陳小龍 高旭
摘要[目的]研究磷酸鹽對重金屬Pb、Cd、Zn的鈍化作用。[方法]以磷酸鹽作為鈍化劑,添加量設為50 ~1 200 g/m2,考察Pb、Cd、Zn的有效態(tài)濃度隨著鈍化劑添加量的變化。[結(jié)果]隨著磷酸鹽添加量的增大,Pb、Cd、Zn有效態(tài)濃度均呈下降趨勢,Pb從280 mg/kg下降到123 mg/kg,Zn從14.20 mg/kg下降到7.18 mg/kg,Cd從1.50 mg/kg下降到1.27 mg/kg,最終得到最佳添加量為500 g/m2,并且30 d后Pb、Cd、Zn有效態(tài)濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)。添加磷酸鹽后土壤pH從5.62增加到7.57。[結(jié)論]磷酸鹽可使土壤中的Pb、Cd、Zn濃度明顯降低,達到預期的土壤修復效果。
關鍵詞重金屬;土壤修復;磷酸鹽;形態(tài)分析;鈍化
中圖分類號X53文獻標識碼A文章編號0517-6611(2017)10-0063-04
Inactivation Effect of Phosphate on Pb, Cd and Zn in Contaminated Soil
CHEN Xiaolong, GAO Xu
(Northwest Research Institute Co., Ltd. of C.R.E.C, Lanzhou, Gansu 730000)
Abstract[Objective]To study the inactivation effect of Pb, Cd and Zn by heavy metal phosphate. [Method]The effective concentration of Pb, Cd and Zn was determined by using 50-1 200 g/m2 as a passivating agent. [Result]The results showed that effective concentrations of Pb, Cd and Zn decreased with the increase of the passivation dose, the Pb decreased from 280 mg/kg to 123 mg/kg, Zn decreased from 14.20 mg/kg to 7.18 mg/kg, the Cd decreased from 1.50 mg/kg to 1.27 mg/kg, and finally the optimal addition amount was 500 g/m2. After 30 days, the effective concentration of Pb, Cd, Zn reached a stable state. After adding the passivator, the pH of the soil was increased from 5.62 to 7.57. [Conclusion]The Pb, Cd and Zn concentrations in the soil can be reduced significantly by the phosphate passivation agent, which can achieve the desired effect of soil remediation.
Key wordsHeavy metal;Soil remediation;Phosphate;Speciation analysis;Passivation
自20世紀80年代土壤修復成為歐、美、日等國家巨額投資研究的領域以來,土壤修復組織和公司日益蓬勃,國家環(huán)保部也出臺了一系列政策整治受污環(huán)境,而重金屬污染一直是環(huán)境科學研究的重點和難點。2014年環(huán)保部公示的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,重金屬離子的污染物超標點位數(shù)占全部污染物超標點位的82.8%,其中,Cd、Hg、As、Cu、Pb、Cr、Zn、Ni對于耕地、林地、草地的污染均非常嚴重,“鎘大米危機” “重金屬蔬菜”等事件嚴重危害國民健康。因此,有效遏制重金屬污染事故的發(fā)生,避免事故對人類造成傷害和對經(jīng)濟造成損失是當前社會發(fā)展的挑戰(zhàn)性課題。
