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    270 mgI/ml碘克沙醇在不同BMI患者冠脈CTA的臨床應(yīng)用

    2017-06-01 12:19:33白現(xiàn)花李彩英劉肖張俊霞宋登浩黃亞飛李夢雅劉娜劉玉博屈長強
    河北醫(yī)藥 2017年10期
    關(guān)鍵詞:低濃度節(jié)段低劑量

    白現(xiàn)花 李彩英 劉肖 張俊霞 宋登浩 黃亞飛 李夢雅 劉娜 劉玉博 屈長強

    ·論著·

    270 mgI/ml碘克沙醇在不同BMI患者冠脈CTA的臨床應(yīng)用

    白現(xiàn)花 李彩英 劉肖 張俊霞 宋登浩 黃亞飛 李夢雅 劉娜 劉玉博 屈長強

    目的 采用256層螺旋CT后門控成像技術(shù),探討低濃度低劑量碘克沙醇(270 mgI/ml、0.8 ml/kg)在不同BMI患者冠脈增強CT檢查(CTA)成像中的臨床應(yīng)用。方法 前瞻性分析90例行冠狀動脈CTA后門控成像技術(shù)檢查的患者,依據(jù)BMI將其分為A、B、C 3組,每組30例:A組(18.5 kg/m2≤BMI<22 kg/m2)、B組(22 kg/m2≤BMI<25 kg/m2)、C組(25 kg/m2≤BMI≤28 kg/m2),對比劑注射劑量為0.8 ml/kg。分析3組間圖像質(zhì)量評分、節(jié)段可評價比率及節(jié)段優(yōu)良率。結(jié)果 3組不同BMI患者的圖像質(zhì)量主觀評分與節(jié)段可評價比率之間比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),3組圖像的節(jié)段可評價率分別為A組:344/350 (98.3%);B組:325/352 (92.3%);C組:314/346 (90.8%);隨BMI增加,節(jié)段的可評價率減低,但各組水平均達(dá)到90%以上。3組圖像節(jié)段的優(yōu)良率隨BMI增加,優(yōu)良率減低,但差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組不同BMI患者冠脈CTA圖像質(zhì)量客觀指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 采用低濃度低劑量對比劑在不同BMI患者冠脈CTA是可行的,獲得的圖像可滿足影像診斷需求,同時能明顯降低碘用量,因此該技術(shù)可廣泛推廣應(yīng)用。

    冠狀動脈;體層攝影術(shù),X線計算機;對比劑;碘濃度

    冠狀動脈疾病(coronary artery disease,CAD)是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的常見病。近年來,其發(fā)病率與病死率明顯升高[1,2]。冠狀動脈增強CT檢查(CTA)能夠顯示冠狀動脈內(nèi)斑塊、鈣化及狹窄率,因此已成為評價CAD的常用檢查方法[3,4]。研究表明,攝入碘量(碘克數(shù)=對比劑濃度×對比劑劑量)不超過腎小球有效濾過率時,碘對比劑腎病(contrast-induced nephropathy,CIN)發(fā)病率明顯下降,由此可知,低濃度低劑量碘對比劑相對安全[5]。已有文獻(xiàn)表明,低濃度低劑量碘對比劑應(yīng)用于小BMI患者,同樣可達(dá)到診斷效果[6],但未檢索到采用低濃度低劑量碘對比劑應(yīng)用于較大BMI患者冠脈CTA的研究。本研究采用256層螺旋CT回顧性門控成像技術(shù)并結(jié)合低濃度低劑量碘對比劑對不同BMI患者進(jìn)行冠脈成像研究,觀察該方案在冠脈CTA檢查的可行性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 前瞻性將2015年10月至2016年1月河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院臨床擬診冠心病且行256層冠脈CTA檢查的患者90例納入本研究,其中男36例,女54例;年齡30~88歲,平均年齡(59.1±10.2)歲。冠脈CTA排除標(biāo)準(zhǔn):腎功能異常、房顫、心力衰竭、冠狀動脈搭橋或支架植入術(shù)后、碘對比劑禁忌者及不能屏氣者。記錄患者的性別、年齡、身高、體重,并計算BMI;根據(jù)BMI分為3組,每組各30例:A組(18.5 kg/m2≤BMI<22 kg/m2),B組(22 kg/m2≤BMI<25 kg/m2),C組(25 kg/m2≤BMI≤28 kg/m2)。所有患者均簽署知情同意書。3組年齡、心率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),BMI比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    組別年齡(歲)心率(次/min)BMI(kg/m2)A組59.60±11.6062.50±7.9320.66±1.25B組60.57±9.2763.97±8.2624.01±0.72C組57.17±9.6361.17±4.9227.22±0.76F值0.8821.137203.126P值0.4180.326<0.001

