于 偉
(吉林市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,吉林 吉林 132011)
BDP和糖皮質(zhì)激素類藥物灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效及其影響因素
于 偉
(吉林市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,吉林 吉林 132011)
目的分析二丙酸倍氯米松(BDP)和糖皮質(zhì)激素(TGC)類藥物灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的臨床療效及其影響因素。方法選取2012年1月至2016年1月我院消化內(nèi)科收治的378例UC患者為研究對象,根據(jù)治療方式的不同將患者隨機分為TGC組和BDP組,各189例,分析并比較兩組患者的臨床療效,并采用多因素Logistic分析影響療效的因素。結(jié)果TGC組患者治療后顯效60例,有效81例,總體有效率為74.60%,而BDP組患者的治療有效率為91.54%,顯著高于TGC組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸結(jié)果顯示,C反應(yīng)蛋白(OR=3.94,P=0.004),重型(OR=2.79,P=0.018)和藥物不良反應(yīng)(OR=2.45,P=0.024)是影響TGC組臨床療效的風險因素。重型(OR=3.35,P=0.021)和C反應(yīng)蛋白水平(OR=2.87,P=0.031)是影響B(tài)DP組臨床療效的風險因素。結(jié)論BD治療UC的臨床效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)糖皮質(zhì)激素類藥物,疾病的嚴重程度和C反應(yīng)蛋白水平是影響其療效的風險因素。
二丙酸倍氯米松;糖皮質(zhì)激素;潰瘍性結(jié)腸炎;臨床療效;影響因素
潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種特發(fā)性、反復(fù)發(fā)作的慢性炎癥性腸病,臨床表現(xiàn)主要為血便、腹瀉、腹痛及惡性嘔吐等癥狀[1]。目前,潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)作期的傳統(tǒng)治療主要以糖皮質(zhì)激素類藥物為主但其易引起全身不良反應(yīng),從而很大程度的限制了治療所需劑量和時間[2]。二丙酸倍氯米松(BDP)是一種新型的糖皮質(zhì)激素藥物,與傳統(tǒng)糖皮質(zhì)激素制劑相比,其抗炎作用更強效,可有效減小并發(fā)癥發(fā)生率[3]。據(jù)此,本研究選取2012年1月至2016年1月我院消化內(nèi)科收治的378例UC患者為研究對象,分析比較BDP和傳統(tǒng)糖皮質(zhì)激素治療UC的臨床療效及其影響因素,報道如下。
1.1 一般資料:選取2012年1月至2016年1月我院消化內(nèi)科收治的378例UC患者為研究對象,其中男193例,女185例,年齡31~53歲,平均(34.71±6.14)歲,病程3~121個月,平均(52.63±15.82)個月。所有患者均依據(jù)2007年制定的炎性腸病診斷治療規(guī)范進行確診,排除細菌性痢疾、腸結(jié)核、等感染性結(jié)腸炎性反應(yīng)以及其他腸道疾病。同時,根據(jù)True-Love標準將患者分為輕型、中型和重型三類,其中輕型167例,中型155例,重型56例。根據(jù)治療方式的不同將患者隨機分為TGC組和BDP組,各189例,兩組患者的年齡、性別、病程、疾病嚴重程度及分型等方面差異均無統(tǒng)計學意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 治療方法:兩組患者均給予口服美沙拉嗪腸溶片(安潔莎,國藥準字H20020211,生產(chǎn)廠家:安徽東盛制藥有限公司),每天4次,每次1 g,療程為4周。其中TGC組采用100 mg氫化可的松(國藥準字H20023068,生產(chǎn)廠家:天津藥業(yè)焦作有限公司)和250 mL生理鹽水保留灌腸,每晚1次,療程為4周;BDP組采用3 mg BDP(國藥準字H12020887,生產(chǎn)廠家:天津金耀藥業(yè)有限公司)和250 mL生理鹽水保留灌腸,每晚1次,療程為4周。
1.3 療效標準:所有患者均依據(jù)中華醫(yī)學會制定的炎性腸病診斷治療規(guī)范要求進行療效評估。顯效(完全緩解):腸鏡檢查全部正常,大便每日<3次,無腹瀉或里急后重,膿血便完全消退;有效:腸鏡檢查為輕度炎性反應(yīng),每日腹瀉3~6次,腹痛減輕,里急后重明顯減少,大便無(或有少)膿血;無效:膿血、便量及次數(shù)無減輕,腹瀉每天>6次,腹痛和里急后重無減輕。
2.1 兩組患者臨床療效比較:TGC組患者治療后顯效60例,有效81例,總體有效率為74.60%(141/189),而BDP組患者的治療有效率為91.54%(173/189),顯著高于TGC組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組臨床療效影響因素分析:由單因素分析結(jié)果可知,影響TGC組患者臨床療效的因素主要有個,包括中型、重型、初發(fā)型、C反應(yīng)蛋白和藥物不良反應(yīng);多因素Logistic回歸結(jié)果顯示,C反應(yīng)蛋白(OR=3.94,P=0.004),重型(OR=2.79,P=0.018)和藥物不良反應(yīng)(OR=2.45,P=0.024)是影響TGC組臨床療效的風險因素。
影響B(tài)DP組患者臨床療效的因素主要有個,包括重型、C反應(yīng)蛋白和藥物不良反應(yīng);多因素Logistic回歸分析顯示,重型(OR=3.35,P=0.021)和C反應(yīng)蛋白(OR=2.87,P=0.031)是影響B(tài)DP組臨床療效的風險因素。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
UC是一種反復(fù)發(fā)作,具有持久性的慢性結(jié)腸炎性疾病,目前臨床上很難治愈,從而嚴重影響患者的日常生活。糖皮質(zhì)激素類藥物是治療UC的常用藥物,它通過抑制患者自身的免疫功能從而減少炎性反應(yīng)部位的血管滲出或擴張。BDP是近年來人工合成的新型糖皮質(zhì)激素類藥物,其治療效果顯著,不良反應(yīng)較小[4]。
本研究結(jié)果也顯示,BDP組患者的臨床治療有效率高達91.54%,顯著高于TGC組,表明BDP保留灌腸可有效治療UC,效果好,不良反應(yīng)小,為UC的治療研究提供更有力的理論依據(jù),值得在臨床上推廣應(yīng)用。但由于UC的病程長,易復(fù)發(fā),其長期的療效還不明確,需要進一步深入研究探討。
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[2] 王錦,高青.二丙酸倍氯米松和傳統(tǒng)糖皮質(zhì)激素灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎:Meta分析[J].胃腸病學和肝病學雜志,2014,23(7):774-778.
[3] 樊慧麗,陳玉梅.潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制和治療進展[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(1):228-230.
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1671-8194(2017)09-0054-02