補(bǔ)骨脂煎劑對(duì)2型糖尿病大鼠骨折愈合過(guò)程中Wnt/PPARγ信號(hào)通路影響研究

曹大寧， 陽(yáng)春華， 李 聰

(湖南省長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院骨科， 湖南 長(zhǎng)沙 410000)

補(bǔ)骨脂煎劑對(duì)2型糖尿病大鼠骨折愈合過(guò)程中Wnt/PPARγ信號(hào)通路影響研究

曹大寧， 陽(yáng)春華， 李 聰

(湖南省長(zhǎng)沙市第一醫(yī)院骨科， 湖南 長(zhǎng)沙 410000)

目的：探討補(bǔ)骨脂煎劑對(duì)2型糖尿病大鼠骨折愈合過(guò)程中Wnt/PPARγ信號(hào)通路的影響。方法：選取健康雄性SD大鼠72只，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、氟化鈉組以及補(bǔ)骨脂組，各18只。對(duì)照組建立脛骨骨折模型，其余各組采用鏈脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病脛骨骨折模型，并給予相應(yīng)的藥物治療。對(duì)大鼠脛骨BMD、FPG及血清Ca、P、ALP水平、脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩、骨組織β-catenin、p-GSK3β、PPARγ蛋白表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果：治療后，與模型組比較，各組大鼠脛骨BMD水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠血清Ca、P水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)，各組大鼠血清ALP水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠骨組織β-catenin蛋白表達(dá)水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)，各組大鼠骨組織p-GSK3β蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠骨組織PPARγ蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)。結(jié)論：補(bǔ)骨脂煎劑能夠明顯提高2型糖尿病骨折大鼠BMD、血清ALP水平，降低血清Ca、P水平，提高骨的生物力學(xué)強(qiáng)度，加速骨折愈合，可能與上調(diào)β-catenin蛋白表達(dá)，下調(diào)p-GSK3β、PPARγ蛋白表達(dá)，激活Wnt信號(hào)通路、抑制PPARγ信號(hào)通路有關(guān)。

補(bǔ)骨脂煎劑； 2型糖尿病； 大 鼠； 骨折愈合； Wnt/PPARγ信號(hào)通路

骨折愈合是骨骼重生及其原始連續(xù)性重建的復(fù)雜修復(fù)過(guò)程[1]，涉及成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞、骨細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等多種細(xì)胞，同時(shí)受到年齡、內(nèi)分泌因素、營(yíng)養(yǎng)狀況、某些疾病、骨代謝調(diào)節(jié)因子、骨折局部損傷程度、血供等多種因素的影響[2]。資料顯示，由于各種原因?qū)е鹿钦鄄挥系陌l(fā)生率為2.5%～4.4%[3]，對(duì)患者生活質(zhì)量和健康造成嚴(yán)重影響。2型糖尿病(T2DM)是以高血糖為特征的慢性全身代謝性疾病，近年來(lái)在我國(guó)的發(fā)病率逐年升高。T2DM除存在糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂之外，也對(duì)骨代謝產(chǎn)生不良影響，是導(dǎo)致骨折風(fēng)險(xiǎn)增加和骨折不愈合的重要原因之一[4]。目前，針對(duì)T2DM骨折不愈合尚無(wú)特效療法，控制血糖、手術(shù)、生物刺激、物理治療等常規(guī)治療方法的治愈率也較低。補(bǔ)骨脂是骨科臨床常用的中藥，具有補(bǔ)腎壯陽(yáng)、補(bǔ)脾健胃之效，研究認(rèn)為，其能夠影響成骨細(xì)胞及間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖，對(duì)于骨代謝、骨質(zhì)疏松有良好的治療作用[5]，但對(duì)于T2DM骨折的治療研究較少。本研究主要探討補(bǔ)骨脂煎劑對(duì)2型糖尿病大鼠骨折愈合過(guò)程中Wnt/PPARγ信號(hào)通路的影響。

1 資料與方法

1.1 材 料

1.1.1 研究對(duì)象：選取周齡為8周的健康清潔雄性SD大鼠72只，購(gòu)自上海澤生科技開(kāi)發(fā)有限公司，動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK(滬)2015-0003，體重240-300g，平均體重(264.74±14.28)g。將大鼠單籠飼養(yǎng)，飼以普通標(biāo)準(zhǔn)飼料及消毒自來(lái)水，大鼠活動(dòng)與進(jìn)食自由，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安靜、通風(fēng)、陽(yáng)光充足，溫度22℃左右，濕度保持在50%-70%，每周兩次更換墊料。

