毛亞楠
如果不是采訪紀(jì)錄片導(dǎo)演馬倩雯,我想我很難能了解清楚器官移植領(lǐng)域里的那些人和事。5月7日,我觀看了馬倩雯導(dǎo)演的紀(jì)錄片《活著》,并與她進(jìn)行了交流。該紀(jì)錄片拍攝于2015年。那年1月,我國全面停止使用死囚器官作為移植供體來源,這意味著公民去世后自愿捐獻(xiàn)器官成為器官移植的唯一渠道?!痘钪分v述的就是普通人患病后獲得器官移植的渺茫概率及其生存狀態(tài)。
因?yàn)檫@是個醫(yī)療題材的作品,我首先想弄明白這個政策的來龍去脈,上網(wǎng)查詢發(fā)現(xiàn),我國器官捐獻(xiàn)適用的法律文件目前最主要有兩個:一是2007年國務(wù)院發(fā)布的《人體器官移植條例》。二是衛(wèi)生計(jì)生委2013年8月發(fā)布的《人體捐獻(xiàn)器官獲取與分配管理規(guī)定》。這兩個法律文件,規(guī)定了器官移植必須有符合倫理學(xué)的來源,器官必須來自無償捐獻(xiàn)者的愛心捐贈,更重要的是,要公平、公開、透明和可溯源。
盡管法律規(guī)定死囚捐獻(xiàn)器官需堅(jiān)持自愿原則,但是法律執(zhí)行方面存在諸多漏洞。決策者完成了此次器官移植的改革,意味著完成我國器官捐獻(xiàn)和移植體系的框架性建設(shè)。通過馬倩雯的作品,我的觀感卻是,相對于人的改變,寫在紙上的法律反而簡單。
我相信從來就沒有真正的感同身受,尤其面對的是生死命題。換作我是記錄者,我未必有導(dǎo)演的承擔(dān)量,因?yàn)楫?dāng)你選擇參與的是一群在醫(yī)院里等待腎移植的病人和家屬的生活的時候,意味著,你要見證這樣一段歲月:經(jīng)受一次次配型帶來的希望或失望,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)所引發(fā)的諸多折磨,還有病魔提出的一次次挑戰(zhàn)等,而且你還要清楚,旁觀者的感觸永不敵親歷者的千分之一。那個表面堅(jiān)強(qiáng)的創(chuàng)業(yè)青年,患病后的第一反應(yīng)竟是“我終于能歇著了”,他在家躺了一個月后進(jìn)醫(yī)院,從此過上了一種“天天等待幸運(yùn)之神降臨在自己身上”的生活,一次次的配型失敗讓他愈加脆弱不堪,他說他“掰著指頭也想不到自己能到這地步”。那個22歲沉默寡言的大學(xué)生,在接受了父親的腎后崩潰痛哭,而那種撕心裂肺是讓導(dǎo)演的鏡頭都不敢上前的,彼時,記錄者的窺私欲選擇站在了人間悲情的后面。還有,那個14歲尿毒癥男孩的母親,坐在走廊里對著鏡頭笑著笑著就哭了,樂觀的性格支撐著她“不能倒下”,她覺得這是面對患病兒子的最好方式。
看過片子才知道,尿毒癥,是一種讓患者家屬“連看到街上好好要飯的人都覺得羨慕”的病癥;這病目前未被納入大病醫(yī)保范圍,這就意味著,得此病會讓一個普通家庭“一夜回到解放前”。據(jù)了解,腎移植是目前治療腎功能衰竭最有效的手段,手術(shù)費(fèi)需要大概20萬。而如果病人不選擇做腎移植,那他一個星期至少要做三次腎透析,一次次腎透析,累計(jì)下來也要花很多錢,效果還不如腎移植好。重要的是,談這些昂貴手術(shù)費(fèi)用的前提是有腎源可用,且配型能成功。
有這樣一組數(shù)據(jù)資料可以幫助人們更了解這個群體?!?016年,中國器官捐獻(xiàn)者約達(dá)4000例,完成近1.6萬例器官移植手術(shù),比2015年增加50%。然而,這個看似樂觀的數(shù)字,與焦灼等待器官的人數(shù)相比,仍然是杯水車薪。據(jù)保守估計(jì),中國每年有約100萬終末期腎病患者、約30萬終末期肝病患者有移植需求。這殘酷而龐大的數(shù)量對比,注定了他們中的大部分人,只能在日漸渺茫的期待中,走向生命的終點(diǎn)?!?/p>
“活著真難”,這話出自患者白潛鄖之口,也是紀(jì)錄片名字的出處。一次生病感染,白潛鄖再也沒有醒來,他終于結(jié)束了這段離不開透析的日子,拋下了始終沒放棄自己的妻子和可愛的兒子。
對某些不幸的人群來說,在這個真實(shí)又殘酷的世界里,救贖只存在于一段完整的傳說里。至于生存的概率問題,就像影片中的醫(yī)生所說,是需要社會文明發(fā)展來循序解決的意識問題,但就現(xiàn)階段而言,更像是一聲無解的嘆息。