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    慢性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合依那普利治療的效果評(píng)定與研究

    2017-05-15 11:19:33
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年7期
    關(guān)鍵詞:依那普利洛爾左室

    吳 菲

    (遼寧省本溪市第一人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117002)

    慢性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合依那普利治療的效果評(píng)定與研究

    吳 菲

    (遼寧省本溪市第一人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117002)

    目的 研究分析慢性心力衰竭應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合依那普利治療的臨床效果。方法 本次研究入選患者為我院2015年12月至2016年6月收治的慢性心力衰竭患者80例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法對(duì)患者進(jìn)行分組,觀察組40例,對(duì)照組40例,對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予依那普利聯(lián)合美托洛爾治療,在治療后觀察兩組患者患者的臨床療效,并利用超聲檢查心動(dòng)圖及左心室功能情況,根據(jù)患者臨床癥狀和心功能改善情況進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。結(jié)果 觀察組療效高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組患者的左室功能和心率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者左室收縮末期內(nèi)經(jīng)(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)經(jīng)(LVEDD)、心率低于對(duì)照組,觀察組患者左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 采用美托洛爾聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭的臨床效果明顯,可緩解患者臨床癥狀,有效改善患者心功能,值得在臨床上應(yīng)用。

    慢性心力衰竭;美托洛爾;依那普利;臨床療效

    慢性心力衰竭為心臟病發(fā)展到嚴(yán)重階段的一種臨床綜合征,其嚴(yán)重危害患者的身體健康和生命安全[1]。目前臨床上治療慢性心力衰竭的方式主要以藥物治療為主,臨床上常給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和β-受體阻滯劑,依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,美托洛爾為β-受體阻滯劑,兩種藥物的臨床治療效果良好[2]。本次研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予美托洛爾聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭的臨床效果,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:本次研究入選患者為我院2015年12月至2016年6月收治的慢性心力衰竭患者80例,其中男性患者43例,女性患者37例,患者年齡在52~75歲,平均年齡(66.5±3.2)歲,患者病程在7個(gè)月~12年,平均病程(6.9±2.3)年,患者心功能分級(jí)為:Ⅱ級(jí)患者12例,Ⅲ級(jí)患者44例,Ⅳ級(jí)患者24例,患者基礎(chǔ)疾病情況:冠心病患者33例,慢性肺源性心臟病28例,高血壓性心臟病14例,風(fēng)濕性心臟病5例?;颊呷脒x標(biāo)準(zhǔn):符合臨床慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床表現(xiàn)為困倦無(wú)力、氣短、心悸等,排除患者心率低于60次/分患者,對(duì)本次研究藥物嚴(yán)重過(guò)敏的患者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法對(duì)患者進(jìn)行分組,觀察組40例,對(duì)照組40例,兩組患者在性別、年齡、病程、心功能分級(jí)、基礎(chǔ)疾病等情況數(shù)據(jù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 治療方法:對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)治療,叮囑患者常休息,對(duì)于氣短的患者可給予吸氧治療,并進(jìn)行綜合性治療措施,給予強(qiáng)心劑、利尿劑、血管擴(kuò)張劑等[3]。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予依那普利聯(lián)合美托洛爾治療,依那普利初始計(jì)量2.5 mg口服,每天1次,隨后觀察患者的不良反應(yīng),如無(wú)明顯不良反應(yīng)可在間隔3~7 d后逐漸增加劑量到10 mg口服,每天2次,同時(shí)給予美托洛爾初始計(jì)量為6.25 mg口服,每天2次,觀察患者心率、血壓改變情況,逐漸增加劑量至20~50 mg,每天2次。

    1.3 臨床觀察:在治療后觀察兩組患者患者的臨床療效,并利用超聲檢查心動(dòng)圖及左心室功能情況,監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)經(jīng)(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)經(jīng)(LVEDD),并觀察患者治療前后心率變化情況[4]。

    1.4 療效評(píng)價(jià):根據(jù)患者臨床癥狀和心功能改善情況進(jìn)行療效評(píng)價(jià),顯效標(biāo)準(zhǔn):患者臨床癥狀得到明顯改善,心功能改善2級(jí)以上;有效標(biāo)準(zhǔn):患者臨床癥狀得到改善,心功能改善1級(jí)以上;無(wú)效標(biāo)準(zhǔn):患者臨床各項(xiàng)癥狀無(wú)明顯改善甚至更加嚴(yán)重,心功能分級(jí)改善不明顯。

    2 結(jié) 果

    治療結(jié)束后,觀察組40例,顯效25例,有效11例,無(wú)效4例,總有效36例,總有效率90.0%;對(duì)照組40例,顯效15例,有效10例,無(wú)效15例,總有效25例,總有效率62.5%。觀察組療效高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較

    治療前兩組患者的左室功能和心率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患者左室收縮末期內(nèi)經(jīng)(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)經(jīng)(LVEDD)、心率低于對(duì)照組,觀察組患者左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    3 討 論

    隨著心臟病病情的不斷發(fā)展,會(huì)引發(fā)慢性心力衰竭,導(dǎo)致患者心肌收縮,導(dǎo)致血液灌注量減少,嚴(yán)重影響患者的身體健康。對(duì)于慢性心力衰竭的治療臨床上多采用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活藥物,提高該系統(tǒng)的興奮性[5-7]。依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,有效抑制心肌的收縮能力,有效降低心臟的復(fù)核,對(duì)心臟起到重新修復(fù)的作用[8]。美托洛爾是β-受體阻滯劑,具有較好的生物選擇性,在慢性心力衰竭的治療中起到促進(jìn)心肌細(xì)胞恢復(fù)的作用,提高心臟收縮能力,減少兒茶酚胺的釋放,有效降低心率和血壓,有效減少心肌耗氧量。本次研究結(jié)果顯示,應(yīng)用依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭,治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)治療組,可降低心率,改善左室功能。

    表2 兩組患者左室功能情況比較

    綜上所述,采用美托洛爾聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭的臨床效果明顯,可緩解患者臨床癥狀,有效改善患者心功能,值得在臨床上應(yīng)用。

    [1] 戴炎.依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭58例臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(9):214-215.

    [2] 江洪,易春峰,李元紅.胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭并室性心律失常療效和安全性的Meta分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,2(21):9649-9655.

    [3] 羅功汶.貝那普利聯(lián)合美托洛爾對(duì)慢性心理衰竭患者心功能和生活質(zhì)量的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(25):2771-2773.

    [4] 余小華,徐彥博.貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性收縮性心力衰竭療效觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(35):88-89.

    [5] 丁濤,彭邦.金美托洛爾聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015,42(15):153-154.

    [6] 薛慶新,候艷霞,王彥輝,等.依那普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(13):1456-1457.

    [7] 李麗.美托洛爾聯(lián)合依那普利治療慢性心力衰竭的療效分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(7):956-957.

    [8] 楊波華.依那普利聯(lián)合美托洛爾治療充血性心力衰竭臨床觀察[J].海峽藥學(xué),2013,25(3):127-128.

    R541.6

    B

    1671-8194(2017)07-0134-02

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