    1.2 檢查方法 冠狀動脈CTA檢查應(yīng)用256層CT機(BrillianceiCT,PhilipsHealthcare,荷蘭)回顧性門控技術(shù)。掃描范圍自氣管分叉至膈肌,包括整個心臟。采用智能觸發(fā)技術(shù),感興趣區(qū)置于主動脈窗層面的升主動脈內(nèi),觸發(fā)閾值為150Hu,延遲時間為5s。掃描參數(shù):管電壓120kV,電流采用自動毫安技術(shù),準(zhǔn)直器寬度128×0.625mm,球管旋轉(zhuǎn)時間0.27s/周,時間分辨率135ms,1 800扇形重建。數(shù)據(jù)采集時間窗設(shè)定在心動周期75%期相。采用雙筒高壓注射器,18G管針置于前臂靜脈,注射270mgI/ml碘克沙醇 0.8ml/kg,速率3.0~5.7ml/s,隨后等速注入30ml0.9%氯化鈉溶液。

    1.3 圖像后處理 將原始圖像傳至EBW工作站(Brillianceworkspace,PhilipsHealthcare)進(jìn)行后處理。采用橫斷面圖像、多平面重組圖像、容積再現(xiàn)及最大密度投影進(jìn)行分析。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    1.4.1 圖像質(zhì)量主觀評價:采用5分法對冠狀動脈主要分支的15個節(jié)段進(jìn)行質(zhì)量評價:5分為無運動偽影,無明顯噪聲,圖像質(zhì)量很好;4分有輕度運動偽影或噪聲,圖像質(zhì)量良好;3分為有較多運動偽影或噪聲,但尚可診斷;2分為運動偽影嚴(yán)重或噪聲大,影響診斷;1分為大量運動偽影,圖像不能診斷。由兩名資深心胸影像科醫(yī)生采用雙盲法在節(jié)段水平對3組圖像進(jìn)行評分,當(dāng)評分有差異時,二人共同重新閱片以達(dá)成一致,窗寬及窗位相同(窗寬800HU,窗位300HU)。節(jié)段水平采用美國心臟協(xié)會(AHA)推薦的15節(jié)段法[7],評分≥3分認(rèn)為可以評價,評分≥4分視為優(yōu)良圖像,比較3組圖像質(zhì)量主觀評分,計算可評價比率及優(yōu)良率。

    1.4.2 圖像質(zhì)量客觀評價:感興趣區(qū)(ROI)選取升主動脈起始處,平右冠狀動脈開口水平,大小為100mm2,測量其CT值CT主及噪聲值SD主;同樣,將另一ROI(2~3mm2)置于左主干及右冠狀動脈開口處,測量管腔CT值(CT冠),置于同水平空氣中測量空氣CT值(CT空)及空氣噪聲值SD空,連續(xù)測量3次,取均值;SNR=CT主/SD主,CNR=(CT冠-CT空)/SD空;選取ROI時應(yīng)盡量避開血管的斑塊、狹窄及鈣化處。

    2 結(jié)果

    2.1 圖像質(zhì)量主觀評價 本研究共對90例患者1 048 段(其中A組350段,B組352段,C組346段)冠狀動脈進(jìn)行分析(除外解剖變異和直徑<2 mm的血管)。3組圖像所得質(zhì)量主觀評分之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=21.478,P=0.000),3組圖像節(jié)段的可評價率分別為A組:344/350(98.3%);B組:325/352(92.3%);C組:314/346(90.8%),A組高于B、C組(χ2=25.615,P=0.000);3組圖像節(jié)段的優(yōu)良率分別為A組:136/350(38.9%);B組:82/352(23.3%);C組:62/346(17.9%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.683,P=0.096)。見表2。

    表2 3組不同BMI患者圖像質(zhì)量主觀評分比較 段

    注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    2.2 圖像質(zhì)量客觀評價 對90例患者1 048段(其中A組350段,B組352段,C組346段)冠狀動脈進(jìn)行客觀評價,3組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3,圖1。

    組別CT主(Hu)SD主(Hu)SNRCNRA組333.1±48.57.6±14.092.2±61.5765.6±740.8B組330.0±50.48.1±9.693.6±111.7582.3±491.2C組346.4±32.56.4±2.966.0±31.6458.3±389.7F值0.7640.1580.8411.523P值0.4700.8540.4360.227

