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    消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對外來醫(yī)療器械全流程監(jiān)控管理的效果分析

    2017-07-12 13:35:53周世樂莫景書
    護士進修雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:條形碼醫(yī)療器械器械

    周世樂 莫景書

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

    消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對外來醫(yī)療器械全流程監(jiān)控管理的效果分析

    周世樂 莫景書

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

    目的 探討消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對外來醫(yī)療器械全流程監(jiān)控管理產(chǎn)生的效果。方法 將2014年10月-2015年10月收到的1 098個外來醫(yī)療器械包為設(shè)對照組,按流程常規(guī)處理。使用消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對2015年10月-2016年10月共2 035個外來醫(yī)療器械包設(shè)為實驗組進行回收,分類清洗、消毒、配置與包裝、滅菌及發(fā)放全流程監(jiān)控管理,質(zhì)量監(jiān)控,信息追溯記錄。結(jié)果 外來醫(yī)療器械使用消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)全流程監(jiān)控管理后,器械清洗合格率由使用前93.6%提高到99.4%,器械數(shù)量缺失率由原來7.9%降低至0.05%,標(biāo)簽正確率由85.7%提高至100%,手術(shù)科室滿意度由91.25%提高至99.75%。差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.005。結(jié)論 消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)在外來醫(yī)療器械全流程監(jiān)控管理中,可有效提高工作人員的責(zé)任心及積極性,為手術(shù)科室提供無菌外來醫(yī)療器械包。

    消毒供應(yīng); 質(zhì)量追溯管理系統(tǒng); 外來醫(yī)療器械; 全流程監(jiān)控

    Disinfection supply; Quality traceability management system; Foreign medical equipment; Full process monitoring

    外來醫(yī)療器械主要是指由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家,公司租賃或免費提供給醫(yī)院可重復(fù)使用的醫(yī)療器械;單位(廠家)帶到醫(yī)院手術(shù)室臨時使用的器械,或其他醫(yī)院到消毒供應(yīng)中心進行清洗,消毒,滅菌后在本單位使用的器械[1]。我院消毒供應(yīng)中心于2015年10月引進(廣州孚峻信息技術(shù)有限公司開發(fā))消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng),對外來醫(yī)療器械包的回收,分類清洗,消毒,配置與包裝,滅菌及發(fā)放全程采用條形碼識別追溯管理,讓每一個外來醫(yī)療器械包的使用流程得到全程監(jiān)控,杜絕外來醫(yī)療器械在手術(shù)科室中的使用亂象,規(guī)范使用,有效提高管理。達到了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的強制實施要求[2]?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年10月-2015年10月共1 098個外來器械包為對照組,2015年10月-2016年10月共2 035個外來器械包為實驗組。實驗組使用廣州孚峻信息技術(shù)有限公司開發(fā)的消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)進行流程監(jiān)控管理,質(zhì)量監(jiān)控。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組 按常規(guī)流程進行處理。

    1.2.2 實驗組

    1.2.2.1 項目維護 由消毒供應(yīng)中心聯(lián)系所有中標(biāo)外來醫(yī)療器械廠家,歸類各類手術(shù)所需外來器械及植入物名稱,并在質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)中器械包管理模塊統(tǒng)一維護(此權(quán)限僅屬消毒供應(yīng)中心管理人員),同時上傳器械包圖片及裝配教學(xué)視頻,可在搜索列輸入拼音首字母查詢。如需新增外來醫(yī)療器械包,由負(fù)責(zé)人隨時維護到該系統(tǒng)。

    1.2.2.2 物品申領(lǐng) 手術(shù)科室責(zé)任護士接到手術(shù)醫(yī)囑后,電話通知外來醫(yī)療器械廠家,并登錄消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)(輸入個人工號及密碼,僅本人知曉),在科室申領(lǐng)外來醫(yī)療器械申請模塊中正確填寫患者姓名、年齡、床號住院號、手術(shù)名稱、器械包名稱數(shù)量等信息,確認(rèn)無誤后提交申請單。

    1.2.2.3 回收清點 消毒供應(yīng)中心去污區(qū)人員進入回收清點模塊,與廠家認(rèn)真清點交接器械或植入物的名稱,型號及數(shù)量,并檢查器械的完整性及功能狀況,對于丟失或損壞的器械或植入物,同時輸入材料,數(shù)量等信息,掃描任意清洗籃筐條形碼對器械進行籃筐裝載(可根據(jù)器械性質(zhì)選擇手工清洗籃筐或機洗籃筐)。

