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      醫(yī)藥管理與監(jiān)督工作中的問題及應(yīng)對(duì)措施探析

      2017-04-29 00:00:00王世開郭新星
      健康前沿 2017年12期

      摘要:隨著時(shí)代的不斷進(jìn)步發(fā)展,我國(guó)現(xiàn)在的醫(yī)藥市場(chǎng)正在逐步的走向完善,為了能夠確保醫(yī)藥行業(yè)呈穩(wěn)定趨勢(shì)發(fā)展,所以相關(guān)的醫(yī)藥管理人員就必須要做好醫(yī)藥管理和監(jiān)督的工作。我國(guó)目前雖然是發(fā)展中國(guó)家的發(fā)達(dá)國(guó)家,但是終究也是發(fā)展中國(guó)家,所以,許多行業(yè)也都還是處于發(fā)展的趨勢(shì),包括醫(yī)藥管理行業(yè),所以,在醫(yī)藥管理中還是存在一些問題的,本文就醫(yī)藥管理與監(jiān)督工作中存在的問題及相關(guān)的應(yīng)對(duì)措施進(jìn)行了分析。

      關(guān)鍵詞:醫(yī)藥管理;醫(yī)藥監(jiān)督;應(yīng)對(duì)措施

      引言:

      在目前的醫(yī)藥行業(yè)中,會(huì)經(jīng)常性的發(fā)生一些醫(yī)藥事故從而引發(fā)好多醫(yī)藥糾紛事件,這些醫(yī)藥事故也危害到了人們的身體健康問題。究其原因,主要還是在目前的醫(yī)藥管理和監(jiān)督這一方面還是很欠缺,有點(diǎn)漏洞百出。但是現(xiàn)在我國(guó)的醫(yī)療技術(shù)也在不斷的進(jìn)步,所以醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)也就大大的提高了,進(jìn)而就會(huì)出現(xiàn)醫(yī)療行業(yè)的藥品數(shù)目和數(shù)量都在不斷地增加來滿足整個(gè)醫(yī)療行業(yè)的需要。因此當(dāng)前醫(yī)藥管理者就必須要做好醫(yī)藥管理工作和醫(yī)藥的監(jiān)督工作。

      一、醫(yī)藥管理和監(jiān)督中存在的關(guān)鍵問題

      (一)缺乏醫(yī)藥管理與監(jiān)督的意識(shí)

      現(xiàn)階段醫(yī)藥管理行業(yè)中存在的最基本的問題就是醫(yī)藥管理者缺乏醫(yī)藥管理與醫(yī)藥監(jiān)督的意識(shí),醫(yī)藥管理者他們并沒有真正的意識(shí)到醫(yī)藥管理對(duì)于整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)是具有深刻的影響意義的。醫(yī)藥的制造都是醫(yī)藥企業(yè)來進(jìn)行生產(chǎn)完成的,都是與公司的形式來完成這一系列問題的,所以在這當(dāng)中,制藥涉及到公司的話就會(huì)產(chǎn)生利益問題,所以在和藥品的生產(chǎn)及管理就會(huì)與盈利所掛鉤。企業(yè)為了獲得更豐厚的利益,就會(huì)在藥品的生產(chǎn)等方面動(dòng)手腳,現(xiàn)在經(jīng)常會(huì)采取的手段就是降低生產(chǎn)成本以謀取更大的利潤(rùn)。醫(yī)藥管理人員和監(jiān)督人員在這一過程中也忽視了藥品質(zhì)量的安全性會(huì)給整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)帶來多大的風(fēng)險(xiǎn)。所以他們沒有在藥品生產(chǎn)的這一個(gè)重要的環(huán)節(jié)把好關(guān),進(jìn)而就會(huì)讓一些偽劣的藥品流通到市場(chǎng)中,對(duì)人們的身體健康就帶來了嚴(yán)重的危害。

      (二)藥品管理與監(jiān)督人員不足而且人員素質(zhì)參差不齊

      隨著目前的藥品種類和藥品數(shù)量的不斷增加,在醫(yī)藥管理這一行業(yè)中,醫(yī)藥管理人員的工作量也在不斷的加大,所以為了應(yīng)對(duì)突然加大的工作力度,醫(yī)療行業(yè)就會(huì)需要更多的人手來進(jìn)行工作的分配[2]。但是目前我國(guó)現(xiàn)在對(duì)于醫(yī)藥管理這一行業(yè)中出現(xiàn)了管理人員和監(jiān)督人員不足的現(xiàn)象,而且還有部分監(jiān)督人員和管理人員都缺乏相關(guān)的專業(yè)水平,在醫(yī)藥管理和監(jiān)督中他們沒有過硬的專業(yè)素質(zhì),他們大多都是學(xué)歷比較低,對(duì)醫(yī)藥管理與監(jiān)督這一方面的相關(guān)的法律法規(guī)都沒有充分的掌握好,所以就不能真正的做好對(duì)醫(yī)藥管理和監(jiān)督的工作。

