程鳴
摘 要:我國人口眾多,藥品的需求量巨大,但是在市場(chǎng)上,各種不合格、假冒偽劣的藥品層出不窮,藥品生產(chǎn)不合格跟管理制度有一定的關(guān)系,其根本原因是我國只要水平的落后。若想得到既能滿足患者的需要,又安全可靠的藥品,就必須對(duì)化學(xué)制藥工藝進(jìn)行優(yōu)化。工藝的優(yōu)化不僅能夠生產(chǎn)出合格的藥品,還能提高制藥工廠的生產(chǎn)效率,為化學(xué)制藥廠帶來更好的經(jīng)濟(jì)效益和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。本文對(duì)化學(xué)制藥工藝的優(yōu)化方式進(jìn)行研究,對(duì)其存在的問題做出對(duì)應(yīng)的解決方法。
關(guān)鍵詞:化學(xué)制藥;工藝優(yōu)化;工藝要求
化學(xué)制藥工業(yè)起源于西歐,與我國的傳統(tǒng)醫(yī)藥有比較明顯的區(qū)別?;瘜W(xué)制藥開始是從藥用植物中分離純化的有效成分,例如嗎啡和可卡因,在19世紀(jì)末開始出現(xiàn)阿司匹林、索佛那這些化學(xué)合成藥,標(biāo)志著化學(xué)制藥工業(yè)登上了世界舞臺(tái)。根據(jù)藥品的原料差別和制藥工藝不同,大致分為化學(xué)合成藥、半合成抗生素、生物化學(xué)藥、植物化學(xué)藥、抗生素這五大類。若按照藥理作用和用途來進(jìn)行分類,可分為激素類藥品、解熱鎮(zhèn)痛藥、抗感染藥品、心血管系統(tǒng)用藥、抗寄生蟲藥等三十個(gè)大類?;瘜W(xué)藥品除了要有優(yōu)質(zhì)的原料,生產(chǎn)工藝起著決定性的作用,生產(chǎn)工藝的完善保障了藥品的功效和安全。
在中國制藥企業(yè)眾多,但是制藥的水平不是太高,主要是這些化學(xué)制藥廠對(duì)自主創(chuàng)新的缺乏重視,導(dǎo)致市場(chǎng)上的化學(xué)藥品同質(zhì)化嚴(yán)重,沒有創(chuàng)新就沒有核心競(jìng)爭(zhēng)力,企業(yè)的效益無法提高。在化學(xué)制藥廠,制藥車間都是封閉性的,這樣是為了減少與外界的接觸,避免因污染使藥品變質(zhì)。
除了封閉性的生產(chǎn),制藥廠保持清潔也是很重要的,為了保持藥品的清潔,需要一套科學(xué)的制藥工藝。當(dāng)然,不同的藥品所使用的制藥工藝是有一定差別的,面對(duì)如此復(fù)雜的加工過程,想達(dá)到較高的生產(chǎn)效率,而且還要保證藥品的合格,制藥工藝的優(yōu)化就顯得更為重要了。
一、化學(xué)制藥工藝中潛在的問題和所面對(duì)的難題
化學(xué)藥品的生產(chǎn)不合格的原因有很多,首先是對(duì)原材料的處理。一些化學(xué)制藥廠為了節(jié)省開支,購買一些劣質(zhì)的原材料,原材料不合格想生產(chǎn)出合格的藥品是不可能的。
原材料在經(jīng)過加工制藥之前還需要一些預(yù)處理,比如發(fā)酵產(chǎn)品的化學(xué)加工,首先要檢測(cè)發(fā)酵產(chǎn)品的發(fā)酵程度,是否被其他的菌種污染,如若被污染,就很難提取出需要的化學(xué)成分,即使提取出來了也很難保證藥品的安全性和有效性。一些化學(xué)制藥廠偷工減料,減少加工程序都增大了藥品不合格的概率。