    1.2.2.4 清洗消毒 在觸摸屏電腦上選擇或用 PDA掃描清洗機條形碼以確認(rèn)全自動清洗機的鍋號、鍋次以及正確的清洗程序(P1)。清洗機的清洗程序是否合理,對器械清洗效果有著至關(guān)重要的影響[3]。清洗機開放端口獲取清洗信息并掃描記錄在消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)中。

    1.2.2.5 檢查包裝 配包者登錄系統(tǒng)在裝配管理模塊掃描對應(yīng)清洗籃筐,掃描裝配者及審核者工號,選擇滅菌模式,包裝材料,滅菌日期,打印清洗消毒結(jié)束的外來醫(yī)療器械包標(biāo)簽(標(biāo)簽信息包括器械包名稱,配包者及審核者姓名,滅菌日期,失效日期,手術(shù)名稱,患者姓名及ID號,其中一聯(lián)貼護理記錄單,二聯(lián)貼使用后的外來醫(yī)療器械包),與審核者雙人核對無誤后,包裝。掃描任意滅菌籃筐條形碼進行籃筐裝載。

    1.2.2.6 滅菌流程 消毒員登錄手持PDA,進入滅菌管理,先掃描對應(yīng)脈動真空壓力滅菌器或環(huán)氧乙烷滅菌器條形碼確認(rèn)滅菌鍋的鍋號及鍋次,再掃描滅菌籃筐1-N,滅菌裝載量不超過滅菌鍋容器的90%或少于10%,開始滅菌程序。

    1.2.2.7 發(fā)放流程 無菌間工作人員打印外來醫(yī)療器械申請單,手持PDA掃描申請單上條形碼進入該申請單或在電腦上發(fā)貨管理模塊對該申請單進行發(fā)貨,可逐一掃描每個器械包條形碼進行發(fā)貨,也可以直接掃描滅菌籃筐進行發(fā)貨,提高工作效率。對于正在滅菌或?qū)徍宋礈缇耐鈦砥餍蛋荒苓M行發(fā)貨任務(wù),手持PDA語音提示,電腦模塊會彈出對話框提示不能進行發(fā)貨原因。外來醫(yī)療器械無菌包發(fā)放至手術(shù)室待用。

    1.2.2.8 使用流程 手術(shù)室護士操作消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)的子系統(tǒng)進行各項使用操作。

    1.3 評價指標(biāo) 記錄兩組器械清洗不合格、丟失、標(biāo)簽錯誤的件數(shù);手術(shù)室科室滿意度:采用問卷調(diào)查的方法,對兩組科室醫(yī)生、護士進行調(diào)查(滿意度=滿意人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用四格表的χ2檢驗及問卷調(diào)查方式,P<0.005為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組評價指標(biāo)比較 見表1。

    表1 兩組評價指標(biāo)比較 件

    3 討論

    3.1 優(yōu)化管理 使用消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)前,我科對于外來醫(yī)療器械沒有形成系統(tǒng)性管理,全部借助手工記錄,由于廠家人員未經(jīng)過消毒供應(yīng)中心統(tǒng)一培訓(xùn),時常會造成錄入信息錯誤,涂改,或字跡潦草無法正確識別記錄信息內(nèi)容,甚至在資料歸檔時由于各種原因造成資料缺頁,丟失,文字模糊。消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對外來醫(yī)療器械的回收,分類清洗,消毒,配置與包裝,滅菌及發(fā)放進行完整、靈活、實時和信息化的科學(xué)管理,提高了消毒滅菌工作的專業(yè)化水平,能充分發(fā)揮消毒供應(yīng)中心的作用,提高醫(yī)院的經(jīng)濟效益。

    3.2 質(zhì)量監(jiān)測 使用消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng),管理人員可動態(tài)觀察外來醫(yī)療器械包在各個區(qū)域的狀態(tài),避免工作人員工作的隨意性,有效約束和監(jiān)督各崗位工作人員的規(guī)范操作,使所有的操作流程都按標(biāo)準(zhǔn)化進行,實時監(jiān)控評估整體質(zhì)量,隨時發(fā)現(xiàn)薄弱環(huán)節(jié),及時調(diào)節(jié)現(xiàn)場控制力度,加大現(xiàn)場實時控制的有效性,使物品的消毒過程得到有效監(jiān)控,提高了消毒滅菌的專業(yè)化水平,將消毒鏈中負(fù)面因素降到最低,及時、準(zhǔn)確地為手術(shù)科室提供無菌外來醫(yī)療器械包,提高手術(shù)科室滿意度。