1.1.2 主要藥品與試劑：補(bǔ)骨脂，由遼寧省中醫(yī)院藥房，加水浸泡、煎煮、過(guò)濾、濃縮，制成濃度為1g/mL的水煎劑備用；氟化鈉，純度：>99%，貨號(hào)：7681-49-4，美國(guó)USP公司產(chǎn)品，加生理鹽水溶液制成濃度為2mg/mL的溶液；檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(1moL/L,pH4.5)，貨號(hào)：JD-7001，上海晶都生物技術(shù)有限公司；鏈脲佐菌素(STZ)，純度：≥99.0%，CAS號(hào)：18883-66-4，美國(guó)Sigma公司產(chǎn)品，加高溫消毒后的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液配置成濃度為1%，PH為4.5的溶液，即用即配；10%水合氯醛溶液，江萊生物科技有限公司；鈣(Ca)測(cè)定試劑盒(鄰甲酚酞絡(luò)合酮比色法)、磷(P)測(cè)定試劑盒(磷鉬酸鹽法)、堿性磷酸酶(ALP)測(cè)定試劑盒(對(duì)硝本苯磷酸二鈉法)，購(gòu)自寧波博泰生物技術(shù)有限公司；兔抗β連環(huán)蛋白(β-Catenin)抗體、兔磷酸化糖原合酶激酶3β(p-GSK3β)抗體、兔過(guò)氧化酶活化增生受體γ抗體(PPAR-γ)、β-Actin抗體，北京柏奧萊博科技有限公司；Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013)、Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒、辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記山羊抗兔IgG，碧云天生物技術(shù)研究所；ECL顯色試劑盒。

1.1.3 主要儀器設(shè)備：XR-46 雙能X線骨密度儀，美國(guó)NORLAND公司產(chǎn)品；ACCU-CHEK Performa血糖儀及試紙，瑞士羅氏公司(Roche)；ALLEGRA X-12離心機(jī)、AU680自動(dòng)生化分析儀，美國(guó)貝克曼(Beckman)公司；CUT6062全自動(dòng)石蠟切片機(jī)，德國(guó)SLEE公司產(chǎn)品；QX-W200生物力學(xué)測(cè)試儀，上海企想檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品；ChemiDoc XRS化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)，美國(guó)伯樂(lè)BIO-RAD公司； Q550CW圖象采集和分析系統(tǒng)，德國(guó)LEICA公司產(chǎn)品。

1.2 方 法

1.2.1 造模及實(shí)驗(yàn)方法[6]：適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，從72只大鼠中隨機(jī)抽取18只作為對(duì)照組，給予1.0moL/L檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液50mg/kg腹腔注射，其余54只建立糖尿病模型，首先禁食24h，給予1%STZ溶液50mg/kg一次性腹腔注射，，繼續(xù)飼養(yǎng)，2周后，取除對(duì)照組外所有大鼠的空腹尾靜脈血，檢測(cè)空腹血糖(FPG)≥7.0mmoL/L即為2型糖尿病模型建立成功，此次所有大鼠造模成功；成模后，采用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠簡(jiǎn)單隨機(jī)分為模型組、氟化鈉組以及補(bǔ)骨脂組，每組18只。各組大鼠均給予10%水合氯醛3mL/kg腹腔注射進(jìn)行麻醉，固定于手術(shù)架上，左下肢脛骨部常規(guī)備皮、消毒、鋪巾，逐層切開(kāi)皮膚、分離肌肉，顯露左脛骨，采用線鋸鋸斷左脛骨上段，造成骨折，沖洗、縫合傷口，外用復(fù)位夾板固定，建立大鼠骨折模型；術(shù)后第2d，氟化鈉組給予2mg/mL氟化鈉溶液10mL/kg，1次/d灌胃；補(bǔ)骨脂組給予1g/mL的補(bǔ)骨脂煎劑10mL/kg，1次/d灌胃；模型組及對(duì)照組分別給予等量生理鹽水，1次/d灌胃；兩組大鼠連續(xù)給藥6周。

1.2.2 骨密度測(cè)定：最后一次給藥后，禁食12h，給予10%水合氯醛3mL/kg腹腔注射麻醉大鼠，將大鼠仰臥固定于檢查臺(tái)，采用雙能X線骨密度儀檢測(cè)各組大鼠脛骨的骨密度值(BMD)。

