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    微生物檢驗對院內(nèi)感染發(fā)生率控制的影響

    2017-06-23 13:49:14李群星遼寧省東港市第二醫(yī)院檢驗科丹東118313
    中國醫(yī)療器械信息 2017年9期
    關(guān)鍵詞:醫(yī)師檢驗發(fā)生率

    李群星 遼寧省東港市第二醫(yī)院檢驗科 (丹東 118313)

    微生物檢驗對院內(nèi)感染發(fā)生率控制的影響

    李群星 遼寧省東港市第二醫(yī)院檢驗科 (丹東 118313)

    目的:探討微生物檢驗對院內(nèi)感染發(fā)生率的控制作用。方法:選取本院2014年6月至2016年6月收治的住院患者192例,隨機(jī)將這些患者分為微生物檢驗組(檢驗組,n=96)和未進(jìn)行微生物檢驗組(未檢驗組,n=96)兩組。檢驗組患者接受微生物檢驗,未檢驗組患者未接受微生物檢驗,然后對兩組患者的院內(nèi)感染發(fā)生情況。結(jié)果:檢驗組患者的院內(nèi)感染發(fā)生率5.2%(5/96)顯著低于未檢驗組24.0%(23/96)(P<0.05),未感染比例94.8%(91/96)顯著高于未檢驗組76.0%(73/96),兩組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)論:微生物檢驗?zāi)軌蛴行Ы档驮簝?nèi)感染發(fā)生率。

    微生物檢驗 感染發(fā)生率 控制作用

    院內(nèi)感染具有較為廣泛的因素來源,通常情況下院內(nèi)感染的發(fā)生有3個重要環(huán)節(jié),即易感人群、傳染源及其傳播途徑[1]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明,微生物檢驗在院內(nèi)感染控制中具有重要的臨床意義,其一方面能夠?qū)λ幬锏哪退幮赃M(jìn)行加強(qiáng)檢測,另一方面還能夠?qū)Ω鞣N細(xì)菌進(jìn)行加強(qiáng)檢測,如肺炎鏈球菌、大腸桿菌等,并對病原體進(jìn)行診斷,從而對多種疾病的傳播進(jìn)行有效預(yù)防[2]。本研究探討了微生物檢驗對院內(nèi)感染發(fā)生率的控制作用,發(fā)現(xiàn)其具有積極的作用,現(xiàn)報道如下。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取本院2014年6月至2016年6月收治的住院患者192例,所有患者均知情同意;將有嚴(yán)重血液性疾病等患者排除在外。隨機(jī)將這些患者分為微生物檢驗組(檢驗組,n=96)和未進(jìn)行微生物檢驗組(未檢驗組,n=96)兩組。檢驗組患者中男性49例,女性47例,年齡6~81歲,平均(40.0±8.4)歲;住院時間5~20d,平均(8.7±1.2)d。未檢驗組患者中男性48例,女性48例,年齡7~81歲,平均(41.3±8.5)歲;住院時間6~20d,平均(9.3±1.4)d。兩組患者的一般資料比較差異均不顯著(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    檢驗組患者接受微生物檢驗,采用珠海迪爾細(xì)菌鑒定分析系統(tǒng),應(yīng)用ATBG-5試條進(jìn)行藥敏試驗,應(yīng)用法國梅里埃公司生產(chǎn)的ID 32 E試條進(jìn)行細(xì)菌鑒定。運(yùn)用K-B法進(jìn)行超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)初篩,然后進(jìn)行確診實驗,確診為ESBLs菌株的標(biāo)準(zhǔn)為和不加克拉維酸相比,加克拉維酸的抑菌環(huán)直徑多5mm及以上;未檢驗組患者未接受微生物檢驗。

    1.3 觀察指標(biāo)

    依據(jù)《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》(衛(wèi)生部2001年頒布)診斷和評估兩組患者的院內(nèi)感染發(fā)生率,如果治療后患者的病情復(fù)發(fā),體內(nèi)有較多侵害性微生物存在,同時有炎性癥狀存在,則評定為感染;如果治療后患者的原發(fā)病得到有效改善,體內(nèi)有較少的侵害性微生物存在,同時沒有不良反應(yīng)及并發(fā)癥存在,則評定為未感染[3]。

    表1. 兩組患者的院內(nèi)感染發(fā)生情況比較(n=96,n/%)

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用軟件SPSS20.0,兩組患者的院內(nèi)感染發(fā)生情況采用率(%)表示,用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    檢驗組患者的院內(nèi)感染發(fā)生率5.2%(5/96)顯著低于未檢驗組24.0%(23/96)(P<0.05),未感染比例94.8%(91/96)顯著高于未檢驗組76.0%(73/96)(P<0.05),具體見表1。

