王云 張俊玲
【中圖分類號】R722.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2017)03--01
隨著新生兒高級生命支持技術(shù)快速發(fā)展,機(jī)械通氣(MV)在治療早產(chǎn)兒呼吸衰竭、ARDS等危重疾病中起到很重要的作用,使早產(chǎn)兒搶救成功率大大提高。但由于MV患兒呼吸道與外部環(huán)境直接相通,使并發(fā)感染的幾率增加,尤以呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)最常見。VAP在NICU院內(nèi)感染高達(dá)6.8%~32.2%,可作為獨立危險因素影響機(jī)械通氣患者的病死率[2-3]。一旦發(fā)生VAP,會使患兒病情加重,增加治療費用,危及患兒生命。本文就我院收治的54例早生兒VAP的病原學(xué)特點及藥敏情況作一回顧性分析。
1.臨床資料
1.1 一般資料
我院2013年10月~2016年2月NICU內(nèi)MV≥48h者94例,VAP54例為研究組,非VAP40例為對照組。研究組男29例,女25例;剖宮分娩30例,自然分娩24例;胎齡<35W43例,≥35W11例;出生時體重<2500g47例,≥2500g7例;再插管30例,未再插管24例;機(jī)械通氣≥4d39例,<4d15例。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)參考Elward[4]2003年提出的標(biāo)準(zhǔn):接受機(jī)械通氣治療超過48h符合以下條件:X線胸片顯示新的或進(jìn)行性加重的肺浸潤影(如新炎癥影、原病灶擴(kuò)大、肺不張等);發(fā)熱,體溫超過37.5℃;外周血白細(xì)胞計數(shù)>20.0×109/L;氣道分泌物細(xì)菌培養(yǎng)陽性或涂片革蘭氏染色發(fā)現(xiàn)細(xì)菌。其中,X線胸片改變?yōu)樵\斷必要條件,加上其它任何2條及以上者即可診斷新生兒VAP。
1.3 方法
所有病例均為經(jīng)口氣管插管,用SIMV模式定時限壓恒流型模式,呼吸機(jī)型STEPHAN Christina。據(jù)患兒原發(fā)病及血氣分析調(diào)節(jié)呼吸機(jī)參數(shù),維持SaO2在80%~95%,PaO2>8.0kPa,PaCO2<6.67kPa,采用間歇指令通氣過渡至持續(xù)呼吸道正壓通氣或直接撤機(jī)。MV過程中患兒分泌物性狀發(fā)生改變時或者氣管內(nèi)分泌物增多;應(yīng)用機(jī)械通氣后立即取氣管內(nèi)分泌物培養(yǎng);撤機(jī)時常規(guī)氣管插管末端分泌物培養(yǎng)。
2.結(jié)果
2.1 病原菌構(gòu)成
VAP患兒有41例患兒痰培養(yǎng)陽性,占75.93%;病原菌以G-桿菌為主,有33株占73.33%,肺炎克雷伯菌14株,鮑曼不動桿菌8株,銅綠假單胞菌7株,大腸埃希菌3株,陰溝腸桿菌1株;G+11株占24.44%,以葡萄球菌為主7株。真菌1株占2.22%,為白假絲酵母菌。見表(1)。
3.討論
VAP通常為細(xì)菌所致進(jìn)展性院內(nèi)感染。致病菌可來源于宿主的內(nèi)源菌群,也可來源于其他患兒、醫(yī)務(wù)人員、治療器械等外源菌群。新生兒VAP以內(nèi)源性感染為主,口咽或胃腸道細(xì)菌的吸入和定植是主要原因。積聚的細(xì)菌可因通氣氣流、插管操作、吸痰而脫落,阻塞下呼吸道,亦可在循環(huán)管道內(nèi)形成凝積物進(jìn)入下呼吸道,這些均明顯增加VAP發(fā)生率。早產(chǎn)兒由于免疫功能未發(fā)育完善,機(jī)體抵抗力低下,在MV時更容易發(fā)生醫(yī)院感染。目前肺炎克雷伯桿菌已成為VAP主要的致病菌[5]。本組顯示致病菌以肺炎克雷伯桿菌為主占31% ,與文獻(xiàn)報道相符。肺炎克雷伯桿菌屬機(jī)會致病菌,MV損傷呼吸道自然防御機(jī)制,早產(chǎn)兒免疫力低,使其易隨咽部分泌物進(jìn)入肺部,造成感染。本組藥敏結(jié)果顯示:肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌等G-桿菌對常用抗菌素耐藥率極高,對頭孢類、復(fù)方新諾明、丁胺卡那等耐藥率在50%以上,哌拉西林、左旋氧氟沙星其次。對碳青霉烯類及加酶抑制劑抗生素耐藥率低。由于環(huán)丙沙星有影響新生兒軟骨發(fā)育的報道加之泰能的經(jīng)濟(jì)因素,使他們的臨床應(yīng)用受到一定限制。所以,臨床上對于疑診呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的患者,可先首選頭孢派酮舒巴坦鈉,同時做氣道分泌物培養(yǎng)及藥敏試驗,待結(jié)果出來后選用敏感抗菌藥物。
參考文獻(xiàn)
[1] 歐陽穎, 方建培, 麥友剛, 等. 新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎病原菌變遷及藥敏分析[J]. 中山大學(xué)學(xué)報: 醫(yī)學(xué)科學(xué)版, 2012, 33(5): 56-58.
[2] Kasuya Y,Hargett J L, Lenhardt R,et al. Ventilator-associated pneumonia in critically ill stoke patients: frequency, risk factors, and outcomes. J Crit Care, 2011, 26: 273-279.
[3] Bloodstream infections by extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumonia in children: Epidemiology and clinical outcome[J]. AntimicrobAgents Chemother, 2002, 46(5): 1481-1491.