• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前疼痛敏感度與術(shù)后血清炎性因子水平及術(shù)后慢性疼痛的相關(guān)性

    2017-06-06 11:58:42鄧乾唐艷萍李平孫冰李國(guó)宏
    海南醫(yī)學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:敏感度炎性因子

    鄧乾,唐艷萍,李平,孫冰,李國(guó)宏

    (深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,廣東深圳518106)

    術(shù)前疼痛敏感度與術(shù)后血清炎性因子水平及術(shù)后慢性疼痛的相關(guān)性

    鄧乾,唐艷萍,李平,孫冰,李國(guó)宏

    (深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,廣東深圳518106)

    目的探討手術(shù)患者術(shù)前疼痛敏感度與術(shù)后慢性疼痛以及血清炎性因子水平的相關(guān)性。方法測(cè)試深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院2014年6月至2015年5月期間收治的186例擇期手術(shù)患者術(shù)前痛閾與耐痛閾,根據(jù)耐痛閾水平分為低耐痛閾組(n=88)與高耐痛閾組(n=98),比較兩組患者術(shù)前痛閾、術(shù)后2個(gè)月時(shí)疼痛程度(VAS評(píng)分)、血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,同時(shí)探討術(shù)前痛閾、耐痛閾與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、血清IL-6、IL-8、TNF-α水平的相關(guān)性。結(jié)果兩組患者的術(shù)前痛閾水平分別為(1.42±0.72)mA、(1.44±0.69)mA,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24 h和2個(gè)月時(shí),低耐痛閾組患者的VAS評(píng)分分別為(4.88±0.67)分和(2.67±0.34)分,IL-6水平分別為(7.32±0.51)pg/mL和(3.21±0.33)pg/mL,IL-8水平分別為(58.64±6.76)pg/mL和(45.43±5.88)pg/mL,高耐痛閾組患者的VAS評(píng)分分別為(3.27±0.70)分和(1.33±0.31)分,IL-6水平分別為(6.63±0.54)pg/mL和(2.04±0.28)pg/mL,IL-8水平分別為(44.78±6.82)pg/mL和(34.64±5.78)pg/mL,低耐痛閾組顯著高于高耐痛閾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而TNF-α水平比較則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);186例患者痛閾與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子水平之間無顯著相關(guān)性(P>0.05),耐痛閾水平與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.18、-0.73、-0.68,P<0.05),術(shù)后VAS評(píng)分與IL-6、IL-8水平呈顯著正相關(guān)(r=0.724,0.654,P<0.05)。結(jié)論術(shù)前耐痛閾越高,術(shù)后慢性疼痛程度越輕,炎癥因子水平越低,反之亦然。

    疼痛敏感度;炎性因子;術(shù)后慢性疼痛;相關(guān)性

    疼痛是一種較為復(fù)雜的感覺與情感多方面的主觀體驗(yàn),而患者的情感、認(rèn)知、心理、個(gè)體行為以及社會(huì)文化等多種因素均對(duì)疼痛感覺與敏感程度具有一定影響[1-2]。對(duì)于手術(shù)患者,即便是同一種手術(shù),不同患者術(shù)后的疼痛程度也存在較大的差異。目前多采用痛閾、耐痛閾兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)疼痛的敏感度進(jìn)行衡量。痛閾指的是能夠使患者感受到疼痛或不適時(shí)的最低傷害性刺激的強(qiáng)度,是一個(gè)痛與不痛的臨界點(diǎn)。耐痛閾指的是導(dǎo)致患者難以忍受并強(qiáng)烈要求停止傷害的傷害性刺激強(qiáng)度。痛閾主觀性較強(qiáng),同時(shí)外界因素影響也相對(duì)較多,而耐痛閾則在很大程度上取決于導(dǎo)致疼痛的刺激[3]。為了探討術(shù)前疼痛敏感度與患者術(shù)后慢性疼痛以及炎性因子的關(guān)系,筆者對(duì)186例外科手術(shù)患者進(jìn)行了術(shù)前疼痛敏感度評(píng)估,并于術(shù)后了解其慢性疼痛情況,檢測(cè)其炎性因子水平,旨在探討手術(shù)患者術(shù)前疼痛敏感度與術(shù)后慢性疼痛以及血清炎性因子水平的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2014年6月至2015年5月期間在我院接受擇期外科手術(shù)治療的患者186例,其中男性98例,女性88例;年齡24~65歲,平均(46.2±17.6)歲;腹部手術(shù)56例,骨科手術(shù)42例,胸部手術(shù)36例,婦科手術(shù)32例,其他手術(shù)20例。術(shù)前美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)均為Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí)。所有患者均無麻醉藥物及相關(guān)藥物過敏史,無酒精依賴或長(zhǎng)期鎮(zhèn)痛藥物使用史。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前生命體征不穩(wěn)定者;嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器功能障礙性疾病者;精神異常、理解力障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂不能配合手術(shù)及相關(guān)評(píng)估檢測(cè)者;合并糖尿病者;糖皮質(zhì)激素使用史及術(shù)中需使用糖皮質(zhì)激素者。

