• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    塔里木盆地中西部寒武系鹽下烴源巖再認(rèn)識(shí)

    2017-06-27 08:10:15黃蘇衛(wèi)屈怡倩
    海洋石油 2017年2期
    關(guān)鍵詞:肖爾布拉克源巖

    黃蘇衛(wèi),任 樺,屈怡倩

    (1. 中國石油化工股份有限公司上海海洋油氣分公司勘探開發(fā)研究院,上海 200120;2. 河南油田采油二廠地質(zhì)研究所,河南南陽 473000;3. 大慶油田有限責(zé)任公司采油五廠,黑龍江大慶 163000)

    塔里木盆地中西部寒武系鹽下烴源巖再認(rèn)識(shí)

    黃蘇衛(wèi)1,任 樺2,屈怡倩3

    (1. 中國石油化工股份有限公司上海海洋油氣分公司勘探開發(fā)研究院,上海 200120;2. 河南油田采油二廠地質(zhì)研究所,河南南陽 473000;3. 大慶油田有限責(zé)任公司采油五廠,黑龍江大慶 163000)

    前人研究認(rèn)為塔里木盆地中西部下寒武統(tǒng)鹽下主力烴源巖為玉爾吐斯組泥質(zhì)烴源巖,但對(duì)肖爾布拉克組碳酸鹽巖作為烴源巖的可能性甚少提及。本文通過野外露頭和鉆井巖心觀察,結(jié)合巖石熱解分析,證實(shí)肖爾布拉克組瀉湖相碳酸鹽巖橫向分布更穩(wěn)定,厚度更大,同樣具備較高的有機(jī)碳含量和較好的有機(jī)質(zhì)類型,且成熟度高,亦可作為下寒武統(tǒng)鹽下主力烴源巖。

    烴源巖;肖爾布拉克組;下寒武統(tǒng)鹽下;塔里木盆地

    隨著油氣勘探工作的不斷深入,塔里木盆地深層海相層系將逐漸成為其油氣勘探的重要接替領(lǐng)域。過去人們普遍認(rèn)為深層海相地層很難存在具有工業(yè)價(jià)值的油氣,主要是由于塔里木盆地海相地層時(shí)代老,埋藏較深,烴源巖演化程度較高,經(jīng)歷多期改造,古老油氣藏大部分遭到破壞且儲(chǔ)層的非均質(zhì)性強(qiáng),勘探難度和風(fēng)險(xiǎn)較大[1]。近幾年的理論和勘探實(shí)踐證明油氣可以成藏并保存于深部地層,朱光有等通過對(duì)塔里木盆地原油的熱穩(wěn)定性分析以及低地溫梯度和快速深埋過程的補(bǔ)償效應(yīng)研究指出塔里木盆地液態(tài)石油的大量消亡深度下限在9 000 ~ 10 000 m以下,超過9 000 m的寒武系中古油藏多裂解成氣,發(fā)生二次運(yùn)移調(diào)整[2],而塔里木盆地西部古隆起寒武系鹽下地層的埋藏深度基本都在這一范圍內(nèi),再加上中寒武統(tǒng)膏鹽巖層的保護(hù)作用,油氣藏形成和保存下來的可能性極大,因而寒武系鹽下地層將成為重要的石油與天然氣勘探接替區(qū),所以對(duì)其烴源巖認(rèn)識(shí)的深化對(duì)油氣勘探具有重要的指導(dǎo)作用。

    1 地質(zhì)背景

    中寒武世,塔里木盆地區(qū)域性膏鹽巖相沉積發(fā)育,主要分布在盆地的中西部地區(qū),分布面積大約為12×104km2,在巴楚隆起西部的和4井、方1井、康2井以及中部地區(qū)的巴東4井和中深1井等鉆井中均揭示了膏鹽巖層的存在(圖1),厚度從幾十米到幾百米變化不等,顯示了較好的封閉性,對(duì)其下寒武統(tǒng)古油藏起到良好的保存作用。鉆遇寒武系的10余口鉆井中揭示的中—下寒武統(tǒng)的巖性組合基本一致,底部為碎屑巖段,厚度薄,有的鉆井中甚至缺失,向上為灰色、深灰色的白云巖、膏質(zhì)白云巖夾白云質(zhì)泥巖或者泥質(zhì)白云巖,中部為鹽膏巖夾膏質(zhì)白云巖、灰?guī)r。含膏白云巖段因局部沉積環(huán)境不同而造成沉積厚度變化較大,呈中間薄,東西部逐漸變厚的趨勢(shì)。其中,下鹽膏巖亞段在同1井—方1井一帶厚度穩(wěn)定在230 ~ 270 m,在和4井區(qū)加厚至400 m以上,但往東有所減薄,在塔參1井僅幾十米厚,在中4井厚度也小于200 m;上鹽膏巖段相對(duì)穩(wěn)定分布,一般厚200 ~ 300 m(和田1井厚度達(dá)318 m),僅在向東部的和4和塔參1井減薄。塔中隆起及其東西兩側(cè)斜坡區(qū)也十分發(fā)育膏鹽巖,但厚度變化范圍較大,其中塔中隆起部位厚度穩(wěn)定,一般均超過了600 m,為油氣成藏創(chuàng)造了優(yōu)越的蓋層條件(圖2)。

    圖1 塔里木盆地中西部地區(qū)膏鹽巖分布范圍[3]

