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    D-二聚體正常肺栓塞患者的臨床分析

    2017-06-19 19:22:31熊曉琦曾凡軍孟麗霞阮玉姝李文新
    臨床肺科雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)時(shí)間病史肺栓塞

    熊曉琦 曾凡軍 孟麗霞 阮玉姝 李文新

    D-二聚體正常肺栓塞患者的臨床分析

    熊曉琦 曾凡軍 孟麗霞 阮玉姝 李文新

    目的 分析并總結(jié)D-二聚體正常肺栓塞(PE)患者的危險(xiǎn)因素和臨床特征,從而提高PE診斷準(zhǔn)確率減少漏診。方法 回顧性分析湖北省宜昌市中心人民醫(yī)院2009年1月-2015年12月間診斷的18例D-二聚體正常PE患者,隨機(jī)選取72例D-二聚體升高患者作為對(duì)照組,分析比較兩組患者的危險(xiǎn)因素、臨床特征,并采用修正的Geneva評(píng)分和Wells評(píng)分進(jìn)行臨床可能性評(píng)估。結(jié)果 D-二聚體正常PE組中既往有DVT或PE病史的比例明顯高于對(duì)照組(P<0.05),而兩組在各臨床特征比較上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;D-二聚體正常PE組的D-二聚體檢測(cè)時(shí)間和PE診斷時(shí)間分別為13.58±7.20天和18.30±9.45天,明顯高于對(duì)照組的7.30±4.56天和8.65±3.10天(P<0.05);18例D-二聚體正常PE患者中有4例臨床可能性評(píng)估為低度臨床可能。結(jié)論 既往有DVT或PE病史、D-二聚體檢測(cè)時(shí)間延長(zhǎng)均可導(dǎo)致PE患者D-二聚體正常,而聯(lián)合臨床可能性評(píng)估可提高D-二聚體正常PE患者的PE診斷準(zhǔn)確率有效降低漏診率。

    肺栓塞;D-二聚體;診斷;危險(xiǎn)因素;臨床特征

    D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白在纖溶系統(tǒng)作用下產(chǎn)生的可溶性降解產(chǎn)物,在血栓栓塞時(shí)因血栓纖維蛋白溶解使其血中濃度升高。臨床上D-二聚體常被用來作為可疑肺栓塞(PE)患者的一線篩查[1],然而目前認(rèn)為這一診斷策略并不完全可信[2],因?yàn)樵谂R床實(shí)踐中還是可見到D-二聚體正常的PE患者[3],因此如何正確識(shí)別這類患者顯得尤為重要。本研究將分析D-二聚體正常PE患者的危險(xiǎn)因素、臨床特征并進(jìn)行可能性評(píng)估,對(duì)D-二聚體正常和升高PE患者進(jìn)行比較,探索PE患者D-二聚體正??赡艿脑?,從而指導(dǎo)臨床工作減少誤診。

    資料與方法

    一、病例來源

    選取湖北省宜昌市中心人民醫(yī)院2009年1月-2015年12月間住院診斷為PE的患者109例,其中18例D-二聚體正?;颊咦鳛镈-二聚體正常PE組,隨機(jī)選取72例D-二聚體升高患者作為D-二聚體升高PE組。所有PE患者均經(jīng)CT肺動(dòng)脈造影(CTPA)確診,本研究將D-二聚體<0.5μg/mL定義為D-二聚體正常(ELISA法),記錄的D-二聚體值均為患者就診后首次測(cè)得的D-二聚體值,在此之前患者未接受任何抗凝或溶栓相關(guān)處理。

    二、方法

    1 觀察指標(biāo):所有患者入院后記錄臨床危險(xiǎn)因素、臨床特征、D-二聚體檢測(cè)時(shí)間(定義為從患者出現(xiàn)臨床癥狀到首次行D-二聚體值檢測(cè)的時(shí)間)和PE診斷時(shí)間(定義為從患者出現(xiàn)臨床癥狀到確診PE的時(shí)間),通過修正的Geneva評(píng)分和Wells評(píng)分對(duì)D-二聚體正常PE組進(jìn)行臨床可能性評(píng)估,將其分為低度、中度、高度臨床可能。

    2 組間比較:分別比較D-二聚體正常PE組和D-二聚體升高PE組的臨床危險(xiǎn)因素、相關(guān)的臨床特征、D-二聚體值檢測(cè)時(shí)間和PE診斷時(shí)間。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    結(jié) 果

    一、一般資料

    D-二聚體正常PE組中女性10例,男性8例,年齡35-81歲,平均(61.25±15.70)歲。D-二聚體升高PE組中女性40例,男性32例,年齡31-80歲,平均(59.55±16.50)歲,兩組患者的年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    二、臨床危險(xiǎn)因素

