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    SCR催化劑的研究進(jìn)展

    2017-05-26 22:03:32馬景琦
    科技資訊 2017年10期

    馬景琦

    摘 要:選擇性催化還原(Selective Catalytic Reduction, SCR)法是目前可以找到的脫硝效率最高、最為成熟的技術(shù),因其脫硝效率高、無二次污染而被廣泛使用。其中SCR催化劑是該技術(shù)的核心所在,該文主要介紹了SCR反應(yīng)機(jī)理以及目前主流的SCR催化劑。

    關(guān)鍵詞:選擇性催化還原(SCR) 煙氣脫硝 NOx SCR催化劑

    中圖分類號(hào):X701 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2017)04(a)-0112-02

    氮氧化物(NOx)主要來自化石燃料的燃燒,按照氮和氧結(jié)合形態(tài)的不同,可分為多種形式的化合物,主要包括NO、NO2、N2O、N2O4和N2O5,其中排放量最多、對(duì)大氣環(huán)境危害最大的是NO和NO2,煙氣中90%以上的NOx是NO。目前,選擇性催化還原(Selective Catalytic Reduction,SCR)技術(shù)廣泛應(yīng)用于傳統(tǒng)工業(yè)。SCR反應(yīng)系統(tǒng)中存在兩個(gè)難點(diǎn)問題:催化劑失效以及NH3過量逃逸,因此,未來研究的重點(diǎn)是探索更好的催化劑。

    1 SCR法原理

    SCR法的首次提出是在20世紀(jì)50年代,20世紀(jì)70年代投入工業(yè)應(yīng)用。目前其脫硝效率可達(dá)90%以上,該方法是采用NH3作為還原劑,通過噴氨格柵進(jìn)入煙道與煙氣混合,進(jìn)行氧化還原反應(yīng)生成N2和H2O。通過使用合適的催化劑,反應(yīng)溫度可以降低到400℃以下,脫硝效率可高達(dá)90%以上。SCR法是目前工程上廣泛使用的、可以用于固定源NOx治理的技術(shù)。

    (1)

    (2)

    (3)

    其中反應(yīng)(1)反應(yīng)是標(biāo)準(zhǔn)SCR主反應(yīng),90%以上的NOx是NO氣體;(2)反應(yīng)是快速SCR反應(yīng),因?yàn)樵摲磻?yīng)較為迅速,NO、NO2同時(shí)參與反應(yīng);(3)反應(yīng)是NO2-SCR反應(yīng)。在無催化劑存在的條件下,SCR反應(yīng)溫度范圍都非常狹窄(980 ℃左右),選擇SCR催化劑能夠降低反應(yīng)活化能,降低反應(yīng)溫度,應(yīng)用于實(shí)際電廠工況即290 ℃~430 ℃范圍內(nèi)。

    2 SCR脫硝催化劑種類

    研發(fā)具有優(yōu)良性能的催化劑是SCR脫硝技術(shù)的核心,因?yàn)榇呋瘎┑某杀竞芨?。目前市面上可見的SCR催化劑有成百上千種,包括低溫、超低溫、中溫等。大體上可將這些催化劑分為以下4類:金屬氧化物催化劑、碳基催化劑、貴金屬催化劑和分子篩催化劑。

    2.1 金屬氧化物催化劑

    金屬氧化物的催化能力來自于金屬原子與氧原子之間連接的化學(xué)鍵,過渡金屬不滿的d軌道可接受電子或者電子對(duì),形成配合物。許多過渡金屬氧化物如:MoO3、ZrO2、MnO2、Fe2O3、V2O5等,都具有很好的SCR脫硝活性。村上[1]等學(xué)者專門研究了金屬氧化物的而脫硝活性,得到了大致的活性順序:CuO>Cr2O3>MoO3>ZnO>NiO,其中負(fù)載了CuO的催化劑的活性非常強(qiáng),但是選擇性較差,NH3易與O2反應(yīng),降低脫硝效率。

    在眾多金屬氧化物中,Al2O3由于表面具有大量的羥基而被研究者們看好,并做了大量研究。H. Hamada等[2]研究了添加Al2O3可以增強(qiáng)催化劑的脫硝性能,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)負(fù)載Al2O3有助于提高催化劑的低溫活性。進(jìn)一步的研究表明,當(dāng)水蒸氣存在時(shí),Ga2O3/Al2O3中添加SnO2可以進(jìn)一步提高其催化活性,研究者認(rèn)為,這種高活性來源于催化劑中的Ga-O-Al鍵。Xie等人[3]制備了CuO/Al2O3催化劑進(jìn)行SCR反應(yīng),發(fā)現(xiàn)催化劑在200 ℃時(shí)的脫硝效率為80%,同時(shí)還進(jìn)行了抗SO2實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)銅氧化物對(duì)煙氣中的SO2非常敏感,活性下降十分明顯。尉繼英等[4]制備出SnO2-Al2O3復(fù)合氧化物催化劑,350 ℃時(shí)脫硝效率高達(dá)71%。研究者還發(fā)現(xiàn),其最高NO轉(zhuǎn)化率所對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度介于Al2O3與SnO2之間,且隨SnO2含量的增大而逐漸降低。

    2.2 碳基催化劑

    活性炭具有特殊的孔結(jié)構(gòu)和較大的表面積,其實(shí),活性炭本身對(duì)NO具有較大的吸附能力,具有一定的NH3-SCR脫硝活性,在固定源NOx的治理中,具有較高的應(yīng)用價(jià)值,負(fù)載其上面最常見的活性物質(zhì)是V2O5。Gracia-Bordeja等人[5]通過浸漬法制備了負(fù)載型的V2O5/AC催化劑并發(fā)現(xiàn)催化劑在250 ℃可以達(dá)到70%以上NO的去除率。

