• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改性芳香二?;⊥僚浜衔镏苽淠举|(zhì)基發(fā)光材料及其性能

    2017-06-05 15:22:56王芳芳徐青景
    關(guān)鍵詞:硅烷木材稀土

    王芳芳, 徐青景, 王 砥, 李 堅(jiān)

    (東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱150040)

    改性芳香二酰基稀土配合物制備木質(zhì)基發(fā)光材料及其性能

    WANG Fangfang

    王芳芳, 徐青景, 王 砥*, 李 堅(jiān)

    (東北林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱150040)

    為提高木材的綜合利用率,實(shí)現(xiàn)木材的表面功能化改性,首先用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)與鄰苯二甲酰氯制備改性配體,然后與Tb(NO3)3·6H2O反應(yīng)制備出發(fā)光改性稀土鋱配合物,最后將改性稀土配合物與楊木板材的表面通過水解縮聚反應(yīng),制備具有熒光性能的改性木材。通過紅外光譜、X射線能譜、掃描電子顯微鏡及熒光光譜掃描,分析了木材表面的化學(xué)元素組成并推測(cè)了反應(yīng)機(jī)理,觀察了改性前后木材的表面微觀形貌。結(jié)果表明:改性稀土配合物水解后,通過形成氫鍵和脫水縮合兩個(gè)階段結(jié)合到木材表面;改性鋱芳香配合物在楊木材的表面形成一層致密的薄膜,生成具有熒光性能的改性木材;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到8 h以后,熒光強(qiáng)度趨于穩(wěn)定,當(dāng)溫度升高到60 ℃時(shí),熒光強(qiáng)度達(dá)到最大,溫度繼續(xù)升高,熒光強(qiáng)度有所降低。

    硅烷改性;稀土;熒光材料;木材表面功能化

    我國(guó)稀土資源豐富,研究表明稀土具有精煉鋁合金以及細(xì)化共晶硅的長(zhǎng)效改進(jìn)作用,且其鹽類還具有殺菌消炎和抗凝血的作用[1-2],而稀土離子也因其4f殼層電子的性質(zhì)而表現(xiàn)出不同的電子躍遷形式以及豐富的吸收和發(fā)射光譜。因此,稀土發(fā)光材料作為一種重要的功能材料得到廣泛的研究。稀土配合物的發(fā)光來源于稀土離子的特征發(fā)射,屬于中心離子發(fā)光型配合物,其光譜譜帶窄、發(fā)光譜峰尖銳、譜線強(qiáng)度強(qiáng)、色純度高、發(fā)光效率高,理論內(nèi)量子效率可達(dá)100%[3-7],是一種優(yōu)良的發(fā)光材料,在分析化學(xué)、結(jié)構(gòu)探針及熒光材料等許多方面都有廣泛應(yīng)用[8]。而單一的稀土發(fā)光配合物有相當(dāng)?shù)木窒扌?,如熱穩(wěn)定性差、光穩(wěn)定性低和不宜加工性等,稀土有機(jī)無機(jī)雜化發(fā)光材料則在一定程度上彌補(bǔ)了以上缺點(diǎn)[9]。木材是天然可再生資源,易于加工,具有良好的力學(xué)、環(huán)境學(xué)特性,被廣泛應(yīng)用于建筑、室內(nèi)裝飾、制作工藝品等,在社會(huì)經(jīng)濟(jì)建設(shè)與人類基本生活環(huán)境中發(fā)揮了重要作用[10]。隨著科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展,人們開始研究將經(jīng)過改性的木材作為新型復(fù)合材料應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。然而,木材作為生物有機(jī)材料,很容易受到氣候、環(huán)境和生物因素的影響而被破壞,而木材的表面性質(zhì)則直接影響木質(zhì)材料表面的涂飾、膠接、著色、防腐等改良功能和裝飾特性[11]。我國(guó)作為世界上木材資源比較貧乏的國(guó)家之一,對(duì)木材進(jìn)行表面功能性改良,改善其原有性能,賦予其新的功能,提高木材綜合利用率成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)[12]。目前,木材的表面處理方法有很多,如硅烷化處理、接枝共聚、酯化、高溫?zé)崽幚?、溶膠-凝膠法處理等,不同的處理方法對(duì)木材表面的影響效果不同[13-17]。其中硅烷偶聯(lián)劑由于分子中具有兩親的化學(xué)基團(tuán),既能與無機(jī)物中的羥基反應(yīng),又能與有機(jī)物中的長(zhǎng)分子鏈相互作用,可以在兩相之間起橋梁作用而將兩相連接在一起[18-19]。同時(shí)無機(jī)材料制備簡(jiǎn)單,采用無毒性的無機(jī)材料對(duì)木材進(jìn)行改性,制得木材/無機(jī)復(fù)合材料,不僅可最大限度地保持木材的環(huán)境學(xué)特征,還能提高木材多方面的性能[20],使改性木材能夠更好地應(yīng)用于室內(nèi)裝飾、工藝品制作等方面。本研究根據(jù)木材表面改性的問題和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),用經(jīng)過氨基硅烷改性后的有機(jī)配體與稀土鋱離子形成具有發(fā)光功能的改性稀土配合物,然后將其水解用于改性木材表面制備發(fā)光木材,探索木材表面無機(jī)功能化的新技術(shù),為尚未開展的木材-稀土配合物復(fù)合發(fā)光功能材料的研究提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 材料、試劑及儀器