    D-二聚體正常PE組中最主要的臨床高危因素包括高齡,年齡>65歲占55.56%,既往有PE病史和有DVT病史分別占22.22%和27.78%,而既往有DVT、PE病史的比例明顯高于D-二聚體升高PE組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,(見表1)。

    表1 兩組患者危險(xiǎn)因素比較(n,%)

    三、臨床特征

    D-二聚體正常PE組中最常見的臨床癥狀是呼吸困難占到了77.78%和心悸44.44%;主要的臨床體征是呼吸急促55.56%和心動(dòng)過速33.33%,但兩組臨床特征在比較上差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而段以下的肺栓塞在D-二聚體正常PE組占到了38.89%,明顯高于D-二聚體升高PE組的16.67,P<0.05,(見表2)。

    表2 兩組患者臨床特征比較(n,%)

    四、D-二聚體檢測(cè)時(shí)間和PE診斷時(shí)間

    D-二聚體正常PE組的D-二聚體檢測(cè)時(shí)間為13.58±7.20天明顯高于D-二聚體升高PE組的7.30±4.56天(P<0.05);而前者的PE診斷時(shí)間為18.30±9.45天,也明顯高于后者的8.65±3.10天(P<0.05)。

    五、 臨床可能性評(píng)估

    所有18例D-二聚體正常的PE患者均采用修正的Geneva評(píng)分和Wells評(píng)分分別進(jìn)行臨床可能性評(píng)估,兩種評(píng)分方法在臨床可能性評(píng)估結(jié)果上一致,其中臨床低度可能占22.2%,中度臨床可能占50%,高度臨床可能占27.8%(見表3)。

    表3 D-二聚體正常PE患者在各臨床可能性分組中所占比例(n,%)

    討 論

    PE病死風(fēng)險(xiǎn)極高,臨床表現(xiàn)各異,但目前仍缺乏高效價(jià)比的評(píng)估手段。一般認(rèn)為,D-二聚體正常(<0.5μg/mL)基本可排除PE,但D-二聚體正常PE的病例報(bào)道逐漸增多[4-5]。由于D-二聚體檢測(cè)方法和受試人群的不同,D-二聚體正常PE占總PE患者的比例變化較大,早期一篇報(bào)道該比例達(dá)到了27%[6],而之后幾篇報(bào)道該比例在3%左右[2,7],本研究統(tǒng)計(jì)了我院6年間109例PE患者,其中D-二聚體正常的PE 18例占到了16.5%,可見此類患者較多,因此探索總結(jié)并認(rèn)識(shí)這類患者的臨床特點(diǎn)對(duì)減少臨床醫(yī)師漏診PE是有幫助的。

    血漿D-二聚體的濃度在存在急性血栓時(shí)會(huì)升高,但隨著新鮮血栓形成之后出現(xiàn)機(jī)化、鈣化,其水平可逐漸降到較低水平。有研究就發(fā)現(xiàn)若PE患者出現(xiàn)臨床癥狀的時(shí)間超過2周,50%的患者D-二聚體濃度會(huì)降到正常[8]。本研究中D-二聚體正常PE組的D-二聚體檢測(cè)時(shí)間平均為13天明顯高于D-二聚體升高PE組的7天,這一結(jié)果與之前的一篇報(bào)道一致,該研究發(fā)現(xiàn)D-二聚體正常的PE患者中高達(dá)45%的人群從出現(xiàn)癥狀到檢測(cè)D-二聚體的時(shí)間超過了10天[9],這表明從患者出現(xiàn)癥狀到首次行D-二聚體檢測(cè)的時(shí)間延長(zhǎng)是PE患者D-二聚體正常的原因之一,因此當(dāng)患者出現(xiàn)早期癥狀時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)完善D-二聚體水平檢測(cè),而當(dāng)臨床癥狀出現(xiàn)超過14天,用正常的D-二聚體結(jié)果來排除PE診斷時(shí)則需謹(jǐn)慎[10]。本研究中D-二聚體正常PE患者平均診斷時(shí)間是18天明顯高于對(duì)照組PE平均診斷時(shí)間8天,這可能與臨床醫(yī)生過分依賴把D-二聚體結(jié)果正常作為排除PE標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)。

