習(xí) 林,游紹麗,劉鴻凌,朱 冰,臧 紅,辛紹杰,榮義輝
戊型肝炎肝衰竭患者的血生化指標(biāo)及血清IL-22表達(dá)水平研究
習(xí) 林,游紹麗,劉鴻凌,朱 冰,臧 紅,辛紹杰,榮義輝
目的研究由HEV感染引起的肝衰竭(hepatic failure, HF)患者肝功能指標(biāo)特征及血清IL-22水平。方法回顧性分析132例戊型肝炎(戊肝)HF病例資料,按照是否有HBV感染分為混合感染HF組和單純戊肝HF組,比較2組肝功指標(biāo)、IL-22、IL-6以及IFN-γ水平。以普通戊肝組和健康體檢組作對照,比較4組IL-22、IL-6 及IFN-γ水平。結(jié)果混合感染HF組ALT、TBIL水平高于單純戊肝HF組(P均<0.05),PA水平低于單純戊肝HF組(P<0.05)。在IL-22水平方面,戊肝患者均高于健康對照者,混合感染HF組最高,普通戊肝組最低。在IL-6水平方面,HF患者均高于健康對照者,且混合感染HF組最高(P均<0.05),但是普通戊肝組與健康對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。4組IFN-γ差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論與單純戊肝HF患者相比,混合感染HF組肝功能損害程度更嚴(yán)重。戊肝患者IL-22、IL-6水平升高,發(fā)生HF時明顯升高,合并HBV感染時更高。
肝衰竭;HBV;HEV;血清IL-22
戊型肝炎(戊肝)是由HEV引起的。HEV是一種通過糞-口傳播的無包膜RNA病毒[1],常引起大規(guī)模暴發(fā)或流行,臨床癥狀類似甲型肝炎,并可出現(xiàn)肝內(nèi)膽汁淤積甚至發(fā)展為慢性肝炎,孕婦和老人感染戊肝后有較高的病死率(>20%)[2]。慢性肝病患者合并感染HEV后會造成肝病急劇進(jìn)展,并發(fā)癥增多,病死率高,預(yù)后差[3]。HEV的致病機(jī)制為通過宿主T細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答造成機(jī)體損傷,Th細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答性質(zhì)及強(qiáng)度直接決定患者病情的嚴(yán)重程度。IL-22由宿主Th22和Th17細(xì)胞分泌,在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮著抵御微生物入侵、修復(fù)組織損傷、促進(jìn)急性期反應(yīng)等作用[4]。本文研究HEV普通感染、HEV單純感染引起的肝衰竭(hepatic failure, HF)以及合并HBV感染引起的HF患者肝功能指標(biāo)和血清中IL-22水平變化。
1.1 對象 研究對象來源于解放軍第三〇二醫(yī)院2003年1月—2012年 12月收治的HEV相關(guān)HF患者,其中單純HEV感染HF患者66例(單純戊肝HF組),HEV合并HBV感染HF患者66例(混合感染HF組),選取同期收治的與HF組年齡、性別匹配的普通戊肝患者50例作為對照(普通戊肝組)。以本院體檢中心2016年12月進(jìn)行健康體檢的與HF組年齡、性別匹配的體檢者50例作為正常健康對照(健康對照組)。戊肝診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《病毒性肝炎防治方案》[5];HF診斷均符合《肝衰竭診治指南》(2012年版)[6]。
1.2 方法 回顧性分析混合感染HF組和單純戊肝HF組肝功指標(biāo)、IL-22、IL-6及IFN-γ水平。以普通戊肝組和健康體檢組作對照,比較4組IL-22、IL-6及 IFN-γ水平。
1.3 檢測指標(biāo) 應(yīng)用ELISA法(上??迫A,中國)或化學(xué)發(fā)光法(羅氏,美國)檢測血清病原標(biāo)志,HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、CMV、EBV和HIV等的抗原和抗體。采用日本Olympus公司AU5400型全自動生化檢測儀進(jìn)行血液及生化指標(biāo)ALT、AST、TBIL和ALB等檢測。凝血酶功能以及PA用日本Sysmex公司CA-500全自動凝血儀檢測。所有監(jiān)測項目均在本院臨床檢驗(yàn)中心完成。IL-22、IL-6、IFN-γ使用相應(yīng)的ELISA試驗(yàn)檢測試劑盒(IL-22、IL-6、IFN-γ)進(jìn)行監(jiān)測,試劑盒采用美國RayBiotec公司試劑盒。嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作,設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白對照,每個樣本做3個復(fù)孔,結(jié)果計算平均值。建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算其血清中IL-22、IL-6、IFN-γ濃度。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 用CHISS 2004軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布,用±s表示,2組間比較用成組t檢驗(yàn)(組間方差齊),多組間比較用單因素方差分析,多重比較用q檢驗(yàn)。多組間計數(shù)資料比較用R×Cχ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料 4組性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但HF患者年齡較大。見表1。
表1 4組人口學(xué)資料Tabe 1 Demographic information of 4 groups