    1.2 研究方法

    1.2.1 術(shù)前疼痛敏感度評(píng)估術(shù)前1 h在手術(shù)室內(nèi)采用EP601C型電刺激痛閾測(cè)試儀于患者右小腿三陰交穴對(duì)其痛閾及耐痛閾進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試儀使用220 V交流電源,并將輸出正極置于三陰交穴,打開測(cè)試開關(guān),將電流強(qiáng)度由弱到強(qiáng)調(diào)節(jié),患者感覺微痛時(shí)記錄電流,此為痛閾;繼續(xù)增加電流強(qiáng)度,至患者不能忍受時(shí)記錄電流強(qiáng)度,此為耐痛閾。所有患者在接受正式測(cè)試之前均先進(jìn)行3次測(cè)試練習(xí),之后開始正式測(cè)試,痛閾及耐痛閾均測(cè)試3次,每次間隔3 min,取平均值作為該患者的測(cè)試值[4]。根據(jù)耐痛閾測(cè)試結(jié)果將所有患者分為低耐痛閾組88例(<3 mA),高耐痛閾組98例(≥3 mA)。

    1.2.2 術(shù)后鎮(zhèn)痛方法所有患者術(shù)后均給予布比卡因30 mL+氟哌利多5 mg,以生理鹽水稀釋至150 mL后使用鎮(zhèn)痛泵(美國(guó)雅培)予以硬膜外自控鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛泵設(shè)置:維持速度為0.1 mL/h,自控劑量為1 mL,自控鎖定時(shí)間為10 min,4 h內(nèi)限量30 mL。

    1.2.3 術(shù)后疼痛評(píng)分所有患者均于術(shù)后24 h及術(shù)后2個(gè)月采用視覺模擬評(píng)分系統(tǒng)(VAS)進(jìn)行疼痛評(píng)分。

    1.2.4 炎性因子檢測(cè)所有患者均于術(shù)后24 h及術(shù)后2個(gè)月時(shí)分別抽取空腹靜脈血3~5 mL,肝素抗凝,4℃條件下于4 000×g離心機(jī)內(nèi)離心10 min,并通過酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)進(jìn)行血清白細(xì)胞介素-6 (IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α (TNF-α)水平的測(cè)定。

    1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患者的痛閾、術(shù)后VAS評(píng)分、術(shù)后炎性因子水平,并探討痛閾、耐痛閾與患者術(shù)后VAS評(píng)分、術(shù)后炎性因子之間的相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的痛閾和耐痛閾比較兩組患者的痛閾比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),低耐痛閾組患者耐痛閾顯著低于高耐痛閾組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者痛閾、耐痛閾比較

    表1 兩組患者痛閾、耐痛閾比較

    組別例數(shù)痛閾耐痛閾低耐痛閾組高耐痛閾組t值P值88 98 1.42±0.72 1.44±0.69 0.193 3 0.846 9 3.16±0.97 4.11±0.94 6.778 5 0.000 0

    2.2 兩組患者術(shù)后VAS評(píng)分比較術(shù)后24 h、術(shù)后2個(gè)月時(shí),低耐痛閾組患者的VAS評(píng)分均顯著高于高耐痛閾組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 兩組患者術(shù)后VAS評(píng)分比較

