• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復發(fā)性急性胰腺炎的臨床特征分析

    2017-04-24 01:53:30張菂劉亞萍張昊畢雅維王丹郭洪雷曾祥鵬王騰辛磊胡良皞徐茂錦李兆申
    中華胰腺病雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:胰腺炎胰腺發(fā)病率

    張菂 劉亞萍 張昊 畢雅維 王丹 郭洪雷 曾祥鵬 王騰 辛磊 胡良皞 徐茂錦 李兆申

    ·論著·

    復發(fā)性急性胰腺炎的臨床特征分析

    張菂 劉亞萍 張昊 畢雅維 王丹 郭洪雷 曾祥鵬 王騰 辛磊 胡良皞 徐茂錦 李兆申

    目的 探討復發(fā)性急性胰腺炎(RAP)的臨床特征。方法 收集和隨訪2016年1月至2016年7月間第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院收治的RAP患者臨床資料,并1∶1比例匹配慢性胰腺炎(CP)患者作為對照,建立前瞻性隊列研究,分析比較兩者臨床特征的聯(lián)系與差異。采用Kaplan-Meier法分析RAP從首次發(fā)病進展為CP的累計發(fā)病率。結(jié)果 100例RAP和100例CP患者中男性發(fā)病率分別為69.0%、60.4%(P=0.235);平均發(fā)病年齡為38、21歲;青少年占比為12%、39%(P<0.001);糖尿病發(fā)生率為49.5%、9.0%(P<0.001);脂肪瀉發(fā)生率為46.6%、19.0%(P<0.001)。RAP進展為CP的1、3、5年累積發(fā)病率分別為2.0%、4.6%、12.4%。結(jié)論 RAP和CP均為男性發(fā)病率高于女性。與CP比較,RAP的首次發(fā)病年齡更晚,青少年發(fā)病率低,糖尿病和脂肪瀉并發(fā)率低。

    胰腺炎,慢性; 復發(fā)性急性胰腺炎; 疾病特征

    Fund program:National Natural Science Foundation of China[81422010(ZL), 81100316(LHH), 81470883(LHH), 81300355(LX)];Shanghai Chenguang Program[12CG40(LHH)]; Shanghai Youth Rising-Star Program[17QA1405500(LHH)]; Shanghai Outstanding Youth Doctor Training Program[AB83030002015034(LHH)]; Shanghai Youth Top-notch Talent Program[HZW2016FZ67(LHH)]

    急性胰腺炎(AP)是常見的炎癥性疾病,其典型的病理改變是胰腺的水腫和滲出[1]。這種改變往往是可逆的,當AP痊愈后,患者可恢復正常狀態(tài),甚至不再發(fā)作。復發(fā)性急性胰腺炎(recurrent acute pancreatitis,RAP)是AP的一種特殊類型,AP反復發(fā)作是其最常見的臨床表現(xiàn),復發(fā)率高達10%~30%[2-4]。RAP的診斷應該滿足1年中至少2次間隔3個月的獨立的AP發(fā)作,每次AP發(fā)作經(jīng)治療后癥狀能夠明顯改善或痊愈。現(xiàn)有的研究對RAP臨床特征的認識較少,導致與慢性胰腺炎(CP)的鑒別比較困難。臨床上部分RAP患者的主要表現(xiàn)僅僅是AP的反復發(fā)作,未達到CP的診斷標準(胰腺無影像學改變、內(nèi)外分泌功能正常),但這部分患者經(jīng)過長期隨訪后也可能進展為CP。前期有研究認為,RAP和CP之間有著極為緊密的聯(lián)系[5-7]。CP的主要臨床表現(xiàn)也是反復發(fā)作的腹痛,并隨著疾病的進展胰腺內(nèi)、外分泌功能損害的癥狀愈發(fā)凸顯[8]。RAP和CP的早期臨床癥狀十分相似,表現(xiàn)為它們的誘發(fā)因素相似、腹痛反復發(fā)作、發(fā)作類型多為輕癥急性胰腺炎(MAP),兩者的診斷十分容易混淆[6-7]。為了能夠更好地描述RAP的臨床特征,本研究以CP患者作為對照,分析比較兩者的臨床資料特征。