2.2 混合感染HF組與單純戊肝HF組肝功能指標(biāo)比較 混合感染HF組ALT、TBIL水平高于單純戊肝HF組(P均<0.05),PA水平低于單純戊肝HF組(P<0.05)。2組AST和ALB差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表2 2組HF患者血生化指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of blood biochemical indexes between 2 HF groups(±s)
表2 2組HF患者血生化指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of blood biochemical indexes between 2 HF groups(±s)
組別 n ALT(U/L) AST(U/L) TBIL(μmol/L) ALB(g/L) PA(%)混合感染HF組 66 2379.3±845.9 1535.6±798.2 289.6±69.1 31.2±11.4 33.8±11.8單純戊肝HF組 66 1892.6±543.9 1358.1±633.2 242.7±78.2 30.5±6.2 38.6±10.1 t值 3.932 1.415 3.651 0.438 -2.511 P值 0.000 0.159 0.000 0.662 0.013
2.3 4組IL-22、IL-6及IFN-γ水平比較 在IL-22水平方面,戊肝患者均高于健康對照者,混合感染HF組最高,普通戊肝組最低。在IL-6水平方面,HF患者均高于健康對照者,且混合感染HF組最高(P均<0.05),但是普通戊肝組與健康對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。4組IFN-γ差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。
表3 4組血清IL-22、IL-6和IFN-γ細(xì)胞因子水平比較(±s,pg/ml)Tabl 3 Comparison of serum IL-22, IL-6 and IFN-γ levels among 4 groups (±s, pg/ml)
表3 4組血清IL-22、IL-6和IFN-γ細(xì)胞因子水平比較(±s,pg/ml)Tabl 3 Comparison of serum IL-22, IL-6 and IFN-γ levels among 4 groups (±s, pg/ml)
注:a.與混合感染HF組比較,P<0.05;b.與單純戊肝HF組比較,P<0.05;c.與普通戊肝組比較,P<0.05
組別 n IL-22 IL-6 IFN-γ混合感染HF組 66 115.7±34.6 45.4±6.2 23.6±8.1單純戊肝HF組 66 73.6±21.3a 43.1±5.8a 23.6±6.1普通戊肝組 50 38.2±15.2ab 10.8±3.9ab 23.1±8.6健康對照組 50 15.6±6.1abc 9.4±3.2ab 22.6±7.1 F值 209.745 852.948 0.228 P值 0.000 0.000 0.877
我國HBV感染人群約 9300萬[6],全球每年大約有2000萬人感染HEV,其中約有330萬人出現(xiàn)戊肝癥狀,5.66萬人死于此病[7]。由于各型嗜肝病毒之間沒有交叉免疫性,因此乙型肝炎(乙肝)患者仍可重疊合并感染HEV。有報道稱慢性乙肝重疊急性戊肝患者與單獨(dú)慢性乙肝患者相比,前者TBIL、并發(fā)癥發(fā)生率、重型肝炎發(fā)生率和病死率均明顯升高,而 ALT、ALB和 PA均明顯降低[8]。HF是終末期肝病的一種,病死率高,預(yù)后差,嚴(yán)重危害患者健康。本研究發(fā)現(xiàn),混合感染HF組ALT、TBIL水平高于單純戊肝HF組(P均<0.05),PA水平低于單純戊肝HF組(P<0.05)。2組間AST和ALB差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
目前臨床認(rèn)為戊肝患者肝臟炎癥主要與宿主T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫肝損傷有關(guān),但具體機(jī)制仍未完全闡明[9-10]。最新研究顯示,免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞Th22/ Th17在數(shù)量和功能上的平衡以及其產(chǎn)生的效應(yīng)分子在病毒性肝炎、移植排異和自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[11]。Th22/Th17細(xì)胞均分泌IL-22細(xì)胞因子,其能特異性作用于肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞,IL-22在慢性肝炎的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮的作用則以抗炎為主,減輕肝組織氧化應(yīng)激反應(yīng)和損傷;但同時IL-22在急性肝炎的發(fā)生、發(fā)展中所發(fā)揮的作用以促炎為主,IL-22可以刺激促炎癥因子的表達(dá),放大特異性免疫細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷[12]。細(xì)胞因子IL-6也是參與肝損傷修復(fù)過程中的核心因子,主要由 Th2細(xì)胞分泌,其也能刺激 Th22和Th17細(xì)胞分泌IL-22[13];IFN-γ介導(dǎo)宿主免疫CTL效應(yīng),主要由 Th1細(xì)胞分泌,與IL-22基因有相同的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)。本研究以IL-22為中心,以來源一致反應(yīng)Th2細(xì)胞活性的IL-6細(xì)胞因子,反應(yīng)Th1細(xì)胞活性的IFN-γ因子為參照,分析HF患者在HEV單獨(dú)感染以及HEV合并HBV感染,HEV普通感染時患者的血清表達(dá)情況。結(jié)果顯示:HF組IL-22和IL-6水平顯著高于普通戊肝組和健康對照組;混合感染HF組IL-22和IL-6水平顯著高于單純戊肝HF組;混合感染HF組、單純戊肝HF組、普通戊肝炎組IFN-γ水平與健康對照組水平相當(dāng),且3組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