    自制楊木板材(20 mm×20 mm×3 mm),鄰苯二甲酰氯(純度98%),3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550,色譜純),硝酸鋱六水合物(純度99.99%),乙二胺四乙酸二鈉(保定凱越化工有限公司),六次甲基四胺(上海譜振生物科技有限公司),二氯甲烷、無水乙醇、丙酮(均為分析純),蒸餾水(實(shí)驗(yàn)室自制),鹽酸(煙臺(tái)市雙雙化工有限公司)。

    LS55熒光光譜儀,美國(guó)PE公司;Nicolet iS10傅里葉變換紅外光譜儀,美國(guó)賽默飛世爾科技公司;QUANTA 200掃描電子顯微鏡,Genesis 2000型X射線能譜儀,荷蘭FEI公司。

    1.2 改性木材的制備方法

    1.2.1 改性配合物的制備 稱取鄰苯二甲酰氯2.030 2 g與3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)4.428 g分別溶于10 mL二氯甲烷中,將前者溶液緩慢滴加入后者,常溫,攪拌反應(yīng)2 h,分離提純,得淡黃色油狀液體,即改性配體。然后分別將干燥后的改性配體與Tb(NO3)3·6H2O以物質(zhì)的量之比為3 ∶1溶于無水乙醇,在70 ℃的條件下水浴攪拌反應(yīng)6 h,將所得液體蒸發(fā)溶劑,用乙醚洗滌,置于真空干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定,即得改性稀土鋱配合物。

    1.2.2 改性木材的制備 將自制楊木木塊分別用丙酮、無水乙醇和蒸餾水超聲波清洗10 min,放入80 ℃烘箱中干燥2 h備用。

    將制得的改性稀土鋱配合物配制成50 g/L的水溶液,分別將干燥好的木塊浸入該溶液中,加幾滴稀鹽酸加速水解,置于一定溫度的水浴中反應(yīng)一段時(shí)間后取出,用蒸餾水洗去表面未反應(yīng)的改性鋱配合物,放入100 ℃烘箱中干燥至質(zhì)量恒定。制備得到不同反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度條件下的改性木材。

    1.3 改性木材的表征與性能測(cè)試

    1.3.1 改性木材表面化學(xué)成分分析 改性木材的表面化學(xué)組成通過紅外吸收光譜(FT-IR)和X射線能譜(EDXA)進(jìn)行分析。FT-IR采用Nicolet iS10傅里葉變換紅外光譜儀測(cè)定,分別將改性前后的木材置于樣品臺(tái)上,分辨率設(shè)為0.41 cm-1,掃描次數(shù)為32次。EDXA采用X射線能譜儀測(cè)定,將樣品固定在樣品臺(tái)上,噴金處理后,在15 kV電壓下對(duì)選定的表面進(jìn)行掃描。

    1.3.2 熒光光譜測(cè)定 在改性木材表面刮取0.02 g木粉,用熒光光譜儀(控制狹縫10.0/5.0 nm,掃描速度為1 000 nm/min)測(cè)定改性木粉的激發(fā)和發(fā)射光譜。

    1.3.3 表面形貌分析 木材改性前后的表面形貌用QUANTA 200型掃描電子顯微鏡(SEM)測(cè)試,取一部分樣品固定在樣品臺(tái)上,噴金處理后,在電壓為15 kV下觀察其表面形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 木材表面化學(xué)鍵的形成