    圖2 塔里木盆地中西部地區(qū)中下寒武統(tǒng)對(duì)比

    深層鉆探實(shí)踐表明,中下寒武統(tǒng)膏鹽巖層和白云巖的存在組成良好的儲(chǔ)蓋組合,然而寒武系烴源巖由于其埋藏較深,鉆井資料相對(duì)較少,前人針對(duì)寒武系烴源巖的研究基本上都是從宏觀上提出下—中寒武統(tǒng)烴源巖是塔里木盆地的主力海相烴源巖之一[4-8],而涉及到具體區(qū)域和具體層位的研究以及系統(tǒng)性的評(píng)價(jià)則較少,尤其是針對(duì)塔里木盆地中西部地區(qū)寒武系鹽下烴源巖的發(fā)育特征和評(píng)價(jià)更少,而這恰恰是寒武系鹽下油氣成藏的關(guān)鍵。因而勘探過程中落實(shí)烴源巖的發(fā)育條件,將成為油氣勘探的關(guān)鍵。

    2 烴源巖沉積特征

    塔里木盆地中西部地區(qū)寒武系主要發(fā)育下寒武統(tǒng)的玉爾吐斯組、肖爾布拉克組和吾松格爾組地層,中寒武統(tǒng)主要是沙依里克組和阿瓦塔格組,上寒武統(tǒng)為下丘里塔格組(圖2)。烴源巖有泥質(zhì)烴源巖和碳酸鹽巖烴源巖兩類,涉及本文寒武系鹽下的泥質(zhì)烴源巖主要是指下寒武統(tǒng)的玉爾吐斯組,碳酸鹽巖類烴源巖主要是指肖爾布拉克組。阿瓦塔格組和吾松格爾組、沙依里克組烴源巖相對(duì)不發(fā)育。

    眾所周知,沉積環(huán)境對(duì)海相烴源巖起到強(qiáng)烈的控制作用?,F(xiàn)代海洋考察發(fā)現(xiàn),有利于富有機(jī)質(zhì)沉積物堆積的環(huán)境主要有缺氧的滯留盆地,如黑海、波羅的海等;具有上升洋流的大陸邊緣陸棚環(huán)境,如秘魯海岸、非洲西南部等;咸化的瀉湖環(huán)境,蒸發(fā)巖與暗色生油層呈現(xiàn)互層狀;局限海灣陸棚環(huán)境,如波斯灣、孟加拉灣等;正常的陸棚環(huán)境,有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)約1 % ~ 2 %;深海遠(yuǎn)洋環(huán)境,有機(jī)質(zhì)含量相對(duì)較低[9-12]。

    玉爾吐斯組在柯坪地區(qū)肖爾布拉克露頭剖面上(圖1),下部為含磷硅質(zhì)巖夾薄層或透鏡狀白云巖,中部為碳質(zhì)泥頁巖及黃綠色、灰綠色頁巖夾白云巖,上部為黑色泥晶白云巖(圖3a,3b),該類巖石組合說明其沉積環(huán)境逐漸由欠補(bǔ)償深海盆地相逐漸向斜坡相轉(zhuǎn)變,可能是由于碳酸鹽巖臺(tái)地側(cè)向加積所致。黑色頁巖和硅質(zhì)巖的礦物學(xué)和巖石學(xué)特征、微量元素和稀土元素含量特征,同位素(Re-Os和Sr-Nd)地球化學(xué)特征顯示其明顯受到上升洋流和海底熱水活動(dòng)的影響[13-16],有利于有機(jī)質(zhì)的富集和保存。然而在盆地內(nèi)部巴楚隆起和塔中隆起部位的鉆井則揭示出該組巖性為褐紅色泥巖與細(xì)粒砂巖不等厚互層以及底部偶見紫紅色硅藻巖甚至缺失該套巖石組合。這一事實(shí)說明該組沉積向盆地內(nèi)部碳酸鹽巖臺(tái)地方向逐漸發(fā)生相變,可能僅在臺(tái)地內(nèi)凹陷部位呈不連續(xù)沉積,沉積環(huán)境的改變將導(dǎo)致有機(jī)質(zhì)富集程度發(fā)生改變。

    肖爾布拉克組為大套局限臺(tái)地相的瀉湖白云巖沉積,下部為灰色—深灰色細(xì)晶白云巖,含硅質(zhì)結(jié)核,中部為灰色中細(xì)晶白云巖,藻紋層白云巖發(fā)育,上部為亮晶白云巖、藻紋層白云巖夾砂屑白云巖、泥質(zhì)白云巖。在阿克蘇西溝剖面中肖爾布拉克組白云巖敲擊時(shí)硫化氫氣味濃重,可能說明沉積過程中以還原環(huán)境為主(圖3c、3d)。前人對(duì)寒武系蒸發(fā)瀉湖相烴源巖進(jìn)行研究時(shí),往往把重點(diǎn)放在中寒武統(tǒng)蒸發(fā)瀉湖相的膏鹽巖段[5-8],而多把下寒武統(tǒng)肖爾布拉克組作為儲(chǔ)層進(jìn)行研究,忽視了該組作為烴源巖的可能。肖爾布拉克組整體沉積環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定,在盆地中西部地區(qū)廣泛分布,厚度穩(wěn)定,處于蒸發(fā)巖形成的早期階段,水體鹽度逐漸增加,底部水體流動(dòng)性減弱,容易造成大量生物死亡,為烴類的生成提供了物質(zhì)基礎(chǔ),再加上之后蒸發(fā)巖的沉積,能夠?qū)Τ练e的有機(jī)質(zhì)進(jìn)行覆蓋,形成封閉的還原環(huán)境,肖爾布拉克組微量元素也證實(shí)缺氧沉積環(huán)境的存在,并且可能受到上升洋流作用[17],有利于有機(jī)質(zhì)的富集和保存,但在垂向上可能存在環(huán)境差異,非均質(zhì)性明顯。

