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    丹參酮膠囊聯(lián)合異維A酸紅霉素凝膠治療輕、中度尋常型痤瘡療效觀察

    2017-06-05 14:19:12李天舉丁治云黃玉成
    關(guān)鍵詞:異維丹參酮紅霉素

    李天舉,丁治云,黃玉成

    (河南省鄭州人民醫(yī)院,鄭州450003)

    丹參酮膠囊聯(lián)合異維A酸紅霉素凝膠治療輕、中度尋常型痤瘡療效觀察

    李天舉,丁治云,黃玉成

    (河南省鄭州人民醫(yī)院,鄭州450003)

    目的探討丹參酮膠囊聯(lián)合異維A酸紅霉素凝膠治療輕、中度尋常型痤瘡的療效。方法將患者隨機(jī)分為2組,治療組46例,予丹參酮膠囊口服,4粒/次,3次/d,外用異維A酸紅霉素凝膠,每晚1次;對(duì)照組44例,予異維A酸紅霉素凝膠外用,每晚1次。療程均為8周,2周復(fù)診1次,觀察記錄療效指標(biāo)及不良反應(yīng)。結(jié)果經(jīng)8周治療后,治療組與對(duì)照組有效率分別為84.78%和59.09%,2組有效率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論丹參酮膠囊和異維A酸紅霉素凝膠聯(lián)合使用是治療輕、中度尋常痤瘡的安全、有效的治療辦法。

    痤瘡;丹參酮膠囊;異維A酸紅霉素凝膠

    痤瘡發(fā)病率為70%~87%,對(duì)青少年的心理和社交影響超過了哮喘和癲癇[1],且大部分中重度痤瘡為不積極治療或者治療不當(dāng)從輕中度痤瘡轉(zhuǎn)化而來,所以積極探索安全、有效的輕、中度尋常型痤瘡的治療方法非常有意義。2015年10月—2016年4月筆者采用丹參酮膠囊聯(lián)合異維A酸紅霉素凝膠治療輕、中度尋常型痤瘡收到了滿意的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)入選患者符合Pillsbury改良分級(jí)法Ⅰ~Ⅲ級(jí)輕、中度尋常型痤瘡診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床表現(xiàn)為顏面散在分布的粉刺、丘疹、膿皰。年齡18~35歲,男女不限,知情同意并能夠配合完成試驗(yàn)者。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)不符合納入病例標(biāo)準(zhǔn);有心血管、肝、腎或其他嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾??;患者伴發(fā)有其他明顯的可能影響到療效評(píng)價(jià)的皮膚疾病者;對(duì)試驗(yàn)藥物任何成分過敏者:妊娠或哺乳期婦女。

    1.1.3 剔除標(biāo)準(zhǔn)未完成治療療程者;不遵醫(yī)囑用藥者;對(duì)治療中任一藥物過敏或不能耐受者。治療過程中因不良反應(yīng)終止治療患者不計(jì)入療效統(tǒng)計(jì)但統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)。

    1.2 方法

    1.2.1 病例分組所有患者均來自我科門診,治療組:46例患者,其中男15例,女31例,年齡18~35歲,平均(25.58±6.39)歲。對(duì)照組:44例患者,其中其中男18例,女26例,年齡18~35歲,平均(23.86± 7.26)歲。2組患者年齡及性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2.2 治療方法治療組:口服丹參酮膠囊(河北興隆希力藥業(yè)),4粒/次,3次/d,外用異維A酸紅霉素凝膠(童諾,武漢中聯(lián)集團(tuán)四藥藥業(yè)有限公司),每晚1次。對(duì)照組:每晚外用1次異維A酸紅霉素凝膠(童諾,武漢中聯(lián)集團(tuán)四藥藥業(yè)有限公司)。2組患者均2周復(fù)診1次,每次復(fù)診對(duì)患者的黑頭粉刺、白頭粉刺、丘疹及膿皰計(jì)數(shù)并記錄,統(tǒng)計(jì)患者治療過程中及治療后對(duì)藥物的不適反應(yīng)并根據(jù)具體情況指導(dǎo)患者用藥;2組患者療程均為8周。治療期間注意防曬。

    1.2.3 療效觀察按照皮疹評(píng)分法(粉刺10個(gè)計(jì)為1分,丘疹1個(gè)計(jì)為1分,膿皰1個(gè)計(jì)為1分)進(jìn)行評(píng)分,計(jì)算2組治療前后皮損總分的變化情況,同時(shí)對(duì)療效及不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估、總結(jié)。療效指數(shù)=(治療前總皮損評(píng)分-治療后總皮損評(píng)分)/治療前總皮損評(píng)分×100%。

    1.2.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)痊愈:療效指數(shù)≥90%;顯效:60%≤療效指數(shù)<90%;好轉(zhuǎn):30%≤療效指數(shù)<60%;無效:療效指數(shù)<30%。有效率=痊愈率+顯效率。