綜上所述,急性HEV感染引起的HF有IL-22參與,其產(chǎn)生的免疫應(yīng)答性質(zhì)及強(qiáng)度與患者病情的嚴(yán)重程度有關(guān),在HF患者中若合并HBV感染,肝功能損害更嚴(yán)重,IL-22水平也更高。
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(2017-05-10收稿 2017-06-15修回)
(本文編輯 張云輝)
Blood biochemical indexes and serum IL-22 level in patients with hepatitis E virus-induced hepatic failure
XI Lin, YOU Shao-li, LIU Hong-ling, ZHU Bing, ZANG Hong, XIN Shao-jie, RONG Yi-hui*Clinical Laboratory in First Affiliate Hospital of PLA General Hospital, Beijing 100037, China *Corresponding author, E-mail: ryh3021977@hotmail.com
ObjectiveTo study liver function index and serum IL-22 levels in patients with hepatic failure (HF) induced by HBV.MethodsA total of 132 HF patients were analyzed retrospectively. According to the presence of HBV co-infection, the involved patients were divided into co-infected HF group and simple infected HF group. Liver function indexes and IL-22, IL-6 and IFN-γ levels in 2 groups were compared. In addition, normal infection group and healthy examination group were defined, IL-22, IL-6 and IFN-γ levels among 4 groups were also compared.ResultsALT and TBIL levels in the co-infected HF group were significantly higher than these in simple infected HF group (P<0.05), while PTA level was lower (P<0.05). IL-22 levels in the patients with HEV infection were higher than that in healthy controls, the co-infected HF patients showed the highest levels, and simple infected patients showed the lowest levels. IL-6 levels in the HF patients were higher than that in healthy controls (P<0.05), and the HF patients with co-infection showed the highest level, but no significant difference was found between simple infection and health control groups. There were no significant differences in IFN-γ levels among 4 groups.ConclusionsCompared with HF patients, the HF patients with HBV co-infection exhibit more severe liver dysfunction. IL-22 and IL-6 levels are higher in the infected patients, obviously increased in HF patients and extremely increased in HF patients with HBV co-infection.
hepatic failure; HBV; HEV; serum IL-22
R37
A
1007-8134(2017)03-0176-03
10.3969/j.issn.1007-8134.2017.03.013
北京市科技計劃課題首都市民健康培育項目(Z14100002114038)
100037 北京,解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科(習(xí)林);100039 北京,解放軍第三〇二醫(yī)院肝衰竭診療與研究中心(游紹麗、劉鴻凌、朱冰、臧紅、辛紹杰),肝臟腫瘤診療與研究中心(榮義輝)
榮義輝,E-mail: ryh3021977@hotmail.com