    圖3 玉爾吐斯組和肖爾布拉克組野外露頭照片

    3 烴源巖有機(jī)地化特征

    3.1 有機(jī)質(zhì)豐度

    柯坪沖斷帶的肖爾布拉克剖面有多人進(jìn)行過研究,對(duì)于其中的玉爾吐斯組有機(jī)碳含量評(píng)價(jià)認(rèn)為有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)多數(shù)在2.0 %以上,有的甚至高達(dá)7 % ~ 14 %,證實(shí)了其良好的有機(jī)質(zhì)豐度[4,18-21]。玉爾吐斯組在該剖面黑色頁巖厚8.24 m,筆者對(duì)黑色頁巖取樣進(jìn)行熱解分析,發(fā)現(xiàn)其TOC值分布范圍為1.39 % ~ 9.8 %,均值為6.45 %(圖4),TOC>5 %的樣品約占90 %,由此進(jìn)一步證實(shí)該套烴源巖為高豐度烴源巖;而生烴潛力反映該套烴源巖卻屬于差烴源巖,12個(gè)樣品S1+ S2值分布范圍為0.1 ~ 1.93 mg/g,均值0.62 mg/g,造成這種現(xiàn)象的主要原因可能是由于寒武系烴源巖熱演化成熟度較高,現(xiàn)今已達(dá)高—過成熟階段,大量可溶烴類已排出,另外試驗(yàn)樣品取自野外露頭也可能產(chǎn)生一定影響,降低生烴潛量S1+ S2實(shí)驗(yàn)分析數(shù)值。在阿克蘇東溝剖面的野外露頭取樣進(jìn)行試驗(yàn)后,同樣發(fā)現(xiàn)玉爾吐斯組有機(jī)質(zhì)豐度很高,TOC大部分大于1.0 %,同樣為較好的烴源巖(圖2)。

    圖4 肖爾布拉克剖面下寒武統(tǒng)玉爾吐斯組有機(jī)地化柱狀圖

    肖爾布拉克組作為烴源巖,很少被人提及。梁狄剛等(2000)曾提出中—下寒武統(tǒng)蒸發(fā)瀉湖相烴源巖,其指出方1井、和4井中下寒武統(tǒng)在400 m厚的鹽層之下出現(xiàn)一套含泥質(zhì)白云巖,TOC值分布范圍為0.5 % ~ 2.43 %,兩口井TOC平均值分別為0.81 %和0.91 %,TOC大于0.5 %的層段厚度分別為173 m和195 m,是一套重要的烴源巖。筆者通過查看完井報(bào)告,各井地層對(duì)比(圖2)發(fā)現(xiàn),其取樣層位主體實(shí)際上就是下寒武統(tǒng)的肖爾布拉克組。然而和4井取樣部位上段分布在5 031 ~ 5 328 m中寒武統(tǒng)的阿瓦塔格組內(nèi),可發(fā)現(xiàn)其TOC值基本都在0.5 %以下,有機(jī)質(zhì)豐度反而相對(duì)較低,難以作為有效的烴源巖。

    另外,筆者還對(duì)阿克蘇東溝剖面肖爾布拉克組露頭15塊樣品進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)(圖2),發(fā)現(xiàn)TOC分布范圍為0.21 % ~ 0.42 %,均值為0.30 %,整體數(shù)值相對(duì)較低,但考慮到實(shí)驗(yàn)樣品取自野外露頭表面,而前人研究中也曾使用野外露頭樣品實(shí)驗(yàn)值的3倍對(duì)烴源巖進(jìn)行評(píng)價(jià)[22],再加上該套烴源巖本身為高—過成熟烴源巖,勢(shì)必存在有機(jī)碳的消耗(約2倍[23]),由此可知肖爾布拉克組作為較好的烴源巖具有較大的生烴潛力。

    3.2 有機(jī)質(zhì)類型

    前人研究指出,寒武系烴源巖的母質(zhì)類型主要為菌藻類生物,為Ⅰ型或Ⅱ1有機(jī)質(zhì)[4,6,7,9]。巴楚隆起和4井下寒武統(tǒng)肖爾布拉克組烴源巖中干酪根樣品檢測(cè)發(fā)現(xiàn),其生物組成包括:來源不明的管狀體和葉片占15 %;與宏觀藻類有關(guān)的長孢子的葉片占15 %;游離的藻孢囊占10 %;鹽藻,球狀甲藻及其孢囊占40 %;動(dòng)物殘片占20 %。這一結(jié)論驗(yàn)證了下寒武統(tǒng)肖爾布拉克組烴源巖干酪根為菌藻母源,有機(jī)質(zhì)類型較好,為典型的腐泥型。