    資料和方法

    一、研究對象

    收集2016年1月至2016年9月間第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院收治的RAP患者臨床資料,并按1∶1比例匹配CP患者作為對照,采用隊列研究方法對采集到的數(shù)據(jù)進行前瞻-回顧性分析。CP診斷參照亞太標準[11]。AP診斷參照亞特蘭大標準[12-13]。RAP診斷標準包括患者1年中至少反復2次獨立的AP發(fā)作,發(fā)作時間間隔至少3個月;影像學檢查排除胰腺結(jié)構(gòu)改變(包括胰管擴張、胰腺纖維化、胰腺鈣化或結(jié)石等)[14-16]。病例入選標準:(1)符合RAP和CP診斷標準;(2)臨床信息完整;(3)首次在長海醫(yī)院就診的病例。排除標準:(1)臨床資料不全或失訪患者;(2)隨訪期間發(fā)生癌變患者;(3)既往有胰腺手術(shù)史。

    二、方法

    采集患者的基本信息,包括姓名、性別、出生日期、電話、身高、體重、吸煙史、飲酒史、家族史、手術(shù)史、用藥史等。采集疾病相關(guān)信息,包括:(1)發(fā)病年齡,是否為青少年(≤18歲)患者;(2)飲酒量,分為輕度(<20 g/d)、中度(20~80 g/d)、過度(>80 g/d)3級;(3)病程中有無接受胰腺或膽道手術(shù)治療;(4)病程中是否曾確診有糖尿病、脂肪瀉、胰腺假性囊腫等;(5)基本檢查內(nèi)容,包括肝腎功能、血脂全套、血IgG4及影像學檢查(腹部B超、胰腺增強CT、MRCP、胰腺EUS),其中三酰甘油(TG)分為正常血脂及低度(<5.2 mmol/L)、中度(5.2~11.2 mmol/L)、重度(>11.2 mmol/L)升高4級;(6)CP確診的時間;(7)并發(fā)癥發(fā)生時間;(8)營養(yǎng)因素;(9)自身免疫因素等。對就診后3個月內(nèi)再次復發(fā)的、發(fā)作頻率>4次/年的RAP患者,收入院行ERCP。

    三、統(tǒng)計學分析

    結(jié) 果

    一、一般資料

    門診共收治106例RAP患者,其中4例因各種原因未能完成基本臨床檢查而失訪,1例因胰腺占位轉(zhuǎn)外科治療,1例因胰尾腫瘤術(shù)后發(fā)作胰腺炎而被剔除,最終納入100例患者。其中男性69例,女性31例,平均年齡(44±14)歲。

    二、RAP與CP患者基本情況比較

    同期匹配了100例CP患者作為對照組,其中男性61例,女性39例,平均年齡(55±12)歲。兩組患者的性別比、SAP發(fā)生例數(shù)、并發(fā)假性囊腫例數(shù)、飲酒情況差異無統(tǒng)計學意義,但RAP組患者發(fā)病前BMI、首發(fā)年齡、吸煙例數(shù)均顯著高于CP組,而AP發(fā)作頻率、青少年患者例數(shù)、并發(fā)糖尿病及脂肪性例數(shù)顯著低于CP組,差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05,表1)。

    所有RAP患者隨訪至2017年1月31日,平均隨訪時間為(8.0±2.6)個月。在隨訪過程中,有20例RAP患者接受了ERCP介入手術(shù),盡管所有患者影像學檢查都未見胰腺實質(zhì)及胰管改變,但有13例通過ERCP診斷為CP。從RAP首次發(fā)病至CP確診時間為止,1年內(nèi)確診為CP的有2例,累積發(fā)病率2%;3年內(nèi)確診為CP累積4例,累積發(fā)病率為4.6%;5年內(nèi)累積確診為CP 8例,累積發(fā)病率為12.4%(圖1)。

    表1 RAP組與CP組臨床特征的比較

    以性別分層,女性RAP(31例)1年內(nèi)無1例進展為CP,3年內(nèi)確診1例,累積發(fā)病率3.3%,5年內(nèi)累積確診2例,累積發(fā)病率9.4%;男性RAP(69例)1年內(nèi)確診為CP 2例,累積發(fā)病率2.9%,3年內(nèi)累積確診3例,累積發(fā)病率5.0%,5年累積確診6例,累積發(fā)病率14.3%。男女性別間的累積發(fā)病率的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.871,圖2)。