    用EDTA滴定方法確定改性稀土配合物中配體和稀土離子的配比,根據(jù)滴定結(jié)果,可推測(cè)其結(jié)構(gòu)式如右圖所示[21]。

    改性稀土配合物與木材表面的連接取決于兩大活性部分,即改性稀土配合物中的—Si—OC2H5基團(tuán)和木材表面的大量羥基?!猄i—OC2H5基團(tuán)經(jīng)過水解后形成—Si—OH基團(tuán),與木材表面的—OH發(fā)生氫鍵連接,然后脫水縮合形成Si—O—C鍵,同時(shí)經(jīng)水解后的—Si—OH基團(tuán)也會(huì)發(fā)生自縮合形成Si—O—Si鍵[22],且通過紅外光譜的分析,可以看到Si—O—C以及Si—O—Si鍵的形成。從而可以推測(cè)其反應(yīng)過程,硅烷鍵水解過程、改性配合物與木材鍵合及自縮合過程分別見式(1)、(2):

    (1)

    (2)

    R1:硅烷偶聯(lián)劑中非水解基團(tuán) non-hydrolyzed group in silane coupling agent

    2.2 木材表面化學(xué)元素組成分析

    木材表面改性前后的化學(xué)元素組成用EDXA能譜進(jìn)行分析,如圖1所示。

    圖1 木材原樣(a)和改性木材(b)的EDXA能譜

    由圖1(b)可以看出,在1.84 keV處出現(xiàn)明顯的硅原子吸收峰,在6.4 keV處也出現(xiàn)鋱離子的吸收峰,木材表面硅和鋱的元素分別為7.99%和6.87%,其質(zhì)量比為1.16,與理論質(zhì)量比1.06基本吻合。在2.63 keV處出現(xiàn)氯原子吸收峰,是反應(yīng)過程中加入稀鹽酸加速水解而引入的少量雜質(zhì)。而圖1(a)是未經(jīng)處理的木材,其表面元素則主要為碳和氧。

    2.3 紅外光譜分析

    圖2 紅外光譜圖Fig.2 FT-IR spectra

    2.4 熒光光譜分析

    在測(cè)試過程中首先以配合物熒光強(qiáng)度最大處的發(fā)射波長(zhǎng)(545 nm)為檢測(cè)波長(zhǎng)測(cè)得木材改性前后的激發(fā)光譜(見圖3),再由熒光光譜儀測(cè)定的最佳激發(fā)波長(zhǎng)(300 nm)測(cè)得木材改性前后的發(fā)射圖譜(見圖4)。從圖4可以看出,木材經(jīng)改性稀土配合物修飾后,在492和547 nm處有Tb3+的特征發(fā)射峰,分別屬于Tb3+的5D4→7F6和5D4→7F5能級(jí)間躍遷,由于是f-f宇稱禁阻,所以譜帶半寬峰很窄。特征峰的出現(xiàn)說明了木材表面鋱離子的存在,即改性稀土配合物與木材表面相結(jié)合。而一般位于587和 624 nm 處Tb3+的5D4→7F4和5D4→7F3能級(jí)間躍遷,由于受到倍頻峰的影響不太明顯。而未經(jīng)過反應(yīng)的木材,則沒有明顯的Tb3+特征熒光峰。

    圖3 熒光激發(fā)光譜圖 圖4 熒光發(fā)射光譜圖

    為考察不同反應(yīng)條件對(duì)改性木材熒光強(qiáng)度的影響,采用控制變量法研究了反應(yīng)時(shí)間以及溫度的影響。反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)熒光發(fā)射強(qiáng)度的影響如圖5所示。從圖5可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),溫度的升高,改性木材的熒光發(fā)射強(qiáng)度增強(qiáng)。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到8 h以后,熒光強(qiáng)度趨于穩(wěn)定,說明8 h后,反應(yīng)基本完全。當(dāng)溫度升高到60 ℃時(shí),熒光強(qiáng)度達(dá)到最大,溫度繼續(xù)升高,熒光強(qiáng)度有所降低,因?yàn)闇囟鹊某掷m(xù)升高加劇了配合物分子間的相互碰撞,使傳遞給配體的能量有所損失,從而降低了配體向中心離子的能量傳遞效率,且減少了與木材表面羥基的縮合反應(yīng),從而使改性木材的熒光強(qiáng)度下降。從熒光強(qiáng)度的大小來看,反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度對(duì)其的影響不是很大。