    由于研究區(qū)內(nèi)寒武系烴源巖熱演化成熟度較高,且取樣為露頭樣品,因而在進(jìn)行干酪根類型劃分時(shí),應(yīng)選取受熱演化程度影響相對(duì)較低的參數(shù)進(jìn)行有機(jī)質(zhì)類型劃分。干酪根碳同位素受風(fēng)化作用和成熟度影響小,是較為可靠的指標(biāo)。

    本文利用干酪根碳同位素劃分有機(jī)質(zhì)類型時(shí)采用表1中所示的劃分標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果如圖5。由圖5可以看出利用干酪根碳同位素進(jìn)行類型劃分時(shí),寒武系玉爾吐斯組和肖爾布拉克組烴源巖有機(jī)質(zhì)干酪根碳同位素全部小于-29.5‰,均為Ⅰ型干酪根。

    3.3 有機(jī)質(zhì)成熟度

    表1 利用干酪根碳同位素劃分海相烴源巖有機(jī)質(zhì)類型標(biāo)準(zhǔn)[24]

    吳炳茂等(2005)的盆地模擬結(jié)果表明,志留紀(jì)末期(409 Ma),下寒武統(tǒng)頂界有機(jī)質(zhì)已經(jīng)達(dá)到成熟階段,部分地區(qū)已達(dá)到過成熟階段,到二疊系末期(250 Ma),下寒武統(tǒng)烴源巖基本達(dá)到高成熟和過成熟階段。不同研究人員得出的塔里木盆地寒武系烴源巖的成熟度具體數(shù)值雖然有所差異,從1.6 % ~ 2.85 %,但都說明其成熟度達(dá)到了高成熟和過成熟階段[4,6-10]。筆者在野外露頭觀測(cè)中,在肖爾布拉克剖面的肖爾布拉克組的兩處裂縫中發(fā)現(xiàn)固體瀝青,測(cè)試其反射率經(jīng)過換算得到等效鏡質(zhì)體反射率值為2.56 %和1.84 %;取自星火1井肖爾布拉克組的三個(gè)樣品測(cè)定鏡狀體反射率換算成等效鏡質(zhì)體反射率分別為1.36 %、1.78 %和1.38 %,這些均說明烴源巖熱演化程度已經(jīng)達(dá)到高成熟和過成熟階段。

    鏡狀體反射率測(cè)定結(jié)果如表2所示,從測(cè)定結(jié)果中可以看出,玉爾吐斯組四個(gè)樣品(DGy-1、DGy-2、DGy-3、DGy-4)測(cè)定的鏡狀體反射率最大值為1.45 %,最小值為0.85 %,利用各個(gè)樣品的測(cè)定平均值按照公式RoE= 0.533 Ro鏡狀體+ 0.667換算后得到等效鏡質(zhì)體反射率(RoE)分布范圍為1.23 % ~ 1.33 %,平均值為1.27 %,達(dá)到了高成熟演化階段;肖爾布拉克組共測(cè)定1個(gè)樣品(DGx-1),測(cè)定的鏡狀體反射率平均值為1.12 %,換算后得到等效鏡質(zhì)體反射率(RoE)為1.26 %,同樣達(dá)到了高成熟演化階段。

    圖5 碳同位素劃分有機(jī)質(zhì)類型

    表2 野外樣品鏡狀體反射率測(cè)定結(jié)果

    4 勘探實(shí)例分析及建議

    塔中隆起中深1井和中深1C井肖爾布拉克組和阿瓦塔格組發(fā)現(xiàn)具有工業(yè)價(jià)值的天然氣,經(jīng)過烴類組分對(duì)比發(fā)現(xiàn),肖爾布拉克組產(chǎn)出氣總烴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63.6 % ~ 79.1 %,甲烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為62.7 % ~ 78.3 %,C2+重?zé)N質(zhì)量分?jǐn)?shù)均<1.0 %,干燥系數(shù)均為0.99,屬于典型的過成熟干氣(表3),與中—下寒武統(tǒng)氣源的過成熟干氣具有可對(duì)比性;阿瓦塔格組產(chǎn)出的天然氣烴類組成總體偏濕,干燥系數(shù)介于0.75 ~ 0.78之間,是典型的高成熟濕氣,王鐵冠等認(rèn)為是奧陶系氣源生成的天然氣 。另外,肖爾布拉克組產(chǎn)出氣δ13C1-4值分布曲線和δ13C1值與典型的寒武系氣源天然氣存在差異(圖6)。寒武系氣源的天然氣δ13C1值>-40 ‰,而肖爾布拉克組產(chǎn)出的天然氣δ13C1值<-40‰(表3,圖6),介于寒武系氣源和奧陶系氣源天然氣之間;寒武系氣源的過成熟干氣δ13C1-4值分布曲線較平緩,而肖爾布拉克組產(chǎn)出天然氣斜率較大,同樣處于兩者之間(圖6),而且在塔中隆起玉爾吐斯組頁巖在實(shí)鉆中并未發(fā)現(xiàn)該套地層,出現(xiàn)這種對(duì)比結(jié)果,筆者認(rèn)為肖爾布拉克組產(chǎn)出的天然氣主體很有可能由本組生成,同時(shí)也受到隆起帶北部滿加爾凹陷奧陶系烴源巖少量充注影響。

