侯放,楊金生,魯達(dá)
(沈陽(yáng)市中醫(yī)院放射線科,遼寧 沈陽(yáng) 110003)
64排螺旋CT血管成像診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的價(jià)值分析
侯放,楊金生,魯達(dá)
(沈陽(yáng)市中醫(yī)院放射線科,遼寧 沈陽(yáng) 110003)
目的 探討64排螺旋CT血管成像在診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析2015年3月~2016年12月42例經(jīng)手術(shù)或數(shù)字減影血管造影確診為顱內(nèi)血管瘤的患者,所選取的病例均行64排螺旋CT血管造影(CTA),分析顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的影像學(xué)特點(diǎn),評(píng)估CTA對(duì)診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的敏感性和準(zhǔn)確率。結(jié)果 42例患者共檢查出44個(gè)動(dòng)脈瘤,CTA漏診1例,診斷符合率為97.62%(41/42),CTA可以準(zhǔn)確的觀察瘤體的位置,瘤頸的朝向,并能準(zhǔn)確測(cè)量動(dòng)脈瘤的大小以及與周圍血管的解剖關(guān)系和鄰近骨組織的空間聯(lián)系。結(jié)論 64排螺旋CT血管成像(CTA)在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷中有較高的敏感性和準(zhǔn)確性,更能直觀了解動(dòng)脈瘤與周圍組織的關(guān)系,可為后續(xù)的治療提供確切可行的方案。
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;64排螺旋CT;血管成像
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是由于腦動(dòng)脈內(nèi)腔局限性異常擴(kuò)大而形成的腦血管瘤樣突起,是臨床常見的顱內(nèi)血管病變之一,蛛網(wǎng)膜下腔出血大約80%是由于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂為主要病因,因此應(yīng)早期做出診斷,明確動(dòng)脈瘤的位置、大小、和周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,為臨床治療提供可靠的方案,可以有效地減少致殘和避免死亡的發(fā)生,對(duì)患者的生存質(zhì)量有重要的意義。數(shù)字減影血管造影(DSA)一直以來都是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”[1],但由于DSA檢查時(shí)間長(zhǎng),費(fèi)用高,并且為有創(chuàng)檢查,檢查的過程中還可能加重動(dòng)脈瘤再出血,并且檢查中部分患者可能出現(xiàn)神經(jīng)并發(fā)癥,嚴(yán)重者可出現(xiàn)永久的神經(jīng)缺失。隨著影像技術(shù)的不斷發(fā)展,64排螺旋CT的廣泛普及和應(yīng)用,血管成像技術(shù)(CTA)具有安全,無創(chuàng),準(zhǔn)確率高的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于臨床,是一種常規(guī)的檢查腦血管疾病的重要方法,尤其對(duì)小于3 mm的動(dòng)脈瘤檢出率不斷提高,深受患者和醫(yī)生的青睞。本文經(jīng)手術(shù)或數(shù)字減影血管造影確診的結(jié)果做為標(biāo)準(zhǔn),回顧性分析42例患者血管瘤的影像學(xué)特點(diǎn),探討64排螺旋CT血管成像在診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 臨床資料 選取2015年3月~2016年12月本院收治的經(jīng)手術(shù)或數(shù)字減影血管造影確診為顱內(nèi)血管瘤的患者42例。男24例,女18例,年齡21~65歲,平均(38.3±7.8)歲。臨床癥狀主要表現(xiàn)為頭暈頭痛,惡心,視力下降,乏力,肢體活動(dòng)不靈,嗜睡,視野缺損,言語(yǔ)不清,眼外肌麻痹等。
1.2 方法 本次研究的42例患者均使用西門子Somaton Sensationg AS 64排螺旋CT掃描儀,掃描線以聽眥線為基準(zhǔn)線選取定位像,然后掃描范圍設(shè)定為第一頸椎到顱腦頂部,先進(jìn)行CT平掃,然后再進(jìn)行CTA掃描,掃描參數(shù)為層厚5 mm,1.25mm層厚及間隔進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)算法重建,管電壓為120 kV,管電流為240 mA,球管轉(zhuǎn)速0.4 r/s,螺距為0.5 mm,矩陣為512×512。造影劑采用非離子型優(yōu)維顯注射液,采用雙筒高壓注射器肘靜脈輸入,注射速度為4.0 mL/s,用量為80~100 mL,對(duì)比劑注射完畢以相同速率注入0.9%氯化鈉溶液20 mL,注射過程中密切觀察患者的狀態(tài),如發(fā)現(xiàn)注射曲線異常立即停止注射。