    圖5 不同反應(yīng)條件對(duì)熒光發(fā)射強(qiáng)度的影響

    2.5 掃描電鏡分析

    掃描電子顯微鏡可以觀察木材改性前后的表面形貌,放大倍數(shù)為1 000倍時(shí)不同木材樣品的SEM圖如圖6所示。由圖6(a)可以看到未處理?xiàng)钅静目v切面排布均勻的紋孔,由圖6(c)可以清楚地看到經(jīng)過改性的木材,紋孔的孔隙被覆蓋,在表面均勻的形成一層薄膜。通過圖6(b)和圖6(d)的比較也可以看出,經(jīng)過改性的木材導(dǎo)管內(nèi)壁比較光滑,切面變得圓潤(rùn),縫隙中也有填充物,說明表面形成一層致密的薄膜,這層薄膜即為由改性稀土配合物水解后與木材表面的羥基反應(yīng),附著在木材表面而形成。

    圖6 不同樣品縱切面的SEM圖(×1 000)

    3 結(jié) 論

    以經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(3-氨基丙基三乙氧基硅烷)改性的芳香二?;⊥僚浜衔锱c楊木木材表面反應(yīng),制備具有熒光性能的改性木材。通過紅外光譜和EDXA能譜分析,證明經(jīng)硅烷改性鋱芳香配合物與木材表面發(fā)生了化學(xué)反應(yīng);通過熒光光譜分析,說明改性木材表面可以發(fā)出Tb3+的特征發(fā)射峰;通過分析不同反應(yīng)條件對(duì)熒光強(qiáng)度的影響,可以看出當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為8 h、溫度為60 ℃時(shí),改性木材熒光強(qiáng)度最大;通過掃描電鏡觀察其微觀形貌可以看出,改性鋱芳香配合物在楊木材的表面形成一層致密的薄膜。改性鋱芳香配合物水解后,通過形成氫鍵和脫水縮合兩個(gè)階段結(jié)合到木材表面。

    [1] 任玉艷,劉桐宇,李英民. 稀土元素釔對(duì)Al-30wt%Mg2Si復(fù)合材料組織和力學(xué)性能的影響 [J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2015,32(5):1367-1373. REN YY, LIU T Y, LI Y M. Influence of rare earth element Y on microstructure and mechanical properties of Al-30wt% Mg2Si composites [J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2015,32(5):1367-1373.

    [2] 王春艷,于紅,李尚宇,等. 稀土乙酸8-羥基喹啉三元配合物/羥基磷灰石的納米有機(jī)/無機(jī)主客體組裝復(fù)合抗菌生物材料 [J].復(fù)合材料學(xué)報(bào),2008,25(6):107-110. WANG C Y, YU H, LI S Y, et al. Antibacterial composites of nano organic/inorganic:Ternary solid composites of rare earth with acetic acid and 8-hydroxyquinoline/hydroxyapatite [J]. Acta Materiae Compositae Sinica, 2008,25(6):107-110.

    [3] 吳勝男,陳永杰,邢貞方,等. 稀土銪-芳香羧酸-鄰菲羅啉三元有機(jī)配合物的合成、表征及發(fā)光性能 [J].光學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(1):305-312. WU S N, CHEN Y J, XING Z F, et al. Synthesis,characterization and luminescence properties of rare-earth europium aromatic carboxylate organic complexes with 1,10-phenanthroline [J]. Acta Optica Sinica,2015,35(1): 305-312.

    [4] GU Y J, YAN B, LI Y Y. Ternary europium mesoporous polymeric hybrid materials Eu(β-diketonate)3 pvpd-SBA-15(16):Host-guest construction,characterization and photoluminescence [J]. Journal of Solid State Chemistry,2012,190:36-44.

    [5] HAN J, LI J. Sensitization and intra-molecular energy transfer of Eu3+by Tb3+in Eu-Tb binuclear complexes/PMMA [J]. Journal of Wuhan University of Technology:Materials Science,2011,26(3):398-402.

    [6] LI Y Y, YAN B, GUO L, et al. Ternary rare earth sulfoxide-functionalized mesoporous hybrids Phen-RE(OBDS(BSAB))3-SBA-15(RE=Eu,Tb):Coordination bonding assembly, characterization,and photoluminescence[J]. Microporous and Mesoporous Materials, 2012,148(1):73-79.