    低BMI組中BMI組高BMI組

    圖1 冠脈RCA的mPR圖像

    3 討論

    冠狀動脈CTA以其無創(chuàng)、經(jīng)濟、方便等優(yōu)點在臨床上得到了廣泛應(yīng)用[8-10]。常規(guī)對比劑注射技術(shù)采取固定對比劑用量,會使得BMI相對較大的患者對比劑的用量不足,從而降低圖像質(zhì)量;相反BMI較小的患者由于對比劑使用量則相對較多,增加了對臟器的損害, 且造成對比劑浪費[11]。本課題探索性研究低濃度低劑量對比劑應(yīng)用于不同BMI冠脈CTA患者可行性,旨在評價冠脈CTA圖像質(zhì)量在滿足診斷的前提下,最大限度減少冠脈CTA對比劑的濃度及總量,減少對比劑對受檢者所帶來的諸多不良影響。
    冠脈CTA掃描中,對比劑濃度、劑量及類型等均是影響患者冠狀動脈及其分支增強效果的因素[12]。吳靜云等[13]對432例行冠脈CTA患者進(jìn)行研究,結(jié)果顯示等滲對比劑組(碘克沙醇,270 mgI/ml)及高濃度次高滲對比劑組(碘帕醇,370 mgI/ml)的CIN發(fā)病率分別為2.6%及7.9%,說明采用等滲對比劑可明顯降低CIN發(fā)病率。
    本組資料表明,3組圖像的節(jié)段優(yōu)良率及客觀質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而主觀質(zhì)量評分、節(jié)段可評價比率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究對不同BMI患者分為3組進(jìn)行比較,3組均使用等滲低濃度對比劑碘克沙醇(270mgI/ml),低造影劑總量,劑量均為0.8ml/kg,在降低對比劑總量和濃度后檢查所得的圖像質(zhì)量所有冠狀動脈節(jié)段CT值均接近或大于300Hu。對3組不同BMI患者冠脈CTA檢查體會,隨BMI增加,節(jié)段的可評價率減低,但圖像質(zhì)量可評價率大于90%,能滿足臨床診斷要求[14]。此優(yōu)化的對比劑給藥方案既可減少對比劑的用量,也能降低對比劑對患者健康造成的潛在危害,不影響診斷質(zhì)量,從而增加患者對此檢查的滿意度,因此本研究具有非常重要的臨床應(yīng)用價值。
    冠脈CTA成像的效果,除了受碘總量的影響,還受到注射速率的影響,即單位時間內(nèi)注射血管內(nèi)的碘總量(對比劑濃度×注射流率)。本課題組通過對3組不同BMI患者檢查數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),總結(jié)一些應(yīng)用經(jīng)驗,為保證圖像質(zhì)量,注射時間應(yīng)控制在(11±2)s,根據(jù)這一時間對BMI指數(shù)過低的患者,由于造影劑總量較少,為保證充足的造影劑注射時間,適當(dāng)?shù)慕档妥⑸渌俾?,對BMI指數(shù)過高的患者,適當(dāng)?shù)奶岣咦⑸渌俾剩棺⑸鋾r間也控制在(11±2)s范圍內(nèi),這樣均可獲得滿意的顯影效果,3組不同BMI冠脈CTA患者,圖像質(zhì)量評價客觀指標(biāo)未顯示統(tǒng)計學(xué)差異,所以在掃描前了解患者的BMI指數(shù)采用個體化注射速度是低濃度對比劑冠脈CTA成功的關(guān)鍵。
    本研究存在一定的局限性:首先,未對BMI>28kg/m2患者進(jìn)行研究,這將在后續(xù)研究中進(jìn)一步完善;其次,未使用低劑量成像參數(shù)[15],將來應(yīng)在低劑量掃描參數(shù)基礎(chǔ)上,驗證此種給藥方案的可行性;最后,心臟搭橋術(shù)后的患者及冠狀動脈支架術(shù)后患者未納入本研究,本組掃描方案能否在此類患者中應(yīng)用,也需進(jìn)一步探索。
    總之,采用低濃度低劑量(270mgI/ml)碘克沙醇能滿足冠脈CTA診斷需要,同時減少了對比劑用量及對比劑對患者身體造成的潛在危害,因此雙低對比劑冠脈CTA成像是可行的。

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    13 吳靜云,王霄英,張保翠.靜脈注射碘克沙醇(270mgI/ml)腎臟不良反應(yīng)的臨床觀察.放射學(xué)實踐,2014,29:239-241.

    14 蔣孟茜,王鶴,王霄英,等.80kVp條件下碘克沙醇(270mgI/ml) 應(yīng)用于冠狀動CTA檢查的可行性研究.放射學(xué)實踐,2014,29:249- 253.

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    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.10.013

    050000 石家莊市,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科

    李彩英,050000 石家莊市,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科;

    E-mail:licaiying63@163.com

    R 814.42

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    1002-7386(2017)10-1490-03

    2016-11-08)

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