1.2.3 標(biāo)本采集：骨密度檢測(cè)結(jié)束后，切開(kāi)頸部，自頸總動(dòng)脈采血，首先測(cè)量血糖，然后將采集的血液靜置4h，離心機(jī)3000r/min離心10min，分離血清，置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆茫惶幩来笫?，切開(kāi)皮膚及肌肉組織，完整取出大鼠左側(cè)脛骨干，進(jìn)行生物力學(xué)強(qiáng)度檢測(cè)，之后取骨折斷端組織，置于-80℃冰箱保存，用于Western blot及RT-PCR檢測(cè)。

1.2.4 血液指標(biāo)檢測(cè)：采用血糖儀檢測(cè)各組大鼠FPG水平，采用AU680自動(dòng)生化分析儀，按照鈣(Ca)測(cè)定試劑盒(鄰甲酚酞絡(luò)合酮比色法)、磷(P)測(cè)定試劑盒(磷鉬酸鹽法)、堿性磷酸酶(ALP)測(cè)定試劑盒(對(duì)硝本苯磷酸二鈉法)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。測(cè)定血清Ca、P、ALP水平。

1.2.5 生物力學(xué)強(qiáng)度測(cè)定：取大鼠左側(cè)脛骨干，清理后生理鹽水浸透，將其兩端固定，采用QX-W200生物力學(xué)測(cè)試儀檢測(cè)各組大鼠脛骨的彎曲強(qiáng)度和扭矩。

1.2.6 Western blot法檢測(cè)骨組織β-catenin、p-GSK3β、PPARγ蛋白表達(dá)水平：取出凍存的骨組織，置于勻漿器內(nèi)，添加200μL細(xì)胞裂解液，4℃環(huán)境充分裂解細(xì)胞，12000轉(zhuǎn)/min離心20min，棄上清得到蛋白樣品，采用Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定總蛋白含量；目的蛋白通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離目的蛋白，并將其轉(zhuǎn)移至PVDF膜上，室溫封閉后分別滴加β-catenin抗體(1:2000稀釋)、p-GSK3β抗體(1:1000稀釋)、PPARγ抗體(1:1000稀釋)，β-Actin抗體(1:1000稀釋)作為內(nèi)參，37℃孵育1h后，洗膜，滴加HRP標(biāo)記山羊抗兔IgG(1:2000稀釋)二抗，37℃孵育1h后，洗膜，在暗室內(nèi)采用ECL顯色試劑盒顯影、定影，采用化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)進(jìn)行拍照，并分析圖像灰度值，觀察β-catenin、p-GSK3β、PPARγ蛋白表達(dá)水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)均統(tǒng)一整理，采用SPSS17.0軟件包分析，符合正態(tài)性的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，大鼠脛骨BMD、FPG及血清Ca、P、ALP水平、脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩、骨組織β-catenin、p-GSK3β、PPARγ蛋白表達(dá)水平除對(duì)照組外各組間比較采用單因素方差分析以及LSD多重比較，模型組與對(duì)照組比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，P<0.05存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組大鼠脛骨BMD水平比較：與對(duì)照組比較，模型組大鼠脛骨BMD水平均較低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型組比較，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠脛骨BMD水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表1。

表1 各組大鼠脛骨BMD水平比較

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05；與氟化鈉組比較，△P<0.05

2.2 各組大鼠FPG及血清Ca、P、ALP水平比較：與對(duì)照組比較，模型組大鼠FPG及血清Ca、P水平較高，模型組大鼠血清ALP水平較低，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠血清ALP水平較高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型組比較，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠血清Ca、P水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠血清ALP水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見(jiàn)表2。

2.3 各組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩比較：與對(duì)照組比較，模型組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩水平較低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型組比較，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表3。

2.4 各組大鼠骨組織β-catenin、p-GSK3β蛋白表達(dá)水平比較：與對(duì)照組比較，模型組大鼠骨組織β-catenin蛋白表達(dá)水平降低，p-GSK3β蛋白表達(dá)水平升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型組比較，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠骨組織β-catenin蛋白表達(dá)水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠骨組織p-GSK3β蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表4，圖1。