    [7] FADEYEV E, SMOLA S, SNUMIKOVA O, et al. Luminescent sol-gel materials based on lanthanide aminopolycarboxylates (Ln=Nd,Eu,Tb,Yb) [J]. Journal of Sol-Gel Science and Technology,2013,68(3):479-487.

    [8] YAN B, XU B. Spectroscopic study on the photophysical properties of novel lanthanide complexes with long chain mono-L phthalate (L=hexadecyl,octadecyland eicosyl) [J].Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2005,62(1/2/3):269-275.

    [9] 張道軍. 稀土有機(jī)-無機(jī)雜化納米發(fā)光材料的制備與發(fā)光性能研究[D].長(zhǎng)春:吉林大學(xué)博士學(xué)位論文,2011. ZHANG D J. Synthesis and characterization of lanthanide-based organic-inorganic hybrid nano-phosphors[D].Changchun: Doctoral Dissertation of Jilin University,2011.

    [10] 劉明,吳義強(qiáng),卿彥,等. 木材仿生超疏水功能化修飾研究進(jìn)展 [J].功能材料,2015,46(14):14012-14018. LIU M,WU Y Q, QING Y, et al. Progress in the research of functional modification on bionic fabrication of superhydrophobic wood[J]. Journal of Functional Materials,2015,46(14):14012-14018.

    [11] 張乾,高強(qiáng),李黎,等. 偶聯(lián)劑處理?xiàng)钅締伟宓谋砻孀杂赡芘c膠合強(qiáng)度關(guān)系的研究 [J].林產(chǎn)工業(yè), 2015,42(10):14-22. ZHANG Q,GAO Q, LI L, et al. Study on therelationship between surface free energy and bonding strength of poplar veneer treated with coupling agent [J].China Forest Products Industry,2015,42(10):14-22.

    [12] 陳小輝,林金國(guó). 最近10年我國(guó)木材功能性改良研究進(jìn)展 [J].福建林業(yè)科技,2011,38(1):154-158. CHEN X H, LIN J G. Advances in thedomestic study on wood functional modification in the first decade of the 21st century [J].Journal of Fujian Forestry Science and Technology, 2011,38(1):154-158.

    [13] FU Y C, LI G,YU H P, et al. Hydrophobic modification of wood via surface-initiated ARGET ATRP of MMA [J].Applied Surface Science,2012,258(7):2529-2533.

    [14] HUANG X N, KOCAEFE D, BOLUK Y, et al. Effect of surface preparation on the wettability of heat-treated jack pine wood surface by different liquids[J]. European Journal of Wood and Wood Products, 2012,70(5):711-717.

    [16] GIUDICE C A, ALFIERI P V, CANOSA G. Decay resistance and dimensional stability ofAraucariaangustifoliausing siloxanes synthesized by sol-gel process[J]. International Biodeterioration & Biodegradation, 2013,83:166-170.

    [17] WANG S L, LIU C Y, LIU G C, et al. Fabrication of superhydrophobic wood surface by a sol-gel process [J].Applied Surface Science,2011,258(2):806-810.

    [18] 陳欽慧,白衛(wèi)斌,徐艷蓮,等. 硅烷偶聯(lián)劑處理竹粉化學(xué)結(jié)構(gòu)變化及其反應(yīng)路徑 [J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè), 2012,32(6):27-31. CHEN Q H,BAI W B,XU Y L, et al. Chemicalstructure and reaction scheme of modified bamboo powderwith silane coupling agent [J].Chemistry and Industry of Forest Products,2012,32(6):27-31.

    [19] KARTAL S N, HWANG W J, YAMAMOTO A, et al. Wood modification with a commercial silicon emulsion: Effects on boron release and decay and termite resistance [J].International Biodeterioration & Biodegradation, 2007,60(3):189-196.

    [20] SUN Q F, LU Y, XIA Y Z, et al. Flame retardancy of wood treated by TiO2/ZnO coating [J].Surface Engineering, 2013,28(8):555-559.

    [21] 王芳芳,徐青景,王砥,等. 氨基硅烷改性芳香二酰氯及其稀土配合物的制備與熒光性能[J].稀土, 2016,37(5):12-17. WANG F F, XU Q J, WANG D, et al.Preparation and luminescent properties of rare earth complexes coupling with aromatic chloride modified by amino silane [J].Chinese Rare Earths, 2016,37(5):12-17.