    表2 兩組患者術(shù)后VAS評(píng)分比較

    注:與術(shù)后24 h比較,aP<0.05。

    組別例數(shù)術(shù)后24 h 術(shù)后2個(gè)月低耐痛閾組高耐痛閾組t值P值88 98 4.88±0.67 3.27±0.70 15.981 3 0.000 0 2.67±0.34a1.33±0.31a28.115 6 0.0000

    2.3 兩組患者術(shù)后炎性因子水平比較術(shù)后24 h、術(shù)后2個(gè)月時(shí),低耐痛閾組患者IL-6、IL-8水平均明顯高于高耐痛閾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),而兩組患者TNF-α水平比較則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.4 痛閾、耐痛閾與術(shù)后慢性疼痛、炎性因子的相關(guān)性經(jīng)相關(guān)性分析,186例患者痛閾與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子水平之間無顯著相關(guān)性(P>0.05);隨著耐痛閾水平的增高,患者術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8等炎性因子水平均顯著增高,耐痛閾水平與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8等炎性因子水平呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.18、-0.73、-0.68,P<0.05)。同時(shí),術(shù)后慢性疼痛VAS評(píng)分與IL-6、IL-8水平呈顯著正相關(guān)(r=0.724、0.654,P<0.05)。

    表3 兩組患者術(shù)后炎性因子水平比較

    表3 兩組患者術(shù)后炎性因子水平比較

    注:與術(shù)后24 h比較,aP<0.05。

    組別例數(shù)IL-6 IL-8 TNF-α低耐痛閾組高耐痛閾組t值P值88 98術(shù)后24 h 7.32±0.51 6.63±0.54 8.931 8 0.000 0術(shù)后2個(gè)月3.21±0.33a2.04±0.28a26.149 3 0.000 0術(shù)后24 h 58.64±6.76 44.78±6.82 20.138 6 0.000 0術(shù)后2個(gè)月45.43±5.88a34.64±5.78a11.492 9 0.000 0術(shù)后24 h 6.83±0.64 6.78±0.59 0.554 4 0.580 0術(shù)后2個(gè)月6.43±0.58 6.46±0.55 0.361 9 0.717 8

    3 討論

    術(shù)后慢性疼痛指的是術(shù)后2個(gè)月以上,患者仍然存在的與手術(shù)相關(guān)的疼痛,該疼痛應(yīng)除外慢性感染、腫瘤復(fù)發(fā)等其他原因所致[5]。據(jù)統(tǒng)計(jì),成年人術(shù)后慢性疼痛的發(fā)生率為11.5%~47.0%,發(fā)生率相對(duì)較高[6]。術(shù)后慢性疼痛對(duì)患者的生活質(zhì)量造成較為嚴(yán)重的不良影響。幾乎所有的外科手術(shù)均可導(dǎo)致術(shù)后慢性疼痛,但其中以開胸手術(shù)發(fā)生率最高,相關(guān)研究報(bào)道開胸手術(shù)所致術(shù)后慢性疼痛約為64.5%[7]。關(guān)于術(shù)后慢性疼痛的發(fā)生機(jī)制,目前尚未完全明了。其影響因素相對(duì)較為復(fù)雜,但目前多數(shù)學(xué)者均認(rèn)為術(shù)中神經(jīng)損傷時(shí)造成術(shù)后慢性疼痛的必要條件,而損傷所致神經(jīng)系統(tǒng)的過度炎癥反應(yīng)及多種炎性細(xì)胞因子的釋放在術(shù)后慢性疼痛的發(fā)生、維持中均起著較為重要的作用[8-9]。炎性細(xì)胞因子在手術(shù)所致的神經(jīng)元損傷的重塑與增強(qiáng)傷害性傳導(dǎo)方面具有重要作用,同時(shí)也是機(jī)體抵御外來傷害多個(gè)反應(yīng)步驟中的關(guān)鍵性調(diào)節(jié)因子[10]。

