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      卟啉化學的產生發(fā)展及應用

      2017-04-15 20:17:54張來新陳琦
      當代化工 2017年11期
      關鍵詞:中國化學會湖南師范大學材料科學

      張來新, 陳琦

      (寶雞文理學院 化學化工學院,陜西 寶雞 721013)

      卟啉化學的產生發(fā)展及應用

      張來新, 陳琦

      (寶雞文理學院 化學化工學院,陜西 寶雞 721013)

      簡要介紹了卟啉化學的產生、發(fā)展及應用,卟啉化合物的結構特征及特性。詳細綜述了:新型卟啉衍生物的合成及在催化科學中的應用;新型卟啉衍生物的合成及在光電材料科學中的應用;新型卟啉化合物的合成及在醫(yī)藥學中的應用。并對卟啉化學的發(fā)展進行了展望。

      卟啉化合物;合成;應用

      1912年Kuster首先發(fā)現(xiàn)了世界上第一個卟啉化合物。直到1929年Fishert和Zeile合成出了氯高鐵卟啉,卟啉的結構才被證實。結構分析證明,卟啉是一類由四個吡咯亞基的α 碳原子通過次甲基橋(=CH-)互聯(lián)而成的超分子大環(huán)主體雜環(huán)化合物,其大環(huán)母核叫卟吩,若卟吩環(huán)上有取代基即稱作卟啉。由于卟啉環(huán)中18個P電子因發(fā)生離域作用而使卟啉具有芳香性。又由于卟啉環(huán)內四個氮原子都含有孤電子對,故可絡合金屬屬離子,形成用途廣泛的金屬配合物。卟啉及其衍生物廣泛存在于生物體內和能量轉移的相關重要細胞中。如在動物體內有卟啉化合物血紅素(鐵卟啉)和血藍素(銅卟啉)等,在植物體內有維生素B12(鈷卟啉)和葉綠素(鎂卟啉)等,它們是血細胞載氧進行呼吸作用和細胞進行光合作用過程的關鍵物質[1]。故它們在結構和功能上具有模擬生物酶的催化作用,在生命過程中起到了一種生物催化劑的作用,是生命之源。由于卟啉化合物及其衍生物在生命活動的新陳代謝過程中起著必不可少的重要作用,故被譽為生命色素。不僅如此,卟啉化合物還廣泛存在于不同時代、不同成因的礦物物質如石油、瀝青等地質體中。卟啉化合物因其特殊的大環(huán)芳香性結構、選擇性的絡合金屬離子的作用和生物物理活性,故被廣泛應用于21世紀的熱點學科如材料科學、生命科學、信息科學、能源科學、環(huán)境科學、仿生學及納米科學等新領域。并在催化科學、染料科學、生物氧載體、分子機器、分子器件、分子開關、分子識別、模擬生物光合作用、酶催化作用、太陽能電池、有機電致發(fā)光材料、光存儲器件、光導材料等尖端領域也彰顯出廣闊的應用前景。同時在自然科學的其它領域如四大化學、分析分離科學、物理學、地質地理學、生物學、生物化學、生物物理、地球化學、石油化學、植物學、動物學、醫(yī)藥學等領域也凸顯出廣闊的應用前景。不僅如此,卟啉類化合物及衍生物在工業(yè)、農業(yè)、國防、航空航天及醫(yī)療科學等領域均有著及其重要的應用價值。由此我們不難看出,卟啉類化合物與上述眾多學科及領域的產生和發(fā)展相互促進,相得益彰。由于卟啉化合物廣泛的用途及研究的蓬勃發(fā)展,使其目前已形成為一門新興的熱門邊緣學科—卟啉化學。

