• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    pH和阿拉伯膠對大豆分離蛋白/大豆蛋白酶解產(chǎn)物乳化性質(zhì)的影響

    2017-06-21 15:10:23賈聰華欲飛陳業(yè)明張彩猛孔祥珍
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年5期
    關(guān)鍵詞:阿拉伯膠液滴復(fù)合物

    賈聰,華欲飛,陳業(yè)明,張彩猛,孔祥珍

    (江南大學(xué) 食品學(xué)院,江蘇 無錫,214122)

    pH和阿拉伯膠對大豆分離蛋白/大豆蛋白酶解產(chǎn)物乳化性質(zhì)的影響

    賈聰,華欲飛,陳業(yè)明,張彩猛,孔祥珍*

    (江南大學(xué) 食品學(xué)院,江蘇 無錫,214122)

    研究了pH和阿拉伯膠對大豆分離蛋白(soy protein isolate,SPI)或低限度酶解改性產(chǎn)物的乳化性質(zhì)的影響。結(jié)果表明:SPI酶解改性處理后制備的乳液顆粒粒徑和液滴間絮凝程度明顯降低;添加阿拉伯膠促進(jìn)了SPI或大豆蛋白酶解產(chǎn)物(soy protein hydrolysate,SPH)在油水界面的吸附,SPH-阿拉伯膠復(fù)合物制備的乳液在pH4的條件下室溫放置14 d具有較好穩(wěn)定性;添加阿拉伯膠前后,SPH制備的乳液黏度均低于SPI。

    大豆分離蛋白;低限度酶解;阿拉伯膠;pH;乳液

    大豆蛋白的乳化性質(zhì)主要是作為濃縮乳液中的加工助劑,例如肉糜乳化劑,而作為乳化劑應(yīng)用于稀的乳液中非常有限,并且由于大豆蛋白的豆腥味,或可能導(dǎo)致過敏,有一部分人并不喜歡含有大豆蛋白的食品[1-2]。酶解改性在食品體系中是改善蛋白功能性質(zhì)的一種有效方法,酶解相比于化學(xué)處理是一種較為溫和的處理方法[3]。酶解會打破蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu),降低蛋白質(zhì)的分子量,加強肽段之間的相互作用力以及肽段與外圍環(huán)境的相互作用力,因此酶解產(chǎn)物的水解程度會影響氣水或油水界面性質(zhì)。值得注意的是,較高的水解度(degree of hydrolysis, DH)會產(chǎn)生大量導(dǎo)致乳化性質(zhì)下降的自由氨基酸和短鏈肽,相反的,較低的DH暴露的疏水性和親水性殘基會加強蛋白質(zhì)兩親性特征,改善乳化性[4]。而大豆蛋白或酶解改性產(chǎn)物乳液的pH在等電點附近容易變得失穩(wěn),在酸性條件下較差的乳化穩(wěn)定性限制了大豆蛋白在食品方面的應(yīng)用。已有研究發(fā)現(xiàn)大豆分離蛋白(soy protein isolate,SPI)經(jīng)過酶解-糖基化改性后界面張力下降,液滴粒徑降低,乳液表現(xiàn)出剪切變稀行為,放置3周后沒有乳析層出現(xiàn)[5]。另外,在蛋白體系中添加多糖,通過調(diào)節(jié)pH使兩者帶相反的電荷,促使蛋白和多糖通過靜電相互作用形成復(fù)合物,此復(fù)合物用以制備乳液也可以改善穩(wěn)定性[6-8]。很明顯,后者的操作較為溫和。本實驗對SPI進(jìn)行低限度酶解改性,研究pH和阿拉伯膠(gum arabic,GA)對SPI和大豆蛋白酶解產(chǎn)物(soy protein hydrolysate,SPH)乳化性質(zhì)的影響,主要考察乳液液滴粒徑、絮凝程度、蛋白和多糖的吸附量、流變性質(zhì)和乳析指數(shù)等指標(biāo)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料與試劑

    低溫脫脂豆粕:山東禹王集團(tuán);阿拉伯膠:Sinopharm化學(xué)試劑有限公司;堿性蛋白酶:諾維信(中國)生物技術(shù)有限公司;大豆油:無錫歐尚超市;AR級NaOH、HCl:國藥集團(tuán)化學(xué)試劑。