若患者不能配合檢查可以檢查前靜脈少量應(yīng)用鎮(zhèn)定劑。掃描完畢對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行性初步的分析,然后在再將圖像傳至工作站進(jìn)行三維重建,重建包括,容積再現(xiàn)技術(shù)(volume rendering,VR),最大密度投影(maximum intensity projection,MIP),多平面重組(multiplanar reconstruction,MPR)等[2],診斷由兩名以上主任醫(yī)師共同分析評(píng)價(jià),得出最后結(jié)論。主要分析測(cè)量動(dòng)脈瘤的最大直徑,發(fā)病部位,瘤體,瘤頸寬度及和周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
42例患者檢查發(fā)現(xiàn)44個(gè)動(dòng)脈瘤,CTA可以準(zhǔn)確的觀察瘤體的位置,瘤頸的朝向,并能準(zhǔn)確測(cè)量動(dòng)脈瘤的大小以及與周圍血管的解剖關(guān)系和鄰近骨組織的空間聯(lián)系,動(dòng)脈瘤最常見發(fā)病為交通動(dòng)脈,其中后交通動(dòng)脈及前交通動(dòng)脈分別發(fā)現(xiàn)病變12例,10例,其余的動(dòng)脈瘤分布情況為頸內(nèi)動(dòng)脈9例,大腦前動(dòng)脈5例,大腦中動(dòng)脈分叉部6例,基底動(dòng)脈1例,CTA漏診1例,大小為2.1 mm,病灶位于大腦后交通動(dòng)脈,檢出動(dòng)脈瘤的直徑<3 mm共21例,直徑3~5 mm共12例,大于5 mm共11例,漏診1例大小為2 mm,診斷符合率為97.62%(41/42),動(dòng)脈瘤的形狀大致為囊狀,占所有患者的79.55%(35/44),不規(guī)則形占22.5%(9/44)。其中VR三維重建方法顯示的效果最佳,MIP的重建顯示次之。
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是臨床常見的一種腦血管疾病,多發(fā)生在顱內(nèi)動(dòng)脈壁上的異常膨出[3],其發(fā)病率較高,在未破裂之前一般患者無明顯癥狀,80%左右的動(dòng)脈瘤破裂表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血,具體動(dòng)脈瘤的病因尚不十分清楚。大部分病例需要外科手術(shù)治療。蛛網(wǎng)膜下腔出血的致死及致殘率比較高,有文獻(xiàn)報(bào)道[4]第一次出血后死亡率和致殘率達(dá)30%左右,而第二次出血的病死率和致殘率可達(dá)到80%左右,未經(jīng)治療者,5年內(nèi)病死率可高達(dá)75%,并且隨著時(shí)間的延長(zhǎng),動(dòng)脈瘤的直徑增大,破裂出血的機(jī)會(huì)越來越多。因此早期診斷對(duì)預(yù)防和治療起著舉足輕重的作用。
目前對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷主要依靠影像學(xué)方法,常見的方法有CTA,DSA,MRA等,其中DSA的檢查是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”[4],但DSA是一種有創(chuàng)檢查,檢查操作復(fù)雜,輻射量大,檢查時(shí)間長(zhǎng),并發(fā)癥多,受檢查患者心理壓力大,并且禁忌證比較多,比如腦梗死早期不能進(jìn)行,蛛網(wǎng)膜下腔出血早期進(jìn)行DSA檢查造成動(dòng)脈瘤再次破裂的幾率明顯上升,從而造成二次出血,如果對(duì)比劑充盈不理想DSA就不能清晰的顯示,而且對(duì)周圍的組織與血管的關(guān)系分析上也會(huì)造成一定的影響。對(duì)于動(dòng)脈瘤瘤體內(nèi)的血栓形成情況及繼發(fā)的蛛網(wǎng)膜下腔出血也不能很好的顯示。除了3D-DSA外的檢查圖像都是二維圖像,不能進(jìn)行三維成像,觀察角度存在一定的局限性,難以一次性完成全腦血管的顯像,無法對(duì)動(dòng)脈瘤進(jìn)行全方位的觀察,尤其是對(duì)血管末端的異常病變產(chǎn)生漏診,誤診。而且DSA的分辨率較低,對(duì)于小于3 mm的微小動(dòng)脈瘤容易被其他血管掩蓋而漏診。MRA的檢查時(shí)間比較長(zhǎng),不適合無法控制的不自主運(yùn)動(dòng)和幽閉恐懼癥的患者,并且體內(nèi)有心臟起搏器,胰島素泵等電子植入物,被檢查部位有磁性金屬物的患者不能進(jìn)行檢查。因此DSA,MRA有一定的局限性。