    不同的危險(xiǎn)因素會(huì)導(dǎo)致PE的發(fā)生,本研究比較了多種PE危險(xiǎn)因素在兩組之間的差別,以探討不同危險(xiǎn)因素是否對(duì)D-二聚體水平有影響。比較中我們發(fā)現(xiàn)D-二聚體正常PE組中既往有DVT和PE病史的比例明顯高于D-二聚體升高PE組,這一結(jié)果與之前的一項(xiàng)研究一致[11],另有研究也報(bào)道在D-二聚體正常的PE患者中大約有40%(2/5)的患者既往有DVT或PE病史[12],這表明先前有血栓栓塞的患者發(fā)生PE時(shí)更易出現(xiàn)D-二聚體檢測(cè)正常。

    本研究同時(shí)對(duì)兩組患者的臨床特征進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)D-二聚體正常PE組呼吸困難和心悸癥狀較為常見,但兩組臨床特征比較無明顯差別。而在肺栓塞發(fā)生部位統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)D-二聚體正常PE組段以下肺栓塞發(fā)生比例明顯高于D-二聚體升高PE組,這表明D-二聚體水平可能還受肺栓塞部位的影響,而之前也有研究發(fā)現(xiàn)D-二聚體的水平與肺栓塞的發(fā)生部位明顯相關(guān),D-二聚體水平在診斷段以上栓塞或大血栓時(shí)的敏感性可達(dá)93%,而其診斷亞段栓塞的敏感性僅有50%[13]。

    目前認(rèn)為聯(lián)合D-二聚體和臨床可能性評(píng)估可提高診斷PE患者的敏感性和陰性預(yù)測(cè)值,一些研究已發(fā)現(xiàn)臨床可能性評(píng)估為低度臨床可能的患者聯(lián)合正常的D-二聚體檢測(cè)值可安全的排除PE,而不需進(jìn)一步行影像學(xué)檢查予以確診[14-15]。同樣在我們研究中,僅有4例D-二聚體檢測(cè)正常的PE患者臨床可能性評(píng)估為低度臨床可能,他們被作為正常人錯(cuò)誤的排除在PE患者之外,占總PE患者的3%(7/109),而這比單獨(dú)應(yīng)用D-二聚體正常值作為PE排除手段時(shí)的誤判比例16%(18/109)要低得多,同樣有研究發(fā)現(xiàn)437例具有低度臨床可能和正常D-二聚體值的可疑PE患者在隨訪過程中僅1例患者出現(xiàn)了PE,臨床可能性評(píng)估聯(lián)合D-二聚體檢測(cè)在這些患者中的陰性預(yù)測(cè)值達(dá)到了99.5%[16],這表明臨床可能性評(píng)估聯(lián)合D-二聚體檢測(cè)較單獨(dú)的D-二聚體檢測(cè)更能安全和有效的排除PE,因此在臨床中若遇到D-二聚體正常但臨床可能性評(píng)估為高度臨床可能的疑似PE患者應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步行CTPA等影像學(xué)檢查予以排除。此外D-二聚體的敏感性和陰性預(yù)測(cè)值還受測(cè)試方法的影響,在肺栓塞的診斷中乳膠凝集法比ELISA法的敏感性和陰性預(yù)測(cè)值都要低[6],而這也是導(dǎo)致出現(xiàn)D-二聚體正常PE的原因之一。

    綜上所述,D-二聚體檢測(cè)雖已廣泛被用作排除PE的初篩手段,但需警惕的是仍有一小部分PE患者具有正常的D-二聚體檢測(cè)值。既往有DVT或PE病史、從出現(xiàn)臨床癥狀到D-二聚體檢測(cè)間隔時(shí)間過長(zhǎng)、 D-二聚體檢測(cè)方法的不同均是導(dǎo)致PE患者D-二聚體正常的原因,而在臨床實(shí)踐中聯(lián)合D-二聚體檢測(cè)和臨床可能性評(píng)估,可提高PE診斷陰性預(yù)測(cè)值有效降低PE漏診率。

    [1] Brown MD,Rowe BH,Reeves MJ,et al.The accuracy of the enzyme-linked immunosorbent assay D-dimer test in the diagnosis of pulmonary embolism:a meta-analysis[J].Ann Emerg Med,2002,40(2):133-144.

    [2] Gibson NS,Sohne M,Gerdes VE,et al.The importance of clinical probability assessment in interpreting a normal d-dimer in patients with suspected pulmonary embolism[J].Chest,2008,134(4):789-793.

    [3] Ray P,Bellick B,Birolleau S,et al.Referent d-dimer enzyme-linked immunosorbent assay testing is of limited value in the exclusion of thromboembolic disease: result of a practical study in an ED[J].Am J Emerg Med,2006,24(3):313-318.

    [4] Gimber LH,Travis RI,Takahashi JM,et al.Computed Tomography Angiography in Patients Evaluated for Acute Pulmonary Embolism with Low Serum D-dimer Levels: A Prospective Study[J].Perm J,2009,13(4):4-10.