    有很多學(xué)者將活性炭用于低溫SCR反應(yīng)的研究中,中國(guó)科學(xué)院山西煤化學(xué)研究所的朱珍平等人[5]對(duì)V2O5/AC進(jìn)行研究,并且在模擬煙氣中加入了SO2,發(fā)現(xiàn)SO2能夠明顯提高其脫銷活性,推測(cè)其原因可能是因?yàn)镾O2與NH3發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銨鹽,增加表面酸性位,從而提升了催化劑的催化活性。Tang等人[6]制備了MnO2/AC催化劑進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)200 ℃左右脫硝效率高達(dá)90%以上,加入Ce進(jìn)行改性后,低溫活性進(jìn)一步提升。南開大學(xué)的沈伯雄等人[7]采用先預(yù)處理后負(fù)載的方法制備CeO2/ACF催化劑,當(dāng)Ce的負(fù)載量為10 wt.%時(shí),催化劑在120 ℃~240 ℃的脫硝效率達(dá)到85%以上。

    2.3 貴金屬催化劑

    貴金屬類催化劑是出現(xiàn)最早的SCR反應(yīng)催化劑,催化劑中負(fù)載的貴金屬含量越高,其活性也越高。該催化劑的優(yōu)點(diǎn)是具有較高的催化活性和熱穩(wěn)定性,具有較好的抗硫中毒能力,但缺點(diǎn)也很明顯,對(duì)NH3具有一定的氧化作用,并且價(jià)格昂貴。A.Keshavaraja等人[8]用共沉淀法制備了納米Ag/Al2O3催化劑,具有較高的催化活性,脫硝效率最大可達(dá)90%以上,并且通過長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn),沒有觀察到明顯的脫硝效率下降的現(xiàn)象。J.H. Li[9]等制備了Sn/Al2O3催化劑,其最高脫硝效率達(dá)到100%。pd-,pt-和Rh-負(fù)載型催化制也顯示出了較好的活性,但是貴金屬催化劑普遍存在一些問題:如選擇性低、價(jià)格高、反應(yīng)過程有副產(chǎn)物等。

    2.4 分子篩催化劑

    近年來,低成本無毒的分子篩催化劑因具有活性高、反應(yīng)溫度窗口寬,酸度適宜、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)而受到研究者的青睞。具有NH3-SCR活性的分子篩結(jié)構(gòu)有許多,如常見的ZSM-5、BEA、USY、SSZ-13等等,通過不同的制備方法將金屬活性組分(Cu,Mn,Ce,F(xiàn)e等)負(fù)載在分子篩上。利用分子篩能夠?qū)崿F(xiàn)主要活性組分定域分布的優(yōu)點(diǎn),使得其性能更加優(yōu)良,這一點(diǎn)是其它載體所不能達(dá)到的[10],另外,其耐熱性及耐水蒸汽穩(wěn)定性都較好,并且具有較寬的反應(yīng)溫度窗口和較高的抗硫中毒能力,被認(rèn)為是最具有實(shí)際應(yīng)用前景的SCR 催化劑。

    M. Iwamoto等[11]將多種金屬離子負(fù)載在分子篩上制備成催化劑,發(fā)現(xiàn)負(fù)載有Cu2+分子篩的催化劑具有較高的催化活性,其催化活性的大小與多種因素有關(guān)。研究者還發(fā)現(xiàn),Cu2+離子的交換度越大,分子篩的催化活性越高。

    3 結(jié)論

    (1)選擇性催化還原法是目前國(guó)內(nèi)外電站普遍采用的煙氣脫硝技術(shù)。催化劑是SCR脫硝工藝的核心,其熱穩(wěn)定性、催化活性、抗硫能力均會(huì)影響響使用壽命及運(yùn)行成本。

    (2)脫硝催化劑主要有金屬氧化物催化劑、碳基催化劑、貴金屬催化劑和分子篩催化劑等。目前應(yīng)用較多的SCR催化劑是氧化鈦基催化劑,主要成分為TiO2、V2O5、WO3等。

    (3)催化劑的研究方向應(yīng)著眼于高活性催化劑的設(shè)計(jì)和制備,研發(fā)低溫SCR抗SO2中毒的催化劑,以提高活性、降低成本為目標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

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    [3] Xie G,Liu Z,Zhu Z,et al.Simultaneous removal of SO2 and NOx from flue gas using a CuO/Al2O3 catalyst sorbent:II.Promotion of SCR activity by SO2 at high temperatures[J].Journal of Catalysis,2004,224(1):42-49.

    [4] 尉繼英,馬軍,朱月香,等.SnO2-Al2O3復(fù)合氧化物催化劑的一氧化氮選擇催化還原性能[J].分子催化,2001,(15):1-5.

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    [6] Tseng HH,Wey MY,Liang YS,et al.Catalytic removal of SO2, NO and HCl from incineration flue gas over activated carbon-supported metal oxides[J].Carbon,2003,41(5):1079-1085.

    [7] 沈伯雄,郭賓彬,史展亮,等.CeO2/ACF的低溫SCR煙氣脫硝性能研究[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2007,35(1):125-128.

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    [11] Iwamoto M,Hamada H.Removal of nitrogen monoxide from exhaust gases through novel catalytic processes[J].Catal Today,1991(10):57-71.

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