    以血TG水平分層,TG<1.8 mmol/L組(62例)1年內(nèi)確診CP 1例,累積發(fā)病率1.6%,3年內(nèi)累積確診3例,累積發(fā)病率為5.9%,5年內(nèi)累積確診6例,累積發(fā)病率為15.2%;1.8 mmol/L11.2 mmol/L組(9例)無確診為CP病例。不同TG水平RAP患者的CP累積發(fā)病率的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.364,圖3)。

    討 論

    隨著生活水平的改善和診斷水平的提高,RAP的臨床發(fā)病率也越來越高。RAP的病理改變主要是胰腺的水腫和滲出,不伴有纖維化等不可逆損傷[17],因此,對胰腺功能的影響并不嚴重。本研究結(jié)果顯示SAP發(fā)生率為8%,低于文獻報道的14%[3,18],考慮原因和樣本量較小有關(guān)。特發(fā)性RAP(idiopathic RAP, IRAP)所占比例較高的原因可能是三級甲等醫(yī)院收治病種更多集中在難以診治的特發(fā)病例上。本研究隨訪期間有13例患者確診為CP,5年累積發(fā)生率達12.4%,確診手段是通過ERCP發(fā)現(xiàn)陰性結(jié)石,這提示著RAP向CP進展是可能的。臨床上遇到部分CP患者,早期無胰腺實質(zhì)及胰管損傷,僅僅以AP反復發(fā)作作為臨床表現(xiàn),

    圖1 RAP患者的CP累積發(fā)生率 圖2 不同性別的CP累積發(fā)生率 圖3 不同血脂水平的CP累積發(fā)生率

    其診斷更加依賴于ERCP檢查,對這類患者進行內(nèi)鏡干預的時機也許應該提前。鑒于RAP較早的發(fā)病年齡和兒童多受累及的情況,將RAP和CP統(tǒng)籌對待,制定早期內(nèi)鏡干預策略,應該會改善患者的預后和生活質(zhì)量。

    傳統(tǒng)觀點認為,RAP病程遷延進展為CP是普遍現(xiàn)象[19],但也有研究認為這種轉(zhuǎn)歸并不很常見[20]。RAP反復發(fā)作的急性炎癥可引起胰腺細胞凋亡,隨之造成的損傷-修復作用會引起胰腺纖維化、假性囊腫形成,似乎會增加CP發(fā)生的風險[21]。在家族性胰腺炎中,基因檢測結(jié)果提示RAP與CP是延續(xù)進展的結(jié)果[22-24],但在散發(fā)人群中,這樣的證據(jù)并不充分。

    本研究結(jié)果顯示,CP的首次起病年齡比RAP早,可能是由于早期就發(fā)生腺泡細胞的纖維化改變,加速了癥狀出現(xiàn)的時間,從側(cè)面反映兩者對胰腺的損害是不同步的。此外,糖尿病和脂肪瀉是兩個直接反映胰腺功能損害的重要癥狀,本結(jié)果提示,CP患者的胰腺功能已經(jīng)存在不可逆的損傷,因此胰腺功能的損害更加嚴重和直接。從這些結(jié)果聯(lián)系起來分析,傳統(tǒng)觀點認為的損傷-修復導致RAP向CP進展的理論值得存疑,相反,RAP和CP更可能有相對獨立的途徑影響胰腺的功能和癥狀。

    我們發(fā)現(xiàn),約有三分之一的RAP患者伴有血脂異常,高脂血癥的確會影響胰腺炎癥的發(fā)生,本研究中血脂水平似乎并不會影響CP的累積發(fā)病率,但是本研究納入病例較少,這以結(jié)果需要在更長期、更多樣本的隨訪中進一步驗證。

    本研究將RAP與CP關(guān)聯(lián)進行臨床特征分析,旨在探索兩者的臨床特點聯(lián)系和異同,但是本研究依舊存在局限:(1)研究局限在單中心,病例來源收到制約,因此特發(fā)病例占比重高;(2)樣本量較少;(3)隨訪時間可以繼續(xù)拓展,并將隨訪內(nèi)容涵蓋治療等方面。通過隨訪結(jié)合統(tǒng)計學方法擬合累積率曲線發(fā)現(xiàn),RAP患者自首次發(fā)病起,1年內(nèi)累積發(fā)病率為2%;3年內(nèi)累積發(fā)病率為4.6%;5年的累積率為12.4%,發(fā)生CP的平均中位時間15.84年(95%CI12.23~19.45年),隨著隨訪時間的演唱和樣本的擴大,會得到更加詳實的臨床數(shù)據(jù),為進一步探索RAP與CP的臨床關(guān)聯(lián)提供證據(jù)。因此,需要繼續(xù)隨訪研究,擴充樣本量,甚至聯(lián)合多中心共同開展研究。