      1 新型卟啉衍生物的合成及在催化科學中的應用

      1.1 新型卟啉金屬-有機框架的合成及在催化科學中的應用

      近年來,金屬-有機框架(MOF)材料作為一種新型異相催化劑,引起人們的廣泛研究興趣[2]。卟啉是剛性配體,配體的延長在合成上也很容易實現(xiàn),因此特別適合于穩(wěn)定的、 孔徑增大的MOF的構造[3]。為此,中山大學的張利等人通過如下兩個方面的科學研究,進一步發(fā)掘了MOF作為異相催化劑的特異性和優(yōu)異性:1)將具有優(yōu)異催化性能的鉑族金屬(如釕、銠和銥)卟啉配合物用于配體的設計合成,從而發(fā)展出具有高熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性并且具有介孔通道的MOF異相催化劑;2)結合金屬卟啉中心以及金屬節(jié)點的催化特點,開展了卟啉金屬-有機框架在異相反應中的應用研究[4]。該研究將在催化科學、材料科學、主客體化學及超分子化學的研究中得到應用。

      1.2 新型鐵卟啉催化羧酸成酯的脫氫偶聯(lián)反應及應用

      交叉脫氫偶聯(lián)(CDC)反應是目前 C-H功能化反應中的一個熱門的研究領域,而鐵卟啉作為細胞色素P450的模擬酶在有機底物的 C-H功能化方面的研究歷來受到人們的廣泛關注。為此,華南理工大學的汪華華等人用鐵卟啉作為催化劑,考察了對甲氧基苯甲酸與1,3-二氧五環(huán)的氧化脫氫偶聯(lián)反應,他們發(fā)現(xiàn)該反應可以順利進行,并得到相應產物的產率為 45%[5]。該研究將在有機合成、催化科學、生物科學、酶模擬科學、超分子化學及主客體化學的研究中得到應用。

      1.3 新型鐵卟啉催化脫羧偶聯(lián)反應及應用

      大量的研究已經發(fā)現(xiàn)許多高效的催化劑,現(xiàn)今具有挑戰(zhàn)性的基團都可在該反應體系中進行活化反應。金屬卟啉是一類多功能的高效催化劑,通過活化C-O,C-N和 C-C鍵為進行相應的羥基化、胺化和烷基化反應提供了豐富的烴類化合物的催化轉化新方法[6]。為此,華南理工大學的溫偉紅等人采用鐵卟啉催化肉桂酸與1,4-二氧六環(huán)進行脫羧偶聯(lián)反應,發(fā)現(xiàn)其反應可以順利進行,并得到相應的產物,其產率為 42%[7]。該研究將在有機合成、催化科學、生物化學、酶模擬科學、超分子化學及主客體化學的研究中得到應用。

      1.4 新型大環(huán)可控的捆扎型卟啉的合成及應用

      血紅素對 C-H鍵的催化氧化與其大環(huán)變形直接相關,Shelnutt 等人將血紅素大環(huán)的變形分解成微擾(ruffle)型、馬鞍(saddle)型、波浪(wave)型、尖頂(dome)型和螺旋槳(propeller) 等5種類型[8,9]。為此,湖南科技大學的劉秋華等人成功地合成了血紅素 5種變形中的4種化合物。它們的變形類型借助捆扎方式來進行控制,扭曲度則通過捆扎鏈的長短進行調節(jié),從而實現(xiàn)了大環(huán)變形的可控調節(jié)。這些卟啉家族的新成員展示了許多獨特的性能。這種具有不同變形模式和不同扭曲度的非平面卟啉模型的獲得,是進行血紅素大環(huán)功能模擬的關鍵[10]。該研究將在有機合成、催化科學、生物科學及酶模擬科學的研究中得到應用。

      2 新型卟啉化合物的合成及在光電材料科學中的應用

      2.1 新型烷氧基橋聯(lián)雙卟啉及鋅配合物的合成及其應用

      橋聯(lián)雙卟啉是由一個或多個有機小分子以共價鍵連接兩個卟啉環(huán)而形成的一類新型化合物,人們可以通過改變卟啉環(huán)間的橋聯(lián)基團或卟啉環(huán)上的取代基來調控兩個卟啉環(huán)的相對位置或形成空腔的大小和形狀。它可以作為光合作用系統(tǒng)中捕獲、傳遞光子以及能量轉移的模型,在磁性材料、光電轉換、光動力學治療等領域中顯示出非常好的應用前景[11]。為此,贛南師范大學的溫月璐等人以吡咯、苯甲醛、二溴代烷和對羥基苯甲醛為原料合成了兩種新型烷氧基橋聯(lián)雙卟啉及其鋅(Ⅱ)配合物,通過核磁共振、紅外光譜、紫外-可見光譜及熒光光譜等對其進行了結構表征,并研究了其發(fā)光性能。他們的實驗結果表明:所合成的烷氧基橋聯(lián)雙卟啉及其鋅(Ⅱ)配合物在 650~710 nm處具有較強的熒光發(fā)射,有望成為一類新型發(fā)光材料[12]。該研究將在磁性材料科學、光電轉換材料科學及光動力學治療等領域得到應用。