    炎性細(xì)胞因子可分為促炎癥細(xì)胞因子和抗炎癥細(xì)胞因子。促炎癥細(xì)胞因子在手術(shù)導(dǎo)致的周圍神經(jīng)損傷所造成的慢性神經(jīng)性病理性疼痛的發(fā)生中起著重要的作用:一方面能夠使傷害性感受器神經(jīng)元外周端興奮閾值降低,導(dǎo)致其興奮性增加,進(jìn)而對(duì)疼痛敏感度增加;另一方面可通過促進(jìn)其他炎癥因子釋放等導(dǎo)致炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)的放大,進(jìn)而使機(jī)體對(duì)疼痛的敏感度增加[11-12]。為了探討患者術(shù)前疼痛敏感度與術(shù)后慢性疼痛及炎癥因子之間的關(guān)系,筆者選取了186例接受擇期外科手術(shù)治療的患者作為研究對(duì)象,均于術(shù)前對(duì)其進(jìn)行疼痛敏感度測(cè)試,并根據(jù)耐痛閾水平將其分為兩組,分別針對(duì)痛閾、耐痛閾、術(shù)后慢性疼痛、術(shù)后炎癥因子水平等方面進(jìn)行了比較分析和相關(guān)性研究。結(jié)果顯示,兩組患者痛閾比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,低耐痛閾組患者耐痛閾顯著低于高耐痛閾組,出現(xiàn)這種結(jié)果可能與筆者的病例選擇有著密切關(guān)系,而分組時(shí)的根據(jù)又是耐痛閾水平,必然出現(xiàn)低耐痛閾組患者耐痛閾顯著低于高耐痛閾組的結(jié)果。術(shù)后24 h、術(shù)后2個(gè)月時(shí),低耐痛閾組患者VAS評(píng)分、IL-6、IL-8水平均顯著高于高耐痛閾組,而TNF-α比較差異則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,也就是說,耐痛閾越低,術(shù)后疼痛程度越重,耐痛閾越高,術(shù)后疼痛程度越輕。經(jīng)相關(guān)性分析,本研究中186例患者痛閾與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子水平之間無顯著相關(guān)性;隨著耐痛閾水平的增高,患者術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8等炎性因子水平均顯著增高,耐痛閾水平與術(shù)后2個(gè)月VAS評(píng)分、IL-6、IL-8等炎性因子水平呈顯著負(fù)相關(guān),同時(shí),術(shù)后慢性疼痛VAS評(píng)分與IL-6、IL-8水平呈顯著正相關(guān)。

    綜上所述,術(shù)前耐痛閾越高,術(shù)后慢性疼痛程度越輕,炎癥因子水平越低;而術(shù)前耐痛閾越低,術(shù)后慢性疼痛程度越重,炎癥因子水平越高。因此,對(duì)于術(shù)前耐痛閾相對(duì)較高患者,術(shù)后應(yīng)給予更多關(guān)注,以降低術(shù)后慢性疼痛發(fā)生率,減輕患者術(shù)后痛苦,提高術(shù)后生活質(zhì)量。

    [1]周曉敏,劉宇琦,羅青妍,等.術(shù)前痛閾和耐痛閾與剖宮產(chǎn)術(shù)后舒芬太尼消耗量的關(guān)系[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2015,22(1):76-79.

    [2]周甘雨,黃淼,唐莉貞,等.呼吸訓(xùn)練對(duì)婦科惡性腫瘤患者根治術(shù)后疼痛的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(6):1027-1029.

    [3]畢海金,吳國(guó)程,陳紅云,等.人體痛閾測(cè)定方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2015,21(1):60-63.

    [4]曹志方,林添華,沈熠,等.全麻開腹手術(shù)患者術(shù)前疼痛敏感度與抑制傷害性刺激反應(yīng)麻醉藥物用量的相關(guān)性研究[J].中國(guó)臨床實(shí)用醫(yī)學(xué),2016,7(3):52-53.

    [5]Haroutiunian S,Nikolajsen L,Finnerup NB,et al.The neuropathic component in persistent postsurgical pain:a systematic literature review[J].Pain,2013,154(1):95-102.

    [6]Kehlet H,Jensen TS,Woolf CJ.Persistent postsurgical pain:risk factors and prevention[J].Lancet,2006,367(9522):1618-1625.

    [7]Wang HT,Liu W,Luo AL,et al.Prevalence and risk factors of chronic post-thoracotomy pain in Chinese patients from Peking Union Medical College Hospital[J].Chin Med J(Engl),2012,125(17): 3033-3038.