目前,對污染土壤的修復方法主要有生物法、物理法、化學法3種。常見的生物法有植物修復技術(shù)和微生物修復技術(shù),植物修復技術(shù)在重金屬污染土壤的治理中得到了國內(nèi)外學者的廣泛研究[1-2]。微生物法較多地應用于農(nóng)藥或石油污染土壤的修復中[3]。物理法主要包括熱脫附[4]、微波加熱[5]和蒸氣浸提[6]等,應用于苯系物、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯等有機物污染土壤的修復中[7]?;瘜W修復技術(shù)主要有土壤固化-穩(wěn)定化技術(shù)[8]、淋洗技術(shù)[9]、氧化-還原技術(shù)[10]、光催化降解技術(shù)[11]和電動力學修復[12]等。鈍化法屬于化學方法中的固化-穩(wěn)定化技術(shù),主要是向被污染土壤中添加鈍化劑,調(diào)節(jié)重金屬在土壤中的理化性質(zhì)和存在形式,使其通過沉淀、絡合、氧化還原、吸附、離子交換等反應從生物可利用性較大的形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樯锟衫眯暂^小的形態(tài),從而控制污染離子在生物鏈中的持續(xù)傳遞和對受體造成的危害[13]。鈍化法處理工藝簡單,成本低廉,修復速度較快,被廣泛用于重金屬離子污染土壤的治理中。常用的重金屬離子鈍化劑有無機物、有機物及無機有機結(jié)合穩(wěn)定化劑[14]。含磷物質(zhì)(如磷灰石族礦物、骨粉、無機磷肥和無機磷酸鹽等)是使用廣泛的一類鈍化劑,土壤中加入磷酸鹽后,可促使重金屬從有效態(tài)向殘渣態(tài)轉(zhuǎn)化,將土壤重金屬離子轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的磷酸鹽沉淀,尤其是對Pb的治理具有很好的效果。Wang等[15]用磷灰石等磷酸鹽修復尾礦場地,經(jīng)過90 d的處理后,Pb、Cd 和Zn 的可利用態(tài)分別下降了22%~81%、15%~31%和12%~75%。筆者研究磷酸鹽鈍化劑對土壤中Pb、Cd、Zn的鈍化效果,旨在為磷酸鹽的工業(yè)化應用提供科學依據(jù)。
1材料與方法
1.1試驗材料
試驗用水為去離子水,所有試劑均用分析純。
供試土壤:取自某未被污染耕地表層土,理化性質(zhì):pH=7.23,濕度62.3%,全氮含量5.71 g/kg,有效磷含量8.20 mg/kg,速效鉀含量58.70 mg/kg,有機質(zhì)含量45.21 g/kg,Pb污染濃度35.20 mg/kg,Zn濃度4.80 mg/kg,Cd濃度0.22 mg/kg,取0~20 cm土層土樣于自然條件風干后過1 mm篩,塑料容器儲存。
尾礦土壤:取自當?shù)匾訮b污染為主的鐵礦場,基本理化性質(zhì):pH 5.62,濕度37.5%,有機質(zhì)含量20.93 g/kg,總Pb污染濃度為4 725.00~11 359.00 mg/kg,平均8 552.00 mg/kg,總Zn濃度為236.00~761.00 mg/kg,平均516.00 mg/kg,總Cd濃度為5.17~16.20 mg/kg,平均13.10 mg/kg。將該土樣自然風干后過1 mm篩備用。
磷酸鹽:為商業(yè)化肥料磷酸鈣[Ca3(PO4)2],pH 9.51,水溶性磷含量14.20 g/kg,檸檬酸溶解磷含量52.00 g/kg,含有微量的Pb、Zn、Cd、Cu。
1.2試驗設計
取添加重金屬的土壤樣品,按照50、150、300、500、900、1 200 g/m2向污染土壤中添加磷酸鹽鈍化劑,混合均勻之后,保持60%含水率,在室溫條件下穩(wěn)定14 d,用MgCl2提取Pb、Zn、Cd之后,測定土壤樣品穩(wěn)定前后Pb、Zn、Cd有效態(tài)濃度的變化[16],每組重復3次。優(yōu)化得到最優(yōu)磷酸鹽添加量。
1.3測定項目與方法
1.3.1
鈍化效果的穩(wěn)定性測定。分別取50.0 g污染土樣,按照最佳比例加入磷酸鹽,混合均勻后,保持60%左右含水率,在室溫條件下穩(wěn)定50 d,每10 d測定1次Pb、Zn、Cd有效態(tài)濃度及土壤pH的變化,每處理重復3次??瞻自嚇訛槲刺砑恿姿猁}并穩(wěn)定50 d以上的土壤。
將磷肥以500 g/m2均勻施加于礦區(qū)土樣中,保持60%左右的濕度穩(wěn)定30 d后,取樣,進行尾礦土壤樣品處理分析測定。
1.3.2
尾礦土壤Pb、Zn、Cd形態(tài)的測定。采用Tessier等[17]的5步連續(xù)提取法進行土壤重金屬Pb、Zn、Cd形態(tài)的測定。
1.4樣品分析
用pH 7.0、1 mol/L MgCl2作為提取液提取土壤中Pb、Zn、Cd,溶液與待測土壤以8∶1混合,在25 ℃、250 r/min條件下振蕩提取1 h,之后以5 000 r/min離心30 min。取上清液,用0.2 μm膜過濾,0.1% HNO3(體積分數(shù))酸化,測定前于冰箱冷藏保存,采用ICP-發(fā)射光譜儀(Perkin Elmer,USA)測定溶液中Pb、Zn、Cd濃度。
