張琳 耿紅芳 張加強(qiáng) 孟凡民
河南省人民醫(yī)院麻醉科 鄭州 450003
開(kāi)胸術(shù)中應(yīng)用氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛效果觀察
張琳 耿紅芳 張加強(qiáng)*孟凡民
河南省人民醫(yī)院麻醉科 鄭州 450003
目的 觀察開(kāi)胸術(shù)中應(yīng)用氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果。方法 隨機(jī)將65例開(kāi)胸手術(shù)患者分為2組。對(duì)照組(32例)手術(shù)結(jié)束后行舒芬太尼復(fù)合地佐辛靜脈自控鎮(zhèn)痛。觀察組(33例)采取氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛靜脈自控鎮(zhèn)痛。比較2組患者術(shù)后2 h、4 h的VAS評(píng)分及拔管時(shí)、拔管后5 min的鎮(zhèn)靜評(píng)分和術(shù)后躁動(dòng)及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組患者術(shù)后躁動(dòng)及麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,術(shù)后2 h、4 h的VAS評(píng)分及拔管時(shí)、拔管后5 min鎮(zhèn)靜評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 開(kāi)胸術(shù)中應(yīng)用氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛靜脈自控鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛效果良好,可緩解患者術(shù)后躁動(dòng),效果確切。
開(kāi)胸手術(shù);氟比洛芬酯;地佐辛;術(shù)后煩躁
開(kāi)胸術(shù)后持續(xù)疼痛可引起煩躁,而煩躁又成為患者疼痛誘因,兩者相互影響和作用,導(dǎo)致患者術(shù)后生活質(zhì)量降低。因此,需采取合理的麻醉方式,減少術(shù)后煩躁的發(fā)生。現(xiàn)對(duì)開(kāi)胸術(shù)中應(yīng)用氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果進(jìn)行探討,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2015-01—2017-01間在我科接受開(kāi)胸手術(shù)的65例患者。ASA 1~2級(jí),排除心動(dòng)過(guò)緩或心臟傳導(dǎo)阻滯、呼吸系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全、代謝性疾病、精神病及有麻醉禁忌證的患者。隨機(jī)分為2組。對(duì)照組(32例):男17例、女15例;年齡25~63歲,平均41.61歲。肋骨內(nèi)固定術(shù)10例,食管癌根治術(shù)9例,肺癌根治術(shù)9例,其他4例。手術(shù)時(shí)間(103.53±12.13)min。術(shù)中出血量(221.92±25.63)mL。觀察組(33例):男17例、女16例;年齡24~63歲,平均41.69歲。肋骨內(nèi)固定術(shù)10例,食管癌根治術(shù)9例,肺癌根治術(shù)9例,其他5例。手術(shù)時(shí)間(103.18±12.23)min。術(shù)中出血量(221.13±25.62)mL。2組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 患者入室后監(jiān)測(cè)生命體征。建立上肢靜脈通道,給予復(fù)方氯化鈉和膠體液。麻醉誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖3~5 mg,依托咪酯0.15~0.3 mg/kg,舒芬太尼0.5 mg/kg,順阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg。維持用丙泊酚4~12 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.05~2 mg/(kg·min),七氟醚1~2 mg/(kg·min),順阿曲庫(kù)銨1~2μg/(kg·min)。手術(shù)結(jié)束前30 min停用順阿曲庫(kù)銨,有效縫合后停用七氟烷。對(duì)照組在手術(shù)結(jié)束之后采用舒芬太尼2 μg/kg復(fù)合地佐辛30 mg行靜脈自控鎮(zhèn)痛;觀察組采取氟比洛芬酯200 mg 復(fù)合地佐辛30 mg行靜脈自控鎮(zhèn)痛。