    [8]蔣亞男,陳健民,王殿琛,等.腹股溝疝無張力修補(bǔ)術(shù)后慢性疼痛與周圍神經(jīng)的關(guān)系[J/CD].中華疝和腹壁外科雜志(電子版),2015,9 (3):40-42.

    [9]蘭嶺,申樂,黃宇光.術(shù)后慢性疼痛相關(guān)炎癥反應(yīng)及炎癥細(xì)胞因子研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2015,37(6):741-745.

    [10]雷騰騰,孫文長(zhǎng),范曉磊.感染炎性因子對(duì)成體動(dòng)物海馬區(qū)神經(jīng)元再生的影響[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2014,26(12):1468-1470.

    [11]黃惠英,陳振華.利多卡因聯(lián)合地塞米松對(duì)減輕異丙泊酚注射疼痛及早期炎性因子影響的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析, 2014,14(3):251-253.

    [12]黃樂林,涂成剛.帕瑞昔布聯(lián)合曲馬多對(duì)胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者圍術(shù)期疼痛及炎性因子的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥,2016,11(4):515-519.

    Relationship of preoperative pain sensitivity with serum inflammatory factor level and postoperative chronic pain.

    DENG Qian,TANG Yan-ping,LI Ping,SUN Bing,LI Guo-hong.Department of Anesthesiology,Shenzhen Municipal Guangming New People's Hospital,Shenzhen 518106,Guangdong,CHINA

    ObjectiveTo discuss the relationship of the preoperative pain sensitivity with postoperative serum inflammatory factor level and chronic pain.MethodsThe pain sensitivity of 186 patients scheduled for surgery from Shenzhen Municipal Guangming New People's Hospital from June 2014 to May 2015 were detected,and were divided into the low pain tolerance group(n=88)and the high pain tolerance group(n=98).Then the pain threshold,VAS score, serum IL-6,IL-8,TNF-α were compared between the two groups 2 months after the operation,and the relevance between the pain threshold,pain tolerance and VAS score,serum IL-6,IL-8,TNF-α 2 months after the operation were analyzed.ResultsThere was no significant difference in pain thresholdbetween the two groups,(1.42±0.72)mA vs (1.44±0.69)mA(P>0.05).At postoperative 24 h and 2 months in the low pain tolerance group,the VAS score,IL-6, IL-8 levels were(4.88±0.67)and(2.67±0.34),(7.32±0.51)pg/mL and(3.21±0.33)pg/mL,(58.64±6.76)pg/mL and (45.43±5.88)pg/mL,which were significantly higher than VAS score(3.27±0.70)and(1.33±0.31),IL-6 level(6.63± 0.54)pg/mL and(2.04±0.28)pg/mL,IL-8 level(44.78±6.82)pg/mL and(34.64±5.78)pg/mL in high pain tolerance group(P<0.01),but there was no significant difference in TNF-α level(P>0.05).Among the 186 patients,there was no significant correlation between the pain threshold and VAS score,IL-6,IL-8,TNF-α levels at postoperative 2 months (P>0.05),but significantly negative correlation between the pain tolerance threshold and VAS score,IL-6,IL-8, TNF-α levels at postoperative 2 months was found(r=-0.18,-0.73,-0.68,P<0.05).VAS score was significantly positively correlated with IL-6 and IL-8 after the operation(r=0.724,0.654,P<0.05).ConclusionIf the preoperative pain tolerance is higher,the degree of postoperative chronic pain is lighter and the level of inflammatory factors are lower, and vice versa.

    Pain sensitivity;Inflammatory factor;Postoperative chronic pain;Relationship

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.10.012

    R619

    A

    1003—6350(2017)10—1584—03

    2016-12-16)

