趙新祥,鄭宏偉,房師榮,蘇方成
(濰坊市人民醫(yī)院,山東濰坊261041)
急性百草枯中毒患者血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平變化
趙新祥,鄭宏偉,房師榮,蘇方成
(濰坊市人民醫(yī)院,山東濰坊261041)
目的 觀察急性百草枯中毒(PQ)患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys-C)及尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)水平變化。方法 選取58例PQ患者(中毒組),以入院2周存活為標(biāo)準(zhǔn),分為死亡組31例和存活組27例。分別于治療第1、3、7、14天、出院時(shí)監(jiān)測患者血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平,并與同期查體健康者25例(對(duì)照組)比較分析。結(jié)果 PQ中毒后,患者早期均出現(xiàn)不同程度的腎臟損傷,血清BUN、Scr、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平死亡組>存活組>對(duì)照組,組間比較,P均<0.05。中毒組第1、3、7、14天及出院時(shí)血清BUN、Cys-C及尿NGAL水平高于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 PQ中毒后患者血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C、NGAL水平發(fā)生變化,聯(lián)合檢測上述指標(biāo)有助于腎損傷程度及腎功能恢復(fù)判斷。
急性百草枯中毒;腎損傷;胱抑素C;尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白
百草枯(PQ)主要成分為1,1-二甲基-4,4-聯(lián)吡啶陽離子鹽,是一種非選擇性的接觸性有機(jī)雜環(huán)類除草劑,因其具有耐雨水、起效快等特點(diǎn),同時(shí)接觸土壤后能迅速固化失去活性,對(duì)環(huán)境無明顯污染,作為農(nóng)藥應(yīng)用廣泛。研究[1]顯示,PQ中毒患者有40%~60%因多功能性器官衰竭而在中毒24~72 h內(nèi)死亡。近年來,中國PQ中毒患者逐年增加,且有急劇上升趨勢[2],病死率高達(dá)90%以上[3]。口服PQ后,因其具有強(qiáng)腐蝕性,患者口腔、食管即受到很強(qiáng)的損傷,吸收入血后,則隨血液分布到全身組織器官,尤其肺臟和腎臟損傷最大。肺臟有主動(dòng)攝取和蓄積PQ的作用[4],患者中毒后即出現(xiàn)急性肺損傷(ALT),后期逐漸發(fā)展至肺纖維化,導(dǎo)致預(yù)后很差?;颊咧卸竞蟀l(fā)生急性腎功能損傷(AKI),病理學(xué)檢查患者多為急性近端腎小管壞死(ATK)[5],但腎損傷的機(jī)制目前尚不清楚。中毒患者的預(yù)后與PQ口服劑量、攝入時(shí)間、洗胃時(shí)間及血液、尿液中的濃度有關(guān)。研究顯示PQ濃度變化能用于預(yù)測患者死亡的可能性[6,7],陽性預(yù)測能達(dá)到92%~96%[8],但此方法對(duì)個(gè)別特殊患者不適用,應(yīng)用受限。血清肌酐(Scr)作為腎功能標(biāo)志物能較好反映中毒情況,Scr濃度能明顯反映PQ的暴露量,但單純Scr的檢測亦會(huì)受PQ的干擾。2012年1月~2016年8月,我們檢測了58例PQ患者血清Scr、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys-C)、尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)水平?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取PQ中毒患者58例(中毒組),患者均有明確的服毒史,尿檢PQ定性試驗(yàn)陽性,排除合并慢性腎臟疾病和泌尿系統(tǒng)疾病患者。其中男30例、女28例,年齡16~59(36.26±12.33)歲。服毒劑量為25~220 mL;就診時(shí)間為服毒后2~24 h,住院時(shí)間為8~23 d,以入院2周為界,分為死亡組31例和存活組27例。PQ患者中毒早期并發(fā)癥包括肝功能損害、腎功能損害、胰功能損害、凝血功能障礙、肌肉損害、消化道出血,存活組中并發(fā)癥發(fā)生率分別為25.93%、25.93%、18.52%、14.81%、7.41%、7.41%,死亡組中并發(fā)癥發(fā)生率分別為29.03%、22.58%、16.13%、16.13%、12.90%、3.23%。另選取同期本院查體健康者25例作為對(duì)照組,男15例、女10例,年齡(40.18±11.86)歲。對(duì)照組與中毒組性別、年齡無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。