    1.2.5 統(tǒng)計(jì)方法用SPSS15.0版軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效所有患者完成整個(gè)治療過程,治療組與對(duì)照組有效率分別為84.78%和59.09%,2組有效率相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組患者臨床臨床療效比較例

    2.2 不良反應(yīng)治療過程中治療組有7例患者出現(xiàn)程度不等的紅斑、輕微刺激不適感及輕微的脫屑,2例患者偶爾出現(xiàn)腹瀉,但患者均能耐受且不影響后續(xù)治療;對(duì)照組有6例出現(xiàn)紅斑、輕度刺激不適感及輕微的脫屑,但能耐受并完成整個(gè)治療。

    3 討論

    痤瘡是一種毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病,具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前主要認(rèn)為其與痤瘡丙酸桿菌感染、毛囊皮脂腺導(dǎo)管角化、雄激素導(dǎo)致的皮脂大量分泌、炎癥和免疫反應(yīng)等有關(guān)。目前口服藥物主要有維A酸類藥物、抗生素等藥物為主,但是容易出現(xiàn)皮膚黏膜干燥、致畸、耐藥等問題,醫(yī)患在臨床決策上有很多顧慮,影響了這些藥物的使用。有文獻(xiàn)報(bào)道丹參酮治療痤瘡有較好的療效及安全性[2]。丹參酮是唇形科鼠尾草屬丹參根中提取的脂溶性成分,隱丹參酮和丹參酮ⅡA是丹參酮的兩種主要單體成分,國內(nèi)鞠強(qiáng)等[3]研究發(fā)現(xiàn)其可能通過直接抑制皮脂腺細(xì)胞的增殖、脂質(zhì)合成或間接下調(diào)皮脂腺細(xì)胞雄激素受體mRNA的表達(dá)而具有抗皮脂腺活性的作用。丹參酮具有廣譜抗菌作用[4],對(duì)金黃色葡萄球菌、痤瘡丙酸桿菌、分支桿菌等均有較強(qiáng)的活性,對(duì)革蘭陽性球菌有較好的抑菌作用,而且長期使用不易產(chǎn)生耐藥性。

    痤瘡的外用藥物治療目前主要有維A酸類、抗生素、化學(xué)剝脫劑等,異維A酸紅霉素凝膠是維A酸類藥物和外用抗生素的復(fù)方制劑,把目前治療痤瘡的最有效的兩類藥物有效結(jié)合不但能夠溶解粉刺、抗粉刺生成,同時(shí)又具有直接和間接的抗炎作用,還能使表皮正常脫落而促進(jìn)紅霉素的滲透、吸收,加強(qiáng)藥物的使用效果。已有報(bào)道使用異維A酸紅霉素凝膠治療輕中度痤瘡受到了較好的療效[5-6]。

    本研究通過丹參酮膠囊和異維A酸紅霉素凝膠聯(lián)合使用收到了非常滿意的效果,其原因有以下幾點(diǎn):①兩者聯(lián)合使用能夠同時(shí)作用于痤瘡發(fā)病的各個(gè)環(huán)節(jié),能夠起到協(xié)同增效的作用,對(duì)黑白頭粉刺、炎性丘疹、膿皰都有理想的治療效果;②不良反應(yīng)發(fā)生率低且輕微;③作為中藥丹參中提取的藥物患者認(rèn)可度高,依從性好,異維A酸紅霉素凝膠每晚1次使用方便??傊?,兩者聯(lián)合使用是治療輕、中度尋常型痤瘡的安全、有效的治療辦法,值得臨床推廣。

    [1]中國痤瘡治療指南專家組.中國痤瘡治療指南(2014修訂版)[J].臨床皮膚科雜志,2015,44(1):52-57.

    [2]鄭海雁.丹參酮膠囊治療痤瘡的療效觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(11):84-85.

    [3]鞠強(qiáng),尹興平,石繼海,等.丹參酮對(duì)人皮脂腺細(xì)胞增殖、脂質(zhì)合成及雄性激素受體mRNA表達(dá)的影響[J].中華皮膚科雜志, 2005,38(2):98-101.

    [4]秦曉峰,郭志麗,顧軍.丹參酮聯(lián)合過氧化苯甲酰凝膠治療輕、中度尋常痤瘡療效觀察[J].實(shí)用皮膚病學(xué)雜志,2015,8(3): 188-190.

    [5]張江安,于建斌,甄希,等.異維A酸紅霉素凝膠治療輕中度尋常痤瘡40例[J].中華皮膚科雜志,2010,43(9):655-656.

    [6]張國強(qiáng),王文氫,康瑞花,等.異維A酸紅霉素凝膠治療輕中度尋常性痤瘡療效觀察[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2011,25(5): 368-369.

    R758.73+3

    B

    1672-0709(2017)02-0140-02

    2016-06-08)

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