    鄧乾。E-mail:12565784315@qq.com

    猜你喜歡
    敏感度炎性因子
    因子von Neumann代數(shù)上的非線性ξ-Jordan*-三重可導(dǎo)映射
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會(huì)
    一些關(guān)于無窮多個(gè)素因子的問題
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    影響因子
    影響因子
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點(diǎn)及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩黄片免| 欧美一级毛片孕妇| 91字幕亚洲| 日本在线视频免费播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线国产一区二区在线| 夜夜爽天天搞| 97碰自拍视频| 看黄色毛片网站| 午夜免费激情av| av福利片在线观看| 美女高潮的动态| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲第一电影网av| or卡值多少钱| 男人舔奶头视频| 亚洲精品456在线播放app | 村上凉子中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜免费观看网址| 一级黄色大片毛片| 一级毛片女人18水好多| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 大型黄色视频在线免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产真实乱freesex| 国产三级在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久这里只有精品19| 亚洲中文av在线| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费av毛片视频| 免费无遮挡裸体视频| 一级作爱视频免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 成人国产一区最新在线观看| 人人妻人人看人人澡| 三级毛片av免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人的好看免费观看在线视频| 一级黄色大片毛片| 精品日产1卡2卡| 久久中文字幕一级| 草草在线视频免费看| xxx96com| 亚洲中文av在线| 日韩精品青青久久久久久| 一级毛片精品| 香蕉国产在线看| 视频区欧美日本亚洲| 身体一侧抽搐| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 性色avwww在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中国美女看黄片| 天天一区二区日本电影三级| bbb黄色大片| 嫩草影视91久久| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成人精品久久二区二区91| 少妇丰满av| 又黄又粗又硬又大视频| 丁香六月欧美| 欧美在线黄色| 一本综合久久免费| 久久久成人免费电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩人妻高清精品专区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av熟女| 亚洲中文av在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲自拍偷在线| 手机成人av网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| АⅤ资源中文在线天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 动漫黄色视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 99久久国产精品久久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久精品大字幕| 免费看十八禁软件| 此物有八面人人有两片| 国产人伦9x9x在线观看| 中国美女看黄片| 最近视频中文字幕2019在线8| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线播放国产精品三级| 国产精品一及| 午夜视频精品福利| 757午夜福利合集在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲在线观看片| xxx96com| xxx96com| 色尼玛亚洲综合影院| 99久久成人亚洲精品观看| 成熟少妇高潮喷水视频| www.精华液| 高清在线国产一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产熟女xx| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人中文| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲精品一区二区www| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利欧美成人| 90打野战视频偷拍视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久成人av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩黄片免| 日本 av在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩高清综合在线| 最近在线观看免费完整版| 可以在线观看的亚洲视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区字幕在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲,欧美精品.| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜激情福利司机影院| 99热精品在线国产| 一本综合久久免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久蜜臀av无| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| tocl精华| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久电影中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲18禁久久av| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美乱妇无乱码| e午夜精品久久久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 91老司机精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99国产精品一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 91老司机精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 久久久国产成人精品二区| 午夜激情欧美在线| 国产美女午夜福利| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲男人的天堂狠狠| 观看免费一级毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 三级国产精品欧美在线观看 | 成人特级av手机在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 日韩高清综合在线| 好男人在线观看高清免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久视频播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 最新在线观看一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 伦理电影免费视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久国产精品影院| 好男人电影高清在线观看| 成人三级黄色视频| 偷拍熟女少妇极品色| 日本a在线网址| 男女视频在线观看网站免费| 麻豆成人午夜福利视频| 国产69精品久久久久777片 | 久久精品国产综合久久久| 亚洲无线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国语自产精品视频在线第100页| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线观看66精品国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久久久久久黄片| 天天添夜夜摸| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成年人精品一区二区| av天堂在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产高潮美女av| 黑人操中国人逼视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区字幕在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一及| 91在线精品国自产拍蜜月 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国内精品一区二区在线观看| 国产午夜精品论理片| 国产熟女xx| www日本在线高清视频| 国产激情欧美一区二区| 99国产精品99久久久久| 久久久久久久久免费视频了| 国产综合懂色| 亚洲午夜理论影院| 国产精品电影一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩精品网址| 国产乱人视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| cao死你这个sao货| 免费看十八禁软件| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色av中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品国产高清国产av| av天堂中文字幕网| 一级黄色大片毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产野战对白在线观看| 黄色女人牲交| 久久精品影院6| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美激情综合另类| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩精品网址| 午夜福利高清视频| 国产高清视频在线观看网站| 我要搜黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 热99re8久久精品国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产黄片美女视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av电影在线进入| 午夜精品在线福利| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久久免费视频了| 