1.2 治療方法 中毒組患者入院后,隨即給予碳酸氫鈉溶液(濃度2.0%)洗胃、促進(jìn)排泄;不予吸氧,均接受血液灌流治療,給予質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌和甲強(qiáng)龍抗炎治療。對(duì)于不同患者臟器受損情況,分別接受保肝藥藥、維持電解質(zhì)平衡、維持酸堿平衡、免疫抑制劑治療。除明顯消化道出血、淀粉酶明顯升高患者以外,所有患者盡量流質(zhì)飲食。
1.3 血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平檢測 中毒組患者入院第1天開始,分別采集清晨空腹血清5 mL和中段晨尿5 mL,并分別于第3天、7天、14天、出院前采集樣本;對(duì)照組于體檢當(dāng)日采集空腹血清5 mL和中段晨尿5 mL。采集樣本后,2 h內(nèi)分離血清并進(jìn)行及時(shí)檢測,不能立即檢測的樣品-20 ℃以下保存。各項(xiàng)指標(biāo)采用日立7600全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C測定,選用廠家試劑,按說明書準(zhǔn)備和操作。尿NGAL的測定采用ELISA夾心酶法,商購試劑盒檢測,購自羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司,檢測操作嚴(yán)格根據(jù)使用說明書進(jìn)行。
PQ中毒后,患者早期均出現(xiàn)不同程度的腎臟損傷,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,三組入院第1天血清BUN、Scr、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平比較見表1。兩組不同時(shí)點(diǎn)血清BUN、Scr、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平比較見表2。
表1 三組入院第1天血清BUN、Scr、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與存活組比較,△P<0.05。
表2 兩組不同時(shí)點(diǎn)血清BUN、Scr、β2-MG、Cys-C及尿NGAL水平比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
腎臟是人體供血最豐富的器官,每分鐘血流量可達(dá)到1 200 mL左右,在解剖、生理和生化上,腎臟均是各種有毒藥物攻擊的靶器官,血液中的有毒物質(zhì)可迅速分布到腎臟,腎臟對(duì)各種有毒物質(zhì)的敏感性較高,易致AKI、ATK、急性腎小球腎炎等癥狀。張群姝等[9]研究顯示,PQ中毒腎損傷要早于肺部癥狀,此與本研究結(jié)果類似。當(dāng)前針對(duì)肺損傷的研究較多,而腎損傷的研究相對(duì)較少,結(jié)合部分研究者的監(jiān)測結(jié)果,腎功能部分指標(biāo)的監(jiān)測對(duì)PQ中毒早期預(yù)測有積極意義。
BUN和Scr是評(píng)價(jià)腎功能的常用指標(biāo),但對(duì)于早期腎損傷的反映效果不明顯,這些指標(biāo)的升高常預(yù)示腎損害已發(fā)生和(或)較為嚴(yán)重。早期腎損傷生物標(biāo)志物的檢測和臨床診斷有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和干預(yù),防止病情惡化。Cys-C由120個(gè)氨基酸組成,為一種內(nèi)源性小分子蛋白,1985年由Grubb首次提出用于腎小球?yàn)V過的監(jiān)測指標(biāo)。目前認(rèn)為,Cys-C不受患者性別、年齡和炎癥等因素的干擾,穩(wěn)定性很好,對(duì)于早期腎功能損害比血清Scr更敏感[10]。本研究結(jié)果顯示,中毒第1天存活組和死亡組患者血清Cys-C的含量與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,對(duì)于早期監(jiān)測有重要意義。同時(shí),后期監(jiān)測中,隨著時(shí)間推移,BUN及Scr逐漸升高,Cys-C亦逐漸升高,并在1周左右達(dá)到峰值水平,均可作為后期監(jiān)測指標(biāo),為評(píng)價(jià)患者預(yù)后作參考。Cys-C的優(yōu)勢在于對(duì)早期腎損傷比較敏感,而BUN和Scr更能反映中重度腎損傷的程度。
