• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)及最佳運(yùn)行工藝摸索

    2017-04-27 03:13:35郝建安張愛(ài)君姜天翔張秀芝張曉青張雨山
    化學(xué)與生物工程 2017年4期
    關(guān)鍵詞:厭氧氨鹽度水力

    郝建安,張愛(ài)君,楊 波,姜天翔,張秀芝,張曉青,張雨山,王 靜

    (國(guó)家海洋局天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192)

    ?

    海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)及最佳運(yùn)行工藝摸索

    郝建安,張愛(ài)君,楊 波,姜天翔,張秀芝,張曉青,張雨山,王 靜*

    (國(guó)家海洋局天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192)

    從渤海灣灘涂地區(qū)采集泥水樣品,通過(guò)厭氧氨氧化反應(yīng)特異引物對(duì)樣品進(jìn)行PCR擴(kuò)增,選取可以擴(kuò)增出特征條帶的樣品構(gòu)建厭氧氨氧化反應(yīng)器,容積為18 L。當(dāng)反應(yīng)器的水力停留時(shí)間從7 d延長(zhǎng)到14 d時(shí),反應(yīng)器啟動(dòng)成功。反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行的最佳條件為:水力停留時(shí)間 7~21 d、鹽度 35‰~50‰、進(jìn)水總氮負(fù)荷變化值小于20%、溫度 20~35 ℃、pH值 6~7。

    海水;厭氧氨氧化反應(yīng)器;啟動(dòng);運(yùn)行工藝

    厭氧氨氧化(anaerobicammoniaoxidation,anammox)是一種生物介導(dǎo)的脫氮反應(yīng),在此反應(yīng)中,硝酸鹽和銨離子可以直接轉(zhuǎn)化為氮?dú)夂退甗1]。1977年,Broda[2]預(yù)測(cè)到了厭氧氨氧化反應(yīng)的存在;1992年,Mulder[3]在GistBrocades公司的厭氧流化床中發(fā)現(xiàn)了該反應(yīng)的存在;1995年,vandeGraaf等[4]通過(guò)一系列研究證明了該反應(yīng),并隨后證明參與該反應(yīng)的微生物是自養(yǎng)型細(xì)菌。厭氧氨氧化過(guò)程可以在不投加電子供體(碳源)的情況下完成脫氮,具有污泥產(chǎn)量低、CO2排放量少、節(jié)能等獨(dú)特優(yōu)勢(shì),荷蘭等多個(gè)國(guó)家已經(jīng)建立了厭氧氨氧化反應(yīng)中試或工廠(chǎng)規(guī)模反應(yīng)器[5-7]。

    海水利用是解決水資源匱乏的重要手段,許多沿海城市已經(jīng)采用海水作為市政工程用水(如沖廁、街道灑水等)[8-10]。對(duì)于期間產(chǎn)生的污、廢海水的處理常借用淡水的處理方法,但由于海水鹽度較高,影響微生物的活性,因此,處理效率往往較低。伴隨海水利用產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,污、廢海水量將大大增加,如何處理這些廢水,是海水利用產(chǎn)業(yè)亟需解決的問(wèn)題。

    作者在此首次研究海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的構(gòu)建與啟動(dòng),并摸索反應(yīng)器的穩(wěn)定運(yùn)行工藝,以期為厭氧氨氧化技術(shù)應(yīng)用于污、廢海水處理奠定基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 泥水樣品采集與篩選

    于渤海灣海河入海口處灘涂采集泥水樣品。用美國(guó)MOBIO公司的PowerSoil?DNA Isolation Kit試劑盒提取泥水樣品總DNA,用特異引物Amx809F與Amx1066R進(jìn)行PCR擴(kuò)增[11]。PCR反應(yīng)體系(25 μL):基因組DNA 1.5 μL(80~100 ng),引物1.0 μL,10×PCR buffer 2.5 μL,dNTP 2.0 μL,Taq 0.5 μL。反應(yīng)條件:95 ℃預(yù)變性3 min;94 ℃變性1 min,56 ℃退火1 min,72 ℃延伸1.5 min,30個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min;4 ℃暫停。

    1.2 反應(yīng)器構(gòu)建

    海水厭氧氨氧化反應(yīng)器如圖1所示,容積為18 L,用黑色膠皮與黑色漆對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行避光處理,反應(yīng)溫度控制在35 ℃,注滿(mǎn)海水以保證厭氧條件。