表2 各組大鼠FPG及血清Ca、P、ALP水平比較

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05；與氟化鈉組比較，△P<0.05

表3 各組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩比較

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05；與氟化鈉組比較，△P<0.05

表4 各組大鼠骨組織β-cateninp-GSK3β蛋白表達(dá)水平比較

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05；與氟化鈉組比較，△P<0.05

2.5 各組大鼠骨組織PPARγ蛋白表達(dá)水平比較：與對(duì)照組比較，模型組大鼠骨組織，PPARγ蛋白表達(dá)水平升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型組比較，氟化鈉組、補(bǔ)骨脂組大鼠骨組織PPARγβ蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表5,圖2。

圖1 各組大鼠骨組織β-catenin、p-GSK3β蛋白表達(dá)情況

圖2 各組大鼠骨組織PPARγ蛋白表達(dá)情況

表5 各組大鼠骨組織PPARγ蛋白表達(dá)水平比較

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05；與氟化鈉組比較，△P<0.05

3 討 論

骨折愈合包括細(xì)胞遷移、血管生成、骨痂改建等過(guò)程[7]，此過(guò)程由多種細(xì)胞和因子參與完成，任何方面受到影響都可能造成骨折不愈合。T2DM是重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，長(zhǎng)期代謝紊亂能夠造成多系統(tǒng)損傷，也能從多個(gè)方面對(duì)骨折愈合過(guò)程產(chǎn)生影響，一方面，T2DM能夠造成骨量流失影響愈合[8]；另一方面，T2DM多伴有血管病變，影響骨折端血供，高糖狀態(tài)也造成細(xì)胞活性降低、膠原合成異常[9]，骨形成速度及強(qiáng)度下降；此外，T2DM還對(duì)胰島素生長(zhǎng)因子、血小板衍生生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、骨形態(tài)蛋白等有調(diào)控作用，妨礙骨折愈合。T2DM造成的骨折愈合障礙成因復(fù)雜，在治療上較為困難。中醫(yī)認(rèn)為，T2DM合并骨折屬于“消渴”“骨折”“骨萎”范疇，與脾、腎虧虛關(guān)系密切，治療上應(yīng)健脾益腎，強(qiáng)筋健骨。補(bǔ)骨脂也稱破故紙、婆固脂等，有溫腎壯陽(yáng)、補(bǔ)脾健胃之效，常用于中藥復(fù)方中治療骨科疾病?，F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)骨脂含有黃酮類、香豆素類、豆甾醇等多種活性成分[10]，具有抗腫瘤、抗氧化、抗菌、抗白癜風(fēng)、調(diào)節(jié)免疫等作用，還能通過(guò)影響成骨細(xì)胞增殖、分化，誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化成成骨細(xì)胞，調(diào)節(jié)骨形成和骨吸收以及雌激素樣作用防治骨質(zhì)疏松。本次研究選取健康雄性SD大鼠，采用STZ腹腔注射法建立T2DM大鼠模型，并造成骨折，來(lái)探討補(bǔ)骨脂煎劑對(duì)T2DM大鼠骨折愈合的影響以及分子機(jī)制本研究結(jié)果顯示，與模型組比較，各組大鼠脛骨BMD水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠脛骨彎曲強(qiáng)度和扭矩水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)，BMD是影響骨的生物學(xué)強(qiáng)度的主要因素，骨折愈合的質(zhì)量與其生物學(xué)強(qiáng)度密切相關(guān)，研究結(jié)果表明補(bǔ)骨脂煎劑能夠有效提高骨密度，改善骨折愈合質(zhì)量。

T2DM的高血糖狀態(tài)形成高滲性利尿作用，能夠使體內(nèi)Ca、P流失，一方面骨合成原料減少，另一方面能刺激甲狀旁腺激素分泌，骨吸收作用增強(qiáng)，骨折愈合緩慢，血清Ca、P水平升高。本研究結(jié)果顯示，各組大鼠血清Ca、P水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)，表明補(bǔ)骨脂煎劑能夠抑制骨吸收作用，降低血清Ca、P水平；骨代謝的基本過(guò)程是骨形成和骨吸收，只有骨形成作用強(qiáng)于骨吸收，骨折才能順利愈合，而骨形成過(guò)程與成骨細(xì)胞活性關(guān)系密切，ALP由成骨細(xì)胞分泌，能夠促進(jìn)骨的鈣化，也是成骨細(xì)胞分化的早期標(biāo)志，能夠反映骨形成能力。本研究結(jié)果顯示，各組大鼠血清ALP水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)，表明補(bǔ)骨脂煎劑能夠提高骨形成能力，促進(jìn)骨折愈合。

