馬運華,胡濤
(濱州醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院免疫學系,山東煙臺256600)
HPV感染者血清細胞因子IL-2、IFN-γ和TGF-β水平及意義
馬運華,胡濤
(濱州醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院免疫學系,山東煙臺256600)
目的探討不同亞型HPV感染者外周血中細胞因子IL-2、IFN-γ和TGF-β的變化,從而了解患者免疫功能狀態(tài)。方法采用實時熒光PCR7300擴增儀及中山醫(yī)科大學達安基因診斷中心生產(chǎn)HPV DNA試劑,檢測受試者分泌物中的HPV感染狀況。采用酶聯(lián)免疫法檢測HPV感染者外周血中IL-2、IFN-γ和TGF-β的含量。采用spss20.0軟件對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析。結(jié)果不同組別IL-2比較:低一過性與陰性組,P<0.05;低持續(xù)性與陰性組,P<0.05;高一過性與陰性組,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組,P<0.05。不同組別IFN-γ比較:低一過性與陰性組,P<0.05;低持續(xù)性與陰性組,P<0.05;高一過性與陰性組,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組,P<0.05。不同組別TGF-β比較:低一過性與陰性組,P<0.05;低持續(xù)性與陰性組,P<0.05;高一過性與陰性組,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組,P<0.05。結(jié)論高危HPV一過性感染、低危HPV一過性和持續(xù)性感染者刺激機體的免疫系統(tǒng),機體能夠有效地對抗病毒侵襲;高危HPV持續(xù)性感染者機體的Th1型免疫功能受到抑制,進一步導致HPV持續(xù)感染和復發(fā),誘發(fā)宮頸癌變。
人類乳頭瘤病毒感染;白細胞介素2;干擾素γ;轉(zhuǎn)化生長因子β
大量研究表明人類乳頭瘤病毒(HPV)是威脅人類健康尤其是女性健康的一個重要殺手,不同亞型的HPV感染人體誘發(fā)機體的免疫系統(tǒng)的反應(yīng)也不盡相同[1-3],有研究表明高危型HPV的持續(xù)感染是宮頸癌的重要病因。近年來HPV感染越來越受到大家的關(guān)注。為此,我們自2014年1月—2015年1月間對不同亞型HPV感染類型引起的細胞因子IL-2(白細胞介素2)、IFN-γ(干擾素γ)和TGF-β(轉(zhuǎn)化生長因子β)的變化進行測定?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料疑似HPV感染患者1563例,患者均為女性,年齡在20~60歲之間。共檢出HPV陽性575例,占36.79%例,根據(jù)HPV感染的型別不同分為低危HPV一過性感染組261例,低危HPV持續(xù)性感染組50例,高危HPV一過性感染組192例和高危HPV持續(xù)性感染組72例。合并解脲支原體感染者14例,衣原體感染者17例。
1.2 方法采用實時熒光PCR7300擴增儀及中山醫(yī)科大學達安基因診斷中心生產(chǎn)HPV DNA試劑,檢測受試者分泌物中的HPV感染狀況。采用酶聯(lián)免疫法檢測HPV感染者外周血中IL-2、IFN-γ和TGF-β的含量,酶聯(lián)免疫試劑盒購自美國SDL天津分公司。
1.3 統(tǒng)計學處理應(yīng)用SPSS20.0軟件,所獲數(shù)據(jù)采用方差分析和t檢驗。
不同感染狀況下IL-2、IFN-γ、TGF-β含量比較見表1。
表1 不同感染狀況下IL-2、IFN-γ、TGF-β含量比較(pg/ml
表1 不同感染狀況下IL-2、IFN-γ、TGF-β含量比較(pg/ml
不同組別IL-2比較:低一過性與陰性組t=1.993,P<0.05;低持續(xù)性與陰性組t=1.986,P<0.05;高一過性與陰性組t=1.982,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組t=2.014,P<0.05。不同組別IFN-γ比較:低一過性與陰性組t=1.985, P<0.05;低持續(xù)性與陰性組t=1.979,P<0.05。高一過性與陰性組t=1.995,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組t=1.974,P<0.05。不同組別TGF-β比較:低一過性與陰性組t=1.962,P<0.05;低持續(xù)性與陰性組t=1.996,P<0.05;高一過性與陰性組t=2.013,P<0.05;高持續(xù)性與陰性組t=2.005,P<0.05。
多年來大量研究已證明HPV感染是誘發(fā)宮頸癌的關(guān)鍵因素之一,HPV感染人體后誘發(fā)機體的免疫反應(yīng),然而感染病毒亞型不同,感染狀況不同,人體的免疫狀況也不盡相同[4-6]。細胞因子IL-2、IFN-γ屬于Th1型細胞因子。IL-2是由T淋巴細胞分泌的一種保障機體正常免疫功能的重要的細胞調(diào)節(jié)因子,當它與細胞膜受體結(jié)合后,IL-2激活酪氨酸激酶,使蛋白磷酸化,啟動JAK/STAT途徑,便會發(fā)揮自身的生物學效應(yīng)。促進T細胞增殖,NK細胞胞毒活性及產(chǎn)生CK,促進活化B細胞增生及產(chǎn)生抗體,激活單核/巨噬細胞,并增強其殺瘤活性;IFN-γ主要是由活化的T細胞和NK細胞分泌,可以促進巨噬細胞活化,激活并協(xié)調(diào)機體的先天免疫系統(tǒng),IFN-γ可使靜止的CD4+T細胞分化為Thl細胞,并抑制Th2細胞的增殖,調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,控制腫瘤細胞的增殖、凋亡等,涉及幾乎所有的免疫階段和炎癥應(yīng)答,包括T細胞,B細胞,NK細胞,巨噬細胞等細胞活化和分化的調(diào)節(jié)。IFN-γ被視為最好的Th1型免疫調(diào)節(jié)細胞因子,減緩正常的細胞發(fā)展成為腫瘤細胞[7]。