    進(jìn)水(mg·L-1):NH4Cl 3 000,NaNO2600,MgSO4300,KH2PO430,CaCl2136,NaHCO3500;微量元素Ⅰ 1 mL·L-1,微量元素Ⅱ 1 mL·L-1;海水補(bǔ)齊。

    微量元素Ⅰ(mg·L-1):EDTA 5 000,F(xiàn)eSO45 000。

    微量元素Ⅱ(mg·L-1):EDTA 50 000,ZnSO4·7H2O430,CoCl2·6H2O 240,MnCl2·4H2O 990,CuSO4·5H2O250,NaMoO4·2H2O 220,NiCl2·6H2O 190,NaSeO4·10H2O 210,H3BO414。

    1.3 反應(yīng)器最佳運(yùn)行工藝摸索

    圖1 海水厭氧氨氧化反應(yīng)器Fig.1 Seawater anammox reactor

    分別改變水力停留時(shí)間(3 d、7 d、14 d、21 d)、鹽度(32‰、35‰、40‰、42‰、50‰)、進(jìn)水總氮負(fù)荷(增加20%、增加10%、減少10%、減少20%)、反應(yīng)溫度(10 ℃、20 ℃、35 ℃、50 ℃)、反應(yīng)pH值(5、6、7、8、9),觀(guān)察海水厭氧氨氧化反應(yīng)器運(yùn)行參數(shù)的變化,以確定最佳的運(yùn)行工藝。

    1.4 檢測(cè)方法

    氨氮含量參照GB 17378.4-2007中的納氏試劑法測(cè)定,亞硝酸鹽含量參照GB/T 12763.4-2007中的萘乙二胺分光光度法測(cè)定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 泥水樣品的篩選結(jié)果

    提取泥水樣品總DNA,用特異引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果發(fā)現(xiàn),僅部分樣品可以擴(kuò)增出約200 bp的特異條帶。將該條帶測(cè)序結(jié)果與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 DNA片段在GenBank中的比對(duì)結(jié)果

    Tab.1 Sequence alignment of DNA fragment in GenBank

    由表1可知,該序列與Planctomycete菌株的16S rRNA基因序列相似度很高,說(shuō)明可以擴(kuò)增出特異條帶的樣品中很可能含有厭氧氨氧化特征菌屬Planctomycete的菌株。

    目前,還未分離到參與厭氧氨氧化反應(yīng)的微生物純培養(yǎng)物。但是,通過(guò)分子生物學(xué)手段發(fā)現(xiàn),產(chǎn)生厭氧氨氧化作用的微生物屬于浮霉?fàn)罹?Planctomycetales)[12]。厭氧氨氧化反應(yīng)在海洋環(huán)境中普遍存在,并且可能是海洋中無(wú)機(jī)氮更重要的匯[13-15]。本實(shí)驗(yàn)采樣區(qū)為渤海灘涂,是沿海大潮高潮位與低潮位之間的潮浸地帶,其環(huán)境溶氧濃度較低,同時(shí)PCR反應(yīng)顯示泥水樣品中極有可能存在參與厭氧氨氧化反應(yīng)的細(xì)菌。因此,選擇該泥水樣品構(gòu)建反應(yīng)器,以加快厭氧氨氧化反應(yīng)的啟動(dòng)。

    2.2 海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)

    反應(yīng)器接種從渤海灣灘涂采集的泥水樣品18 L,定期更換培養(yǎng)液,監(jiān)測(cè)出水的氨氮、亞硝基氮含量,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)Fig.2 Startup of seawater anammox reactor