2結(jié)果與分析
2.1磷酸鹽對土壤Pb、Zn、Cd的鈍化效果
2.2磷酸鹽對土壤Pb、Zn、Cd鈍化穩(wěn)定性的影響
在最優(yōu)磷酸鹽添加量500 g/m2下進行不同穩(wěn)定時間重金屬有效態(tài)濃度的測定,結(jié)果見圖2。由圖2可知,添加了磷酸鹽后,Pb、Zn、Cd有效態(tài)濃度迅速降低,10 d后降低幅度變小,30 d時達到穩(wěn)定狀態(tài)。由此可知,磷酸鹽對土壤的鈍化需要30 d。原因是在受污染土壤中添加了磷酸鹽后,磷酸鹽在土壤中水分的存在下水解,使得土壤pH升高,有利于重金屬離子的穩(wěn)定,同時土壤吸附性的增加也促進了Pb、Zn、Cd有效態(tài)濃度的降低。穩(wěn)定后,Pb濃度從720 mg/kg降低到125 mg/kg,Zn從33.2 mg/kg降低到7.01 mg/kg,Cd從1.67 mg/kg降低到1.34 mg/kg,降幅分別達 82.64%、78.89%、19.76%。
2.3磷酸鹽對土壤pH的影響
從圖3可以看出,在添加了鈍化劑20 d后土壤的pH趨于穩(wěn)定,pH從5.62增加到7.57。這可能是由于強堿弱酸鹽磷酸鈣在土壤中水解造成堿性的增加,這在一定程度上對土壤中重金屬的鈍化是有利的。因為土壤pH的上升,增加了土壤表面的可變負電荷,促進土壤
膠體對重金屬離子的吸附,尤其是土壤中的Fe、Mn等離子與OH-結(jié)合形成羥基化合物,為重金屬離子提供了更多的吸
附位點[18],降低了吸附態(tài)重金屬的解析量。而pH繼續(xù)增大時,Pb、Zn、Cd又會形成無定型結(jié)構(gòu)沉淀,不利于固定。此外,pH還可能通過影響其他因素而影響Pb、Zn、Cd的形態(tài),如土壤有機質(zhì)和氧化物膠體對重金屬的吸附容量隨pH的升高而顯著增大,土壤中有機態(tài)、氧化態(tài)重金屬含量也會隨之增大。
2.4磷酸鹽對尾礦土壤中Pb、Zn、Cd的鈍化效果
從圖4可以看出,在連續(xù)180 d的鈍化過程中,Pb、Zn、Cd均不同程度地達到了穩(wěn)定效果,其中以Pb的鈍化效果最好。
根據(jù)Tessier五步連續(xù)提取法,土壤中存在的重金屬可分為可交換態(tài)(Ex)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)(CAB)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)(FMO)、有機物結(jié)合態(tài)(OM)和殘渣態(tài)(RES)5種形態(tài)。不同形態(tài)具有不同的生物毒性,產(chǎn)生不同的環(huán)境效應,直接影響重金屬在自然界中的遷移及循環(huán)。在幾種形態(tài)中一般RES最穩(wěn)定,對植物來說屬于非有效態(tài),而Ex和CAB最易直接被植物吸收利用,F(xiàn)MO在還原條件下具有較高的植物有效性,有機物結(jié)合態(tài)在氧化條件下具有較高的植物有效性,這2種被稱為具有潛在利用態(tài)[19-20]。筆者對尾礦受污染土壤中Pb、Zn、Cd的不同形態(tài)進行了分析,以更準確地說明磷酸鹽的鈍化效果。
可以看出,添加了磷酸鹽后,Pb、Zn、Cd的各賦存形態(tài)發(fā)生了不同變化,在鈍化開始的20 d內(nèi),Pb的Ex逐漸減少,60 d達到穩(wěn)定后,從67.20%下降至35.30%;而RES則從4.30%上升至8.70%,Zn的Ex從75.50%下降至37.90%,RES從4.30%上升到10.10%,Cd的Ex從18.80%下降到14.00%,RES從10.30%上升到13.80%。Pb、Zn、Cd的Ex均不同程度地下降,RES均上升,說明3種金屬都得到了鈍化效果,其中以Pb效果最好,主要可能是由于磷酸鹽的投加可造成土壤pH的升高,促進土壤中的重金屬生成沉淀導致可被植物直接利用的Ex減少,達到重金屬鈍化的效果。
3結(jié)論
磷酸鹽對Pb、Zn、Cd污染的土壤具有較好的鈍化能力,其中對Pb、Zn的鈍化能力比對Cd的鈍化能力更好。主要是磷酸鈣的加入可提高土壤的堿性,對Pb、Zn、Cd的鈍化能力增強的同時提高了土壤負離子的吸附性及表面絡合能力,磷酸根水解的酸根離子也可以與Pb、Zn、Cd形成絡合物,從而降低Pb、Zn、Cd在土壤中的有效態(tài)含量,減少了Pb、Zn、Cd在植物生長中的循環(huán)使用,直接限制了重金屬對人類健康、環(huán)境保護帶來的毒害,達到了重金屬穩(wěn)定鈍化治理的效果。
參考文獻
[1] ARTHUR E L,RICE P J,RICE P J,et al.Phytoremediation:An overview[J].Critical reviews in plant sciences,2005,24(2):109-122.