    下寒武統(tǒng)玉爾吐斯組和肖爾布拉克組都是較好的烴源巖,但在中深1井之前,塔里木盆地多口鉆穿寒武膏鹽巖層的深鉆井,僅僅是見到油氣顯示而已,并未取得重大的突破,這可能一方面是烴源巖中有機(jī)質(zhì)的豐度受橫向和縱向相變控制,使不同地區(qū)烴源巖條件產(chǎn)生差異;另一方面也有可能是受到其他成藏要素的控制,如構(gòu)造、儲(chǔ)層發(fā)育狀況以及成藏匹配條件等。

    下寒武統(tǒng)玉爾吐斯組和肖爾布拉克組兩套地層有機(jī)質(zhì)豐度受沉積微相控制明顯,尤其是肖爾布拉克組大套的白云巖,整個(gè)層組中泥質(zhì)含量在垂向上的分布明顯受微相控制,不同的沉積微相巖性差別較大。在野外剖面觀測(cè)中發(fā)現(xiàn),肖爾布拉克組順層溶蝕現(xiàn)象明顯,溶蝕孔洞垂向分布成層狀不均勻分布,推測(cè)可能與巖層中泥質(zhì)含量有關(guān)。較純的碳酸鹽巖更易發(fā)生溶蝕作用,而泥質(zhì)含量的增加使得溶蝕作用受到抑制。相反,泥質(zhì)含量的增加往往意味著具有較高的有機(jī)質(zhì)豐度,泥質(zhì)碳酸鹽巖的厚度關(guān)系到有效烴源巖的厚度,所以對(duì)烴源巖沉積微相的研究直接關(guān)系到對(duì)源巖條件的評(píng)價(jià),需要進(jìn)一步的精細(xì)工作。例如在重點(diǎn)區(qū)域開展更加精細(xì)的地震資料研究,利用地震資料的屬性特征,對(duì)沉積相進(jìn)行更加細(xì)致的刻畫,劃定有利沉積相的展布范圍??紤]到玉爾吐斯組和肖爾布拉克組兩套地層橫向展布特征,在盆地西北緣的柯坪沖斷帶玉爾吐斯組和肖爾布拉克組兩套地層分布連續(xù)性可能相對(duì)較好,兩套地層可能均具有較好的供烴條件,具有較好的勘探前景。

    表3 中深1井和中深1C井產(chǎn)出天然氣烴類組成和穩(wěn)定碳同位素組成

    圖6 天然氣δ13C1-5值分布曲線氣-氣對(duì)比

    5 結(jié)論

    隨著勘探實(shí)踐的不斷進(jìn)步,塔里木盆地深層領(lǐng)域寒武系鹽下的勘探必將成為重要的勘探層段,鹽下烴源巖的認(rèn)識(shí)對(duì)油氣勘探具有重要意義。本文中對(duì)于寒武系鹽下烴源巖主要有以下幾點(diǎn)認(rèn)識(shí):

    (1)下寒武統(tǒng)玉爾吐斯組烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度高、類型好、成熟度高,但厚度較薄,從盆地西部邊緣向盆地內(nèi)部橫向相變明顯,烴源條件變差,可能不具備對(duì)盆地中西部地區(qū)鹽下油氣藏大量供烴的條件。

    (2)寒武系蒸發(fā)瀉湖相烴源巖發(fā)育層位可能不僅在中寒武統(tǒng),下寒武統(tǒng)鹽下發(fā)育的肖爾布拉克組可能也是重要的烴源巖發(fā)育層段,且肖爾布拉克組有機(jī)質(zhì)豐度相當(dāng)可觀,橫向發(fā)育穩(wěn)定,具有較大的生烴潛力。

    (3)肖爾布拉克組有機(jī)質(zhì)豐度垂向上成層狀不連續(xù)分布,不同微相有機(jī)質(zhì)豐度差別較大,勘探過程中,加強(qiáng)對(duì)沉積微相的研究,對(duì)認(rèn)識(shí)下寒武統(tǒng)烴源巖生烴潛力至關(guān)重要。

    參考文獻(xiàn):

    [1]金之鈞, 蔡立國. 中國海相油氣勘探前景、主要問題與對(duì)策[J].石油與天然氣地質(zhì), 2006, 27(6): 722-730.

    [2]朱光有, 楊海軍, 蘇勁, 等. 塔里木盆地海相石油的真實(shí)勘探潛力[J]. 巖石學(xué)報(bào), 2012, 28(4): 1333-1347.

    [3]呂修祥, 白忠凱, 付輝. 從東西伯利亞看塔里木盆地寒武系鹽下碳酸鹽巖勘探前景——(為慶祝塔里木油田石油會(huì)戰(zhàn)20周年而作)[J]. 新疆石油地質(zhì), 2009, 30(2): 157-162.

    [4]梁狄剛, 張水昌, 張寶民, 等. 從塔里木盆地看中國海相生油問題[J]. 地學(xué)前緣, 2000, 7(4): 534-547.

    [5]趙靖舟. 塔里木盆地北部寒武-奧陶系海相烴源巖重新認(rèn)識(shí)[J]. 沉積學(xué)報(bào), 2001, 19(1): 117-124.

    [6]張水昌, 張保民, 王飛宇, 等. 塔里木盆地兩套海相有效烴源層——Ⅰ.有機(jī)質(zhì)性質(zhì)、發(fā)育環(huán)境及控制因素[J]. 自然科學(xué)進(jìn)展, 2001, 11(3): 261-268.

    [7]楊威, 魏國齊, 王清華, 等. 塔里木盆地寒武系兩類優(yōu)質(zhì)烴源巖及其形成的含油氣系統(tǒng)[J]. 石油與天然氣地質(zhì), 2004, 25(3): 263-267.