    從圖2可以看出,海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月,主要分為2個(gè)階段。第一個(gè)階段,開(kāi)始約1周時(shí)間,由于反應(yīng)器剛剛建立,出水參數(shù)很不穩(wěn)定,氨氮去除率與亞硝基氮去除率波動(dòng)較大,沒(méi)有規(guī)律;緊接著4個(gè)月時(shí)間,氨氮去除率在50%左右,而亞硝基氮去除率升高至50%以上,有時(shí)甚至升高2倍以上,此時(shí)反硝化反應(yīng)占主導(dǎo)地位。第二個(gè)階段,水力停留時(shí)間由7 d延長(zhǎng)到14 d,氨氮去除率達(dá)到70%以上,亞硝基氮去除率達(dá)到85%以上,且氨氮去除率與亞硝基氮去除率比值約為1∶1.17。繼續(xù)監(jiān)測(cè)2個(gè)月,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率、亞硝基氮去除率、氨氮去除率與亞硝基氮去除率比值一直很穩(wěn)定,且出水pH值一直在6.5左右,反應(yīng)器中的污泥由黑色變?yōu)榧t色。文獻(xiàn)報(bào)道,厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)有2個(gè)主要特征,一是反應(yīng)器內(nèi)污泥變紅,這是由于厭氧氨氧化反應(yīng)發(fā)生后,細(xì)胞色素累積所致[16];二是出水氨氮與亞硝基氮含量同時(shí)降低,且去除率比值為1∶1.32[17]。因此,可以確定海水厭氧氨氧化反應(yīng)器已經(jīng)啟動(dòng)。

    近年文獻(xiàn)報(bào)道的厭氧氨氧化反應(yīng)器大部分是淡水型反應(yīng)器和耐鹽型反應(yīng)器[18-19]。啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng)器一般采用原位啟動(dòng)法或人工培養(yǎng)富集法。原位啟動(dòng)法是將反應(yīng)器構(gòu)建在海底,使反應(yīng)器在自然環(huán)境中啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng),耗時(shí)較長(zhǎng)。如Nakajima等[20]發(fā)明了一種柱式反應(yīng)器,將其固定在海底,耗時(shí)1年富集厭氧氨氧化細(xì)菌,成功啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng)。人工培養(yǎng)富集法是在構(gòu)建的反應(yīng)器中用人工配制的培養(yǎng)基啟動(dòng)厭氧氨氧化反應(yīng),該法依賴(lài)于培養(yǎng)基成分與反應(yīng)條件的控制。如van de Vossenberg等[21]利用一種基于紅海鹽配制的培養(yǎng)基,從瑞典的Gullmar峽灣海底沉積物中富集了Scalindua屬細(xì)菌;Kawagoshi等[22]用合成的海水培養(yǎng)基在海洋環(huán)境中成功富集了厭氧氨氧化細(xì)菌;Kindaichi等[23]用Hiroshima海灣表面沉積物及人工配制的海水培養(yǎng)基在上流柱反應(yīng)器中富集了厭氧氨氧化細(xì)菌。

    本實(shí)驗(yàn)選擇人工培養(yǎng)富集法啟動(dòng)海水厭氧氨氧化反應(yīng)器。相比報(bào)道的海水厭氧氨氧化反應(yīng)器,本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器具有更高的效率與更好的穩(wěn)定性,在環(huán)境條件不發(fā)生重大改變的情況下,可以穩(wěn)定運(yùn)行1年以上,且氨氮去除率超過(guò)90%。

    2.3 反應(yīng)器最佳運(yùn)行工藝的確定

    2.3.1 水力停留時(shí)間對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響(圖3)

    圖3 水力停留時(shí)間對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響Fig.3 Effect of hydraulic retention time on anammox reaction

    從圖3可以看出,在海水厭氧氨氧化反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行后,當(dāng)水力停留時(shí)間為7~21 d時(shí),氨氮去除率一直穩(wěn)定在95%以上;當(dāng)水力停留時(shí)間為3 d時(shí),氨氮去除率降至85%。這是因?yàn)?,水力停留時(shí)間直接關(guān)系到水中污染物與厭氧氨氧化細(xì)菌接觸的時(shí)間,當(dāng)水力停留時(shí)間過(guò)短,水中氨氮來(lái)不及被厭氧氨氧化細(xì)菌降解,反應(yīng)效率較低;當(dāng)水力停留時(shí)間延長(zhǎng),水中氨氮與厭氧氨氧化細(xì)菌接觸充分,反應(yīng)效率較高;但水力停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),水中污染物基本耗盡,反應(yīng)效率也較低。因此,適宜的水力停留時(shí)間為7~21 d。

    2.3.2 鹽度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響(圖4)

    圖4 鹽度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響Fig.4 Effect of salinity on anammox reaction