    [22] ROJO E, ALONSO M V, SAZ-OROZCO B D, et al. Optimization of the silane treatment of cellulosic fibers from eucalyptus wood using response surface methodology[J].Journal of Applied Polymer,2015,132(26):1-12.

    [23] 李春桃. 硅烷偶聯(lián)劑改性木粉/HDPE復(fù)合材料的研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文,2010. LI C T. Study of silane coupling agents modified wood flour/HDPE composites [D].Harbin: Master Degree Thesis of Northeast Forestry University,2010.

    Preparation and Performance of Luminous Wood with Modified Aromatic Diacyl Rare-earth Complexes

    WANG Fangfang, XU Qingjing, WANG Di, LI Jian

    (Key Laboratory of Bio-based Material Science & Technology of Ministry of Education; College of Material Science and Technology, Northeast Forestry University, Harbin 150040,China)

    In order to improve the utilization of wood and achieve the functionalization of wood surface, the luminous woods were prepared. Firstly, the modified ligands were synthesized by the reaction between 3-aminopropyltriethoxysilane and phthaloyl dichloride. Then the modified ligands and the luminous terbium complexes that prepared with the terbium nitrate hexahydrate were concatenated on the surface of poplar veneer via hydrolysis condensation reaction to form the luminous wood. The elementary composition and micro morphology of wood surface were analyzed by FT-IR, EDXA and SEM. According to fluorescence spectrum, the mechanism of reaction was speculated. The results showed that the modified rare-earth complexes were combined on the surface of wood with the formation of hydrogen bond and the dehydration condensation. The compact membrane of the modified terbium complexes on the surface of wood endowed the wood with the fluorescence property. The fluorescence intensity of the modified wood promoted to the maximum when the reaction was carried out for 8 hours and the temperature of reaction rose to 60 ℃. But the fluorescence intensity would descend when the temperature of reaction was more than 60 ℃.

    silane modification;rare earth;fluorescent material;wood surface functionalization

    10.3969/j.issn.0253-2417.2017.02.013

    2016- 06-16

    黑龍江省青年科學(xué)基金項(xiàng)目(QC2012C027);中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目(DL11BB01);中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目(160750)

    王芳芳(1990— ),女,河南滑縣人,碩士生,主要從事生物質(zhì)資源化學(xué)研究

    *通訊作者:王 砥,副教授,碩士生導(dǎo)師,研究領(lǐng)域:功能性生物質(zhì)材料化學(xué);E-mail:diwang1030@126.com。

    TQ35;S781.61

    A

    0253-2417(2017)02- 0101- 07

    王芳芳,徐青景,王砥,等.改性芳香二酰基稀土配合物制備木質(zhì)基發(fā)光材料及其性能[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2017,37(2):101-107.