不同組別IL-2比較,低危一過性與陰性組,低危持續(xù)性與陰性組,高危一過性與陰性組,高危持續(xù)性與陰性組,P均<0.05,均有顯著性差異。不同組別IFN-γ比較,低危一過性與陰性組,低危持續(xù)性與陰性組,高危一過性與陰性組,高危持續(xù)性與陰性組,P均<0.05,均有顯著性差異。不同組別TGF-β比較,低一過性與陰性組,低持續(xù)性與陰性組,高一過性與陰性組,高持續(xù)性與陰性組,P均<0.05,均有顯著性差異。可能由于高危病毒的持續(xù)性感染破壞了機體的免疫反應(yīng),免疫系統(tǒng)反應(yīng)低下又加劇了病毒的持續(xù)感染,致使病程遷延難愈,進而誘發(fā)上皮內(nèi)瘤變甚至宮頸癌變。有研究表明高危HPV16、HPV18、HPV31型可抑制TLR3、RIG-1、MDA5的表達,破壞IFN-γ與其受體的有效結(jié)合,使IFN不能有效的發(fā)揮作用,致使病毒持續(xù)感染[8]。細胞因子TGF-β通常由病原入侵時活化的固有細胞產(chǎn)生,可抑制細胞免疫。抑制T細胞增值、分化為殺傷性T細胞和輔助T細胞。抑制巨噬細胞和NK細胞活化,阻斷IL-2的產(chǎn)生,干擾IL-2對T細胞和B細胞的刺激效應(yīng)。通過三條途徑a、細胞外基質(zhì)侵入b、新血管生成c、抑制免疫監(jiān)視推進腫瘤進程。另外TGF-β還可直接抑制CTLs的增殖和功能,使APC活動傾向于Th2型免疫反應(yīng)[9]??赡芘c高危HPV感染后,TGF-β能抑制機體淋巴因子活化殺傷細胞(ILAK)的產(chǎn)生和NK細胞活化,減少細胞因子的產(chǎn)生,影響TNF-α和IFN-γ刺激層黏連蛋白受體在淋巴細胞的表達,干擾機體的細胞免疫功能,使HPV病毒逃避免疫監(jiān)視,導致持續(xù)感染和疾病的發(fā)生有關(guān)。
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Changes of Serum Cytokines IL-2、IFN-γand TGF-βin HPV Infected Patients and Its Significance
Ma Yunhua,Hu Tao
(Binzhou Medical College,Yantai 256600,Shandong)
ObjectiveTo investigate the changes of cytokines such as IL-2,IFN-γand TGF-βin peripheral blood of patients with HPV infection,to estimate the immune of patients with HPV infection.MethodsHPV infection in subjects'secretions was detected by real-time PCR7300,the reagent was produced by Da an Gene Diagnostic Center of Sun Yat-sen University of Medical Sciences The levels of IL-2,IFN-γand TGF-βin the peripheral blood were measured by enzyme-linked immune sorbent assay(ELISA)The spss20.0 software was used to analyze the test results.ResultsComparison of different groups of IL-2:patients with low-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with low-risk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.Comparison of different groups of IFN-γ:patients with low-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with low-risk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.Comparison of different groups of TGF-β:patients with low-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with lowrisk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk transient HPV infection and Negative group,P<0.05.Patients with high-risk persistent HPV infection and Negative group,P<0.05.ConclusionHigh-risk HPV transient infection,low-risk HPV transient and persistent infection to stimulate the body's immune system,the body can effectively fight against the virus.High-risk HPV persistent infection of the body's Th1-type immune function is inhibited,and further lead to persistent infection and recurrence of HPV,induced cervical cancer.
Human Papillom avirus infection;IL-2;IFN-γ;TGF-β
R711.74
:A
:1008-4118(2017)01-0023-03
10.3969/j.issn.1008-4118.2017.01.007
2016-11-12
馬運華(1984.07-),女,漢,山東菏澤人,現(xiàn)在菏澤市立醫(yī)院工作。研究方向:腫瘤免疫。
胡濤。E-mail:hutao0408@sina.com。