    [1] Bradley EL. A clinically based classification system for acute pancreatitis. Summary of the international symposium on acute pancreatitis, atlanta, Ga, September 11 through 13, 1992[J]. Arch Surg, 1993,128(5):586-590.

    [2] Gao YJ, Li YQ, Wang Q, et al. Analysis of the clinical features of recurrent acute pancreatitis in China[J]. J Gastroenterol, 2006,41(7):681-685.

    [3] Zhang W, Shan HC, Gu Y. Recurrent acute pancreatitis and its relative factors[J]. World J Gastroenterol, 2005, 11(19):3002-3004.

    [4] Gullo L, Migliori M, Pezzilli R, et al. An update on recurrent acute pancreatitis: Data from five European countries[J]. Am J Gastroenterol, 2002,97(8):1959-1962.

    [5] Evans WB, Draganov P. Is empiric cholecystectomy a reasonable treatment option for idiopathtic acute pancreatitis?[J]. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol, 2006, 3(7): 256-257.

    [6] Riaz C, Ochi K, Tanaka J, et al. Does recurrent acute pancreatitis lead to chronic pancreatitis?[J].Sequential morphological and biochemical studies. Pancreas,1997, 14(4):334-341.

    [7] Li BR, Mao GP, Hu LH, et al. Pancreatic cancer in patients with recently diagnosed chronic pancreatitis[J]. Am J Gastroenterol, 2015, 110(5): 773-774.DOI: 10.1038/ajg.2015.107.

    [8] Lankisch PG, L?hr-Happe A, Otto J, Creutzfeldt W. Natural course in chronic pancreatitis. Pain, exocrine and endocrine pancreatic insufficiency and prognosis of the disease[J]. Digestion, 1993, 54(3):148-155.

    [9] Sarles H, Sarles JC, Camatte R, et al. Observations on 205 confirmed cases of acute pancreatitis, recurring pancreatitis, and chronic pancreatitis[J]. Gut,1965,6(6):545-559.

    [10] Sarles H, Adler G, Dani R, et al. The pancreatitis classification of Marseilles-Rome 1988[J]. Scand J Gastroenterol, 1989, 24: 641-642.

    [11] Lu YF,Zhang XX,Dong YH. Chronic pancreatitis:Asia-Pacific consensus report[J]. J Gastroenterol Hepatol,2002,17(4):508-518.

    [12] 中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺病學組,中華胰腺病雜志編輯委員會,中華消化雜志編輯委員會.中國急性胰腺炎診治指南(2013,上海)[J].中華胰腺病雜志,2013,13(2):73-78.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.

    [13] Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, et al. Classification of acute pancreatitis-2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus[J]. Gut, 2013, 62(1):102-111.

    [14] Al-Haddad M, Wallace MB. Diagnostic approach to patients with acute idiopathic and recurrent pancreatitis, what should be done?[J]. World J Gastroenterol, 2008, 14(7):1007-1010.

    [15] Romagnuolo J, Guda N, Freeman M, et al. Preferred designs, outcomes, and analysis strategies for treatment trials in idio-pathic recurrent acute pancreatitis[J]. Gastrointest Endosc, 2008, 68(5):966-974.

    [16] Takuma K, Kamisawa T, Hara S, et al. Etiology of recurrent acute pancreatitis, with special emphasis on pancreaticobiliary malformation[J]. Adv Med Sci, 2012, 57(2):244-250.DOI: 10.2748/v10039-012-0041-7.

    [17] Sajith KG, Chacko A, Dutta AK. Recurrent acute pancreatitis: clinical profile and an approach to diagnosis[J]. Dig Dis Sci, 2010, 55(12):3610-3616.DOI: 10.1007/s10620-010-1175-8.