    [8]高志勇, 張水昌, 張興陽, 等. 塔里木盆地寒武-奧陶系海相烴源巖空間展布與層序類型的關(guān)系[J]. 科學(xué)通報(bào), 2007, 52(增刊Ⅰ): 70-77.

    [9]于炳松, 樊太亮. 塔里木盆地寒武系-奧陶系泥質(zhì)烴源巖發(fā)育的構(gòu)造和沉積背景控制[J]. 現(xiàn)代地質(zhì), 2008, 22(4): 534-540.

    [10]BORDOVSKIY O K. Accumulation and Transformation of Organic Substances in Marine Sediments. 2. Sources of Organic Matter in Marine Basins[J]. Marine Geology, 1965, 3(1-2):5-31.

    [11]DEMAISON G J, MOORE G T. Anoxic Environments and Oil Source Bed Genesis[J]. AAPG Bulletin, 1980, 64(8): 1179-1209.

    [12]PREMUZIC E T, BENKOVITZ C M, GAFFNEY J S, et al. The Nature and Distribution of Organic Matter in the Surface Sediments of World Oceans and Seas[J]. Organic Geochemistry,1982, 4(2): 63-77.

    [13]于炳松, 陳建強(qiáng), 李興武, 等. 塔里木盆地肖爾布拉克剖面下寒武統(tǒng)底部硅質(zhì)巖微量元素和稀土元素地球化學(xué)及其沉積背景[J]. 沉積學(xué)報(bào), 2004, 22(1): 59-66.

    [14]于炳松, 陳建強(qiáng), 李興武, 等. 塔里木盆地下寒武統(tǒng)底部黑色頁巖地球化學(xué)及其巖石圈演化意義[J]. 中國科學(xué)(D輯),2002, 32(5): 374-382.

    [15]YU B S, DONG H L, CHEN J Q, et al. Occurrence of Highly Mature Organic Matter in Marine Black Shale Petroleum Source Rocks of Basal Cambrian from Northern Tarim Basin, China[J]. Chinese Journal of Geochemistry, 2004, 23(2): 148-154.

    [16]于炳松, DONG H, WIDOM E, 等. 塔里木盆地北部下寒武統(tǒng)底部黑色頁巖的Re-Os和Nd同位素特征及其與揚(yáng)子地臺(tái)的對(duì)比[J]. 中國科學(xué) D輯, 2004, 34(增刊Ⅰ): 83-88.

    [17]姚春彥, 馬東升, 丁海峰, 等. 新疆阿克蘇地區(qū)早寒武世碳酸鹽巖沉積環(huán)境: 微量元素和碳同位素證據(jù)[J]. 地球化學(xué),2011, 40(1): 63-71.

    [18]黃蘇衛(wèi). 塔里木盆地西北緣柯坪沖斷帶寒武系鹽下成藏條件[J]. 斷塊油氣田, 2014, 21(3): 282-286.

    [19]王飛宇, 杜治利, 李謙, 等. 塔里木盆地臺(tái)盆區(qū)烴源灶和油氣成藏過程[R]. 北京: 中國石油大學(xué)(北京), 中國石化石油勘探開發(fā)研究院, 2008.

    [20]張水昌, 梁狄剛, 張寶民, 等. 塔里木盆地海相油氣的生成[M]. 北京: 石油工業(yè)出版社, 2004, 82-129.

    [21]黃傳波. 塔里木盆地寒武—奧陶系碳酸鹽巖油氣藏形成條件[J]. 新疆石油地質(zhì), 2000, 21(3): 188-192.

    [22]程頂勝, 劉松, 吳培紅. 塔里木盆地石炭系生烴潛力的模糊數(shù)學(xué)綜合評(píng)價(jià)[J]. 石油學(xué)報(bào), 2000, 21(1): 34-39.

    [23]陳安定. 海相“有效烴源巖”定義及豐度下限問題討論[J]. 石油勘探與開發(fā), 2005, 32(2): 23-25.

    [24]秦建中. 中國烴源巖[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2005, 20-252.

    Recognition of Cambrian Pre-salt Source Rock in the Central and Western Part of Tarim Basin

    HUANG Suwei1, REN Hua2, QU Yiqian3
    (1. Institute of Exploration and Development, SINOPEC Shanghai Offshore Oil & Gas Company, Shanghai 200120, China; 2. Geological Institute of No.2 Oil Production Plant, Henan oil fi eld; Nanyang Henan 473000, China; 3. No.5 Oil Production Plant, Daqing Oil fi eld Limited Company, Daqing Heilongjiang 163000, China)

    The mudstones of lower Cambrian Yuertus Formation in the central and western part of Tarim Basin have been regarded as the major source rocks, with little consideration to the carbonate rocks of Xiaoerbruk Formation. However, the observation of fi eld outcrops and drilling cores, together with the data of pyrolysis analysis, demonstrates the lagoon facies carbonate rocks of Xiaoerbruk Formation is also one of the major Cambrian pre-salt source rocks by the facts that it is more stable in the lateral distribution, thicker, relatively high content of organic matter, advantageous type of organic matter as well as high maturity.

