辛久遠
多西他賽治療晚期乳腺癌患者的臨床價值分析
辛久遠
目的探討多西他賽治療晚期乳腺癌患者的臨床價值。方法選取2013年5月至2015年5月遼寧省朝陽縣人民醫(yī)院收治的80例晚期乳腺癌患者為研究對象,根據(jù)患者自身意愿將其分為對照組與觀察組,每組40例。對照組患者采用吉西他濱進行治療,觀察組患者給予多西他賽,比較兩組患者近期療效、生存率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組患者的近期總好轉(zhuǎn)率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者3個月、6個月及1年生存率均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均 P<0.05);觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論為晚期乳腺癌患者實施多西他賽治療臨床療效顯著。
多西他賽;晚期;乳腺癌;臨床療效
乳腺癌為女性群體中較為常見的惡性腫瘤,可對女性身心健康與生命質(zhì)量造成嚴重影響,其發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,且患病人群年齡逐漸年輕化[1]?;煘榕R床治療晚期乳腺癌的主要方法,選擇科學有效的化療方案對提高患者生命質(zhì)量具有重要意義。多西他賽是一種抗腫瘤藥物,屬于杉醇類,該藥物主要是通過對細胞有絲分裂進行干擾以及對間期細胞所需微管網(wǎng)絡(luò)進行分裂,以達到抗腫瘤目的。本研究就多西他賽治療晚期乳腺癌患者的臨床價值進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取2013年5月至2015年5月我院收治的80例晚期乳腺癌患者為研究對象,均為女性,根據(jù)患者自身意愿將其分為對照組與觀察組,每組40例。對照組患者年齡29~61歲,平均(40±5)歲;其中髓樣癌7例,黏液性癌8例,浸潤性導管癌14例,乳頭狀癌11例。觀察組患者年齡28~63歲,平均(40±5)歲;其中髓樣癌9例,黏液性癌7例,浸潤性導管癌12例,乳頭狀癌12例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入及排除標準納入標準[2]:均經(jīng)組織學或細胞學檢查確診為晚期乳腺癌;Karnofsky評分為70分以上;預計生存期大于3個月;有可評價腫瘤病灶,同時其直徑為1 cm以上;心電圖與血常規(guī)均正常。排除標準:孕婦或處于哺乳期女性;嚴重感染疾病;心律失常、消化性潰瘍或不可控高血壓等疾??;使用糖皮質(zhì)激素患者。
1.3 治療方法對照組給予患者吉西他濱治療,將1000 mg/m2吉西他濱溶于0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,1周1次,每個用藥周期為21 d,為患者實施 2個周期的治療。觀察組給予患者多西他賽治療,于用藥前1 d口服地塞米松,8 mg/次,2次/d,用藥1 d后單獨采用多西他賽進行治療,將70 mg/m2多西他賽溶于 0.9%氯化鈉注射液 250 ml中靜脈滴注,時間為1 h,1周1次,每個用藥周期為21 d,給予患者2個周期的治療。
1.4 觀察指標觀察兩組患者的近期療效(2個周期)、生存率(3個月、6個月、1年)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 療效判定標準完全緩解:患者所有靶病灶消失同時未出現(xiàn)新病灶,腫瘤標志物正常時間至少維持4周以上;部分緩解:靶病灶最大徑之和減少30%以上,時間至少維持為 4周以上;疾病穩(wěn)定:靶病灶最大徑之和縮小30%以下,增加小于20%;疾病進展:靶病灶最大徑之和增加 20%以上或患者體內(nèi)出現(xiàn)新病灶[3]。總有效率(%)=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計學分析采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 近期臨床療效比較觀察組患者的近期總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者近期臨床療效比較[例(%)]
2.2 生存率比較觀察組患者3個月、6個月及1年生存率均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者生存率比較[例(%)]
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
大部分乳腺癌患者經(jīng)治療后雖可獲得較好臨床療效,但仍有部分患者可出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移或復發(fā)情況[4]。為乳腺癌患者尋找效果顯著且具有較好耐受性的治療藥物是目前臨床研究的熱點[5]。乳腺癌對化療藥物具有較高敏感性,目前臨床中治療晚期乳腺癌的主要手段即為化療,其藥物主要包括蒽環(huán)類藥物、抗代謝類藥物、烷化劑類藥物及紫杉類藥物,以上藥物單獨使用、聯(lián)合使用或采用序貫方式均可獲得較好效果[6]。近年來,蒽環(huán)類藥物是臨床中治療晚期乳腺癌的基礎(chǔ)方案,具有較好臨床療效,但阿霉素具有較大毒性且受累積劑量限制,患者難以接受。臨床中治療晚期乳腺癌的主要目的為延長患者生存時間,改善其生命質(zhì)量,因此為患者選擇合適的化療方案具有重要意義[7]。吉西他濱是一種二氟核苷類抗代謝抗癌藥物,對細胞復制具有較強破壞性。臨床常將該藥物用于乳腺癌治療中,但其對患者血液系統(tǒng)、胃腸道及腎臟等均可產(chǎn)生較為嚴重的毒副反應(yīng),通常表現(xiàn)為骨髓抑制、惡心嘔吐、血尿及蛋白尿等,臨床治療過程中發(fā)現(xiàn),大部分患者因白細胞下降而出現(xiàn)終止化療情況,對化療療效產(chǎn)生嚴重影響。相關(guān)研究表明,采用吉西他濱單藥對乳腺癌進行治療總緩解率較低[8]。因此,臨床需尋找更合適的藥物為患者進行治療。
多西他賽是一種半合成紫杉類抗癌藥物,是新型人工半合成類抗腫瘤藥物,該藥物對微管聚集具有促進作用,可抑制微管解聚,以此對細胞有絲分裂或增殖發(fā)揮抑制作用,最終促使細胞凋亡,達到抗腫瘤目的[9]。此外,該藥物對腫瘤細胞的凋亡具有強效誘導作用,是治療晚期乳腺癌臨床療效較為顯著的藥物。多西他賽在G2期與M期可對細胞發(fā)揮阻滯作用,有效減少患者體內(nèi)游離小管。相關(guān)研究表明,多西他賽治療晚期乳腺癌臨床效果顯著,可有效提升患者生存率,同時可控制疾病復發(fā)為患者帶來的風險[10]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患者近期總有效率明顯高于對照組,說明多西他賽可有效提升晚期乳腺癌臨床治療效果;觀察組患者3個月、6個月及1年生存率均明顯高于對照組,提示采用多西他賽治療可以改善患者生存情況,延長其存活時間;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義,觀察組患者不良反應(yīng)主要以白細胞下降、粒細胞減少、脫發(fā)及消化道反應(yīng)為主,但本研究中患者用藥后不良反應(yīng)程度均較輕,患者可耐受,說明多西他賽所產(chǎn)生的不良反應(yīng)較低,具有較高安全性的同時具有有效性,適用于治療晚期乳腺癌。
綜上所述,采用多西他賽治療晚期乳腺癌臨床療效顯著,可有效提升患者生存率,且不良反應(yīng)較少,患者均可耐受。
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10.12010/j.issn.1673-5846.2017.02.027
遼寧省朝陽縣人民醫(yī)院,遼寧朝陽 122000
辛久遠(1971.9-),副主任醫(yī)師。E-mail:xinjiuyuan6926951@163.com