IBA濃度為0.5mg/L。

表2 不同濃度IBA對試管苗生根的影響

2.3 PP333濃度篩選

PP333濃度對‘印度首領(lǐng)’試管苗生根影響顯著。隨PP333濃度的增加，始生根天數(shù)呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢，生根率、根條數(shù)和根長則呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢，最優(yōu)處理為0.6mg/L，接種后6.0d即開始生根，生根率高達(dá)94.46%，根條數(shù)為6.5條，根長5.6cm，均顯著或極顯著優(yōu)于其他處理；腐爛率逐漸降低，最優(yōu)處理為1.0mg/L，顯著的低于0.2mg/L（表3）。可見，PP333可以有效縮短試管苗的始生根天數(shù)，同時降低試管苗的腐爛率，在一定程度上對試管苗起到復(fù)壯作用。綜合各處理結(jié)果，最適生根PP333濃度為0.6mg/L，濃度過高反而會抑制試管苗的生根效果。

3 結(jié)論與討論

生根培養(yǎng)是組培快繁體系中的重要環(huán)節(jié)，而激素種類及濃度對鳶尾試管苗的生根起著重要作用[8]。相關(guān)研究[3，5]表明，有髯鳶尾組培苗的傳統(tǒng)生根培養(yǎng)基是以1/2MS（或MS）添加一定濃度的6-BA、NAA或IBA等植物生長調(diào)節(jié)劑，通常在接種后19～21d開始生根，28～40d后才能進(jìn)行煉苗移栽，在這期間株叢腐爛死亡現(xiàn)象嚴(yán)重，大大影響了離體繁殖效率?？梢?，有效縮短試管苗的始生根天數(shù)、降低株叢腐爛率意義重大。

表3 不同濃度PP333對試管苗生根的影響

本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，最適生根NAA濃度為0.3mg/L，接種后20.3d開始生根，生根率為84.07%，根條數(shù)3.8條，根長4.3cm；NAA濃度過高會抑制試管苗的生根效果。最適生根IBA濃度為0.5mg/L，接種后19.7d開始生根，生根率為82.83%，根條數(shù)3.9條，根長4.0cm。這與德國鳶尾[5]和路易斯安那鳶尾[9]的研究結(jié)果一致，與非洲菊[10]、藍(lán)莓[11]、牡丹[12]等的研究結(jié)果相似?？梢姡琋AA和IBA適合于多種植物組培苗的生根。另外，NAA和IBA雖然可以使‘印度首領(lǐng)’正常生根，但試管苗腐爛率仍分別高達(dá)28.06%、29.34%，無法建立穩(wěn)定的生根體系。

吳建華等[13]和魏鵬等[14]研究發(fā)現(xiàn)，PP333可用于鳶尾組培苗的壯苗與株型調(diào)整處理，而本試驗(yàn)中PP333應(yīng)用于有髯鳶尾的生根培養(yǎng)尚屬首次。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，最適生根PP333濃度為0.6mg/L，接種后6.0d即開始生根，生根率高達(dá)94.46%，根條數(shù)為6.5條，根長5.6cm，腐爛率僅7.16%，比傳統(tǒng)培養(yǎng)基始生根時間提前13～15d，腐爛率降低22.28%～27.18%，生根苗挺拔健壯。另外，后期研究發(fā)現(xiàn)，生根試管苗無需進(jìn)行煉苗便可直接移栽?？梢?，PP333用于‘印度首領(lǐng)’組培苗的生根培養(yǎng)，可有效縮短不定芽的生根培養(yǎng)時間，顯著降低株叢腐爛率，提高苗木質(zhì)量，在一定程度上對試管苗起到復(fù)壯作用，同時可以大大提高離體快繁效率，是一種高效生根藥劑，生根效果顯著的優(yōu)于NAA和IBA。

綜合本試驗(yàn)生根結(jié)果，有髯鳶尾‘印度首領(lǐng)’的最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+PP3330.6mg/L，試管苗生根迅速，苗木挺拔健壯。

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Rooting Hormone Selection of Plantlets in Vitro of Iris Germanica‘Indian Chief’

YIN Xin-yan1，2，GENG Guan-yu3，CHU Bo-yan1，2，JIA Hong-shan1

（1.Hebei Academy of Forestry Science，Shijiazhuang 050061；2.Hebei Engineering Center for Trees Varieties，Shijiazhuang 050061；3.Dingzhou green valley agricultural science and technology development Co.lte.，Dingzhou 073000）

The tissue culture seedlings of Iris germanica‘Indian Chief’were used as experimental materials.Using single-factor analysis method，the effects of NAA，IBA and PP333on rooting were studied in order to select the optimum rooting hormone and its concentration.The results showed that，PP333was a highly effective rooting hormone，which was significantly better than NAA and IBA.The optimum concentration of PP333was 0.6mg/L. The plantlets started rooting only 6.0 days after inoculation，and the rooting rate reached 94.46%，rooting number 6.5，rooting length 5.6 cm，while the rot rate was only 7.16%.The tissue culture seedlings rooted quickly and grewforceful and haleness.

Iris germanica‘Indian Chief’；Plantlets in vitro；Rooting culture；Hormone

S682.19

A

1002-3356（2017）01-0019-03

2017-02-27

河北省省級科技計劃專項工作類項目“鳶尾、玉簪品種引進(jìn)、繁育與示范”（16226404D）。

尹新彥（1971－），女，碩士，農(nóng)業(yè)推廣研究員，現(xiàn)主要從事園林花卉育種與栽培等研究工作。E-mail:yinxy12@163.com