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      普羅帕酮與美托洛爾治療小兒川崎病合并心律失常的療效比較

      2017-07-18 11:50:57楊慧敏
      哈爾濱醫(yī)藥 2017年3期
      關鍵詞:帕酮普羅川崎

      楊慧敏

      (鄭州市兒童醫(yī)院心血管內科,河南鄭州450000)

      普羅帕酮與美托洛爾治療小兒川崎病合并心律失常的療效比較

      楊慧敏

      (鄭州市兒童醫(yī)院心血管內科,河南鄭州450000)

      目的對比研究普羅帕酮及美托洛爾對小兒川崎病并發(fā)心律失?;純旱闹委熜Ч?。方法選取2015年6月至2016年9月我院收治的74例小兒川崎病并發(fā)心律失?;純寒斪鲅芯繉ο螅凑沼盟幉町惙譃锳組(n=37)與B組(n=37),A組采用普羅帕酮,B組采用美托洛爾,對比兩組治療前后心功能指標、C反應蛋白以及肌鈣蛋白水平、各種臨床癥狀出現(xiàn)情況、不良反應出現(xiàn)率。結果A組LVED、LVEF、CtnI及CRP水平明顯優(yōu)于B組(P<0.05);治療過程中,A組短陣室/房速、室/房性早搏具體發(fā)生次數顯著少于B組(P<0.05);兩組不良反應出現(xiàn)率的比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論普羅帕酮可對小兒川崎病并發(fā)心律失?;純寒a生顯著療效,提高心肌功能,降低炎癥水平,同時具有較高安全性,應用價值高。

      普羅帕酮;美托洛爾;小兒川崎?。恍穆墒С?;療效

      川崎病屬于血管炎綜合征,具有全身非特異性,通常發(fā)生于不到5歲的兒童身上。疾病極易影響到冠狀動脈,使得小兒產生后天性心肌病,故臨床上非常重視該疾病。流行病學調查表明,若川崎病患兒產生心血管疾病,50%患者合并心肌炎將出現(xiàn)心律失常等不良癥狀,在未及時治療的情況下可能致死[1]。本研究以74例小兒川崎病并發(fā)心律失?;純寒斪鲅芯繉ο螅瑢Ρ妊芯科樟_帕酮以及美托洛爾對小兒川崎病并發(fā)心律失?;純旱闹委熜ЧF(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:納入2015年6月至2016年9月我院收治的74例小兒川崎病并發(fā)心律失?;純寒斪鲅芯繉ο?,全部患兒都符合川崎病診斷標準,并且經超聲診斷儀以及心電圖檢查確診為快速心率失常;按照用藥差異分為兩組,A組男22例,女15例,患兒年齡0.7~12歲,平均(5.35±1.31)歲,18例產生冠狀動脈病變,9例過早搏動,22例心動過速,6例心房顫動;B組男20例,女17例,患兒年齡0.8~13歲,平均(5.84±1.38)歲,20例產生冠狀動脈病變,11例過早搏動,19例心動過速,7例心房顫動。兩組臨床資料的對比無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      1.2 方法:對74例患兒提供24 h心電監(jiān)護服務,同時結合其心律失常情??茖W調整藥物。其中,對B組使用美托洛爾進行治療,采取靜脈滴注方式每天給予2~3 mg/kg,一旦心律失常轉變成竇性心律,就需要停止用藥[2]。同時,如停止后出現(xiàn)心律失常復發(fā)現(xiàn)象,應該讓其口服美托洛爾,并保證每天服用2 mg/kg的量。對A組使用普羅帕酮進行治療,同樣采取靜滴方式給藥,其中首次給藥劑量應該是2~3 mg/kg,二次給藥劑量減小為1~2 mg/kg;一旦心律失常轉變成竇性心律,就應該停止給藥,對于病情反復患兒,需要讓其口服普羅帕酮,并保證每天服用3 mg/kg的量。

      1.3 觀察指標:觀察對比兩組治療前后心功能指標(LVED—左心室舒張末期內徑大小以及LVEF—左心射血分數)[3];CRP—C反應蛋白與CtnI—肌鈣蛋白水平;各種臨床癥狀出現(xiàn)情況(包括短陣室/房速、室/房性早搏);不良反應出現(xiàn)率(包括頭暈、嘔吐、口干)。