      2.2 卟啉及手性卟啉多聚體的合成及應用

      手性卟啉是卟啉衍生物家族中的重要成員,這是由于手性卟啉衍生物具有新穎的分子結構與電子結構,并在手性識別、手性催化等方便表現(xiàn)出獨特的性能。為此,江蘇大學的梁旭等人利用多個功能性基團作為橋聯(lián)基團(例如苯環(huán)、氧雜蒽環(huán)、二聯(lián)吡啶等),通過具有柔性結構的酰胺鍵連接,合成并分離出多例卟啉及手性卟啉多聚體。利用紫外光譜(UV-vis)、磁圓二色光譜(MCD)、圓二色光譜(CD)、熒光光譜等光譜學手段,結合電化學、原位光譜電化學及TD-DFT理論計算,對于具有柔性酰胺鍵連接的不同結構的卟啉及手性卟啉多聚體的電子結構進行了深入分析,為今后針對卟啉及手性卟啉多聚體的合成、電子結構及實際應用分析提供了有益的參考[13]。該研究將在有機合成化學、手性識別、手性催化及光電材料科學中得到應用。

      2.3 新型含咔唑單元卟啉類化合物的合成及應用

      由于卟啉類化合物在人工捕光天線模型、光電器件、半導體、光伏器件和非線性光學材料領域有很大的應用價值[14],從而吸引化學家們的廣泛關注。近年來,科學家們做了大量改變卟啉核來改變卟啉的性質的研究。改變卟啉的核就是取代一個吡咯單元或者擴大卟啉核中心的π共軛體系。其中研究最多的是芳香化合物和卟啉的稠合去擴大卟啉的π共軛體系。而利用咔唑稠合和卟啉稠合的卟啉去擴大卟啉的π共軛體系鮮有報道。為此,湖南師范大學的吳同靜等人以咔唑和吡咯為原料,經多步反應合成了含有咔唑單元的新型卟啉類化合物,并對其光譜性能和金屬絡合性能進行了研究[15]。該研究將在半導體材料科學、光電材料科學、超分子化學、主客體化學及有機合成化學中得到應用。

      3 新型卟啉化合物的合成及在醫(yī)藥學中的應用

      卟啉類化合物作為四吡咯大環(huán)中重要的一類化合物,具有獨特的光物理和光化學性質,卟啉及其類似物作為潛在的光動力治療的光敏劑已有較多的研究[16]。 香豆素是一類植物次級代謝產物,研究發(fā)現(xiàn)一些香豆素的衍生物可以靶向腫瘤組織并對正常細胞低毒性,故香豆素在抗腫瘤方面的應用引起了很多學者的關注。為此,華南理工大學的程帆等人合成了一種新的卟啉-香豆素二元體,并研究了其與抗腫瘤藥物的重要靶點 DNA的相互作用[17]。 該研究將在光動力治療、抗腫瘤醫(yī)藥學及生物化學等領域得到應用。

      4 結束語

      綜上所述,卟啉化學作為一門植根深遠的新興熱門邊緣學科,其應用無處不有,實例難以盡舉。至今,卟啉化學的產生和發(fā)展雖說有100多年的歷史,但至今仍方興未艾。我們堅信,隨著世界科技工作者對卟啉化學研究的不斷深入,其新合成方法、新化合物、新應用成果將不斷問世。即卟啉化學的發(fā)展必將為人類社會的文明進步、可持續(xù)發(fā)展帶來新的輝煌。

      [1]張來新,趙衛(wèi)星.新型卟啉化合物的合成及應用[J].合成材料老化與應用.2015,2015,44(3):109-111.

      [2]Liu J, Chen L, Cui H, et al. Applications of metal–organic frameworks in heterogeneous supramolecular catalysis[J]. Chem. Soc. Rev., 2014,43(16): 6011-6061.