其次是生產(chǎn)設(shè)備比較落后,雖然我國化學(xué)制藥的增長速度高于全球水平,但是我國化學(xué)制藥的工藝水平卻是低于全球水平的。一些化學(xué)制藥廠還在使用陳舊的生產(chǎn)設(shè)備,甚至早已經(jīng)被淘汰的設(shè)備。我們都知道藥品直接關(guān)系到我們的身體健康,嚴(yán)重一點(diǎn)甚至關(guān)系到我們的生命,每年因服用的藥品不合格導(dǎo)致的死亡事故數(shù)不勝數(shù)。陳舊的設(shè)備是很難保證藥品的安全性的,而且生產(chǎn)效率比較低,應(yīng)該盡早淘汰這些陳舊設(shè)備和不達(dá)標(biāo)的設(shè)備,應(yīng)該加大對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的資金投入,引進(jìn)先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。
現(xiàn)在一些優(yōu)秀的制藥設(shè)備不僅可以生產(chǎn)出高純度的藥品,而且保證了藥品的安全性,這些設(shè)備在生產(chǎn)藥物的同時(shí)對(duì)藥物進(jìn)行滅菌處理,減少了生產(chǎn)步驟,提高了藥物的提取和合成的效率,使制藥廠在如今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中取得優(yōu)勢(shì)。
舉個(gè)簡單的例子,目前的大多數(shù)制藥廠都是使用滅菌水、紫外光線進(jìn)行滅菌,不僅限制了生產(chǎn)區(qū)域、增加了生產(chǎn)投入,組重要的是滅菌不徹底,從而增加了藥品被污染的風(fēng)險(xiǎn)。如若把滅菌水和紫外線換成超聲波這些問題就迎刃而解了,超聲波具有超強(qiáng)的穿透力,滅菌更加徹底,而且可以直接裝在機(jī)器上,節(jié)省了空間。有些陳舊的設(shè)備不能對(duì)藥品進(jìn)行全方面的檢測(cè),無法保障藥品的質(zhì)量。
還有一個(gè)較明顯的問題就是生產(chǎn)藥品的潔凈度,化學(xué)制藥對(duì)環(huán)境的要求極高,若遭到污染就代表前功盡棄,所有的付出都付諸東流,不僅是經(jīng)濟(jì)上的損失,還是時(shí)間上的損失?;瘜W(xué)制藥從生產(chǎn)加工到包裝都需要清潔無菌的的環(huán)境,在化學(xué)制藥廠有時(shí)一套設(shè)備可能是幾種不同的藥公用的,如果清潔不到位,特別容易引起雜菌的污染,導(dǎo)致藥品變質(zhì)。
化學(xué)制藥廠的清潔要求是全方面的,不僅要打掃干凈,不放過任何角落,還要做到全面的滅菌比如抗生素的生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的要求就很高,生產(chǎn)過程要求清潔,而且在包裝時(shí)都要在無菌環(huán)境下,有些工廠衛(wèi)生環(huán)境達(dá)不到要求,無法保證無菌環(huán)境,這是一個(gè)急待解決的問題。
再看另一面,化學(xué)制藥廠的高污染和高排放也是一個(gè)需要進(jìn)行優(yōu)化的問題,化學(xué)制藥污染中最為嚴(yán)重的當(dāng)屬工業(yè)制藥廢水。化學(xué)制藥產(chǎn)生的廢水大致分為為四類,分別為生物發(fā)酵制藥生產(chǎn)廢水、合成藥物生產(chǎn)廢水中成藥生產(chǎn)廢水、還有在制藥生產(chǎn)中用的洗滌水和滅菌水等。合成藥物生產(chǎn)廢水水質(zhì)復(fù)雜,水量變化比較大,含有多種微生物生長抑制劑,尤其是化學(xué)合成藥,其廢水含鹽量大,其中含有較多的硫化物、苯類有機(jī)物和多種金屬離子等。生物發(fā)酵法制藥產(chǎn)生的廢水的COD特別高,廢水中含有許多抗生素物質(zhì),抗生素能夠抑制細(xì)菌的生長,而且廢水中還含有難被生物降解的物質(zhì)。這兩種廢水對(duì)環(huán)境的污染非常嚴(yán)重,由于處理廢水耗費(fèi)的資金較大,許多制藥廠選擇直接外排,造成了環(huán)境污染。