    1.2 實驗儀器

    K9840自動凱氏定氮儀,濟(jì)南海能儀器有限公司;磁力攪拌器,上海弗魯克流體機(jī)械制造有限公司;Himac CR21GⅡ型冷凍離心機(jī),日本HITACHI公司;LGJ-18型冷凍干燥機(jī),北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司;UV-1500型紫外可見分光光度計,翱藝儀器(上海)有限公司;HH-601超級恒溫水浴箱,金壇市精達(dá)儀器制造廠;Mastersizer2000型激光粒度分析儀,英國馬爾文公司產(chǎn)品;FA25型高速剪切機(jī),上海Fluko 設(shè)備有限公司;AH2010高壓均質(zhì)機(jī),上海ATS設(shè)備公司;壓控流變儀AR1000,英國TA設(shè)備公司。

    1.3 實驗方法與步驟

    1.3.1 SPI、SPH和阿拉伯膠儲存溶液的制備

    SPI的提取采用堿溶酸沉的方法,蛋白質(zhì)含量為94.58%;酶解產(chǎn)物的制備采用pH-state 方法,水解度為5.0%。將一定濃度的SPI、酶解產(chǎn)物和阿拉伯膠溶液10 000 g離心30 min,除去沉淀取上清,所得上清分別加0.2 g/L疊氮鈉,放入-4 ℃冰箱保存。

    1.3.2 濁度分析

    SPI或酶解產(chǎn)物溶液與阿拉伯膠溶液等體積混合,最終總生物大分子質(zhì)量濃度為1 g/L?;旌先芤褐饾u加入0.01~2.0 mol/L的 HCl溶液,pH變化范圍2.0~7.0,期間記錄pH及相應(yīng)的濁度值。濁度滴定曲線通過測定樣品在600 nm下的吸光度值得到。

    1.3.3 乳液的制備

    取一定量的SPI或酶解產(chǎn)物溶液分別和阿拉伯膠溶液混合,混合溶液中SPI或酶解產(chǎn)物和阿拉伯膠的質(zhì)量濃度均為5 g/L,分別調(diào)節(jié)pH 3.0~5.0,添加大豆油,最終大豆油的質(zhì)量濃度為100 g/L。用高速剪切機(jī)10 000 r/min剪切1 min,然后通過高壓均質(zhì)機(jī)40 MPa下均質(zhì)2次,得到最終乳液。

    1.3.4 乳液粒度的測定

    采用Mastersizer2000粒度分析儀測定乳狀液液滴的粒徑大小。乳液的相對折射率為1.107,大豆油和水的折射率分別為1.472和1.330。實驗采用d43,即體積平均直徑表征液滴粒度的大小。實驗中采用去離子水和10 g/L SDS作為分散劑。

    (1)

    式中:FI,乳液的絮凝率,%;d43和d43SDS,加入去離子水和SDS所測得的體積平均直徑,μm。

    1.3.5 乳液的界面蛋白和多糖吸附率

    蛋白質(zhì)和多糖在油滴表面的吸附率的測定參照LIANG[9]等的方法測定并略有改動。新鮮制備的乳液在室溫條件下10 000 g離心60 min。經(jīng)離心后,乳液分為上下層,用注射器吸出下部水相,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后。采用Lowry法和苯酚硫酸法分別測定濾液中的蛋白質(zhì)和多糖含量。

    (2)

    式中:AP,蛋白或多糖的吸附率,%;Ci,乳液中總蛋白質(zhì)或總多糖濃度,g/L;Cs,未吸附的蛋白或多糖濃度,g/L。

    1.3.6 乳液流變性質(zhì)

    采用MCR301流變儀測定乳液的流變性質(zhì),采用平行板夾具(PP50,直徑50 mm,間隙1 mm),控制溫度25 ℃,剪切速率為0~200 s-1。

    1.3.7 乳析指數(shù)

    取新鮮乳液至樣品瓶(直徑1.8 cm,高度3.5 cm),在室溫下放置,定期測定乳液的底部清層高度。

    (3)

    式中:CI,乳析指數(shù),%;Ha,清層高度,cm;Ht,乳液的總高度,cm。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 SPI/SPH-阿拉伯膠體系的濁度分析

