RegⅣ在宮頸癌中的表達(dá)

柴姣

【摘 要】目的：探討RegⅣ基因在宮頸癌侵襲性發(fā)生中的作用。方法：應(yīng)用免疫組化法測(cè)定75例宮頸癌標(biāo)本中RegⅣ的表達(dá)水平。結(jié)果：RegⅣ在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌組織中的表達(dá)增高（P<0.05），RegⅣ的表達(dá)與宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。結(jié)論：宮頸癌侵襲性的發(fā)生可能與RegⅣ基因表達(dá)增高有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】宮頸癌 RegⅣ基因 免疫組化

Reg基因家族是鈣依賴性凝集素超家族，參與細(xì)胞增殖和分化，RegⅣ是其中一個(gè)新成員。最近的研究表明，RegⅣ可激活EGFR，蛋白激酶B / Akt和激活蛋白1，增加Bcl-2，Bcl-xL和survivin的表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)通過研究RegⅣ在宮頸癌中的表達(dá)，探討RegⅣ與宮頸癌侵襲性的關(guān)系。

1 材料與方法

（1）研究對(duì)象：標(biāo)本隨機(jī)取自安陽(yáng)市第三人民醫(yī)院收入切除的存檔蠟塊75例。中位年齡61歲（41—71歲）。常規(guī)淋巴結(jié)檢查淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移48例。所有標(biāo)本經(jīng)10%甲醛固定，石蠟包埋切片?？贵w及免疫組化試劑盒均購(gòu)自北京中杉公司。

（2）采用免疫組化S-P法：切片常規(guī)脫蠟水化，高壓抗原熱修復(fù)，其余步驟按照試劑說明書上進(jìn)行。抗體稀釋度均為1：100。用已知陽(yáng)性切片做陽(yáng)性對(duì)照，用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。

（3）結(jié)果判定：細(xì)胞漿或細(xì)胞核內(nèi)見均勻一致的棕黃色顆粒為陽(yáng)性，根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量進(jìn)行結(jié)果判定，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥5%為陽(yáng)性。

（4）統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以α=0.05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

2 結(jié)果

伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的的宮頸癌組織中RegⅣ表達(dá)的陽(yáng)性率為77.1%（37/48），無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌組織陽(yáng)性率為37.0%（10/27），兩者差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見下表1。

3 討論

Reg基因家族是鈣依賴性凝集素超家族，它代表一組小的細(xì)胞再生和增殖所必需的分泌蛋白。人的Reg家族中，RegⅣ基因位于1號(hào)染色體上。RegⅣ可在各種正常組織表達(dá)，如胃，小腸，大腸和胰腺，但其表達(dá)水平較癌組織中要低得多。RegⅣ可激活EGFR，蛋白激酶B/Akt，增加Bcl-2，Bcl-xL和survivin的表達(dá)。有研究表明[1]，在大腸癌組織中RegⅣ表達(dá)增高，RegⅣ的抗凋亡特性與大腸癌的進(jìn)展和大腸癌化療耐藥性密切相關(guān)。在其他的腫瘤中，比如肺癌、胃癌[2]中，也有RegⅣ表達(dá)增高的報(bào)道。

在本實(shí)驗(yàn)中，RegⅣ在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中表達(dá)增高，其與宮頸癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性，這提示endostatin的表達(dá)增高可能與宮頸癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移有關(guān)，RegⅣ的表達(dá)產(chǎn)物可能具有促進(jìn)宮頸癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的作用。

RegⅣ在宮頸癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中具體的作用機(jī)制，以及還有那些基因參與了宮頸癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移，這些我們將在以后的實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步深入研究。

參考文獻(xiàn)：

[1]The role of Reg IV in colorectal cancer， as a potential therapeutic target.Hu Y， Pan C， Hu J， Zhang S.Contemp Oncol （Pozn）. 2015；19（4）：261-264.

[2]Reg IV is a direct target of intestinal transcriptional factor CDX2 in gastric cancer. Naito Y， Oue N， Hinoi T，et al. 2012；7（11）：e47545.