莫亞華
摘 要 近年來,隨著水產(chǎn)品產(chǎn)量的提高,為生產(chǎn)經(jīng)營者帶來了可觀的經(jīng)濟效益,但水產(chǎn)品質(zhì)量問題卻逐步突顯,其中水產(chǎn)品的藥物殘留與人們?nèi)諠u追求的無公害無殘留的生活理念相違背。這一現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因是目前水產(chǎn)品檢測環(huán)節(jié)中存在一些問題,在一定程度上影響了藥物殘留的準確判定。分析水產(chǎn)品藥物殘留檢測中存在的主要問題,并提出了相應(yīng)的解決對策,旨在為水產(chǎn)品質(zhì)量安全提供一定參考。
關(guān)鍵詞 水產(chǎn)品;藥物殘留;檢測;問題;對策
中圖分類號:S963.7 文獻標志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.27.078
隨著全球經(jīng)濟一體化和水產(chǎn)品貿(mào)易國際化,水產(chǎn)品安全已成為重要的公共衛(wèi)生問題,其中最為突出的是藥物殘留問題,無公害水產(chǎn)品已成為人們追求的消費方向。但目前,水產(chǎn)品質(zhì)量安全現(xiàn)仍令人擔(dān)憂。因此,只有建立水產(chǎn)品專屬的藥物殘留檢測技術(shù)、加快建立未知物的高通量篩查方法、加強基礎(chǔ)研究,完善檢測體系,才能保障水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。以下筆者對水產(chǎn)品藥物殘留檢測技術(shù)進行了概述,對水產(chǎn)品藥物殘留檢測中存在的主要問題進行分析,并提出了相應(yīng)的解決對策,以提高我國水產(chǎn)品質(zhì)量安全。
1 水產(chǎn)品藥物殘留檢測技術(shù)概述
藥物殘留,是指在養(yǎng)殖水生動物時,為防治疾病而使用的藥物在生物體內(nèi)產(chǎn)生積累,或是因為不完全代謝出體內(nèi)而殘留的漁藥化合物及代謝產(chǎn)物,這里面還含有藥物本體雜質(zhì)。在對水產(chǎn)動物進行藥物治療時,普遍都會有藥物殘留的情況,這一問題關(guān)系到民眾的健康問題,同時還與水產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟效益有關(guān)。
藥物殘留作為復(fù)雜基質(zhì)中痕量組分的一部分,可以從3方面進行概括[1]:一是待測物質(zhì)濃度較低,且濃度波動跨越的范圍較大;二是干擾物質(zhì)眾多,且基質(zhì)十分復(fù)雜;三是可采取多種儀器分析方法。
因其與陸生禽畜動物生長環(huán)境、生物特性存在較大差異,因此在分析水產(chǎn)品藥物殘留時有著較高的難度,且需留意水生動物的特性。近年來,在研究水產(chǎn)品藥物殘留問題上,我國在研究上取得了較大的發(fā)展,在各種分析方法上,我國一直在致力于進一步提高分析效率,并不斷將分析未知樣品進行優(yōu)化,在檢測的設(shè)備上,一直都不斷地進行技術(shù)的改革和更新,因此在藥物殘留研究以及質(zhì)量安全監(jiān)控中,藥物殘留檢測分析已成了最為重要且最基礎(chǔ)的手段。
2 水產(chǎn)品藥物殘留檢測研究中存在的主要問題
2.1 使用單一代謝產(chǎn)物判定水產(chǎn)品導(dǎo)致缺乏科學(xué)性
在生物體內(nèi),藥物代謝具有多樣性、復(fù)雜性,且所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物較多。若藥物代謝較快,在經(jīng)過檢測及分析代謝規(guī)律之后,通過殘留標志物來突出是否用了違禁違規(guī)藥物是較為常用的方法。據(jù)相關(guān)研究表明,要判斷養(yǎng)殖過程中是否用藥僅靠單一代謝產(chǎn)物進行反映是不準確的。這些代謝產(chǎn)物還不具備明顯的專一性及代表性,且在測定過程中存在一定的干擾因素,將對其造成影響。
2.2 樣品的取樣不具代表性導(dǎo)致檢測結(jié)果有偏差
因水產(chǎn)生物品種的不同,其體內(nèi)藥物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物及藥物殘留量也是不同的。一般說來,與肌肉組織相比,內(nèi)臟組織中藥物殘留量更高。根據(jù)現(xiàn)有檢測技術(shù)方法標準SC/T 3016-2004規(guī)定的抽樣操作程序,檢測魚體內(nèi)藥物殘留時,只抽取其肌肉組織,不會對魚皮及魚籽等其他部位進行檢測,這可能造成結(jié)果存在一定的偏差。所以,樣品是否具有代表性也影響著檢測結(jié)果的準確性。
2.3 現(xiàn)有標準忽視了不同樣品前處理技術(shù)的差異性