    從圖1看出在pH 5.0~7.0條件下,SPI/SPH-GA呈互溶狀態(tài);當(dāng)pH為4.0時,吸光度值略有增加,可以推測SPI/SPH與阿拉伯膠形成了可溶性的復(fù)合物[10];隨著pH降低至3.0,SPI/SPH-GA體系的濁度較大,說明有不溶性復(fù)合物存在。酶解處理SPI后,最大濁度點向酸性pH偏移;SPI在pH 4.0~5.0及SPH在pH 3.0~4.0吸光度值顯著增加,這主要是由蛋白質(zhì)的聚集引起的;添加阿拉伯膠后,SPI或SPH自身聚集受到了抑制,提高了在等電點附近的溶解性。

    2.2 乳液粒徑及油滴表面的蛋白和阿拉伯膠吸附率

    由表1可知,當(dāng)去離子水為分散劑時,SPH穩(wěn)定的乳液液滴粒徑明顯減?。籗PH-GA乳液液滴粒徑在酸性條件下也遠(yuǎn)小于SPI-GA乳液。當(dāng)分散劑為10 g/LSDS時,乳液液滴間的絮凝被打破,測得的粒徑為真實液滴粒徑,發(fā)現(xiàn)在pH 3.0和pH 5.0條件下SPH乳液液滴粒徑大于SPI,pH 4.0條件下變化不明顯,這表明SPI聚集體仍具有較好的乳化性;SPH-GA在酸性條件下的液滴粒徑大于SPI-GA乳液,可推出SPH-GA乳液液滴間絮凝程度較低。

    表1 SPI/SPH-GA乳液液滴粒徑(d43, 分散劑為水或SDS)、絮凝率(FI)及油水界面蛋白(AP1)和多糖 (AP2)的吸附率

    在pH 3.0~5.0條件下,由于蛋白質(zhì)疏水相互作用力及蛋白質(zhì)和阿拉伯膠的靜電相互作用力增強,造成吸附在油滴表面的蛋白質(zhì)和阿拉伯膠明顯增加[11]。與SPI乳液和SPI-GA乳液相比,SPH和SPH-GA乳液在pH 3.0~5.0下的蛋白質(zhì)和多糖的吸附率降低,這可能是由于SPH分子間疏水相互作用力減弱,SPH與GA相互作用強度低于SPI與GA。

    由表1還可以看出,SPH乳液的絮凝率明顯低于SPI乳液,這一方面可能是由于在pH 4.0~5.0條件下靜電斥力增強(圖1),另一方面是酶解改性后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化降低了液滴間絮凝。添加大分子阿拉伯膠促進(jìn)液滴絮凝,但SPH-GA乳液液滴的絮凝程度率仍遠(yuǎn)小于SPI-GA乳液,原因可能是在酸性條件下SPH-GA乳液體系水相中存在一定量的阿拉伯膠分子,其長鏈結(jié)構(gòu)造成的空間排阻抑制了油滴的絮凝。

    2.3 乳液的流變性質(zhì)

    相比于pH 7.0,SPI和SPI-GA乳液黏度在pH 3.0~6.0下增加,原因可能有2個:一是在酸性條件下未吸附在油滴表面的SPI分子易形成聚集體或SPI與阿拉伯膠發(fā)生靜電相互作用形成聚集體增加乳液的黏度;二是乳液液滴之間的絮凝程度較大造成酸性條件下黏度的增加。而SPH和SPH-GA乳液在酸性條件下的黏度低于中性條件,這主要是因為乳液液滴絮凝程度低并且SPH或SPH-GA穩(wěn)定的乳液粒徑較大(分散劑為10 g/L的SDS),使得相同體積乳液中液滴數(shù)減少,所以造成在酸性條件下的黏度較低。對于同一pH條件下的乳液,阿拉伯膠添加后提高了乳液的黏度。從圖2可以明顯看到,添加阿拉伯膠前后SPH穩(wěn)定的乳液黏度均低于SPI或SPI-GA乳液,黏度的降低說明乳液液滴之間的相互作用力減弱,酶解改性降低乳液液滴的絮凝。

    2.4 乳析指數(shù)