      1.4 統(tǒng)計學處理:采用SPSS19.0軟件進行數據處理,(x±s)代表計量資料,百分率(%)代表計數資料,以t或χ2檢驗計算,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 對比兩組治療前后心功能指標:治療前,兩組LVED及LVEF的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);經過治療,A組LVED及LVEF明顯優(yōu)于B組,差異具有顯著性(P<0.05),詳見表1。

      表1 對比兩組治療前后心功能指標(x±s)

      2.2 對比兩組治療前后CtnI及CRP水平:治療前,兩組CtnI及CRP水平的比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);經過治療,兩組均得到了改善,A組CtnI及CRP水平明顯優(yōu)于B組,差異具有顯著性(P<0.05),詳見表2。

      表2 對比兩組治療前后CtnI及CRP水平(x±s)

      2.3 對比兩組治療過程中各種臨床癥狀出現(xiàn)情況:治療過程中,A組短陣室/房速、室/房性早搏具體發(fā)生次數顯著少于B組(χ2=0.127,P<0.05),詳見表3。

      表3 對比兩組治療過程中各種臨床癥狀出現(xiàn)情況(x±s)

      2.4 對比兩組不良反應出現(xiàn)率:兩組不良反應出現(xiàn)率的比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),全部均未出現(xiàn)新發(fā)心律失常癥狀,并且心電圖QTc沒有明顯延長,詳見表4。

      表4 對比兩組不良反應出現(xiàn)率[n(%)]

      3 討論

      川崎病患兒病理表現(xiàn)通常為全身血管炎,其中冠狀動脈病變是一種最嚴重病變,患兒能產生心臟傳導系統(tǒng)障礙、心肌炎癥、心內膜炎以及免疫功能紊亂等不良癥狀,使得心肌缺血缺氧或者壞死[4]。

      美托洛爾屬于心臟選擇性受體常見阻滯劑,能夠抑制心收縮力,減小心率,產生抑制房室傳導并且緩解心肌缺血癥狀的功效,阻礙心肌梗死出現(xiàn)。普羅帕酮屬于抗心律失常藥,已經在臨床治療中得到了廣泛應用,可有效阻滯機體鈣通道,在依賴性阻滯作用下,能迅速阻斷鈣離子以及鈉離子,增加心肌細胞鈉通道具體恢復時間,減少再次激活鈉通道,降低心肌細胞動作電位實際0相速率,從而減少動作電位時程,使得傳導速度下降,避免心肌細胞自律。此外,普羅帕酮還可有效延長旁路傳導,增加心室顫動閾值,緩解心肌異常沖動,產生減小心率值、降低心房以及心室傳導速率的作用。從安全性角度出發(fā),普羅帕酮主要經肝臟代謝,具有較高安全性,對患兒靜注后,能夠快速達到峰值,獲得抗心律失常效果。

      本研究結果顯示,A組LVED、LVEF、CtnI及CRP水平明顯優(yōu)于B組,同時A組短陣室/房速、室/房性早搏具體發(fā)生次數顯著少于B組;兩組不良反應出現(xiàn)情況相似。說明普羅帕酮可對小兒川崎病并發(fā)心律失?;純寒a生顯著療效,提高心肌功能,降低炎癥水平,同時具有較高安全性,應用價值相對較高。

      [1]陳尊,蔣國平,呂志宿,等.小兒川崎病冠狀動脈血栓的超聲特征[J].中華超聲影像學雜志,2014,23(9):821-822.

      [2]凌楠,安新江,牛玲,等.普羅帕酮治療小兒川崎病合并心律失常的療效及安全性分析[J].中國婦幼健康研究,2016,27(5):611-613.

      [3]高燕,趙璐,劉芳,等.川崎病合并冠狀動脈病變[J].中國小兒急救醫(yī)學,2014,21(6):393-395.

      [4]晏萍蘭,李萍.靜脈注射丙種球蛋白治療小兒川崎病不良反應觀察與護理[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(8):1366-1368.

      R725.4

      B學科分類代碼:32034

      1001-8131(2017)03-0257-02

      2016-11-18

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