Wnt 信號(hào)通路和PPARγ信號(hào)通路均是調(diào)節(jié)骨代謝的重要途徑，能夠調(diào)控成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞的增殖、存亡。β-catenin蛋白、p-GSK3β蛋白是Wnt 信號(hào)通路的重要組分，Wnt 信號(hào)通路激活，則β-catenin蛋白與細(xì)胞因子/淋巴增強(qiáng)因子轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合形成復(fù)合體，從而激活成骨基因轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，有利于骨折愈合；Wnt 信號(hào)缺失，p-GSK3β能夠誘導(dǎo)β-catenin蛋白降解，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)β-catenin蛋白水平降低，成骨細(xì)胞分化受到抑制。PPARγ蛋白是一種核激素受體，能夠通過(guò)抑制成骨細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)來(lái)成骨細(xì)胞分化、抑制骨鈣素基因表達(dá)、促進(jìn)破骨細(xì)胞發(fā)育等，從而造成骨吸收增加，造成骨折愈合障礙。另外，Wnt 信號(hào)通路和PPARγ信號(hào)通路具有相互影響、相互制約的作用。本研究結(jié)果顯示，各組大鼠骨組織β-catenin蛋白表達(dá)水平較高，且補(bǔ)骨脂組>氟化鈉組(P<0.05)，各組大鼠骨組織p-GSK3β蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)；各組大鼠骨組織PPARγ蛋白表達(dá)水平較低，且補(bǔ)骨脂組<氟化鈉組(P<0.05)，表明補(bǔ)骨脂煎劑能夠通過(guò)激活Wnt信號(hào)通路、抑制PPARγ信號(hào)通路發(fā)揮促進(jìn)骨折愈合的作用。

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Study on the Effect of Buguzhi Decoction on Wnt/PPARγ Signal Pathway in Healing Process of Fracture in Type 2 Diabetic Rats

CAODaning,YANGChunhua,LICong

(TheFirstHospitalofChangsha,HunanChangsha410000,China)

Objective:To analysis the effect of Buguzhi Decoction on Wnt/PPARγ signal pathway in healing process of fracture in type 2 diabetic rats. Methods: Seventy-two healthy male SD rats were randomly divided into control group, model group, sodium fluoride and Buguzhi group, each with 18 rats. The tibial fracture model was established in control group, type 2 diabetic tibial fracture model were established by intraperitoneal injection of streptozotocin in the other groups, and were given corresponding drug treatment. The tibia BMD, FPG and serum Ca、P、ALP levels, tibia bending strength and torque, the expression levels of β-catenin, p-GSK3β and PPARγ in bone tissue were detected. Results: After treatment, compared with model control group, the tibia BMD levels were higher in rats of each group，and Buguzhi group was higher than sodium fluoride group(P<0.05)；the serum Ca、P levels were lower in rats of each group，and Buguzhi group was lower than sodium fluoride group (P<0.05)；the serum ALP levels were higher in rats of each group，and Buguzhi group was higher than sodium fluoride group (P<0.05)；the tibia bending strength and torque levels were higher in rats of each group，and Buguzhi group was higher than sodium fluoride group (P<0.05)；the expression of β-catenin protein in bone tissue of rats in each group was higher in rats of each group, and Buguzhi group was higher than sodium fluoride group (P<0.05)；the expression of p-GSK3β protein in bone tissue of rats in each group was lower in rats of each group, and Buguzhi group was lower than sodium fluoride group (P<0.05)；the expression of PPARγ protein in bone tissue of rats in each group was lower in rats of each group, and Buguzhi group was lower than sodium fluoride group (P<0.05). Conclusions: Buguzhi Decoction can effectively improve the BMD、serum ALP levels of fracture and type 2 diabetic rats, reduce serum Ca、P levels, improve the biomechanical strength of bone, accelerate fracture healing, it may be associated with up regulation ofβ-catenin protein expression, down regulation of p-GSK3β、PPARγ protein expression, activation of the Wnt signaling pathway and inhibition of the PPAR signaling pathway.

Buguzhi decoction; Type 2 diabetes; Rat; Fracture healing; Wnt/PPAR signal pathway

1006-6233(2017)04-0651-06

湖南省2013年科技基本建設(shè)項(xiàng)目投資計(jì)劃，(編號(hào)：2013HS02356)

A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2017.04.035