王學(xué)松
四川現(xiàn)代醫(yī)院,四川成都 610000
針對(duì)手部先天性畸形主要指的是在出生前或出生時(shí)肢體發(fā)生異常狀況,手部先天性畸形是臨床上一種十分常見(jiàn)疾病之一,近年來(lái)此病的發(fā)病率明顯升高,同時(shí)也可能出現(xiàn)一些潛在因素造成該疾病,所以在進(jìn)行解剖過(guò)程中存在很多差異,但這些差異并不會(huì)造成影響,而這種形態(tài)一旦造成影響就是屬于先天畸形[1],先天畸形在發(fā)展過(guò)程中會(huì)形成一個(gè)或多個(gè)異常形態(tài),并導(dǎo)致幾個(gè)器官及系統(tǒng)產(chǎn)生變化,該變化同時(shí)會(huì)涉及到生物化學(xué)等方面,往往在實(shí)際當(dāng)中畸形概念僅僅存在于數(shù)量、大小、形狀等內(nèi)容,畸形也是比較局限的,它可以引發(fā)到全身。后者在發(fā)育過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)不同異常狀況,最終形成先天畸形或發(fā)育畸形,此次研究選取2015年3月—2016年3月收治的100例患者為研究對(duì)象,主要針對(duì)手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常進(jìn)行分析治療,探討手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常手術(shù)療法,現(xiàn)報(bào)道如下。
對(duì)以往接收過(guò)手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常患者作為研究對(duì)象,該院從2015年3月—2016年3月共入院治療手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異?;颊?00例,100例患者均符合手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),其中100例手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常患者中有男性63例,女性37例,整體年齡<45歲為10例,45~65歲為64例,>65歲為26例患者。整體平均年齡在(43.8±5.9)歲。
患者主要臨床表現(xiàn)出短指、多指、裂手畸形、并指等現(xiàn)象[2],先天性伸直位僵硬是手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常主要特征,這種疾病常??梢元?dú)自出現(xiàn),也會(huì)伴隨其他畸形特征,通過(guò)調(diào)查得知,同一患者或患者家屬常常能見(jiàn)到手指畸形現(xiàn)象,而引發(fā)該現(xiàn)象主要原因是不規(guī)則長(zhǎng)染色體遺傳導(dǎo)致。患者在關(guān)節(jié)生長(zhǎng)過(guò)程中受到嚴(yán)重抑制,最終導(dǎo)致發(fā)育受到很大限制,此時(shí)關(guān)節(jié)只能讓韌帶和軟骨進(jìn)行相互聯(lián)合,在整個(gè)過(guò)程中關(guān)節(jié)處于僵直狀態(tài),運(yùn)動(dòng)受到阻礙,最終導(dǎo)致喪失了伸屈活動(dòng),大部分病例與童年早期形成有直接聯(lián)系。而關(guān)節(jié)異常主要臨床表現(xiàn)為穩(wěn)定性較差或功能喪失,整個(gè)關(guān)節(jié)比較松弛,很多情況下關(guān)節(jié)明顯出現(xiàn)拉伸及側(cè)方不穩(wěn)定,很容易產(chǎn)生脫位現(xiàn)象,主要集中在拇指和掌指關(guān)節(jié)位置。關(guān)節(jié)與軟骨相互聯(lián)合時(shí),透明軟骨本身具有一定彈性,所以在進(jìn)行檢查過(guò)程中,可以檢查出關(guān)節(jié)存在,而在進(jìn)行X片檢查時(shí),需要注意不要把骨骺板當(dāng)做關(guān)節(jié)。
接收過(guò)100例手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異?;颊哌M(jìn)行分析后,進(jìn)行具有針對(duì)性手術(shù),根據(jù)患者畸形及發(fā)育狀況進(jìn)行分析研究,主要采用以下及中國(guó)手術(shù)治療方法,分別是:克氏針固定術(shù)、關(guān)節(jié)融合術(shù)、楔形截骨、軟骨同定術(shù)。這些手術(shù)主要適用在畸形矯正和改善外觀??耸厢樄潭ㄐg(shù)、楔形截骨主要治療方法[3]是:等到骨頭生長(zhǎng)完成后進(jìn)行對(duì)發(fā)育不良的關(guān)節(jié)做楔形截骨,與此同時(shí)對(duì)于關(guān)節(jié)處的硬纖維進(jìn)行軟骨聯(lián)合,并采用克氏針固定術(shù)進(jìn)行固定。