    從圖4可以看出,鹽度過(guò)高或過(guò)低對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)均有一定影響,其中低鹽度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響更大些。當(dāng)鹽度提高到50‰時(shí),反應(yīng)效率降低值在10%以?xún)?nèi);但當(dāng)鹽度降低至32‰時(shí),反應(yīng)效率幾乎降低70%。這是因?yàn)?,一方面鹽度直接影響滲透壓,鹽度的波動(dòng)使得滲透壓急劇變化,從而導(dǎo)致細(xì)胞活性降低,甚至死亡;另一方面,鹽度的波動(dòng)對(duì)生物處理影響很大,對(duì)于經(jīng)過(guò)高鹽馴化的厭氧氨氧化細(xì)菌,一旦鹽度突然降低,其生物活性會(huì)瞬間降低。因此,適宜的鹽度為35‰~50‰。

    2.3.3 進(jìn)水總氮負(fù)荷對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響

    初始進(jìn)水總氮負(fù)荷:氨氮94.68 mg·L-1,亞硝基氮99.76 mg·L-1。改變進(jìn)水總氮負(fù)荷分別增加20%、增加10%、減少10%、減少20%,考察進(jìn)水總氮負(fù)荷對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 進(jìn)水總氮負(fù)荷對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響Fig.5 Effect of total influent nitrogen loading on anammox reaction

    從圖5可以看出,當(dāng)進(jìn)水總氮負(fù)荷變化值在10%以?xún)?nèi)時(shí),并未影響厭氧氨氧化反應(yīng)效率;但當(dāng)進(jìn)水總氮負(fù)荷變化值達(dá)到20%時(shí),反應(yīng)效率明顯降低。這是因?yàn)?,氨氮是厭氧氨氧化的反?yīng)基質(zhì),在適宜的范圍內(nèi),濃度越高越有益于反應(yīng);但過(guò)高的氮濃度對(duì)生物有抑制作用,加上亞硝酸鹽對(duì)生物的抑制作用,當(dāng)提高進(jìn)水總氮負(fù)荷時(shí),也就同時(shí)提高了進(jìn)水氨氮與亞硝基氮的量,兩者發(fā)生協(xié)同抑制作用,導(dǎo)致反應(yīng)效率降低。因此,進(jìn)水總氮負(fù)荷變化值應(yīng)小于20%。

    2.3.4 溫度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響(圖6)

    圖6 溫度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響Fig.6 Effect of temperature on anammox reaction

    從圖6可以看出,溫度對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響較大。當(dāng)溫度在20~35 ℃時(shí),厭氧氨氧化反應(yīng)效率較高。因此,適宜的溫度為20~35 ℃。

    在氣候變化較明顯地區(qū)應(yīng)用厭氧氨氧化反應(yīng)時(shí),應(yīng)注意溫度變化對(duì)反應(yīng)的沖擊。

    2.3.5 pH值對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響(圖7)

    圖7 pH值對(duì)厭氧氨氧化反應(yīng)的影響Fig.7 Effect of pH value on anammox reaction

    從圖7可以看出,厭氧氨氧化反應(yīng)的適宜pH值范圍較窄,在pH值為6~7時(shí)厭氧氨氧化反應(yīng)效率較高,氨氮去除率均達(dá)到95%以上;當(dāng)pH值升高到8時(shí),氨氮去除率降低到90%;當(dāng)pH值升高到9時(shí),氨氮去除率降低到55%以下;當(dāng)pH值降低到5時(shí),厭氧氨氧化反應(yīng)馬上停止。因此,適宜的pH值為6~7。

    pH值不僅直接影響厭氧氨氧化細(xì)菌的生長(zhǎng),還影響厭氧氨氧化細(xì)菌基質(zhì)的有效性。文獻(xiàn)報(bào)道[24-26],厭氧氨氧化反應(yīng)的適宜pH值范圍為6.0~8.0,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與之相符。

    3 結(jié)論

    研究了海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)與穩(wěn)定運(yùn)行的最佳工藝。從渤海灣灘涂地區(qū)采集泥水樣品,通過(guò)特異引物對(duì)樣品進(jìn)行PCR擴(kuò)增,選取可以擴(kuò)增出特征條帶的樣品構(gòu)建厭氧氨氧化反應(yīng)器,容積為18 L。當(dāng)水力停留時(shí)間從7 d延長(zhǎng)到14 d時(shí),反應(yīng)器啟動(dòng)成功,耗時(shí)5個(gè)月,反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行的最佳條件為:水力停留時(shí)間7~21 d、鹽度 35‰~50‰、進(jìn)水總氮負(fù)荷變化值小于20%、溫度20~35 ℃、pH值6~7。

    [1] 宋瑞靜,于靜潔,王少坡,等.厭氧氨氧化技術(shù)應(yīng)用研究進(jìn)展[J].環(huán)境工程,2014(S1):237-242.