    由圖3可知,SPI乳液在pH 4.0~6.0和SPH乳液在pH 3.0~5.0下靜置1 d后均出現(xiàn)明顯分層,主要是因為在靠近SPI或SPH等電點處表面電荷減少,蛋白質(zhì)分子易聚集(圖1),導(dǎo)致乳液液滴間發(fā)生絮凝,突出表現(xiàn)為脂肪的上浮。添加阿拉伯膠后,SPI在pH 4.0~6.0條下的溶解性提高,并且在pH 4.0下形成可溶性復(fù)合物,根據(jù)DUCEL等人[12]報道,復(fù)合物相對于蛋白質(zhì)本身來說具有更高的疏水性,提高其在油水界面吸附,形成較強的黏彈性膜;另外阿拉伯膠添加后液滴的流動性降低,故SPI-GA乳液比SPI乳液穩(wěn)定性高,特別在pH 4.0下的乳析指數(shù)由45.71%減低至20%。阿拉伯膠明顯提高pH 4.0條件下SPH乳液的穩(wěn)定性,室溫靜置14 d后乳析指數(shù)僅為5.71%,從圖1(B)可知SPH-GA在pH 4.0條件下形成了可溶性復(fù)合物,并且液滴絮凝率較低,黏度比pH 3.0和pH 5.0條件下偏高,這些均有利于SPH-GA乳液在pH 4.0條件下穩(wěn)定;在pH 3.0條件下,雖然SPH-GA乳液的穩(wěn)定性比SPH乳液有所提高,但效果明顯不如pH 4.0條件,這可能因為SPH-GA不溶性復(fù)合物吸附在油水界面,形成緊密厚實的界面膜,有利于乳液的穩(wěn)定,但是水相中未吸附的SPH和阿拉伯膠也形成不溶性復(fù)合物,這對乳液的穩(wěn)定性是不利的,這兩方面因素造成SPH-GA乳液在pH 3.0條件下穩(wěn)定性提高不顯著;而在pH 5.0條件下SPH-GA乳液比SPH乳液變得更易失穩(wěn),推測原因是SPH在pH 5.0條件自身形成了可溶性聚集體,而較大體積聚集體在油滴表面形成空間位阻,使得SPH分子不能完全覆蓋在油滴表面[13],油滴之間易發(fā)生聚結(jié),并且在pH 5.0條件下SPH-GA乳液的黏度非常低,液滴的流動性較強更容易使得脂肪上浮,嚴(yán)重失穩(wěn)。

    圖2 SPI(A)、SPI-GA(B)、SPH(C)和SPH-GA(D)乳液在不同pH下黏度隨剪切速率的變化曲線Fig.2 Shear-rate dependence of viscosity for emulsions stabilized by SPI(A), SPI-GA(B), SPH(C) and SPH-GA(D) under different pH

    圖3 不同pH條件下SPI(A)、SPI-GA(B)、SPH(C)、SPH-GA(D)穩(wěn)定的乳液的乳析指數(shù)Fig.3 Effects of storage time on the creaming index of emulsions stabilized by SPI(A),SPI-GA(B),SPH(C) and SPH-GA(D) under different pH

    3 結(jié)論

    阿拉伯膠的添加改善了SPI在pH 4.0~6.0條件下的乳化活性,促進(jìn)SPI乳液液滴的絮凝,增加SPI乳液黏度,對在pH 4.0~6.0條件下的乳液穩(wěn)定性有所改善;通過對SPI進(jìn)行低限度酶解改性后制備的乳液液滴絮凝程度及乳液黏度明顯降低,但單獨的酶解產(chǎn)物穩(wěn)定的乳液更易在pH在3.0~5.0失穩(wěn);pH 4.0條件下酶解產(chǎn)物與阿拉伯膠形成可溶性復(fù)合物能夠明顯提高乳液的穩(wěn)定性,放置14天后乳析指數(shù)不到6%,并且SPH-GA乳液體系的黏度仍處于較低值。本實驗結(jié)論對大豆蛋白在食品方面的應(yīng)用具有指導(dǎo)意義,特別是稀的酸性乳飲料。

    [1] KEERATI-U-RAI,CORREDIG M.4.45-Soy protein functionality: emulsion and gels[J].Comprehensive Biotechnology, 2011,4(2):543-551.

    [2] SHAO Y,TANG C H.Characteristics and oxidative stability of soy proteinstabilized oil-in-water emulsions:influence of ionic strength and heat pretreatment[J].Food Hydrocolloids,2014,37:149-158.

    [3] YUST M M,PEDROCHE J,MILLAN-LINARES M C,et al. Improvement of functional properties of chickpea proteins by hydrolysis with immobilised Alcalase[J].Food Chemistry,2010,122(4):1212-1217.