關(guān)節(jié)融合術(shù)、軟骨同定術(shù)主要治療方法是:在骨頭沒(méi)有生長(zhǎng)完全進(jìn)行治療,將發(fā)育不良處進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨面切除薄片,同時(shí)使用細(xì)克氏針進(jìn)行固定,目的是達(dá)到關(guān)節(jié)融合。在進(jìn)行手術(shù)過(guò)程中需要注意以下幾點(diǎn):①在進(jìn)行克氏針固定術(shù)、楔形截骨手術(shù)需要骨頭完全生長(zhǎng)完,而關(guān)節(jié)融合術(shù)、軟骨同定術(shù)需要骨頭沒(méi)有生長(zhǎng)完全進(jìn)行治療。②楔形截骨、軟骨同定術(shù)需要在指間關(guān)節(jié)進(jìn)行固定,同時(shí)屈曲10~20°,小指指間關(guān)節(jié)可以適當(dāng)增加。③在進(jìn)行掌指關(guān)節(jié)處理過(guò)程中需要進(jìn)行做關(guān)節(jié)成形術(shù)需要嚴(yán)謹(jǐn),因?yàn)榻?jīng)常會(huì)有異常肌腱出現(xiàn)。④手術(shù)之后需要至少兩周方可以拆線,而石膏托制動(dòng)需要在7~8周下進(jìn)行[4],等到骨頭痊愈之后進(jìn)行拔除克氏針,并進(jìn)行功能訓(xùn)練。
接收過(guò)100例手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異?;颊哌M(jìn)行分析后,進(jìn)行具有針對(duì)性手術(shù),這些患者均有不同程度上的好轉(zhuǎn),而后進(jìn)行隨訪時(shí)間為1~3年,手術(shù)后3個(gè)月內(nèi)有86例恢復(fù)正常,而在3個(gè)月之后復(fù)查,所有手術(shù)治愈率為81%(81/100)。
關(guān)節(jié)發(fā)育不良患者主要臨床表現(xiàn)出短指、多指、裂手畸形、并指等現(xiàn)象,先天性伸直位僵硬是手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常主要特征,這種疾病常??梢元?dú)自出現(xiàn),也會(huì)伴隨其他畸形特征,通過(guò)調(diào)查得知,同一患者或患者家屬常常能見(jiàn)到手指畸形現(xiàn)象[5],而引發(fā)該現(xiàn)象主要原因是不規(guī)則長(zhǎng)染色體遺傳導(dǎo)致。
關(guān)節(jié)發(fā)育異常患者主要包括軟骨和關(guān)節(jié)的骨骺位置,而且在一些韌帶、關(guān)節(jié)囊中經(jīng)常會(huì)異常現(xiàn)象[6],在進(jìn)行分析其病理及原因時(shí)找不到主要原因,最終導(dǎo)致畸形及發(fā)生部位已不一樣,這種病理隨時(shí)并單獨(dú)發(fā)生,主要病癥為短指、多指、裂手畸形、并指等現(xiàn)象。
對(duì)接收手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異?;颊哌M(jìn)行分析后得知,影響手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常主要原因是先天性伸直位僵硬[7],通過(guò)以上手術(shù)可以有效治愈患者,并改善其主要外觀及功能。該文討論的100例病例,均來(lái)自該院的骨科后確切診斷出手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常。就此次探究而言,筆者認(rèn)為,診療手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常目前基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識(shí)認(rèn)知不夠,可以加強(qiáng)相關(guān)的學(xué)術(shù)探究,建立相關(guān)的學(xué)科群,確立相關(guān)的診治模式。就討論探究的100例患者來(lái)說(shuō),手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異?;颊呖梢韵热胱」强?,進(jìn)行多學(xué)科討論評(píng)估,對(duì)手關(guān)節(jié)發(fā)育不良和發(fā)育異常得到確切診斷,然后入住其他科進(jìn)行治療,這樣可以提高診斷的正確率,使患者得到及時(shí)的診治,提高臨床的正確率。
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