    3.討論

    近年來,院內(nèi)感染發(fā)生率在臨床不斷加劇的濫用抗生素及不合理用藥的作用下日益提升,對醫(yī)院管理及患者健康造成了嚴(yán)重困擾。研究表明,在醫(yī)院感染的控制中,微生物檢驗是一種重要方法,同時其臨床操作性較高[4]。本研究結(jié)果表明,檢驗組患者的院內(nèi)感染發(fā)生率5.2%(5/96)顯著低于未檢驗組24.0%(23/96)(P<0.05),未感染比例94.8%(91/96)顯著高于未檢驗組76.0%(73/96)(P<0.05),和上述相關(guān)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果一致。說明微生物檢驗?zāi)軌蛴行Э刂圃簝?nèi)感染,顯著降低院內(nèi)感染發(fā)生率,從而有效減輕院內(nèi)感染程度。發(fā)生這一現(xiàn)象的原因主要為:①對患者相關(guān)標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌分型微生物檢驗?zāi)軌驅(qū)⒂行б罁?jù)提供給臨床醫(yī)師判斷院內(nèi)感染情況的工作,同時也能夠?qū)⒂行б罁?jù)提供給臨床醫(yī)師判斷院內(nèi)感染流行范圍、預(yù)防方法的工作,然后采取有針對性的措施對感染進(jìn)一步擴(kuò)散的現(xiàn)象進(jìn)行及時有效的避免;②對患者可能接觸的相關(guān)醫(yī)療器械、設(shè)備等進(jìn)行微生物檢驗?zāi)軌驅(qū)p傷皮膚、破壞防御功能引發(fā)的感染的發(fā)生進(jìn)行有效的避免,從而促進(jìn)醫(yī)院交叉感染發(fā)生率的有效降低。定期微生物檢驗?zāi)軌驅(qū)⒂行б罁?jù)提供給臨床醫(yī)師對本院器械消毒情況的更好了解,從而促進(jìn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備管理質(zhì)量的顯著提升[5]。

    院內(nèi)感染已經(jīng)成為一個重要的醫(yī)療問題,臨床醫(yī)師必須面對,同時必須對其進(jìn)行及早解決。微生物檢驗將相關(guān)檢驗手段提供給了院內(nèi)感染的有效控制,將客觀臨床依據(jù)提供給了臨床醫(yī)師及管理人員對相關(guān)情況進(jìn)行更好的了解。今后臨床檢驗工作者在控制院內(nèi)感染的過程中可以從以下幾個方面入手:①促進(jìn)自身素質(zhì)的提升,加強(qiáng)院內(nèi)感染風(fēng)險意識,將相關(guān)臨床資料積極收集起來,將準(zhǔn)確的一手相關(guān)臨床報道提供給管理者,從而將院內(nèi)感染發(fā)生率降低到最低限度;②對相關(guān)臨床經(jīng)驗進(jìn)行積極學(xué)習(xí),經(jīng)常對微生物檢驗的相關(guān)操作規(guī)程及方法進(jìn)行了解,從而促進(jìn)微生物檢驗及時性及準(zhǔn)確性的進(jìn)一步提升;③加強(qiáng)與臨床醫(yī)師的交流,對患者的臨床癥狀和體征進(jìn)行充分了解,然后嚴(yán)格依據(jù)患者的實際病情配合臨床醫(yī)師進(jìn)行準(zhǔn)確合理的診斷和治療。

    綜上所述,微生物檢驗?zāi)軌蛴行Э刂圃簝?nèi)感染,有助于降低院內(nèi)感染發(fā)生率。

    [1] 闕肖冬. 加強(qiáng)臨床微生物檢驗有效控制醫(yī)院感染[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2012,10(12):750-751.

    [2] 孟良. 微生物檢驗在醫(yī)院感染控制中的應(yīng)用與意義[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2015,36(9):1317.

    [3] 蔣松柏, 劉炯煥. 微生物檢驗在控制醫(yī)院感染中的分析[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2014,12(2):97-98.

    [4] 朱越燕. 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌醫(yī)院感染危險因素調(diào)查[J]. 健康研究, 2016,30(4):374-376.

    [5] 馬微豐, 岑雷音. 新生兒院內(nèi)感染危險因素及護(hù)理對策[J]. 健康研究, 2015,35(3):340-341.

    Effect of Microbiological Examination on the Control of Nosocomial Infection

    LI Qun-xing Department of Laboratory, the Second Hospital of Donggang City, Liaoning Province (Dandong 118313)

    1006-6586(2017)09-0095-02

    R446.5

    A

    2017-01-20

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