    [2] BRODA E.Two kinds of lithotrophs missing in nature[J].Journal of Basic Microbiology,1977,17(6):491-493.

    [3] MULDER A.Anoxic ammonia oxidation:US 5078884[P].1992-01-07.

    [4] van de GRAAF A A,MULDER A,de BRUIJN P,et al.Anaerobic oxidation of ammonium is a biologically mediated process[J].Applied and Environmental Microbiology,1995,61(4):1246-1251.

    [5] van der STAR W R,ABMA W R,BLOMMERS D,et al.Startup of reactors for anoxic ammonium oxidation:experiences from the first full-scale anammox reactor in Rotterdam[J].Water Res-earch,2007,41(18):4149-4163.

    [6] DAPENA-MORA A,CAMPOS J L,MOSQUERA-CORRAL A,et al.Anammox process for nitrogen removal from anaerobically digested fish canning effluents[J].Water Science and Technology,2006,53(12):265-274.

    [7] VOLCKE E,GERNAEY K V,VRECKO D,et al.Plant-wide (BSM2) evaluation of reject water treatment with a SHARON-anammox process[J].Water Science and Technology,2006,54(8):93-100.

    [8] TANG S L,YUE D P T,LI X Z.Comparison of engineering costs of raw freshwater,reclaimed water and seawater for toilet flushing in Hong Kong[J].Water and Environment Journal,2006,20(4):240-247.

    [9] COCKRILL J W.The use of sea-water for street-watering, sewer-flushing and the other purposes required by sanitary authorities[J].Minutes of the Proceedings of the Institution of Civil Engineers,2015,110(1892):343-354.

    [10] 徐明.海水用于電廠(chǎng)循環(huán)冷卻系統(tǒng)的探討[J].電力建設(shè),2002,23(5):12-13.

    [11] TSUSHIMA I,KINDAICHI T,OKABE S.Quantification of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria in enrichment cultures by real-time PCR[J].Water Research,2007,41(4):785-794.

    [12] JETTEN M S M,SLIEKERS O,KUYPERS M,et al.Anaerobic ammonium oxidation by marine and freshwater planctomycete-like bacteria[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2003,63(2):107-114.

    [13] KUYPERS M M M,SLIEKERS A O,LAVIK G,et al.Anaerobic ammonium oxidation by anammox bacteria in the Black Sea[J].Nature,2003,422(6932):608-611.

    [14] THAMDRUP B,DALSGAARD T,JENSEN M M,et al.Anaerobic ammonium oxidation in the oxygen-deficient waters off no-rthern Chile[J].Limnology and Oceanography,2006,51(5):2145-2156.

    [15] DALSGAARD T,CANFIELD D E,PETERSEN J,et al.N2production by the anammox reaction in the anoxic water column of Golfo Dulce,Costa Rica[J].Nature,2003,422(6932):606-608.

    [16] KLOTZ M G,SCHMID M C,STROUS M,et al.Evolution of an octahaem cytochrome c protein family that is key to aerobic and anaerobic ammonia oxidation by bacteria[J].Environmental Microbiology,2008,10(11):3150-3163.

    [17] STROUS M,HEIJNEN J J,KUENEN J G,et al.The sequencing batch reactor as a powerful tool for the study of slowly growing anaerobic ammonium-oxidizing microorganisms[J].Applied Microbiology and Biotechnology,1998,50(5):589-596.

    [18] NI S Q,ZHANG J.Anaerobic ammonium oxidation:from laboratory to full-scale application[J].BioMed Research International,DOI:10.1155/2013/469360.

    [19] KARTAL B,KOLEVA M,ARSOV R,et al.Adaptation of a freshwater anammox population to high salinity wastewater[J].Journal of Biotechnology,2006,126(4):546-553.

    [20] NAKAJIMA J,SAKKA M,KIMURA T,et al.Enrichment of anammox bacteria from marine environment for the construction of a bioremediation reactor[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2008,77(5):1159-1166.

    [21] van de VOSSENBERG J,RATTRAY J E,GEERTS W J C,et al.Enrichment and characterization of marine anammox bacteria associated with global nitrogen gas production[J].Environmental Microbiology,2008,10(11):3120-3129.

