王強(qiáng)
吉林省長春市傳染病醫(yī)院,吉林長春 132000
肺結(jié)核(pulmonarytuberculosisPTB)是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的肺部感染性疾病,是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病[1]。結(jié)核分枝桿菌的傳染源主要是排菌的肺結(jié)核患者,通過呼吸道傳播。腸結(jié)核在消化系統(tǒng)中最為常見,多繼發(fā)于活動性肺結(jié)核。1990年以來,肺結(jié)核患病率日益增長。通過全球權(quán)威醫(yī)學(xué)組織統(tǒng)計(jì),每年全球大約290萬人因肺結(jié)核死亡[2]。值得注意的是,非洲和我國是肺結(jié)核高發(fā)國家。然而當(dāng)前多重耐藥情況嚴(yán)重,結(jié)核病的防治已經(jīng)成為了當(dāng)前臨床研究的重點(diǎn)。痰液及糞便培養(yǎng)成為了肺結(jié)核臨床診斷與鑒定的主要檢查方法,其培養(yǎng)結(jié)構(gòu)成為了確診的主要根據(jù)。為了研究分析當(dāng)前肺結(jié)核分歧桿菌耐藥情況,探究分析耐藥性發(fā)展情況,為肺結(jié)核臨床防治提供真實(shí)根據(jù)。2016年2月,該院收治的1例肺結(jié)核患者,做痰液培養(yǎng)、糞便培養(yǎng)同時(shí)培養(yǎng)出分枝桿菌,因在臨床中較少見,現(xiàn)報(bào)道如下。
患者男28歲,發(fā)現(xiàn)有乏力、消瘦、盜汗、低熱、咳嗽、胸痛等癥狀半年,入院后經(jīng)X線胸片,痰培養(yǎng)、便培養(yǎng)及血PPD-IgG確認(rèn)為肺結(jié)核,同時(shí)伴有咳黃痰,肺部可聞及濕性啰音。
樣品作厚膜涂片染色鏡檢和培養(yǎng)檢驗(yàn)。操作方法按中國防癆協(xié)會編審的 《結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程》[3]要求進(jìn)行,染色液依照《規(guī)程》自行配制,酸性羅氏培養(yǎng)基由省衛(wèi)生防疫站結(jié)核病防治所提供。改良羅氏酸性Ⅱ型培養(yǎng)基,對硝基苯甲酸(PNB)培養(yǎng)基,噻吩-2-羥酸肼 (THC)培養(yǎng)基及藥敏培養(yǎng)基異煙肼(INH)、鏈霉素(SM)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、氧氟沙星(OFX)培養(yǎng)基,均購于貝索生物技術(shù)有限公司。結(jié)核分枝桿菌H3tRv藥敏感株由國家參比試驗(yàn)室提供。
培養(yǎng)基含藥物濃度按防癆協(xié)會結(jié)核病診斷規(guī)程比例法[4]。 鏈霉素(SM)4 μg/mL、異煙肼(INH)0.2 μg/mL、利福平(RFP)40 μg/mL、乙胺丁醇(EMB)2 μg/mL、氧氟沙星(OFX)2 μg/mL。
①取適量的痰液和糞便加入1~2倍的HaOH4%,震蕩使標(biāo)本充分液化,在20 min內(nèi)操作完成。②取上述處理標(biāo)本0.1~0.3 mL以無菌操作接種于酸性羅氏培養(yǎng)基中,同時(shí)接種2支管,37℃培養(yǎng),接種后3~7 d觀察結(jié)果,以后每周觀察菌落生長情況1次。③有菌落生長者,經(jīng)抗酸染色確認(rèn)。
從已確認(rèn)的酸性培養(yǎng)基中刮取菌苔研磨制成10-2~10-4mg/mL菌懸液(比例法),用22SWG標(biāo)準(zhǔn)接種環(huán),分別沾取1滿杯(即0.01 mL)10-2mg/mL和10-4mg/mL的菌液,用劃線法均勻接種至對照及含藥物培養(yǎng)基表面,菌型鑒定分別用10-2的菌液接種PNB和THC培養(yǎng)基中,培養(yǎng)4周后報(bào)告結(jié)果。
臨床上,肺結(jié)核是一種常見的傳染性疾病,切斷傳染源對于防治肺結(jié)核大范圍傳染尤為必要。臨床早期診斷不僅有助于肺結(jié)核患者的病情康復(fù),而且還能夠有效控制肺結(jié)核疾病的擴(kuò)散。痰液和糞便培養(yǎng)成為了臨床診斷的主要方法,也是該疾病確診的重要標(biāo)準(zhǔn)。肺結(jié)核分歧桿菌生長速度緩慢,痰液和糞便培養(yǎng)時(shí)間一般較長,同時(shí)臨床培養(yǎng)環(huán)境、操作程序都會影響整個(gè)培養(yǎng)結(jié)果。采集樣品是痰液和糞便培養(yǎng)的第一環(huán)節(jié),也是最關(guān)鍵的緩解。相關(guān)研究指出,痰液和糞便培養(yǎng)的采集量不得≤10 mL。肺結(jié)核分歧桿菌繁殖較慢,應(yīng)嚴(yán)格按照《規(guī)程》要求連續(xù)培養(yǎng)8周以上。樣品質(zhì)量在很大程度上影響了陽性檢出率?;诖耍R床操作人員應(yīng)將相關(guān)事宜詳細(xì)交代給痰液和糞便待檢病人,選取合格的樣品。
