干燥綜合征合并中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的臨床分析

周榮偉，趙麗珂，王錢(qián)，穆冰瑤，黃慈波

(北京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心，北京 100730)

·論著·

干燥綜合征合并中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的臨床分析

周榮偉，趙麗珂，王錢(qián)，穆冰瑤，黃慈波

(北京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心，北京 100730)

目的 分析干燥綜合征(SS)合并中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(axSpA)的臨床相關(guān)因素，從而提高對(duì)此類疾病的認(rèn)識(shí)。方法 收集SS合并axSpA的31例患者臨床資料，并選擇113例同期收治的性別、年齡相匹配的原發(fā)性干燥綜合征(pSS)患者為對(duì)照，從一般資料、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查和多系統(tǒng)損傷等方面進(jìn)行分析。結(jié)果 SS合并axSpA患者組關(guān)節(jié)表現(xiàn)和內(nèi)臟損害多，該組關(guān)節(jié)痛、紅細(xì)胞沉降率升高、C反應(yīng)蛋白增高、抗Ro-52抗體陽(yáng)性、肺部損害、腎損害和血液系統(tǒng)受累的比例均高于pSS組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；但兩組間口眼干、抗核抗體(ANA)、抗SSA抗體、抗SSB抗體、腮腺造影、Schirmer試驗(yàn)、角膜染色、心臟損害、肝損害和神經(jīng)損害，均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 SS合并axSpA患者關(guān)節(jié)表現(xiàn)和內(nèi)臟損害多且嚴(yán)重，尤以肺部、腎臟和血液系統(tǒng)明顯；同時(shí)病情活動(dòng)度高、進(jìn)展快。

干燥綜合征；椎關(guān)節(jié)炎；危及器官

干燥綜合征(SS)是一種主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病。臨床除有涎腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害[1]。

脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)是一組以脊柱、外周關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍組織炎癥為共同特點(diǎn)的全身性炎性疾病,主要特征：不同程度的骶髂關(guān)節(jié)炎，肌腱端炎，類風(fēng)濕因子陰性，與HLA-B27相關(guān)和家族聚集患病傾向等[2]。在臨床上患者多以炎性腰痛就診，中軸型較多且發(fā)現(xiàn)早。故本文重點(diǎn)討論中軸型。

臨床上SS合并類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡較常見(jiàn)；而SS合并axSpA并不常見(jiàn)，且有著不同于其他風(fēng)濕病的特點(diǎn)，既往僅有個(gè)案報(bào)道[3]。本研究通過(guò)對(duì)SS合并axSpA患者臨床資料進(jìn)行分析，希望能了解這類患者的臨床特征，提高對(duì)此類疾病的認(rèn)識(shí)和診治水平，從而提高患者生活質(zhì)量和降低病死率。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2009年至2015年北京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的SS合并axSpA患者31例，平均年齡(54.6±10.8)歲，平均病程(70.9±60.3)月。并選擇113例同期收治，性別、年齡和病程相匹配的原發(fā)性干燥綜合征(pSS)患者作為對(duì)照。兩組的男女比例、平均年齡、平均病程的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有入選病例均符合2002年制定的干燥綜合征國(guó)際分類標(biāo)準(zhǔn)[4]和2009年國(guó)際脊柱關(guān)節(jié)炎協(xié)會(huì)制定的中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

1.3 方法及觀察指標(biāo) 抗核抗體(ANA)用間接免疫熒光法檢測(cè)?？筍SA及抗SSB抗體用雙擴(kuò)散免疫印跡法同時(shí)測(cè)定。

患者性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)(包括口干、眼干、關(guān)節(jié)痛)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(血白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白、抗核抗體譜、角膜染色、Schirmer試驗(yàn))、影像學(xué)表現(xiàn)(腮腺造影等)。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床資料 本研究患者共144例。SS合并axSpA組31例，其中男3例，女28例；年齡30～73歲，平均年齡(54.6±10.9)歲；病程4～264月，平均病程(71.0±62.4)月；口干27例(87.1%)；眼干24例(77.4%)；關(guān)節(jié)疼痛22例(71.0%)。pSS組113例，其中男4例，女109例；年齡32～79歲，平均年齡(57.5±10.9)歲；病程1～360月，平均病程(61.6±80.7)月；口干93例(82.3%)；眼干84例(74.3%)；關(guān)節(jié)疼痛53例(46.9%)。

兩組比較，SS合并axSpA組患者關(guān)節(jié)痛[22例(71.0%)]的比例明顯高于pSS組[53例(46.9%)]，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.645,P=0.018)；而兩組性別、年齡和病程差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；SS合并axSpA組患者口干[27例(87.1%)]、眼干[24例(77.4%)]的比例雖略高于pSS組[93例(82.3%)、84例(74.3%)]，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 SS合并axSpA組患者紅細(xì)胞沉降率增快、C反應(yīng)蛋白增高和抗Ro-52抗體陽(yáng)性的比例明顯高于pSS組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而SS合并axSpA組患者抗核抗體陽(yáng)性、抗SSA抗體陽(yáng)性、抗SSB抗體陽(yáng)性、腮腺造影異常、淚液流率異常和角膜染色陽(yáng)性的比例雖高于pSS組，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

2.3 兩組機(jī)體損害情況 SS合并axSpA組[24例(77.4%)]機(jī)體損害的比例明顯高于pSS組[61例(54.0%)]，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.525，P=0.019)。進(jìn)一步對(duì)各個(gè)臟器分析發(fā)現(xiàn)：SS合并axSpA組患者肺臟、腎臟和血液系統(tǒng)受累的比例高于pSS組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；而兩組心臟、肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