[2] MA L Q,KOMAR K M,TU C,et al.A fern that hyperaccumulates arsenic[J].Nature,2001,409(6820):579.
[3] 駱永明.中國主要土壤環(huán)境問題與對策[M].南京:河海大學出版社,2008:26-29.
[4] LEE W J,SHIH S I,CHANG C I,et al.Thermal treatment of polychlorinated dibenzopdioxins and dibenzofurans from contaminated soils[J].Journal of hazardous materials,2008,160(1):220-227.
[5] JONES D A,LELYVELD T P,MAVROFIDIS S D,et al.Microwave heating applications in environmental engineering:A review[J].Resources conservation and recycling,2002,34(2):75-90.
[6] DI P K,CHANG D P Y,DWYER H A.Modeling of polychlorinated biphenyl removal from contaminated soil using steam[J].Environmental science & technology,2002,36(8):1845-1850.
[7] 駱永明.污染土壤修復技術(shù)研究現(xiàn)狀與趨勢[J].化學進展,2009,21(2/3):558-565.
[8] MA G,GARBERSCRAIG A M.A review on the characteristics,formation mechanisms and treatment processes of Cr(VI)containing pyrometallurgical wastes[J].Journal of South African institute of mining and metallurgy,2006,106(11):753-763.
[9] DERMONT G,BERGERON M,MERCIER G.Soil washing for metal removal:A review of physical/chemical technologies and field applications[J].Journal of hazardous materials,2008,152(1):1-31.
[10] RIVAS F J.Polycyclic aromatic hydrocarbons sorbed on soils:A short review of chemical oxidation based treatments[J].Journal of hazardous materials,2006,138(2):234-251.
[11] HIGARASHI M M,JARDIM W F.Remediation of pesticide contaminated soil using TiO2 mediated by solar light[J].Catalysis today,2002,76(2):201-207.
[12] SAICHEK R E,REDDY K R.Electrokinetically enhanced remediation of hydrophobic organic compounds in soils:A review[J].Critical reviews in environmental science and technology,2005,35(2):115-192.
[13] GUO G L,ZHOU Q X,MA L Q.Availability and assessment of fixing additives for the in situ remediation of heavy metal contaminated soils:A review[J].Environmental monitoring and assessment,2006,116(1/2/3):513-528.
[14] 曹心德,魏曉欣,代革聯(lián),等.土壤重金屬復合污染及其化學鈍化修復技術(shù)研究進展[J].環(huán)境工程學報,2001,5(7):1441-1453.
[15] WANG B L,XIE Z M,CHEN J J,et al.Effects of field application of phosphate fertilizers on the availability and uptake of lead,zinc and cadmium by cabbage(Brassica chinensis L.)in a mining tailing contaminated soil[J].Journal of environmental sciences,2008,20:1109-1117.
[16] CHOJNACKA K,CHOJNACKI A,GRECKA H,et al.Bioavailability of heavy metals from polluted soils to plants[J].Science of the total environment,2005,337(1/2/3):175-182.
[17] TESSIER A,CAMPBELL P G C,BISSON M.Sequential extraction procedure for the speciation of particulate trace metals[J].Analytical chemistry,1979,51(7):844-851.
[18] 朱奇宏,黃道友,劉勝平,等.改良劑對鎘污染酸性水稻土的修復效應與機理研究[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學報,2010,18(4):847-851.
[19] 智穎飆,王再嵐,馬中,等.鄂爾多斯地區(qū)公路沿線土壤重金屬形態(tài)與植物有效性[J].生態(tài)學報,2007,27(5):2030-2039.
[20] 趙轉(zhuǎn)軍,南忠仁,王兆煒,等.Cd,Zn復合污染菜地土壤中重金屬形態(tài)分布與植物有效性[J].蘭州大學學報(自然科學版),2010,46(2):1-6.