我國化學(xué)制藥廠的競(jìng)爭(zhēng)力不夠強(qiáng),許多制藥廠生產(chǎn)的藥物大同小異,藥品同質(zhì)化太嚴(yán)重。因?yàn)榻?jīng)濟(jì)效益的影響,對(duì)制藥工藝的優(yōu)化不夠強(qiáng),自主研發(fā)能力太弱,大多數(shù)制藥廠都在吃老本,新藥研發(fā)滯后,只注重營銷而不注重研發(fā),制藥的科研人員太少,人才缺乏,喪失了核心競(jìng)爭(zhēng)力。而且我國化工制藥廠的規(guī)模相對(duì)較小,很難與跨國制藥巨頭相競(jìng)爭(zhēng),企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益相對(duì)較低。效益低就很難拿出錢去搞研發(fā)、購買先進(jìn)的設(shè)備、沒有能力去優(yōu)化制藥工藝,形成惡性循環(huán),制藥企業(yè)生存環(huán)境就更加艱難。
二、化學(xué)制藥工藝的優(yōu)化
在進(jìn)行化學(xué)制藥生產(chǎn)之前,應(yīng)該制定一套完善的制藥工序,保證制藥的高效性、安全性、科學(xué)性。首先對(duì)一些設(shè)備進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn),換掉一些陳舊難清洗的設(shè)備,比如利用超聲波滅菌代替滅菌水。當(dāng)然可能因?yàn)橘Y金的原因,無法做到都是先進(jìn)的設(shè)備,我們也要充分的利用現(xiàn)有的設(shè)備,合理的布局調(diào)控,保證化學(xué)制藥產(chǎn)品的安全性。當(dāng)然一套完善的制藥工序可以使工廠的生產(chǎn)效率提高,以便獲得更多的利益,增強(qiáng)市場(chǎng)爭(zhēng)力。然后就是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行全方面的清潔,保持封閉性,減少與外界的接觸,對(duì)地面的清潔可以使用消毒水,對(duì)空氣的滅菌可以使用紫外線滅菌,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的清潔也是非常重要的,要全面清洗,特別是管道的轉(zhuǎn)折處和焊接處。除了做好環(huán)境的清潔還要做好藥品的滅菌,在制藥過程中可以使用超聲波滅菌,在包裝時(shí)盡量采用高溫滅菌和干燥滅菌。這樣才能保障藥品的安全性,讓消費(fèi)者放心使用。
我們還要注意對(duì)化學(xué)制藥產(chǎn)生的廢水和廢料等進(jìn)行有效的處理,其實(shí)在廢水和廢料中還含有一些可以再次利用的物品,直接排放也是一種經(jīng)濟(jì)損失,所以在安全高效生產(chǎn)的同時(shí),還要加大對(duì)科研團(tuán)隊(duì)的投入,研制出更加優(yōu)秀的藥品,找到更加高效的工藝優(yōu)化措施,也有利于對(duì)廢水廢渣的處理和再利用,實(shí)現(xiàn)利益最大化。
三、結(jié)語
對(duì)化學(xué)制藥工藝的優(yōu)化還有許多的方面值得我們探討,目前我們需要加大對(duì)科研團(tuán)隊(duì)的投入,優(yōu)化制藥的工藝,生產(chǎn)出治療效果更好的藥品,提高我國化學(xué)制藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行改新?lián)Q代,保障生產(chǎn)效率和化學(xué)藥品的安全。雖然我國化學(xué)制藥廠的生產(chǎn)水平相對(duì)落后,但是我們有很好的發(fā)展前景,我們應(yīng)該把目光放的遠(yuǎn)一點(diǎn),找到生產(chǎn)工藝的缺點(diǎn)和不足,穩(wěn)中求進(jìn)就可以趕超強(qiáng)者達(dá)到世界先進(jìn)水平。
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