    [4] SOARES DE CASTRO R J,BAGAGLI P P,SATO H H.Improving the functional properties of milk proteins:focus on the specificities of proteolytic enzymes[J].Current Opinion in Food Science,2015,1:64-69.

    [5] ZHANG Ya-ting,TAN Chen,ABBAS S,et al.The effect of soy protein structural modification on emulsion properties and oxidative stability of fish oil microcapsules[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2014,120:63-70.

    [6] YIN Bao-ru,ZHANG Rui-jing,YAO Ping.Influence of pea protein aggregates on the structure and stability of pea protein/soybean polysaccharide complex emulsions[J].Molecules,2010,20(3): 5 165-5 183.

    [7] SIILVANA A,FIORAMONTI M J,MARTINEZ A M R,et al. Multilayer emulsions as a strategy for linseed oil microencapsulation: effect of pH and alginate concentration[J].Food Hydrocolloids,2015,43:8-17.

    [8] LIU S,ELMER C,LOW N H,et al.Effect of pH on the functional behaviour of pea protein isolate-gum Arabic complexes[J]. Food Research International, 2010,43(2):489-495.

    [9] LIANG Han-ning,TANG Chuan-he.Pea protein exhibits a novel pickering stabilization for oil-in-water emulsions at pH 3.0[J].Food Science and Technology,2014,58(2):463-469.

    [10] 董蝶.大豆蛋白/阿拉伯膠復(fù)合物形成機(jī)理及其功能性質(zhì)研究[D].無錫:江南大學(xué),2016:25-26.

    [11] ZHAO Qiang-zhong,LONG Zhao,KONG Jing,et al.Sodium caseinate/flaxseed gum interactions at oil-water interface:effect on protein adsorption and functions in oil-in-water emulsion[J].Food Hydrocolloids,2015,43:137-145.

    [12] DUCEL V,RICHAR J,POPINEAU Y,et al. Rheological interfacial properties of plant protein-arabic gum coacervates at the oil-water interface[J].Biomacromolecules,2005,6(2): 790-796.

    [13] 牛付閣.卵白蛋白-阿拉伯膠相互作用及其在油水界面上的吸附特性[D].無錫:江南大學(xué),2016: 66-68.

    Effect of pH and arabic gum on emulsifying properties of SPI/hydrolysates

    JIA Cong,HUA Yu-fei,CHEN Ye-ming,ZHANG Cai-meng,KONG Xiang-zhen*

    (Food Science College,Jiangnan University, Wuxi 214122,China)

    The effect of pH and arabic bum on emulsifying properties of soy protein isolate (SPI) / hydrolysates was investigated. The results showed that SPI modified by enzymatic hydrolysis decreased size of emulsion particle and flocculation among droplets. The addition of arabic bum promoted absorption of SPI or soy protein hydrolysate (SPH) at interface between oil and water. The emulsion stabilized by SPH- arabic bum complexes possessed better emulsifying stability at pH 4. The viscosity of SPH emulsion was smaller than that of SPI before or after arabic bum addition.

    soy protein isolate (SPI);limited enzymatic hydrolysis;arabic bum;pH;emulsifying

    10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201705005

    碩士研究生(孔祥珍副教授為通訊作者,E-mail:xzkong@jiangnan.edu.cn)。

    國家自然科學(xué)基金(31201380)