    3.3 舉證倒置 登錄系統(tǒng)進入器械包信息模塊,掃描器械包條形碼即可追溯該器械包的回收、分類清洗、消毒,配置與包裝、滅菌、發(fā)放、使用各環(huán)節(jié)信息,記錄了各個環(huán)節(jié)工作人員的責(zé)任及人員條碼信息,追查工作過程的歷史狀況,以便查找和追尋相關(guān)的原因和責(zé)任。在出現(xiàn)感染事故時可查找有責(zé)環(huán)節(jié)和責(zé)任人,從而利于在舉證倒置時作為法律證據(jù)。通過責(zé)任追溯,提高工作質(zhì)量,降低院內(nèi)感染發(fā)生率,保護病人和醫(yī)院工作人員的安全。實施信息化管理后器械清潔率有所提高,器械丟失率及標(biāo)簽錯誤率均有所下降,手術(shù)科室滿意度有所提高。有效克服了人為出錯率,提高了工作效率。

    3.4 質(zhì)量追蹤 每個外來醫(yī)療器械包標(biāo)簽對應(yīng)一個條形碼,該條形碼就是此器械包ID號。消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對器械包進行全流程監(jiān)控,全程跟蹤記錄信息,實時記錄真實可靠的數(shù)據(jù)。通過掃描條形碼,即可了解該器械包的流轉(zhuǎn)及患者的使用情況。而條形碼的讀取準(zhǔn)確率遠遠超過人工記錄,平均每15 000個字符才會出現(xiàn)一個錯誤條形碼[4]。滅菌不合格的器械包應(yīng)用后會產(chǎn)生較大的交叉感染風(fēng)險,存在一定的安全隱患[5]。一旦發(fā)現(xiàn)消毒滅菌不合格的情況,立即在系統(tǒng)中系統(tǒng)告警模塊發(fā)出滅菌不合格告警并追回,確保質(zhì)量,實現(xiàn)可追溯管理,減少對患者生命的危害及財產(chǎn)的損失,有效預(yù)防和控制院內(nèi)感染。

    3.5 控制成本 手工書寫3M包外指示貼(0.15元/張)易造成失效期計算失誤或字跡模糊,涂改,誤導(dǎo)使用者信息判斷錯誤而造成安全隱患。統(tǒng)一打印器械包標(biāo)簽(0.03元/張),字跡清晰,信息完整,滅菌日期默認(rèn)為打印標(biāo)簽當(dāng)天,失效日期系統(tǒng)自動生成(項目維護,棉布有效期為7 d,無紡布,紙塑包裝有效期為180 d),一目了然,避免錯誤信息導(dǎo)致器械包不斷重新消毒滅菌帶來的成本浪費。

    綜上所述,應(yīng)用消毒供應(yīng)質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)對外來醫(yī)療器械進行全流程監(jiān)控管理,使得外來醫(yī)療器械實現(xiàn)了質(zhì)量的可追溯性,將各環(huán)節(jié)中有可能出現(xiàn)的危害因素降到最低,保證器械包的無菌質(zhì)量,避免差錯事故的發(fā)生,降低醫(yī)院感染發(fā)生,保障醫(yī)療安全及患者生命安全,并優(yōu)化了我科對外來醫(yī)療器械的管理,降低手術(shù)器械包標(biāo)簽錯誤率及器械數(shù)量丟失率,提高了器械清洗質(zhì)量合格率,并且使得手術(shù)科室的滿意度得到了顯著提高。

    [1] 劉云村,梁銘會.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心崗位培訓(xùn)教程[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2013:275.

    [2] 衛(wèi)生部.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理規(guī)范[S].WS310.1-2009.

    [3] 陳靜.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)的應(yīng)用[J].當(dāng)代護士,2016(1):166-167.

    [4] 念金霞,葉培英,李楨鳴等.條形碼技術(shù)在手術(shù)室器械追溯系統(tǒng)中的應(yīng)用[J].海峽藥學(xué),2015,27(12):92-94.

    [5] 宋瑾,郭建軍,戴桂紅.消毒供應(yīng)中心物品追溯系統(tǒng)的建立與應(yīng)用效果分析[J].護士進修雜志,2013,28(5):417-419.

    周世樂(1984-),女,廣西貴港,本科,主管護師,從事臨床護理工作

    莫景書,E-mail:379719129@qq.com

    R471

    C

    10.16821/j.cnki.hsjx.2017.10.013

    2016-12-07)

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