臨床上,結(jié)核病痰液及糞便同時(shí)培養(yǎng)出分枝桿菌實(shí)驗(yàn)過程中也會出現(xiàn)漏檢的情況,追究其原因主要有主客觀方面,客觀方面患者曾服用抗生素及樣品質(zhì)量直接影響了分歧桿菌的生長,主觀方面則還有檢查時(shí)間和臨床操作技術(shù)等。楊細(xì)蘭等[5]研究指出,在過程中,隨機(jī)抽取25張陰性片對其進(jìn)行擴(kuò)大視野再檢,發(fā)現(xiàn)2片屬于陽性?;诖耍R床上應(yīng)對每一份樣品進(jìn)行培養(yǎng)和涂片,從而提高肺結(jié)核分歧桿菌的檢出率。如果因條件不允許只能夠進(jìn)行涂片檢查時(shí),應(yīng)連續(xù)多次檢查和擴(kuò)大鏡檢視野來對其結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。
即使肺結(jié)核分歧桿菌培養(yǎng)生長比較慢,然而培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法日益成熟,并大大提高了陽性檢出率,培養(yǎng)基的質(zhì)量直接影響了培養(yǎng)結(jié)果的分析數(shù)據(jù)。相關(guān)研究指出臨床上應(yīng)采用不同種類的培養(yǎng)基來培養(yǎng)肺結(jié)核分歧桿菌,研究結(jié)果表明培養(yǎng)基所需時(shí)間同陽性檢出率之間的差異較大,其中液體變色培養(yǎng)基最為靈敏、便捷。同時(shí),離心時(shí)間、離心力也是影響肺結(jié)核分歧桿菌培養(yǎng)質(zhì)量的重要影響因素。
經(jīng)4周培養(yǎng)后,根據(jù)不同部位(痰和便)分離出的2株結(jié)核分枝桿菌均對鏈霉素(SM)4μg/mL、異煙肼(INH)0.2 μg/mL、利福平(RFP)產(chǎn)生耐藥,對乙胺丁醇(EmB)2 μg/mL、氧氟沙星(OFX)敏感,其藥物結(jié)果相同,說明為同一菌株所感染,此病例藥物敏感試驗(yàn)表明,在不同部位(痰和便)所留取的標(biāo)本,藥敏試驗(yàn)結(jié)果相同,因此,對于該患者診斷為肺結(jié)核及腸結(jié)核尤為重要,在治療上可以同時(shí)用結(jié)核藥聯(lián)合治療,對早期有效地選用抗結(jié)核藥物提供幫助。
該文研究結(jié)果中,受檢患者均存在不同程度的耐藥性,如果依然采用初始和復(fù)治方案統(tǒng)一治療,則會造成一些患者治療結(jié)果不理想,產(chǎn)生新的耐藥性,甚至造成廣泛耐藥肺結(jié)核。另外,現(xiàn)階段臨床上還未研究出治療廣泛耐藥肺結(jié)核患者的治療方案,臨床效果差,傳染性大,嚴(yán)重威脅了肺結(jié)核疾病控制。
綜上所述,條件優(yōu)越的地區(qū)應(yīng)組織開展分歧桿菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),同時(shí)按照藥敏結(jié)果制定針對性有效的方案,并且高度重視肺結(jié)核歸檔管理,對地區(qū)肺結(jié)核患者進(jìn)行去全面監(jiān)控,降低耐藥發(fā)生率,提高臨床治愈率,有效控制肺結(jié)核,具有重大的臨床價(jià)值。
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[2]張德和,余旭良,祝進(jìn),等.復(fù)治涂陽肺結(jié)核患者分枝桿菌屬培養(yǎng)及藥敏結(jié)果分析 [J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(20):4666-4667.
[3]王泉,李君蓮,許苗,等.新疆地區(qū)結(jié)核病患者T-SPOT.TB檢測與結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)結(jié)果對比分析[C].中國防癆雜志創(chuàng)刊80周年紀(jì)念暨學(xué)術(shù)會議,2014.
[4]張德和,余旭良,郝曉剛,等.痰涂片陽性肺結(jié)核患者分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果743例分析 [J].浙江醫(yī)學(xué),2013(5):376-378.
[5]楊細(xì)蘭,劉運(yùn)堂,楊春燕,等.結(jié)核分枝桿菌檢驗(yàn)及結(jié)果分析[J].今日健康,2015(11):413.