    [18] Sarles H, Sarles JC, Camatte R, et al. Observations on 205 confirmed cases of acute pancreatitis, recurring pancreatitis, and chronic pancreatitis[J]. Gut, 1965, 6(6):545-559.

    [19] Mariani A, Testoni PA. Is acute recurrent pancreatitis a chronic disease?[J]. World J Gastroenterol, 2008, 14:995-998.

    [20] Riaz C, Ochi K, Tanaka J, et al. Does recurrent acute pancreatitis lead to chronic pancreatitis?Sequential morphological and biochemical studies[J]. Pancreas, 1997, 14(4):334-341.

    [21] Appelros S, Borgstr?m A. Incidence, etiology and mortality rate of acute pancreatitis over 10 years in a defined urban population in Sweden[J]. Br J Surg, 1999, 86(4):465-470.

    [22] Kloppel G, Maillet B. Pseudocyst in chronic pancreatitis: a morphological analysis of 57 resection specimens and 9 autopsy pancreata[J]. Pancreas, 1991, 6(3):266-274.

    [23] Gorry MC, Gabbaizedeh D, Furey W, et al. Mutations in the cationic trypsinogen gene are associated with recurrent acute and chronic pancreatitis[J]. Gastroenterology, 1997, 113(4):1063-1068.

    [24] Whitcomb DC, Gorry MC, Preston RA, et al. Hereditary pancreatitis is caused by a mutation in the cationic trypsinogen gene[J]. Nat Genet, 1996, 14(2):141-145.

    (本文編輯:屠振興)

    Clinical survey of recurrent acute pancreatitis

    ZhangDi,LiuYaping,ZhangHao,BiYawei,WangDan,GuoHonglei,ZengXiangpeng,WangTeng,XinLei,HuLianghao,XuMaojin,LiZhaoshen.

    DepartmentofGastroenterology,ChanghaiHospital,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China

    Correspondenceauthor:LiZhaoshen,Email:zhsli@81890.net

    Objective To analyze the clinical features of recurrent acute pancreatitis (RAP). Methods The clinical data of patients diagnosed as RAP were collected in Changhai Hospital, the Second Military Medical University between January 2016 to July 2016, and chronic pancreatitis(CP) patients and RAP patients to matching, as control group. A prospective cohort study about the clinical features of RAP and CP was set. The survival analysis model was established by Kaplan-Meier′s method, to calculate the cumulative rate of RAP which progressed into CP. Results The morbidity of male patients was 69.0% in the RAP group(n=100) and 60% in the CP group(n=100). The average first onset age of RAP and CP was 38 and 21 years old, respectively; and the teenagers accounted for 12% and 38.6%. The incidence of diabetes was 49.5% and 9%; and the incidence of fatty diarrhea was 46.6% and 19% of the two groups. The cumulative incidence of CP was 2% within 1 year, 4.6% in 3 years, and 12.4% in 5 years. Conclusions Men has higher morbidity in both RAP group and CP group. RAP patients′ first onset age was older than that of CP. Teenagers had a low incidence in RAP group. The risk of diabetes and fatty diarrhea was lower in RAP group than CP group. A certain proportion of RAP patients can progress to CP.

    Pancreatitis, chronic; Recurrent acute pancreatitis; Disease attributes

    10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2017.02.004

    200433 上海,第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院消化內(nèi)科(張菂、張昊、畢雅維、王丹、郭洪雷、曾祥鵬、王騰、辛磊、胡良皞、李兆申),內(nèi)分泌科(劉亞萍、徐茂錦)

    共同第一作者:劉亞萍

    李兆申,Email:zhsli@81890.net

    國家自然科學基金(81422010、81100316、81470883、81300355);上海晨光計劃(12CG40);上海青年科技啟明星計劃(17QA1405500);上海青年醫(yī)生培養(yǎng)計劃(AB83030002015034);上海青年拔尖人才計劃(HZW2016FZ67)

    2017-01-09)