    猜你喜歡
    硅烷木材稀土
    ◆ 木材及木制品
    世界上最輕的木材
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:32
    中國(guó)的“稀土之都”
    橘子皮用來開發(fā)透明木材
    軍事文摘(2021年16期)2021-11-05 08:49:06
    超支化聚碳硅烷結(jié)構(gòu)、交聯(lián)方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展
    硅烷包覆膨脹型阻燃劑共混改性粘膠纖維的研究
    稀土鈰與鐵和砷交互作用的研究進(jìn)展
    四川冶金(2019年5期)2019-12-23 09:04:36
    廢棄稀土拋光粉的綜合利用綜述
    硅烷交聯(lián)聚乙烯催化劑的研究進(jìn)展
    上海塑料(2015年3期)2015-02-28 14:52:05
    雙稀土和混合稀土在鑄造鋁合金中應(yīng)用現(xiàn)狀
    麻豆成人av视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美激情久久久久久爽电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产免费男女视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 久久6这里有精品| 久久99热这里只频精品6学生 | a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美色视频一区免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 两个人的视频大全免费| 一个人看的www免费观看视频| 搞女人的毛片| 久久久久久久久中文| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av成人av| 久久亚洲精品不卡| 国产av在哪里看| 一区二区三区高清视频在线| 波野结衣二区三区在线| 国产成人一区二区在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 春色校园在线视频观看| av卡一久久| 观看美女的网站| 亚洲国产欧美人成| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产高清国产精品国产三级 | 久久这里只有精品中国| 久久久午夜欧美精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国产伦在线观看视频一区| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩视频在线欧美| 九九爱精品视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清有码在线观看视频| 有码 亚洲区| 在线免费观看的www视频| 男的添女的下面高潮视频| 永久网站在线| 亚洲成色77777| 国产毛片a区久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费观看精品视频网站| 国产淫语在线视频| 成人综合一区亚洲| 成人美女网站在线观看视频| 国产综合懂色| 午夜久久久久精精品| 观看免费一级毛片| 99热这里只有精品一区| 欧美丝袜亚洲另类| 乱系列少妇在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 日韩高清综合在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 69人妻影院| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| av国产免费在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久热精品热| 免费观看在线日韩| 中文亚洲av片在线观看爽| h日本视频在线播放| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久这里有精品视频免费| av专区在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费看av在线观看网站| 午夜激情福利司机影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲综合精品二区| 久久午夜福利片| 91久久精品国产一区二区成人| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲最大成人av| 久久久精品94久久精品| 欧美精品国产亚洲| 亚洲综合色惰| 在线免费观看的www视频| 精品国产三级普通话版| 国产精品av视频在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | videos熟女内射| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品久久电影中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 91精品国产九色| 99热这里只有精品一区| 国产av一区在线观看免费| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 中文字幕制服av| 亚洲人成网站在线播| 亚洲不卡免费看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲人成网站在线播| 欧美另类亚洲清纯唯美| 18禁动态无遮挡网站| 超碰97精品在线观看| 国内精品宾馆在线| 深爱激情五月婷婷| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 免费观看性生交大片5| 岛国在线免费视频观看| av国产久精品久网站免费入址| 一本一本综合久久| 国产成人aa在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品野战在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产午夜精品论理片| 亚洲成色77777| 精品一区二区三区人妻视频| 只有这里有精品99| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 97超视频在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久国产a免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 色综合亚洲欧美另类图片| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品影院6| 日韩强制内射视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美zozozo另类| 99久国产av精品国产电影| 在线免费十八禁| 欧美3d第一页| 九九爱精品视频在线观看| 天堂网av新在线| 人人妻人人看人人澡| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久久久久大av| 七月丁香在线播放| 色哟哟·www| 日日干狠狠操夜夜爽| 一区二区三区乱码不卡18| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 舔av片在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲综合精品二区| 成人av在线播放网站| 美女高潮的动态| 国产在线一区二区三区精 | 伦理电影大哥的女人| 国产老妇女一区| 国产爱豆传媒在线观看| 美女大奶头视频| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 一本久久精品| 亚洲精品456在线播放app| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦在线观看视频一区| 色网站视频免费| 久久热精品热| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久成人免费电影| 国产私拍福利视频在线观看| 床上黄色一级片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人aa在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| h日本视频在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 成人午夜高清在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产av在哪里看| 欧美日韩精品成人综合77777| 丰满人妻一区二区三区视频av| АⅤ资源中文在线天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人久久爱视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 老女人水多毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 日本与韩国留学比较| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av一区综合| 乱人视频在线观看| 成人av在线播放网站| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久精品人妻少妇| 精品国产三级普通话版| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 人妻系列 视频| 午夜久久久久精精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 91av网一区二区| 久久久久久久午夜电影| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色av中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美成人a在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黑人高潮一二区| 国产成人福利小说| 午夜精品在线福利| 高清毛片免费看| 国产日韩欧美在线精品| 国语自产精品视频在线第100页| av在线观看视频网站免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一区二区三区免费毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲综合色惰| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产爱豆传媒在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品影视一区二区三区av| 老司机福利观看| 久久久久国产网址| 欧美bdsm另类| 亚洲av一区综合| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美zozozo另类| 欧美丝袜亚洲另类| a级一级毛片免费在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费搜索国产男女视频| 99久国产av精品| 内射极品少妇av片p| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品国产av成人精品| 极品教师在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美三级三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99热这里只有是精品在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 黄色日韩在线| 亚洲自拍偷在线| 男女国产视频网站| 