    [22] KAWAGOSHI Y,NAKAMURA Y,KAWASHIMA H,et al.Enrichment culture of marine anaerobic ammonium oxidation (anammox) bacteria from sediment of sea-based waste disposal site[J].Journal of Bioscience and Bioengineering,2009,107(1):61-63.

    [23] KINDAICHI T,AWATA T,SUZUKI Y,et al.Enrichment using an up-flow column reactor and community structure of marine anammox bacteria from coastal sediment[J].Microbes and Environments,2011,26(1):67-73.

    [24] JETTEN M S,STROUS M,van de PAS-SCHOONEN K T,et al.The anaerobic oxidation of ammonium[J].FEMS Microbiology Reviews,1998,22(5):421-437.

    [25] 陳曦,崔莉鳳,杜兵,等.溫度和pH值對(duì)厭氧氨氧化微生物活性的影響分析[J].北京工商大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,24(3):5-8.

    [26] 楊洋,左劍惡,沈平,等.溫度、pH值和有機(jī)物對(duì)厭氧氨氧化污泥活性的影響[J].環(huán)境科學(xué),2006,27(4):691-695.

    Startup of Seawater Anaerobic Ammonia Oxidation Reactor and Optimization on Operation Process

    HAO Jian-an,ZHANG Ai-jun,YANG Bo,JIANG Tian-xiang,ZHANG Xiu-zhi,ZHANG Xiao-qing,ZHANG Yu-shan,WANG Jing*

    (InstituteofSeawaterDesalinationandMultipurposeUtilization,SOA(Tianjin),Tianjin300192,China)

    Throughanaerobicammoniaoxidation(anammox)specificprimers,sludgewatersamplescollectedfromBohaibeachareawereamplifiedbyapolymerasechainreaction(PCR),andthesamplesamplifiedwithfeaturebandswereselectedtobuildananammoxreactorwithvolumeof18L.Reactorstartedsuccessfullywhenthehydraulicretentiontimechangedfrom7dto14d.Theoptimumoperationconditionswereasfollows:hydraulicretentiontimeof7~21d,salinityof35‰~50‰,changevalueoftotalinfluentnitrogenloadinglowerthan20%,temperatureof20~35 ℃,pHvalueof6~7.

    seawater;anaerobicammoniaoxidationreactor;startup;operationprocess

    海洋公益性行業(yè)科研專(zhuān)項(xiàng)資助項(xiàng)目(201305022-5),中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)資金資助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(K-JBYWF-2015-T11,K-JBYWF-2016-T9),中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(K-JBYWF-2016-G10)

    2016-11-15

    郝建安(1981-),男,天津人,高級(jí)工程師,研究方向:微生物學(xué),E-mail:phoenix328@hotmail.com;通訊作者:王靜,正高級(jí)工程師,E-mail:13820529296@163.com。

    10.3969/j.issn.1672-5425.2017.04.015

    X172

    A

    1672-5425(2017)04-0063-05

    郝建安,張愛(ài)君,楊波,等.海水厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動(dòng)及最佳運(yùn)行工藝摸索[J].化學(xué)與生物工程,2017,34(4):63-67.