9191精品国产免费久久| 亚洲专区中文字幕在线| 床上黄色一级片| 成人性生交大片免费视频hd| 国产探花在线观看一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久中文字幕一级| 国产淫片久久久久久久久 | 三级毛片av免费| 国产精品 国内视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99国产综合亚洲精品| 国产真实乱freesex| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆成人av在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 淫秽高清视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产综合懂色| 国产亚洲av高清不卡| 免费av毛片视频| 欧美成人性av电影在线观看| 成人18禁在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲精华国产精华精| 成人18禁在线播放| 国产精品国产高清国产av| 午夜视频精品福利| 99re在线观看精品视频| 国产精品av视频在线免费观看| 舔av片在线| 成人av在线播放网站| 看免费av毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 免费在线观看日本一区| 国产高潮美女av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精华国产精华精| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久这里只有精品中国| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产综合久久久| 成人国产综合亚洲| 国产野战对白在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 久9热在线精品视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年版毛片免费区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 成人特级av手机在线观看| 老司机福利观看| 国产精品亚洲美女久久久| 嫩草影视91久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线观看一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 国产精华一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 国产1区2区3区精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线永久观看黄色视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久,| 成人午夜高清在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品国产高清国产av| 婷婷六月久久综合丁香| 天天添夜夜摸| 国产69精品久久久久777片 | 最新中文字幕久久久久 | 黄频高清免费视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品一区二区免费欧美| h日本视频在线播放| 日韩欧美精品v在线| 亚洲中文av在线| 首页视频小说图片口味搜索| 婷婷亚洲欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色视频www国产| 亚洲色图av天堂| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 最近最新免费中文字幕在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇丰满av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产高清videossex| 一进一出抽搐gif免费好疼| 九色成人免费人妻av| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品野战在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕高清在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| or卡值多少钱| 校园春色视频在线观看| 国产高潮美女av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人18禁在线播放| 久久精品人妻少妇| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 窝窝影院91人妻| 欧美在线黄色| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕最新亚洲高清| 2021天堂中文幕一二区在线观| 十八禁人妻一区二区| 在线观看舔阴道视频| 深夜精品福利| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 性色avwww在线观看| 在线观看舔阴道视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 看黄色毛片网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品日产1卡2卡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久亚洲真实| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 色吧在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久热在线av| 久久精品人妻少妇| 久久久久久国产a免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 久久草成人影院| 99视频精品全部免费 在线 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲五月天丁香| 黄色丝袜av网址大全| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 香蕉av资源在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文字幕高清在线视频| ponron亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 级片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 色老头精品视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近在线观看免费完整版| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产成人欧美在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 我要搜黄色片| 女人被狂操c到高潮| 韩国av一区二区三区四区| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99在线视频只有这里精品首页| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利欧美成人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 国产av在哪里看| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热6这里只有精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 一级毛片高清免费大全| 人人妻人人澡欧美一区二区| av视频在线观看入口| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费成人在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产单亲对白刺激| 中文字幕av在线有码专区| 丰满的人妻完整版| 午夜免费激情av| av黄色大香蕉| av天堂中文字幕网| 精品乱码久久久久久99久播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品一及| 精品日产1卡2卡| 午夜福利18| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费男女视频| 午夜a级毛片| 欧美激情在线99| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品国产美女av久久久久小说| 女警被强在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 超碰成人久久| 一区福利在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产成人精品久久二区二区免费| 最新中文字幕久久久久 | 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本精品99久久精品77| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品女同一区二区软件 | 欧美午夜高清在线| tocl精华| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 制服人妻中文乱码| 悠悠久久av| 午夜福利免费观看在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 最好的美女福利视频网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 9191精品国产免费久久| 最近视频中文字幕2019在线8| www.熟女人妻精品国产| 在线观看66精品国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av电影在线进入| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 熟女电影av网| a级毛片a级免费在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人av激情在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美日韩国产亚洲二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国内精品久久久久久久电影| 欧美不卡视频在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内精品久久久久久久电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久午夜电影| 国产高清videossex| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人免费电影在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 岛国在线免费视频观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产单亲对白刺激| 男人舔女人的私密视频| 无人区码免费观看不卡| 久久国产精品影院| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本 av在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜免费成人在线视频|