      [3]Cui H, Wang Y, Wang Y, et al. A stable and porous iridium(III)-porphyrin metal–organic framework: synthesis, structure and cataly sis[J]. CrystEngComm, 2016, 18(12): 2203-2209.

      [4] 張利.卟啉金屬-有機框架的合成和反應研究[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:46-47.

      [5]汪華華,溫偉紅,應曉,等. 鐵卟啉催化羧酸成酯的脫氫偶聯(lián)反應[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:274-275.

      [6]Lu H, Zhang X P. Catalytic C–H functionalization by metalloporphyrins:recent developments and future directions[J]. Chem. Soc. Rev., 2011,40(4): 1899-1909.

      [7]溫偉紅,汪華華,應曉,等. 鐵卟啉催化脫羧偶聯(lián)反應[C]. 全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:276-277.

      [8]Zhou Z, Zhou X, Liu Q, et al. Fixation of Zinc(II) Ion to Dioxygen in a Highly Deformed Porphyrin: Implications for the Oxygen Carrier Mechanism of Distorted Heme [J]. Org. Lett., 2015, 17(16): 4078-4081.

      [9]Zhou Z, Shen M, Cao C, et al. Opposing Influences of Ruffling and Doming Deformation on the 4-N Cavity Size of Porphyrin Macrocycles:The Role of Heme Deformations Revealed [J]. Chem. Eur. J., 2012,18(25): 7675-7679.

      [10]劉秋華,唐敏,周曉春,等. 卟啉家族的新成員:大環(huán)可控的捆扎型卟啉[C]. 全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:273-274.

      [11]Li Y, Liu X, Ma D Y, et al. Silver-Assisted Difunctionalization of Terminal Alkynes: Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Bromofluoroalkenes[J]. Adv. Synth. Catal., 2012, 354(14-15):2683-2688.

      [12]溫月璐,周丹荔,陳欣,等. 烷氧基橋聯(lián)雙卟啉及其鋅(Ⅱ)配合物的合成與光譜性質[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:271-272.

      [13]梁旭,秦明峰,徐麗,等. 卟啉及手性卟啉多聚體的合成與電子結構[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:25-26.

      [14]Rao Y, Kim T, Park K H, et al. π-Extended “Earring” Porphyrins with Multiple Cavities and Near-Infrared Absorption[J]. Angew. Chem.Int. Ed, 2016, 55(22): 6438-6442.

      [15]吳同靜,宋建新.含咔唑單元卟啉類化合物的合成與表征[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:127-278.

      [16]Chang K, Tang Y, Fang X, et al. Incorporation of Porphyrin to π-Conjugated Backbone for Polymer-Dot-Sensitized Photodynamic Therapy[J]. Biomacromolecules, 2016, 17(6): 2128-2136.

      [17] 程帆,應曉,劉海洋. 卟啉-香豆素二元體鋅配合物與 DNA 相互作用[C].全國第十八屆大環(huán)化學暨第十屆超分子化學學術討論會論文集,中國化學會,湖南長沙:湖南師范大學,2016-08:358-359.

      Generation, Development and Application Research of Porphyrine Chemistry

      ZHANG Lai-xin, CHEN Qi
      (Department of Chemistry amp; Chemical Engineering, Baoji University of Arts and Sciences,Shaanxi Baoji 721013, China)

      The generation, development and application of porphyrin chemistry were introduced, as well as the structure features and characteristics of porphyrin compounds. Syntheses of new porphyrin derivatives and their application in catalysis science were discussed as well as syntheses of new porphyrin derivatives and their application in optoelectronic material science, syntheses of new porphyrin compounds and their application in medicine. Future development trend of porphyrin chemistry was prospected in the end.

      Porphyrin compounds; Synthesis; Application

      TQ6261, O636.13

      A

      1671-0460(2017)11-2289-03

      陜西省重點實驗室科研計劃項目(2010JS067)。

      2017-03-12

      張來新(1955-),男,陜西周至人,教授,碩士研究生導師,主要從事大環(huán)化學研究及天然產物分離提取。E-mail: zhanglx1215@sina.com,電話:0917-3364129。

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