    2016-11-11,改回日期:2016-12-14

    猜你喜歡
    阿拉伯膠液滴復(fù)合物
    阿拉伯膠,食品添加劑里的“魔術(shù)師”
    BeXY、MgXY(X、Y=F、Cl、Br)與ClF3和ClOF3形成復(fù)合物的理論研究
    液滴間相互碰撞融合與破碎的實驗研究
    噴淋液滴在空氣環(huán)境下的運動特性
    柚皮素磷脂復(fù)合物的制備和表征
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    黃芩苷-小檗堿復(fù)合物的形成規(guī)律
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:18
    維吾爾藥阿拉伯膠和乳香藥材摻偽的鑒別研究
    阿拉伯膠的性質(zhì)和研究進(jìn)展
    河南科技(2014年12期)2014-02-27 14:10:29
    氣井多液滴攜液理論模型研究
    河南科技(2013年10期)2013-08-12 05:55:10
    阿拉伯膠和羧甲基纖維素鈉對蕎麥面團(tuán)發(fā)酵流變學(xué)及烘焙特性的影響
    两个人视频免费观看高清| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产麻豆成人av免费视频| 国产区一区二久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品一及| 精品免费久久久久久久清纯| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲最大成人中文| 最好的美女福利视频网| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜免费激情av| 亚洲avbb在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利18| 亚洲精品色激情综合| 国产成人精品无人区| 很黄的视频免费| 十八禁人妻一区二区| 青草久久国产| 亚洲无线在线观看| 国产野战对白在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 我的老师免费观看完整版| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一区福利在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| www.999成人在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站高清观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩免费av在线播放| 久久亚洲真实| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 日本 av在线| 亚洲美女黄片视频| 亚洲片人在线观看| 99热只有精品国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 大型av网站在线播放| 丝袜美腿诱惑在线| 日本 av在线| 看黄色毛片网站| 校园春色视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 两个人的视频大全免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| www日本在线高清视频| 看黄色毛片网站| 看片在线看免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成+人综合+亚洲专区| 99精品久久久久人妻精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲激情在线av| 九九热线精品视视频播放| 大型av网站在线播放| 两性夫妻黄色片| 国产成人av教育| 国产精品野战在线观看| 欧美日韩黄片免| 日韩欧美三级三区| 亚洲人成电影免费在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费看a级黄色片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一夜夜www| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久九九精品影院| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美在线二视频| 国产精品一区二区免费欧美| 黑人操中国人逼视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产野战对白在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜影院日韩av| 国产三级在线视频| 在线视频色国产色| 成人av一区二区三区在线看| 搡老岳熟女国产| 日本 av在线| 波多野结衣高清作品| 欧美日韩乱码在线| 两性夫妻黄色片| 欧美中文综合在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av熟女| 日韩av在线大香蕉| 嫁个100分男人电影在线观看| 久99久视频精品免费| 伦理电影免费视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美大码av| 又黄又粗又硬又大视频| 久久国产精品影院| 久久久久久人人人人人| 男女下面进入的视频免费午夜| 十八禁网站免费在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产av又大| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产视频内射| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久亚洲精品不卡| tocl精华| 日韩国内少妇激情av| 日本 av在线| 男插女下体视频免费在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品色激情综合| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人午夜高清在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 嫩草影视91久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产区一区二久久| 中文字幕高清在线视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 岛国在线观看网站| 国产99白浆流出| 天堂√8在线中文| 欧美色视频一区免费| 久久 成人 亚洲| 成人三级黄色视频| 禁无遮挡网站| 在线观看舔阴道视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一本综合久久免费| 国产精品野战在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| av福利片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产三级中文精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜精品在线福利| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产欧美网| 久久精品人妻少妇| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品久久久久久久电影 | 国产91精品成人一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一a级毛片在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲男人天堂网一区| bbb黄色大片| 国产精品国产高清国产av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产av不卡久久| 国产视频内射| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 深夜精品福利| 精品久久久久久成人av| 18禁观看日本| 一本久久中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩黄片免| 香蕉丝袜av| 色尼玛亚洲综合影院| 日本黄大片高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久人妻av系列| 亚洲精品一区av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线视频色国产色| 女警被强在线播放| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲人成77777在线视频| 精品日产1卡2卡| 国产午夜福利久久久久久| 免费观看人在逋| svipshipincom国产片| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久水蜜桃国产精品网| 性欧美人与动物交配| 人人妻人人看人人澡| 国产99白浆流出| 亚洲男人天堂网一区| 老鸭窝网址在线观看| 免费看日本二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美精品v在线| 国产三级黄色录像| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品电影一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 国产在线观看jvid| 国产高清视频在线观看网站| 天天添夜夜摸| 黄色片一级片一级黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产精品合色在线| 午夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 看黄色毛片网站| 免费av毛片视频| x7x7x7水蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 91老司机精品| 草草在线视频免费看| 三级毛片av免费| 国产乱人伦免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 特级一级黄色大片| 舔av片在线| 日本在线视频免费播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 色综合站精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久大精品| 观看免费一级毛片| 日韩欧美精品v在线| 亚洲人成电影免费在线| 999精品在线视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲人成77777在线视频| 男女那种视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 999精品在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机在亚洲福利影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| cao死你这个sao货| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜日韩欧美国产| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品久久久久久久电影 | 一个人免费在线观看的高清视频| 丁香六月欧美| 国产午夜精品久久久久久| 日本三级黄在线观看| 男女午夜视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99精品久久久久人妻精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费人成视频x8x8入口观看| 色老头精品视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黄色a级毛片大全视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 色综合婷婷激情| 18禁观看日本| 露出奶头的视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99国产极品粉嫩在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女 人体艺术 gogo| 国产av麻豆久久久久久久| 美女免费视频网站| 人成视频在线观看免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻1区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产成年人精品一区二区| x7x7x7水蜜桃| 精品福利观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 岛国在线免费视频观看| 免费看日本二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 老汉色av国产亚洲站长工具| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av中文乱码字幕在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色女人牲交| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 日韩av在线大香蕉| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级中文精品| 久久亚洲真实| 一本精品99久久精品77| 午夜福利高清视频| 黄频高清免费视频| 亚洲在线自拍视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 黄片大片在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久国产a免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲片人在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品久久久久久成人av| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 一级a爱片免费观看的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最新在线观看一区二区三区| 午夜影院日韩av| 最新在线观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 很黄的视频免费| 国产精品影院久久| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利欧美成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一区二区三区激情视频| 久久久久九九精品影院| 色老头精品视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久九九热精品免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本一二三区视频观看| 国产一区二区三区视频了| 久久九九热精品免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产真实乱freesex| 黄色 视频免费看| 制服诱惑二区| 日韩精品青青久久久久久| bbb黄色大片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人国语在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩有码中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费观看精品视频网站| 日本五十路高清| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品av在线| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 国产精品影院久久| 制服诱惑二区| 国产精品免费视频内射| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线观看舔阴道视频| 精品免费久久久久久久清纯| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄色成人免费大全| 真人一进一出gif抽搐免费| 999久久久国产精品视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人三级黄色视频| 伦理电影免费视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品99久久99久久久不卡| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 91字幕亚洲| 欧美3d第一页| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美在线乱码| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品1区2区在线观看.| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 免费av毛片视频| 免费观看精品视频网站| av在线天堂中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 校园春色视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| av视频在线观看入口| 久久香蕉精品热| 可以在线观看的亚洲视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲色图av天堂| 成年人黄色毛片网站| 国产精品影院久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产不卡一卡二| 成人国语在线视频| 精品电影一区二区在线| 两性夫妻黄色片| 欧美成人午夜精品| 色播亚洲综合网| 国产午夜精品论理片| 露出奶头的视频| 窝窝影院91人妻| 宅男免费午夜| 欧美极品一区二区三区四区| 精品人妻1区二区| bbb黄色大片| 两个人的视频大全免费| 日韩高清综合在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲专区字幕在线| 亚洲九九香蕉| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产av在哪里看| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久亚洲av毛片大全| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产伦人伦偷精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 一二三四社区在线视频社区8| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区二区免费欧美| 宅男免费午夜| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品永久免费网站| 婷婷六月久久综合丁香| 99热这里只有精品一区 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品午夜福利视频在线观看一区| www.999成人在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男插女下体视频免费在线播放| av中文乱码字幕在线| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆国产av国片精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久人妻av系列| 中文字幕熟女人妻在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 免费看十八禁软件| 国产男靠女视频免费网站| 欧美大码av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久99热这里只有精品18| 人人妻人人看人人澡| 1024视频免费在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲七黄色美女视频| 久久精品91蜜桃| 国产成人欧美在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 久久这里只有精品中国| 午夜日韩欧美国产| 一本久久中文字幕| 国产成人系列免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲黑人精品在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文在线观看免费www的网站 | 国产亚洲av高清不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 88av欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99久久99久久久精品蜜桃| 中国美女看黄片| 亚洲美女黄片视频| 看免费av毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜免费成人在线视频| 99热这里只有是精品50| 国产成人精品久久二区二区91| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕最新亚洲高清| 一个人免费在线观看电影 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 国内精品久久久久久久电影| 香蕉av资源在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久这里只有精品中国| 在线观看舔阴道视频| 制服诱惑二区| 国产高清激情床上av| 91九色精品人成在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜a级毛片| 在线观看舔阴道视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产主播在线观看一区二区| 91九色精品人成在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产高清激情床上av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美色视频一区免费| 欧美黑人精品巨大| 国产亚洲精品一区二区www| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美日韩国产亚洲二区|