    [5] Breen ME,Dorfman M,Chan SB.Pulmonary embolism despite negative ELISA D-dimer: a case report[J].J Emerg Med,2009,37(3):290-292.

    [6] Kutinsky I,Blakley S,Roche V.Normal D-dimer levels in patients with pulmonary embolism[J].Arch Intern Med,1999,159(14):1569-1572.

    [7] Dunn KL,Wolf JP,Dorfman DM,et al.Normal D-dimer levels in emergency department patients suspected of acute pulmonary embolism[J].J Am Coll Cardiol,2002,40(8):1475-1478.

    [8] de Bastos M,de Bastos MR,Bogutchi T,et al.Duration of symptoms and D-dimer testing in the ruling-out of venous thromboembolism[J].J Thromb Haemost,2006,4(9):2079-2080.

    [9] Kraaijenhagen RA,Wallis J,Koopman MM,et al.Can causes of false-normal D-dimer test [SimpliRED] results be identified [J].Thromb Res,2003,111(3):155-158.

    [10] den Exter PL,Klok FA,Huisman MV.Diagnosis of pulmonary embolism: Advances and pitfalls[J].Best Pract Res Clin Haematol,2012,25(3):295-302.

    [11] Sohne M,Kruip MJ,Nijkeuter M,et al.Accuracy of clinical decision rule, D-dimer and spiral computed tomography in patients with malignancy, previous venous thromboembolism, COPD or heart failure and in older patients with suspected pulmonary embolism[J].J Thromb Haemost,2006,4(5):1042-1046.

    [12] Parent F,Ma tre S,Meyer G,et al.Diagnostic value of D-dimer in patients with suspected pulmonary embolism: results from a multicentre outcome study[J].Thromb Res,2007,120(2):195-200.

    [13] De Monyé W,Sanson BJ,Mac Gillavry MR,et al.Embolus location affects the sensitivity of a rapid quantitative D-dimer assay in the diagnosis of pulmonary embolism[J].Am J Respir Crit Care Med,2002,165(3): 345-348.

    [14] Kruip MJ,Slob MJ,Schijen JH,et al.Use of a clinical decision rule in combination with D-dimer concentration in diagnostic workup of patients with suspected pulmonary embolism: a prospective management study[J].Arch Intern Med,2002,162(14):1631-1635.

    [15] Ten Wolde M,Hagen PJ,Macgillavry MR,et al.Non-invasive diagnostic work-up of patients with clinically suspected pulmonary embolism; results of a management study[J].J Thromb Haemost,2004,2(7):1110-1117.

    [16] Wells PS,Anderson DR,Rodger M,et al.Excluding pulmonary embolism at the bedside without diagnostic imaging: management of patients with suspected pulmonary embolism presenting to the emergency department by using a simple clinical model and d-dimer[J].Ann Intern Med,2001,135(2):98-107.

    Clinical analysis of pulmonary embolism patients with normal blood D-dimer concentration

    XIONGXiao-qi,ZENGFan-jun,MENGLi-xia,RUANYu-zhu,LIWen-xin
    theFirstClinicalMedicalCollegeofThreeGorgesUniversity,Yichang,Hubei443003,China

    Objective To explore the risk factors and clinical features of pulmonary embolism (PE) patients with normal D-dimer concentration in order to raise the diagnostic accuracy and reduce missed diagnosis of PE. Methods This study selected 18 PE patients with normal D-dimer concentrations as the study group and 72 PE patients with elevated D-dimer concentration as the control group from January 2009 to December 2015, and the risk factors and clinical features were retrospectively analyzed. All cases were assessed by calculating revised Geneva score and Wells score . Results Those patients with previous episodes of DVT or PE were more common in the study group than in control group (P<0.05), but there was no significant difference in other clinical characteristics between the two groups. The mean time from onset of symptoms to D-dimer testing and diagnosis was significantly longer in the study group than in the control group [(13.58±7.20 )dvs(7.30±4.56)d, (18.30±9.45)vs(8.65±3.10)d, respectively,P<0.05]. 4 of 18 cases with normal D-dimer concentrations were classified as low probability according to pretest scores. Conclusion Patients with recurrent DVT or PE and a long interval between onset of symptoms and D-dimer testing are apt to have normal D-dimer findings. A combination of pretest probability score and normal D-dimer concentration increases the probability of making the correct diagnosis.

    pulmonary embolism; D-dimer; diagnosis; risk factors; clinical features

    10.3969/j.issn.1009-6663.2017.07.040

    443003 湖北 宜昌,三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 宜昌市中心人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    曾凡軍,E-mail:zfj68@qq.com

    2016-10-28]

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