    猜你喜歡
    厭氧氨鹽度水力
    水力全開(kāi)
    苯酚對(duì)厭氧氨氧化顆粒污泥脫氮性能抑制作用的研究
    丙酸鹽對(duì)厭氧氨氧化除氮性能及群落結(jié)構(gòu)的影響
    球墨鑄鐵管的水力計(jì)算
    鹽度和pH對(duì)細(xì)角螺耗氧率和排氨率的影響
    鹽度脅迫對(duì)入侵生物福壽螺的急性毒性效應(yīng)
    水力噴射壓裂中環(huán)空水力封隔全尺寸實(shí)驗(yàn)
    適用于高鹽度和致密巖層驅(qū)油的表面活性劑
    膠州灣夏季鹽度長(zhǎng)期輸運(yùn)機(jī)制分析
    低水力停留時(shí)間氧化溝的改造與調(diào)控
    精品少妇黑人巨大在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 热re99久久精品国产66热6| 一级a爱视频在线免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 黄频高清免费视频| 黄色视频不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18禁观看日本| 国产国语露脸激情在线看| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一区二区视频免费看| 免费黄色在线免费观看| av免费观看日本| 国产欧美亚洲国产| 三上悠亚av全集在线观看| 嫩草影院入口| 国产免费现黄频在线看| 麻豆乱淫一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 悠悠久久av| 高清av免费在线| 七月丁香在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 电影成人av| 两个人免费观看高清视频| 久久精品久久久久久久性| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美清纯卡通| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男女边吃奶边做爰视频| 色视频在线一区二区三区| svipshipincom国产片| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美97在线视频| 999精品在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩视频在线欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 夫妻午夜视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| av在线观看视频网站免费| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久精品精品| 久久这里只有精品19| 大陆偷拍与自拍| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲四区av| 国产精品一区二区在线不卡| 成人手机av| 大话2 男鬼变身卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 男人舔女人的私密视频| 高清欧美精品videossex| 激情五月婷婷亚洲| 久久性视频一级片| videosex国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 90打野战视频偷拍视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲色图综合在线观看| 天美传媒精品一区二区| 久久 成人 亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲av福利一区| 日本av免费视频播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲国产看品久久| videos熟女内射| 免费黄网站久久成人精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲人成网站在线观看播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 综合色丁香网| 亚洲成国产人片在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 看十八女毛片水多多多| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品久久久久久久性| 精品久久久精品久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费观看av网站的网址| 黄色 视频免费看| 国产免费视频播放在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美精品一区二区免费开放| 男女之事视频高清在线观看 | 777米奇影视久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品在线美女| av电影中文网址| 国产高清国产精品国产三级| 一区二区三区精品91| 国产av码专区亚洲av| 赤兔流量卡办理| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品三级大全| 人人妻人人澡人人看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 韩国精品一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费黄频网站在线观看国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女福利国产在线| 天美传媒精品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久热在线av| 中文字幕色久视频| 国产精品成人在线| 天天添夜夜摸| 波野结衣二区三区在线| 精品酒店卫生间| 男女床上黄色一级片免费看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产在线一区二区三区精| 下体分泌物呈黄色| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 香蕉国产在线看| 两性夫妻黄色片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久天堂一区二区三区四区| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久人人人人人| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 99九九在线精品视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品女同一区二区软件| 欧美中文综合在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 水蜜桃什么品种好| 久久青草综合色| 美女福利国产在线| 久久久久久久久免费视频了| 超色免费av| 亚洲七黄色美女视频| 精品酒店卫生间| 日本黄色日本黄色录像| 国产不卡av网站在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲色图综合在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线精品无人区一区二区三| 国产不卡av网站在线观看| 青春草视频在线免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 丝袜在线中文字幕| 熟妇人妻不卡中文字幕| 如何舔出高潮| 国产精品蜜桃在线观看| 老司机影院成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产黄频视频在线观看| 五月开心婷婷网| 波野结衣二区三区在线| 高清视频免费观看一区二区| 在线天堂中文资源库| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| a级毛片在线看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费观看a级毛片全部| 久久这里只有精品19| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品视频女| 日韩一本色道免费dvd| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产福利在线免费观看视频| 电影成人av| 天天添夜夜摸| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品免费视频内射| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久久国产电影| 激情五月婷婷亚洲| 一级毛片 在线播放| 性少妇av在线| 亚洲精品乱久久久久久| av福利片在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲免费av在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年女人毛片免费观看观看9 | 最黄视频免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线观看人妻少妇| 乱人伦中国视频| 在线观看人妻少妇| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产看品久久| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 天天操日日干夜夜撸| 波多野结衣一区麻豆| e午夜精品久久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 在线天堂中文资源库| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲美女视频黄频| 欧美另类一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在现免费观看毛片| 久久久久久人妻| 午夜福利视频在线观看免费| 18禁国产床啪视频网站| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品一国产av| 高清av免费在线| av国产精品久久久久影院| 不卡av一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 乱人伦中国视频| 十八禁网站网址无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩av不卡免费在线播放| 操出白浆在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕制服av| 午夜福利视频在线观看免费| 久热这里只有精品99| 十八禁网站网址无遮挡| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av福利片在线| av网站在线播放免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产欧美网| 欧美日韩av久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 日日啪夜夜爽| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 电影成人av| 午夜老司机福利片| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人免费无遮挡视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 两个人免费观看高清视频| 久久ye,这里只有精品| 伦理电影免费视频| 日日撸夜夜添| 老司机在亚洲福利影院| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品在线电影| 免费观看性生交大片5| 国产片特级美女逼逼视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日本欧美视频一区| 