表1 SS合并axSpA組與pSS組實(shí)驗(yàn)室檢查比較[例(%)]

表2 SS合并axSpA組與pSS組內(nèi)臟損害比較[例(%)]

注：a使用Fisher精確概率法

3 討論

SS與axSpA均為風(fēng)濕免疫科常見(jiàn)疾病，SS是一種以外分泌腺受累為主要表現(xiàn)的慢性炎癥性自身免疫性疾病,其發(fā)病機(jī)制,可能與淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和腺上皮細(xì)胞之間的相互作用有關(guān)；axSpA是一組慢性進(jìn)行性炎性關(guān)節(jié)病，以侵犯骶髂關(guān)節(jié)和中軸骨為主要表現(xiàn)，起病隱匿，早期臨床表現(xiàn)無(wú)特異性。然而在臨床上，SS合并axSpA的報(bào)道較少，以往甚至認(rèn)為兩者的發(fā)病并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。最近一些研究[6-8]表明,SS合并axSpA患者逐漸增多且病情較重，引起了臨床工作者的重視。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)兩者共存的發(fā)病機(jī)制尚不清楚[9-12]。

本研究對(duì)31例SS合并axSpA患者臨床資料的分析發(fā)現(xiàn),首發(fā)癥狀主要表現(xiàn)為腰背部痛、口干或眼干，也有兩個(gè)癥狀同時(shí)表現(xiàn)的，部分患者axSpA的癥狀并不明顯，因此,骶髂關(guān)節(jié)X線和CT檢查具有重要的診斷意義。在臟器損傷中，心臟損傷主要以心包積液為主，肺臟損傷主要以肺間質(zhì)纖維化為主，腎臟損傷主要以腎小管酸中毒和腎病綜合征為主，肝臟損傷主要是肝功能不全，血液系統(tǒng)主要是WBC或(和)PLT減少，神經(jīng)系統(tǒng)是周圍神經(jīng)病變。這類患者突出特點(diǎn)是關(guān)節(jié)表現(xiàn)多樣化、內(nèi)臟損傷多且嚴(yán)重，可同時(shí)有多個(gè)臟器受累；肺部受累可能是其死亡高危相關(guān)因素，這可能與肺臟是SS和axSpA共同的靶器官有關(guān)。同時(shí)，將31例SS合并axSpA患者和113例pSS患者比較發(fā)現(xiàn)，SS合并axSpA組患者關(guān)節(jié)痛的比例明顯高于pSS組，表明SS患者如出現(xiàn)3個(gè)月以上的關(guān)節(jié)疼痛，應(yīng)警惕axSpA的發(fā)生，盡早作出排他性診斷；紅細(xì)胞沉降率增快、C反應(yīng)蛋白增高的比例明顯增高，表明該組患者病情活動(dòng)度較高、病情發(fā)展較快，應(yīng)盡早治療控制病情；高抗Ro-52抗體陽(yáng)性率可能與兩者共存有一定的相關(guān)性，這仍需以后更多的研究來(lái)證明；內(nèi)臟損害的比例明顯增高，主要表現(xiàn)在肺臟、腎臟和血液系統(tǒng)，說(shuō)明該組患者病情發(fā)展快且嚴(yán)重，一旦發(fā)現(xiàn)患者兩種疾病合并，應(yīng)該立即進(jìn)行這些臟器的排查，從而更好的控制病情，提高患者的生活質(zhì)量和生存率。

綜上所述，干燥綜合征合并中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎時(shí)，患者關(guān)節(jié)表現(xiàn)和內(nèi)臟損害多且嚴(yán)重，尤以肺部、腎臟和血液系統(tǒng)明顯；當(dāng)出現(xiàn)抗R0-52抗體高時(shí)，應(yīng)更加警惕該病的發(fā)生。同時(shí)該組患者病情活動(dòng)度高、進(jìn)展快，應(yīng)盡早診斷并積極治療以提高患者的生活質(zhì)量和生存率。

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Clinical analysis of sj?gren′s syndrome with axis spondyloarthritis

ZhouRongwei,ZhaoLike,WangQian,MuBingyao,HuangCibo

(DepartmentofRheumatology,BeijingHospital,NationalCenterofGerontology,Beijing100730,China)

HuangCibo,Email:huangcibo1208@139.com

Objective Objective Analyze clinical relative factors of Sj?gren′s syndrome(SS) combined axis Spondyloarthritis(SpA),so as to improve the understanding of this disease.Methods Thirty-one cases of SS combined axSpA were investigated,and 113 cases of primary Sj?gren′s syndrome patients with matched sex and age during the same period were chosen as the control group.The general information,clinical characteristics,laboratory examinations and organ or system damages of two groups were analyzed.Results Articular symptom and internal organ damages of SS combined axSpA group are more serious than the control group.Some aspects including arthralgia,erythrocyte sedimentation rate,C-reactive protein,anti Ro-52 antibody,lung damage,renal injury and hematologic system damage of the SS combined axSpA group have significantly higher rate than the control group(P<0.05).There are no statistic differences in other features between two groups(P>0.05).Conclusion Articular symptom and internal organ damages of SS combined axSpA group are very serious,especially in lung,kidney and hematologic system.In addition,its disease activity is high;progress is fast.So it is important to diagnose timely and give active treatment as soon as possible.

Sjogren′s syndrome;Spondylarthritis;Organs at risk

首都醫(yī)學(xué)發(fā)展基金(首發(fā)-1-4051)

周榮偉，醫(yī)師，Email:18311208303@139.com

黃慈波，主任醫(yī)師，教授，碩士生導(dǎo)師，Email:huangcibo1208@139.com

R442.8；R684.3

A

10.3969/J.issn.1672-6790.2017.02.003

2016-10-26)