    Source rock; Xiaoerbruk Formation; Lower Cambrian pre-salt; Tarim Basin

    TE122.1

    A

    10.3969/j.issn.1008-2336.2017.01.014

    1008-2336(2017)02-0014-07

    2016-11-22;改回日期:2017-01-02

    黃蘇衛(wèi),男,1987年生,碩士,2015年畢業(yè)于中國石油大學(xué)(北京)礦產(chǎn)普查與勘探專業(yè),從事油氣成藏研究。

    E-mail:huangsuwei1987@163.com。

    猜你喜歡
    肖爾布拉克源巖
    關(guān)于史蒂芬·肖爾的23本攝影書
    抹平瞬間
    攝影之友(2023年12期)2023-12-31 14:34:40
    鄂爾多斯盆地西緣馬家灘地區(qū)延長組烴源巖研究
    斯蒂芬·肖爾:在色彩與空間中尋找照片的本質(zhì)
    江布拉克雪中郁金香
    中亞信息(2018年5期)2018-06-30 06:04:54
    國王專權(quán)背后的“布拉克頓難題”——1688年“七主教案”評(píng)析
    西昆侖奧東布拉克地區(qū)火山巖成因探討
    江西省二疊系龍?zhí)督M煤型氣烴源巖特征
    珠-坳陷北部洼陷帶始新統(tǒng)半深-深湖相烴源巖綜合判識(shí)
    宜川地區(qū)太原組-山西組烴源巖評(píng)價(jià)
    搞女人的毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人freesex在线| 亚洲电影在线观看av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧洲国产日韩| 久久99蜜桃精品久久| 成人国产麻豆网| 欧美bdsm另类| 亚洲欧美日韩无卡精品| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品一及| 亚洲欧洲日产国产| 观看美女的网站| 久久韩国三级中文字幕| 一本久久精品| 水蜜桃什么品种好| 人妻系列 视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 嫩草影院新地址| 国产乱来视频区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国内精品美女久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美三级亚洲精品| 色哟哟·www| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久欧美国产精品| 国产老妇女一区| 日本wwww免费看| 国产精品久久久久久av不卡| av线在线观看网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人精品婷婷| 99热6这里只有精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久99精品国语久久久| av在线播放精品| 超碰97精品在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 少妇丰满av| 国精品久久久久久国模美| 欧美 日韩 精品 国产| 伦精品一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久精品性色| 亚洲国产最新在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 丝袜美腿在线中文| 婷婷色综合www| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成人一二三区av| 欧美成人午夜免费资源| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久鲁丝午夜福利片| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久午夜电影| 99九九线精品视频在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产探花在线观看一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 69av精品久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 床上黄色一级片| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇的逼水好多| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国产视频内射| 黄色日韩在线| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲在久久综合| 婷婷色综合大香蕉| 毛片女人毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 简卡轻食公司| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美激情在线99| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲欧美清纯卡通| a级一级毛片免费在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看免费高清a一片| 丝瓜视频免费看黄片| 精品酒店卫生间| 热99在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 午夜免费观看性视频| 国产黄色免费在线视频| av卡一久久| 日日啪夜夜爽| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品456在线播放app| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 免费在线观看成人毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久久久久精品电影| 毛片女人毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产91av在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 极品教师在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美三级亚洲精品| 久久综合国产亚洲精品| av在线老鸭窝| 欧美精品一区二区大全| 成人午夜高清在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 永久免费av网站大全| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美3d第一页| 在线天堂最新版资源| 国产成人精品婷婷| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 1000部很黄的大片| 免费观看性生交大片5| 高清毛片免费看| 亚洲第一区二区三区不卡| 激情五月婷婷亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕免费在线视频6| 在线天堂最新版资源| 久久久久久国产a免费观看| 美女高潮的动态| 一个人看的www免费观看视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜爱爱视频在线播放| 麻豆成人av视频| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机影院成人| 国产在线男女| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利高清视频| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄a三级三级三级人| av卡一久久| 国产单亲对白刺激| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品亚洲一区二区| 九色成人免费人妻av| 午夜免费激情av| 又爽又黄a免费视频| 国产探花在线观看一区二区| 两个人视频免费观看高清| 舔av片在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品av视频在线免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久中文| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av成人av| 最近手机中文字幕大全| 99久久人妻综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线观看一区二区三区| 久久精品夜色国产| 插逼视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 精品久久久久久久久亚洲| 五月天丁香电影| 特级一级黄色大片| 2018国产大陆天天弄谢| 极品少妇高潮喷水抽搐| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国模一区二区三区四区视频| 日韩国内少妇激情av| xxx大片免费视频| 欧美3d第一页| 日韩av不卡免费在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人美女网站在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品一区二区三区视频在线| 欧美区成人在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| av黄色大香蕉| 亚洲成人中文字幕在线播放| 韩国av在线不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 18禁在线播放成人免费| 日本一本二区三区精品| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品夜色国产| 国产精品一区二区性色av| 久久6这里有精品| 免费人成在线观看视频色| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99热全是精品| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av中文av极速乱| 嫩草影院入口| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产淫片久久久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 一级毛片电影观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久伊人网av| 欧美3d第一页| 国产极品天堂在线| 成人无遮挡网站| av在线亚洲专区| 亚洲精品乱久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片我不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 床上黄色一级片| 国产乱人偷精品视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲av一区综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费电影在线观看免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 毛片女人毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 嫩草影院入口| 免费无遮挡裸体视频| 欧美性感艳星| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩av免费高清视频| 伊人久久国产一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦理片在线播放av一区| or卡值多少钱| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品综合一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品av视频在线免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 国产成人精品一,二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 深爱激情五月婷婷| 欧美 日韩 精品 国产| 