β2-MG亦是小分子蛋白,腎小球過濾性好,體內(nèi)大部分都被腎小管吸收,健康人體內(nèi)含量非常低。PQ中毒后,β2-MG升高,表明腎小管重吸收出現(xiàn)異常,已有一定的腎損傷。但β2-MG的升高趨勢不如NGAL等指標(biāo),提示可能在急性中毒中該指標(biāo)僅作為一個(gè)臨床確認(rèn)的參考,不能單獨(dú)用于早期腎損傷監(jiān)測。NGAL由損傷的腎小管表達(dá),損傷時(shí)表達(dá)量較高,并可迅速進(jìn)入尿液而被檢測到。本研究多數(shù)患者均伴有不同程度的AKI,第1天的檢測中尿NGAL就急劇升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且明顯早于BUN、Scr和β2-MG的表達(dá)。結(jié)果與張群妹等[9]研究類似,其機(jī)制可能與NGAL介導(dǎo)的腎小管主動(dòng)修復(fù)機(jī)制有關(guān)。
綜上所述,PQ中毒后血清Scr、BUN、β2-MG、Cys-C、NGAL水平發(fā)生變化,聯(lián)合檢測上述指標(biāo)有助于腎損傷程度及腎功能恢復(fù)判斷。
[1] Dawson AH, Eddleston M, Senarathna L, et al. Acute human lethal toxicity of agricultural pesticides:a prospective cohort study[J]. PLoS Med, 2010,7(10):e1000357.
[2] Zhang BL, Yao L. Literature analysis of paraquat poisoning in China(1991-2008)[J]. Chin J Crit Care Med, 2010,30(5):139-141.
[3] Yu HJ, Fang Q. Clinical data analysis of severe acute paraquat poisonmg[J]. Chin J Hyg Occup Dis, 2010,28(10):786-787.
[4] 岳彩娟.百草枯中毒患者實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果變化與病情進(jìn)展的關(guān)系[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(7):96-98.
[5] Beebeejaun AR, Beevers G, Rogers WN. Paraquat poisoning-prolonged excretion[J]. Clin Toxicol, 1971,4(3):397-407.
[6] Wilks MF, Fernando R, Ariyananda PL, et al. Improvement in survival after paraquat ingestion following introduction of a new formulation in Sri Lanka[J]. PLoS Med, 2008,5(2):e49.
[7] Wilks MF, Tomenson JA, Fernando R, et al. Formulation changes and time trends in outcome following paraquat ingestion in Sri Lanka[J]. Clinical Toxicology, 2011,49(1):21-28.
[8] Senarathna L, Eddleston M, Wilks MF, et al. Prediction of outcome after paraquat poisoning by measurement of the plasma paraquat concentration[J]. Q J Med, 2009,102:251-259.
[9] 張群妹,郭慶合,魯廣建,等.尿NGAL和血清CysC在百草枯中毒患者急性早期腎損傷中的變化及意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,11(27):940-943.
[10] 沈恒山,高純,沈紅石,等.血清胱抑素C、超敏C反應(yīng)蛋白和尿微量白蛋白對(duì)高血壓患者早期腎功能損傷的診斷價(jià)值[J].山東醫(yī)藥,2012,52(1):57-58.
蘇方成(E-mail:sfc2014@sina.com)
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.09.021
R595
B
1002-266X(2017)09-0064-03
2017-01-03)