隨著影像技術(shù)發(fā)展和設(shè)備的不斷更新?lián)Q代,多層螺旋CT血管造影(CTA)具有掃描時(shí)間短,輻射劑量小、安全、準(zhǔn)確率高等特點(diǎn)而廣泛用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷,64排螺旋CT掃描在成像速度,質(zhì)量方面都有了很大的提高,使數(shù)據(jù)的采集和信息的收集更加全面,CTA通過血管內(nèi)引用對(duì)比劑,在達(dá)到峰值的時(shí)候,連續(xù)快速的掃描并可以通過對(duì)采集的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行三維后處理,不僅可以清晰的顯示病灶的位置、大小、形態(tài)、數(shù)量、瘤頸、瘤頂指向和載瘤動(dòng)脈管腔的直徑[5],而且可利用計(jì)算機(jī)的后處理軟件去除周圍軟組織及顱底骨組織對(duì)要觀察血管的影響,可以很好的顯示動(dòng)脈瘤瘤體內(nèi)有無血栓,并且可以清晰的觀察瘤栓的厚度和形態(tài)。另外圖像可以旋轉(zhuǎn),方便多角度觀察病變的情況和顱內(nèi)血管的分布,為制定臨床治療方案和評(píng)估治療效果提供可靠的影像學(xué)依據(jù)[6]。
64排螺旋CTA診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤具有很高的特異性和敏感性,本次研究表明,CTA診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的準(zhǔn)確率為97.62%,有文獻(xiàn)報(bào)道3D—DSA診斷顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的準(zhǔn)確率為91.67%,兩組數(shù)據(jù)表明CTA與DSA診斷價(jià)值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此兩組檢查在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的診斷和定性中具有同等診斷價(jià)值。有研究表明[7],CTA對(duì)大腦前動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈的動(dòng)脈瘤的敏感率為100%,而對(duì)后交通動(dòng)脈的檢出率為60%,對(duì)于直徑2~5 mm破裂的動(dòng)脈瘤檢出率僅為50%。CTA漏診病例直徑為2.1 mm,位于大腦后交通動(dòng)脈,分析其原因主要是由于病灶較小,且靠近顱底,與周圍骨組織存在一定的重合,影響了圖像的清晰度,在檢查的病例中應(yīng)用最多的后處理技術(shù)為VR重建,可全方位立體的顯示腦血管的全貌,圖像清晰直觀,為了圖像使更美觀,還可以人工加入偽彩功能,層次感更強(qiáng),不受病灶血管交叉的影像,可清晰顯示病灶的表面光滑程度和具體形態(tài)[8]。(MIP)是多個(gè)層面單一像素最大CT值得投影,具有高對(duì)比度的特點(diǎn),因?yàn)槌上駭?shù)據(jù)來源于三維容積數(shù)據(jù)。因而可以隨意改變投影的方向,并可以真實(shí)的反應(yīng)組織的密度差異,可以任意角度觀察顱內(nèi)動(dòng)脈瘤和血管的關(guān)系,并且準(zhǔn)確的多個(gè)角度顯示瘤體和瘤頸,MPR是最簡(jiǎn)單的后處理方法,它能在任意平面實(shí)現(xiàn)圖像的重建,結(jié)合VR,MIP來綜合分析,從而為動(dòng)脈瘤的診斷和治療提供可靠的影像學(xué)資料,從而為制定手術(shù)方案和路徑提供準(zhǔn)確的依據(jù)。
綜上所述,CTA成像速度快,圖像清晰,是一種無創(chuàng)性檢查,操作方便,能在短時(shí)間內(nèi)完成對(duì)患者的掃描,降低患者移動(dòng)的幾率,可清晰顯示顱內(nèi)血管的全貌,軸位像與三維重建技術(shù)相結(jié)合,可多層次,多平面,多方向的觀察復(fù)雜的不同位置的血管瘤,但CTA受患者躁動(dòng),操作人員技術(shù),掃描參數(shù)的設(shè)定,后重建的處理等因素的影響,都會(huì)對(duì)圖像的質(zhì)量和診斷造成一定的影響,因此操作是必須仔細(xì)做好各個(gè)環(huán)節(jié)的銜接,必須把薄層軸位掃描和后處理重建技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,以平掃為基礎(chǔ),掌握好對(duì)比劑引入的時(shí)間,劑量,掃描參數(shù)因人而準(zhǔn)確設(shè)定,然后對(duì)原始圖像進(jìn)行VR,MIP,MPR技術(shù)綜合運(yùn)用分析,才可以完整的顯示整個(gè)顱內(nèi)血管的全面,避免發(fā)生誤診,漏診。更能清晰的描述顱內(nèi)的病理狀態(tài),為制定具體的治療策略提供準(zhǔn)確的影像學(xué)依據(jù)。因此CTA的應(yīng)用同時(shí)結(jié)合三維重建技術(shù)可彌補(bǔ)DSA,MRA的局限性,可以大大提高顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的臨床診斷符合率,并能準(zhǔn)確的顯示顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的具體位置,大小,數(shù)量,分布及瘤頸和載瘤動(dòng)脈的情況,可作為復(fù)雜顱內(nèi)動(dòng)脈瘤檢查的首選,值得臨床推廣和應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.31.034