    猜你喜歡
    胰腺炎胰腺發(fā)病率
    多曬太陽或可降低結(jié)直腸癌發(fā)病率
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:34
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    ARIMA模型在肺癌發(fā)病率預測中的應用
    孕期大補當心胰腺炎
    宮內(nèi)節(jié)育器與宮頸糜爛發(fā)病率的臨床研究
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    急性胰腺炎致精神失常1例
    七招降低新購仔豬發(fā)病率
    中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎55例
    女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一级片免费观看大全| 热99re8久久精品国产| 欧美久久黑人一区二区| 午夜两性在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 久久九九热精品免费| 午夜久久久在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 搡老岳熟女国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久这里只有精品19| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲第一青青草原| 一级片免费观看大全| 国产亚洲欧美精品永久| 国语自产精品视频在线第100页| 涩涩av久久男人的天堂| 51午夜福利影视在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 超碰成人久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大型av网站在线播放| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av成人一区二区三| av中文乱码字幕在线| 天堂动漫精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 69精品国产乱码久久久| bbb黄色大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看免费视频日本深夜| 99热只有精品国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品免费视频内射| 一进一出好大好爽视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清视频在线播放一区| 午夜福利免费观看在线| 操美女的视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 美国免费a级毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产亚洲欧美98| 韩国av一区二区三区四区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲七黄色美女视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久久精品久久久| 搡老岳熟女国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 波多野结衣av一区二区av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品免费视频内射| 99热只有精品国产| 99久久国产精品久久久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看66精品国产| 欧美午夜高清在线| 香蕉国产在线看| 黄色a级毛片大全视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 热99re8久久精品国产| 午夜日韩欧美国产| 免费少妇av软件| 男女下面插进去视频免费观看| 色av中文字幕| 日韩有码中文字幕| 丁香六月欧美| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩大尺度精品在线看网址 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久亚洲真实| 黄片播放在线免费| 黄色 视频免费看| 国产黄a三级三级三级人| av福利片在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费av毛片视频| 麻豆av在线久日| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩欧美在线二视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产在线观看jvid| 91精品三级在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜精品在线福利| 韩国av一区二区三区四区| 丁香欧美五月| 日韩大码丰满熟妇| 丝袜美足系列| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久久免费视频了| av天堂在线播放| 久久中文字幕一级| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲,欧美精品.| 成年人黄色毛片网站| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久久精品吃奶| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 精品欧美一区二区三区在线| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久国产精品麻豆| 女人被狂操c到高潮| 亚洲色图av天堂| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产成人精品二区| 9热在线视频观看99| 国产91精品成人一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 看片在线看免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 久久精品91蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 精品无人区乱码1区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 一区福利在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩三级视频一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品国产区一区二| 51午夜福利影视在线观看| 高清在线国产一区| 国产男靠女视频免费网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品 国内视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人系列免费观看| 久久久国产成人免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 波多野结衣高清无吗| 国产精品av久久久久免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91成年电影在线观看| 精品久久蜜臀av无| 12—13女人毛片做爰片一| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久香蕉国产精品| www.精华液| 激情视频va一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产97色在线日韩免费| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品九九99| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩精品网址| 亚洲av电影在线进入| 欧美另类亚洲清纯唯美| 自线自在国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男男h啪啪无遮挡| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩大码丰满熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 90打野战视频偷拍视频| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久精品成人免费网站| av天堂久久9| 国产午夜福利久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 三级毛片av免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲伊人色综图| 黄色视频,在线免费观看| 99久久国产精品久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜福利高清视频| 18禁美女被吸乳视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩中文字幕欧美一区二区| 91精品三级在线观看| 一本久久中文字幕| 日本三级黄在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 丝袜美足系列| 国产精品影院久久| 免费在线观看完整版高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久影院123| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黑人精品巨大| 深夜精品福利| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费不卡黄色视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 日韩欧美免费精品| aaaaa片日本免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文字幕高清在线视频| 男人舔女人的私密视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品影院6| 色精品久久人妻99蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一级黄色大片毛片| 村上凉子中文字幕在线| 日本a在线网址| 国产单亲对白刺激| 亚洲色图综合在线观看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲全国av大片| 日韩免费av在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 女性生殖器流出的白浆| 国产精华一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜激情av网站| 宅男免费午夜| 国产av又大| 看片在线看免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一区福利在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 这个男人来自地球电影免费观看| 一级毛片女人18水好多| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美成人性av电影在线观看| 久久影院123| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久这里只有精品19| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品无人区| 丝袜美足系列| 久久久久久久午夜电影| 久久青草综合色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丁香欧美五月| 无人区码免费观看不卡| 成人av一区二区三区在线看| 两性夫妻黄色片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 大陆偷拍与自拍| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 婷婷丁香在线五月| 精品电影一区二区在线| 99香蕉大伊视频| 精品福利观看| 51午夜福利影视在线观看| 