99久国产av精品国产电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年版毛片免费区| 国产一区二区三区av在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 青春草视频在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久伊人网av| 久久午夜福利片| 九九爱精品视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av一区综合| 麻豆av噜噜一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av日韩在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜福利视频1000在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美区成人在线视频| 精品国产三级普通话版| 嫩草影院新地址| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九草在线视频观看| 看非洲黑人一级黄片| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩强制内射视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久欧美精品欧美久久欧美| 综合色av麻豆| a级毛色黄片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久伊人网av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产不卡一卡二| av卡一久久| av在线老鸭窝| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产真实乱freesex| 99热精品在线国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 网址你懂的国产日韩在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| ponron亚洲| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 女人久久www免费人成看片 | 一级av片app| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久精品热视频| 禁无遮挡网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产三级在线视频| 色播亚洲综合网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 色播亚洲综合网| av黄色大香蕉| 免费观看在线日韩| 国产精品三级大全| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美高清成人免费视频www| 大香蕉久久网| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品熟女少妇av免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 99热这里只有是精品50| videossex国产| 国产精品一二三区在线看| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久成人免费电影| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 狠狠狠狠99中文字幕| 又爽又黄a免费视频| 1000部很黄的大片| 亚洲最大成人av| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品夜色国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 伦精品一区二区三区| 国产精品一及| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲色图av天堂| 99热网站在线观看| 1024手机看黄色片| av在线亚洲专区| www.色视频.com| 国产成人aa在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一区二区免费观看| 乱系列少妇在线播放| 日韩国内少妇激情av| 美女黄网站色视频| 女人被狂操c到高潮| 人体艺术视频欧美日本| 色综合站精品国产| 美女高潮的动态| 波野结衣二区三区在线| av免费观看日本| 69人妻影院| 级片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 69人妻影院| 99热这里只有是精品50| av在线观看视频网站免费| 日韩av在线大香蕉| 夜夜爽夜夜爽视频| 2022亚洲国产成人精品| 一级毛片我不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 色吧在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产亚洲最大av| 日本三级黄在线观看| 中文天堂在线官网| 视频中文字幕在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久电影网 | 小说图片视频综合网站| 男女视频在线观看网站免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | av卡一久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久精品久久久久真实原创| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久久久久久成人| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜爱爱视频在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文亚洲av片在线观看爽| 青春草亚洲视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费看a级黄色片| 禁无遮挡网站| 大香蕉久久网| 久久久久久国产a免费观看| 99久久人妻综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 六月丁香七月| 18+在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人午夜高清在线视频| 秋霞伦理黄片| 国产成人91sexporn| 国产乱来视频区| 色网站视频免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人综合一区亚洲| 男人舔女人下体高潮全视频| 人妻少妇偷人精品九色| 熟女电影av网| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久久中文| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产单亲对白刺激| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久电影中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 午夜免费激情av| 天天一区二区日本电影三级| 九九热线精品视视频播放| 内地一区二区视频在线| 久久99蜜桃精品久久| av线在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲无线观看免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99久久精品热视频| 美女高潮的动态| 又粗又爽又猛毛片免费看| 嫩草影院入口| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜a级毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本黄色视频三级网站网址| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲内射少妇av| 丝袜喷水一区| 精品国产三级普通话版| 麻豆av噜噜一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品人妻久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲图色成人| 黄片wwwwww| 国产视频内射| 1000部很黄的大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品,欧美在线| 欧美成人午夜免费资源| 精品久久久久久久久亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日韩综合久久久久久| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 97在线视频观看| 成人欧美大片| 九色成人免费人妻av| 日本一本二区三区精品| 亚洲av.av天堂| 国产在线一区二区三区精 | 男女国产视频网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人精品婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 热99在线观看视频| 中文字幕制服av| 国产一区二区三区av在线| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜福利在线在线| 久久久久性生活片| 午夜福利在线在线| 人妻系列 视频| av在线观看视频网站免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产乱人视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久午夜欧美精品| 一级黄片播放器| 2022亚洲国产成人精品| 人妻系列 视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩在线观看h| 久久久国产成人精品二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产亚洲一区二区精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热全是精品| 日日啪夜夜撸| 韩国高清视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品久久久久久久性| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o | 在现免费观看毛片| 亚洲中文字幕日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| av.在线天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美三级亚洲精品| 国内精品宾馆在线| 国产高潮美女av| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久人人爽人人片av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲av福利一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 秋霞伦理黄片| 亚洲最大成人av| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品国产亚洲av涩爱| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区二区在线观看99 | 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜久久久久精精品| 五月玫瑰六月丁香| 久久这里有精品视频免费| 我要看日韩黄色一级片| 特级一级黄色大片| 69av精品久久久久久|