色综合色国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久综合国产亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产中年淑女户外野战色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久久久久电影网| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日本视频| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 一级爰片在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产av不卡久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av男天堂| 天堂影院成人在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产自在天天线| 日韩一区二区三区影片| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人特级av手机在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产男人的电影天堂91| 欧美97在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99久久人妻综合| 在线观看一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲怡红院男人天堂| 女人被狂操c到高潮| 日韩一区二区三区影片| a级毛色黄片| 午夜精品在线福利| 久久久久久久久中文| 精品人妻视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品,欧美精品| 男女视频在线观看网站免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美精品专区久久| videossex国产| 免费人成在线观看视频色| 深夜a级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲精品av在线| 美女国产视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲18禁久久av| 欧美 日韩 精品 国产| 国产一区二区三区av在线| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩在线观看h| 三级国产精品片| 午夜福利在线在线| 人妻系列 视频| 亚洲精品自拍成人| 天堂俺去俺来也www色官网 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 嫩草影院新地址| 伊人久久精品亚洲午夜| 一夜夜www| 国产成人freesex在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 伦理电影大哥的女人| 久久97久久精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 69人妻影院| 国内精品一区二区在线观看| av卡一久久| 国产精品1区2区在线观看.| 久久韩国三级中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | 女人久久www免费人成看片| 一二三四中文在线观看免费高清| 十八禁网站网址无遮挡 | 国内精品美女久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线 av 中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品夜色国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕免费在线视频6| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 99热网站在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 九色成人免费人妻av| 成人午夜精彩视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美激情国产日韩精品一区| 国精品久久久久久国模美| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 女人久久www免费人成看片| 天天躁日日操中文字幕| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久久久久久久av| 色5月婷婷丁香| 亚洲最大成人av| 欧美+日韩+精品| 嫩草影院新地址| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人a∨麻豆精品| 国产老妇女一区| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产乱来视频区| 亚洲熟女精品中文字幕| 直男gayav资源| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产免费又黄又爽又色| 日韩强制内射视频| 免费大片黄手机在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产在视频线精品| 边亲边吃奶的免费视频| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久久久亚洲| av线在线观看网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美日本视频| 91久久精品国产一区二区成人| 大陆偷拍与自拍| 一本一本综合久久| freevideosex欧美| 久久久久久久国产电影| 日韩三级伦理在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 搡老妇女老女人老熟妇| av福利片在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久久国产电影| 免费电影在线观看免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 大香蕉97超碰在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 男的添女的下面高潮视频| 99热这里只有是精品在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品少妇黑人巨大在线播放| videossex国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久性生活片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产伦精品一区二区三区四那| 我要看日韩黄色一级片| 一个人看的www免费观看视频| 免费观看的影片在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产一级毛片在线| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久久中文| 一区二区三区四区激情视频| 插逼视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费少妇av软件| or卡值多少钱| 国产精品一区二区在线观看99 | 成人亚洲欧美一区二区av| 五月天丁香电影| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日本三级黄在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 色5月婷婷丁香| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩制服骚丝袜av| 久久久精品免费免费高清| 69人妻影院| 亚洲电影在线观看av| 成年人午夜在线观看视频 | 51国产日韩欧美| 国产一区二区三区av在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产色片| 美女主播在线视频| 国产成人精品一,二区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品一区www在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久久久人人人人人人| 三级毛片av免费| 亚洲精品成人久久久久久| av在线老鸭窝| 国产综合精华液| 高清午夜精品一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 看十八女毛片水多多多| 国产成人a∨麻豆精品| 女人久久www免费人成看片| 欧美激情在线99| 亚洲色图av天堂| av一本久久久久| 一级av片app| 亚洲自拍偷在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 两个人的视频大全免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本黄大片高清| 男人爽女人下面视频在线观看| 1000部很黄的大片| 国产成人aa在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽人人片av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品伦人一区二区| 日韩中字成人| 国产久久久一区二区三区| 免费av毛片视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩一区二区视频免费看| av一本久久久久| 91狼人影院| 国产高清有码在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 美女大奶头视频| 丝袜喷水一区| 观看美女的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 在线免费十八禁| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美潮喷喷水| 国产免费视频播放在线视频 | 99久国产av精品| 国产av不卡久久| 成年版毛片免费区| 99热6这里只有精品| 国产成人免费观看mmmm| 高清视频免费观看一区二区 | 国产精品福利在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 国产av国产精品国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产精品.久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人91sexporn| 国产精品不卡视频一区二区| 春色校园在线视频观看| 日本午夜av视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 青春草视频在线免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av在哪里看| 国产大屁股一区二区在线视频| 观看美女的网站| 中文天堂在线官网| 直男gayav资源| 免费看美女性在线毛片视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人特级av手机在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产黄a三级三级三级人| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲成人一二三区av| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av二区三区四区| 日本黄色片子视频| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 干丝袜人妻中文字幕| 有码 亚洲区| 在线a可以看的网站| 三级国产精品片| 国产成人精品婷婷| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 成人综合一区亚洲| 嫩草影院入口| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产探花在线观看一区二区| videossex国产| 日本色播在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费激情av| 最新中文字幕久久久久| 久久久欧美国产精品| 日本欧美国产在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 91狼人影院| 国产成人aa在线观看|