1.3 觀察指標(biāo) 比較2組患者術(shù)后2 h、4 h的VAS評(píng)分;拔管時(shí)、拔管后5 min鎮(zhèn)靜評(píng)分和術(shù)后躁動(dòng)及麻醉不良反應(yīng)(惡心、嘔吐等)發(fā)生率。VAS評(píng)分0~10分,分?jǐn)?shù)越高,疼痛越明顯。鎮(zhèn)靜評(píng)分:有焦慮狀態(tài)為1分,鎮(zhèn)靜滿意但睡眠狀態(tài)欠佳為2~4分,深度睡眠為5~6分[1]。躁動(dòng)的判斷:采用RSS躁動(dòng)評(píng)分。0分為配合良好,≥1分為躁動(dòng)[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 以SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患者VAS評(píng)分和鎮(zhèn)靜評(píng)分比較 觀察組患者術(shù)后2 h、4 h的VAS評(píng)分及拔管時(shí)、拔管后5 min鎮(zhèn)靜評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1、表2。
表1 2組患者VAS評(píng)分比較
表2 2組患者鎮(zhèn)靜評(píng)分比較
2.2 2組患者術(shù)后躁動(dòng)及麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組術(shù)后躁動(dòng)及麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 2組患者術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率、麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率比較
開(kāi)胸患者手術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)病機(jī)制尚未完全清晰,可能與胸腔環(huán)境改變、疼痛、引流管的刺激有密切關(guān)系。此外,全身麻醉對(duì)患者的中樞神經(jīng)產(chǎn)生明顯抑制,在麻醉藥效逐漸消失后,患者自我意識(shí)逐漸恢復(fù),但腦部仍受殘存藥物的影響,高級(jí)中樞尚未完全恢復(fù),加上外界刺激,容易發(fā)生躁動(dòng)[3-4]。
地佐辛為麻醉常用的受體拮抗藥,可直接阻礙腦神經(jīng)緩解疼痛。但單用效果較為局限,聯(lián)合其他藥物可提升鎮(zhèn)痛效果。氟比洛芬酯可減輕對(duì)患者的傷害性刺激,緩解機(jī)體異常表現(xiàn),兩種藥物聯(lián)合,可提升術(shù)后鎮(zhèn)靜作用[5-6]。
手術(shù)結(jié)束后我們給予對(duì)照組患者舒芬太尼復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛,對(duì)觀察組采取氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛。結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后躁動(dòng)及麻醉不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,術(shù)后2 h、4 h的 VAS評(píng)分及拔管時(shí)、拔管后5 min的鎮(zhèn)靜評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組。說(shuō)明氟比洛芬酯復(fù)合地佐辛行靜脈自控鎮(zhèn)痛的鎮(zhèn)靜效果良好,可降低睡眠深度,避免腦神經(jīng)系統(tǒng)損傷,緩解患者術(shù)后煩躁情緒,與黎振平等報(bào)道[7]的結(jié)果一致。
[1] 賀克強(qiáng),柴小青,陳昆洲,等.地佐辛復(fù)合氟比洛芬酯或芬太尼用于開(kāi)胸手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(8):749-751.
[2] 李冰,黃寧,王志剛,等.地佐辛聯(lián)合氟比洛芬酯用于老年腫瘤患者開(kāi)胸手術(shù)術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(10):1007-1008.
[3] 徐守才,扈智多,陳紅,等.不同自控靜脈鎮(zhèn)痛方案在開(kāi)胸術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,13(7):679-681.
[4] 趙煜毅,邱建磊,呂明波,等.開(kāi)胸手術(shù)中氟比洛芬酯聯(lián)合地佐辛麻醉減輕術(shù)后煩躁效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2014,24(14):78-79.
[5] 謝曉陽(yáng).地佐辛聯(lián)合氟比洛芬酯靜脈自控鎮(zhèn)痛對(duì)開(kāi)胸術(shù)后煩躁?duì)顟B(tài)的影響分析[J].中國(guó)藥師,2015,12(6):989-991.
[6] 左星.開(kāi)胸手術(shù)中氟比洛芬酯聯(lián)合地佐辛麻醉減輕術(shù)后煩躁效果研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,32(7):1 499-1 500.
[7] 黎振平,紀(jì)浩聰,郭宗榮,等.地佐辛聯(lián)合氟比洛芬酯用于開(kāi)胸術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛效果觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2013,40(19):113-114.
(收稿 2017-03-02)
R614.2+4
B
1077-8991(2017)03-0035-02
*通訊作者:張加強(qiáng),E-mail:hnmzxh@163.com