91成人精品电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级毛片 在线播放| av卡一久久| 亚洲精品第二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费av中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久久久久久免费av| av天堂久久9| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品免费视频内射| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品福利久久| 在线观看国产h片| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲五月色婷婷综合| 中文天堂在线官网| 观看av在线不卡| 999久久久国产精品视频| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人欧美在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 操出白浆在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久人妻| 精品一区二区免费观看| 伦理电影大哥的女人| 日日撸夜夜添| 91精品国产国语对白视频| 美女国产高潮福利片在线看| 精品一区二区免费观看| 一本久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲熟女精品中文字幕| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品一二三| 18在线观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 91成人精品电影| 欧美97在线视频| 黄频高清免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 中文字幕高清在线视频| 丰满少妇做爰视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产一区二区久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人国产av品久久久| 18禁国产床啪视频网站| av网站免费在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人三级做爰电影| 日韩一区二区三区影片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲精品美女久久av网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本色播在线视频| 黄色 视频免费看| 午夜福利在线免费观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美中文综合在线视频| 国产成人精品无人区| 多毛熟女@视频| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品久久久久久久性| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 免费日韩欧美在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产日韩欧美亚洲二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 下体分泌物呈黄色| 麻豆av在线久日| 久久鲁丝午夜福利片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久人人97超碰香蕉20202| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲男人天堂网一区| 多毛熟女@视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩电影二区| 久久久久久人人人人人| 中文欧美无线码| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久狼人影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜av观看不卡| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产av影院在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 赤兔流量卡办理| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利视频精品| 国产成人欧美在线观看 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄色一级大片看看| 成人三级做爰电影| 婷婷色av中文字幕| 51午夜福利影视在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产深夜福利视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 我的亚洲天堂| 一个人免费看片子| 日韩大码丰满熟妇| 91精品国产国语对白视频| 精品亚洲成国产av| 中文字幕人妻丝袜制服| 搡老乐熟女国产| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区三区精品91| 又黄又粗又硬又大视频| 久久av网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最近手机中文字幕大全| av在线app专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品一区蜜桃| 丝袜脚勾引网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 热99久久久久精品小说推荐| 一级,二级,三级黄色视频| 我的亚洲天堂| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av天堂久久9| 嫩草影视91久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 观看av在线不卡| 国产精品免费视频内射| 看十八女毛片水多多多| 欧美国产精品一级二级三级| www.自偷自拍.com| 亚洲精品自拍成人| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品国产av在线观看| 操美女的视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产一区二区激情短视频 | 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 秋霞在线观看毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| svipshipincom国产片| 18禁动态无遮挡网站| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲成人手机| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 大香蕉久久成人网| 女性被躁到高潮视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看三级黄色| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大香蕉久久网| 在线观看三级黄色| 999精品在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 满18在线观看网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 99九九在线精品视频| 高清视频免费观看一区二区| 成人国语在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜福利视频精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人国产av品久久久| 国产男女内射视频| 欧美 日韩 精品 国产| 天天操日日干夜夜撸| 大片免费播放器 马上看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产av影院在线观看| 性色av一级| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲四区av| 免费高清在线观看日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日日撸夜夜添| 久久久久久人妻| 国产黄频视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 人人澡人人妻人| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久精品免费免费高清| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品自拍成人| 人妻人人澡人人爽人人| 91精品三级在线观看| 各种免费的搞黄视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级片免费观看大全| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 老司机影院毛片| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美在线黄色| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 只有这里有精品99| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人免费无遮挡视频| 看免费成人av毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区福利在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩精品网址| 男女之事视频高清在线观看 | 考比视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 91成人精品电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 性少妇av在线| 欧美日韩精品网址| 国产在线免费精品| 黄色怎么调成土黄色| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一个人免费看片子| 精品一区二区免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 青春草国产在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品少妇内射三级| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成人手机| av有码第一页| 丝袜美足系列| 欧美日韩综合久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成色77777| 9191精品国产免费久久| 国产高清不卡午夜福利| netflix在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99国产综合亚洲精品| 日韩免费高清中文字幕av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产av码专区亚洲av| 一区二区三区乱码不卡18| 大陆偷拍与自拍| 日韩免费高清中文字幕av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 咕卡用的链子| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜福利视频精品| 欧美日韩综合久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人精品久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版|