水產(chǎn)品種類較多,常見的有魚、蟹、海參及蝦等,這些水產(chǎn)品在生物學(xué)分類上都有著很大差別,尤其是與畜禽樣品相比存在著極大的差別。水產(chǎn)樣品與禽畜及不同種類的水樣品間,因不同種類在組成上有著很大的差異。例如,檢測獸藥中的殘留時,可以發(fā)現(xiàn)其樣品的藥物殘留量非常低,以納克級為單位,或者更低,但水產(chǎn)品基質(zhì)本身相對復(fù)雜得多,而且存在較多的干擾物質(zhì),提取和純化有害物質(zhì)時涉及到很多處理步驟,使所有水產(chǎn)品種不能使用相同的處理技術(shù)[2]。
3 水產(chǎn)品藥物殘留檢測研究中存在主要問題的對策措施
3.1 加強標準制修訂工作,并針對不同基質(zhì)開展前處理技術(shù)研究
針對傳統(tǒng)樣品的前處理技術(shù),因其存在特異性、穩(wěn)定性差,且操作過于繁瑣等問題,近年來加速溶劑萃取、基質(zhì)分散固相萃取及固相微萃取等一些新的樣品分離純化技術(shù)被廣泛應(yīng)用,通過這些技術(shù)檢測水產(chǎn)品藥物殘留,具有可自動化處理,特異性、選擇性好,樣品使用量和有機試劑使用量少等優(yōu)點,因此越來越被研究人員廣泛接受。在改進前處理檢測技術(shù)方面,致力于向自動化、簡便高效、低能耗、試劑消耗少及樣品用量少的檢測方向發(fā)展。
因魚、蝦、海參等各類樣品的組織部分和基質(zhì)不盡相同,因此需要先對樣品處理、凈化的方法進行改進,并且對相關(guān)的標準進行修改和更新,這樣才能使檢查結(jié)果更科學(xué)、更合理、更準確。為了避免檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差,首先應(yīng)界定好統(tǒng)一的標準,即對水產(chǎn)品的“可食部分”進行明確規(guī)定,以免檢測結(jié)果受到影響。
3.2 加快安全質(zhì)量的立法,開展檢測技術(shù)的研究
長期以來,我國針對水產(chǎn)品質(zhì)量安全問題,在管理中多以行政文件為依據(jù)。自我國加入世界衛(wèi)生組織后,在管理執(zhí)行過程中,行政文件約束力不強這一問題變得越來越突出,因此進一步完善水產(chǎn)品質(zhì)量安全法規(guī)體系已勢在必行,使之在符合我國國情的同時又能與國際接軌。此外,我國還應(yīng)提高水產(chǎn)品質(zhì)量安全的標準,努力與國際標準接軌。目前,在水產(chǎn)品貿(mào)易中,水產(chǎn)品中藥物殘留是最大的技術(shù)問題之一,若一旦有違禁藥物在水產(chǎn)品或其他動物源性食物中被檢測到,則產(chǎn)品會被處理,并給予不合格標簽。產(chǎn)品出口時,要求水產(chǎn)品檢測質(zhì)量能達到西方發(fā)達國家的標準,否則很難通過出口國家的檢驗[3]。為解決這一問題,我國應(yīng)在檢測技術(shù)研究的方面加快步伐,與國際檢測的標準和方法保持一致是大勢所趨。只有當我國的檢測標準和國際一致時,才有利于我國出口貿(mào)易得到進一步發(fā)展。
3.3 加快研制飼用獸藥替代產(chǎn)品,開展風(fēng)險評估技術(shù)研究
當前,要求在養(yǎng)殖過程中禁用抗生素藥物是不現(xiàn)實的,所以政府要對科研工作進行鼓勵,多研究出一些不產(chǎn)生污染、綠色安全的水產(chǎn)品飼料添加劑,如中草藥添加劑、酸化劑以及微生物制劑等藥物,尤其是微生物制劑,其進入水生動物體內(nèi)能夠在其腸道里面繁殖,同時存在著很大的繁殖速度,繁殖過程中還有抗菌物質(zhì)生成,以此來改善腸道菌落的格局,阻止有病菌類的繁殖,同時能夠降低獸藥使用頻率,保證藥物能夠在生物體內(nèi)循環(huán)利用,解決水產(chǎn)品安全問題。
此外,開展風(fēng)險評估技術(shù)研究,在水產(chǎn)品安全方面,風(fēng)險分析是一種很宏觀的進行管理的方法,能夠保證食品安全,保障公眾健康。根據(jù)SPS(《實施動植物衛(wèi)生檢疫措施的協(xié)議》)規(guī)定,每個國家的政府都應(yīng)用一些強制規(guī)定的衛(wèi)生措施來使得國民健康得到保障,讓國民能夠不受食品進口而帶來的危害,但政府采取的衛(wèi)生措施一定要以風(fēng)險評估為前提。在世界衛(wèi)生組中涉及的工作中風(fēng)險分析有著重要作用,既是食品安全標準依賴的依據(jù),也是國際食品貿(mào)易爭端上依靠的主要根據(jù)。
4 結(jié)語
我國水產(chǎn)品質(zhì)量安全仍存在著諸多問題,因此,應(yīng)加快完善水產(chǎn)品專屬的藥物殘留檢驗檢測技術(shù)、完善檢測體系等,對水產(chǎn)品健康安全起到至關(guān)重要的作用,同時對我國民生安全和國際貿(mào)易的發(fā)展具有重要意義。
參考文獻
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(責(zé)任編輯:劉昀)