热re99久久国产66热| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日韩av在线大香蕉| 91老司机精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产精品999在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲无线在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 极品教师在线免费播放| 91大片在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产午夜精品久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 看黄色毛片网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久九九热精品免费| 国产熟女xx| 欧美黄色片欧美黄色片| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 长腿黑丝高跟| 两人在一起打扑克的视频| av免费在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜成年电影在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 黄频高清免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 嫩草影院精品99| 成人国语在线视频| 一级黄色大片毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91麻豆av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av电影在线进入| 午夜久久久在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人av激情在线播放| 国产av在哪里看| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| av在线播放免费不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 一本大道久久a久久精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产单亲对白刺激| 老司机靠b影院| 69av精品久久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清毛片免费观看视频网站| 色综合婷婷激情| av欧美777| 久久久久九九精品影院| 欧美乱色亚洲激情| 狠狠狠狠99中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 香蕉国产在线看| 午夜两性在线视频| 国产av又大| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费看a级黄色片| x7x7x7水蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人系列免费观看| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久亚洲精品不卡| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区免费欧美| 国产黄a三级三级三级人| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 超碰成人久久| 电影成人av| 久久国产精品影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 一级作爱视频免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产一区二区久久| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费av毛片视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩三级视频一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜视频精品福利| 性少妇av在线| 午夜福利欧美成人| 制服人妻中文乱码| 国产午夜精品久久久久久| 一区二区三区国产精品乱码| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 9热在线视频观看99| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看www视频免费| tocl精华| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 在线观看一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 在线天堂中文资源库| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产在线观看jvid| 亚洲人成电影免费在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| netflix在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一进一出抽搐gif免费好疼| 又大又爽又粗| 九色亚洲精品在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 搡老岳熟女国产| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av美国av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 老司机靠b影院| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品久久久av美女十八| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利,免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 香蕉丝袜av| 成人国产综合亚洲| 禁无遮挡网站| av天堂在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利,免费看| 91精品国产国语对白视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | svipshipincom国产片| 88av欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区二区三区色噜噜| 很黄的视频免费| 欧美在线黄色| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99国产精品一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜福利高清视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| www国产在线视频色| 一本久久中文字幕| 嫩草影视91久久| 91麻豆av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 香蕉久久夜色| www.www免费av| 精品电影一区二区在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 天堂动漫精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成人影院久久av| 黄色 视频免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文字幕av电影在线播放| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩有码中文字幕| 美女午夜性视频免费| 黄片播放在线免费| 久久中文字幕人妻熟女| 女同久久另类99精品国产91| 热99re8久久精品国产| 久久狼人影院| 国产精品电影一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 无人区码免费观看不卡| 欧美黑人精品巨大| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品无人区| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久国产成人精品二区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久香蕉精品热| 无人区码免费观看不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 窝窝影院91人妻| 亚洲av熟女| 免费在线观看影片大全网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久这里只有精品19| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品久久久久久,| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩精品网址| 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人成视频在线观看免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲最大成人中文| 一区在线观看完整版| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看 | 黑丝袜美女国产一区| 亚洲五月色婷婷综合| 极品人妻少妇av视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久久久中文| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久这里只有精品19| 丰满的人妻完整版| 韩国av一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 嫩草影视91久久| 国产av一区在线观看免费| 免费高清在线观看日韩| 亚洲三区欧美一区| 亚洲男人的天堂狠狠| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久9热在线精品视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品一区av在线观看| 久久热在线av| 一夜夜www| 午夜视频精品福利| 久久伊人香网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看免费视频日本深夜| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av美国av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 操出白浆在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看舔阴道视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品电影一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲精品一区av在线观看| 我的亚洲天堂| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩欧美国产在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色尼玛亚洲综合影院| 久久中文字幕一级| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩欧美在线二视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美激情在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产黄a三级三级三级人| 少妇 在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品九九99| 欧美成人午夜精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩三级视频一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产av又大| 婷婷六月久久综合丁香| 香蕉久久夜色| 欧美日韩一级在线毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产超薄肉色丝袜足j|