      (三)醫(yī)藥管理的相關(guān)制度不完善

      從目前的醫(yī)藥管理的整體情況來看,所以就總結(jié)出我國(guó)現(xiàn)階段在醫(yī)藥管理和監(jiān)督者一整大塊中還缺乏相關(guān)的管理制度。對(duì)醫(yī)藥管理和監(jiān)督制定出的相關(guān)的制度必須要涉及到醫(yī)藥的生產(chǎn)質(zhì)量、生產(chǎn)進(jìn)度等方面的問題嚴(yán)格把關(guān),只有將醫(yī)藥的管理工作和監(jiān)督工作都落實(shí)好,才能確保生產(chǎn)出的藥品的質(zhì)量安全問題。但是現(xiàn)在一些負(fù)責(zé)醫(yī)藥管理的相關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)人員并沒有高度的重視醫(yī)藥管理和醫(yī)藥監(jiān)督工作,他們沒有制定出嚴(yán)格的管理制度,就對(duì)醫(yī)藥管理工作的穩(wěn)步發(fā)展起到了阻礙作用。

      二、應(yīng)對(duì)醫(yī)藥管理與監(jiān)督中存在問題的策略

      (一)提高醫(yī)藥管理意識(shí),提高人員的綜合素質(zhì)

      為了解決醫(yī)藥管理意識(shí)比較差的問題,就要加強(qiáng)力度讓醫(yī)藥管理人員提高他們自身的綜合素質(zhì),要組織醫(yī)藥管理人員加大力度學(xué)習(xí)和強(qiáng)化相關(guān)的醫(yī)藥管理的知識(shí),尤其是要借鑒一些發(fā)達(dá)國(guó)家的相關(guān)的管理知識(shí),將醫(yī)藥管理中的常識(shí)問題還有一些醫(yī)藥管理的流程都要牢固的掌握,管理人員要真切的認(rèn)識(shí)到醫(yī)藥管理在整個(gè)醫(yī)藥生產(chǎn)中的重要性。各個(gè)醫(yī)藥生產(chǎn)的企業(yè)要定期的對(duì)管理人員和監(jiān)督人員進(jìn)行綜合素質(zhì)的培訓(xùn),以此來促進(jìn)醫(yī)藥管理和監(jiān)督工作的完善,同時(shí)也能加強(qiáng)管理人員和監(jiān)督人員的意識(shí),并且也可以提高他們自身的責(zé)任感以及他們對(duì)管理工作和監(jiān)督工作的積極性[1]。

      (二)完善相關(guān)的制度

      醫(yī)藥管理的領(lǐng)導(dǎo)人員要根據(jù)企業(yè)自身的情況制定出相關(guān)的規(guī)章制度,這樣對(duì)醫(yī)藥的管理也能夠起到規(guī)范和監(jiān)督的作用了。藥品管理的發(fā)展首先要得到合理的制度的約束,這樣才能在藥品的生產(chǎn)過程中確保藥品的質(zhì)量安全問題。同時(shí),還要高度的重視藥品的安全性,在這一方面可以做一些與藥品相關(guān)的安全用藥的宣傳工作。國(guó)家在藥品安全這一方面,也要制定一系列的法律法規(guī),對(duì)制造偽劣藥品的行為要嚴(yán)厲的打擊懲罰,做到從根本上保護(hù)人民群眾的安全。

      (三)做好醫(yī)藥管理的監(jiān)督工作

      在醫(yī)藥的管理監(jiān)督方面,第一個(gè)就是藥品生產(chǎn)企業(yè)自身要成立相關(guān)的監(jiān)督部門,管理好藥品的生產(chǎn)和工作人員,確保藥品的質(zhì)量安全,并且促進(jìn)人員的素質(zhì)發(fā)展。另一方面就是要借助藥監(jiān)局,藥監(jiān)局要加大力度監(jiān)督各個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量問題,要及時(shí)的發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)中存在的問題,并指出問題,企業(yè)要及時(shí)的處理所有的問題,并在今后的藥品生產(chǎn)中嚴(yán)防類似問題的發(fā)生。

      結(jié)語:

      醫(yī)藥企業(yè)必須要做好醫(yī)藥的管理工作,提高醫(yī)藥管理意識(shí),做好醫(yī)藥監(jiān)督工作,來促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的穩(wěn)步、快速發(fā)展。

      參考文獻(xiàn):

      [1]朱博峰. 淺談醫(yī)藥管理中存在的問題及應(yīng)對(duì)策略[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2017,5(19):122-123.

      [2]郝燕玲,王濤. 醫(yī)藥管理與監(jiān)督工作中的問題及應(yīng)對(duì)措施[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(84):323.

      作者簡(jiǎn)介:王世開(1989-),男,河南民權(quán)人,上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司,助理工程師,研究方向:醫(yī)藥管理;郭新星(1990-),女,河南商丘人,上?,F(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司,助理工程師,研究方向:醫(yī)藥管理。

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