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    EPO聯(lián)合GM1對(duì)缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響

    2017-04-11 05:48:15薛穎虞城縣人民醫(yī)院兒科河南商丘476300
    河南醫(yī)學(xué)研究 2017年4期
    關(guān)鍵詞:能區(qū)唾液酸神經(jīng)節(jié)

    薛穎(虞城縣人民醫(yī)院 兒科 河南 商丘 476300)

    EPO聯(lián)合GM1對(duì)缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響

    薛穎
    (虞城縣人民醫(yī)院 兒科 河南 商丘 476300)

    目的 探討促紅細(xì)胞生成素(EPO)聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)對(duì)缺氧缺血性腦病(HIE)患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的影響。方法 選擇2013年7月至2015年7月虞城縣人民醫(yī)院收治的HIE患兒70例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組35例。對(duì)照組單純應(yīng)用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)治療,觀察組加用促紅細(xì)胞生成素(EPO)治療。采用神經(jīng)行為發(fā)育測(cè)定表(Gesell檢查量表)對(duì)患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 觀察組Gesell檢查量表中大運(yùn)動(dòng)能區(qū)、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能區(qū)、語(yǔ)言能區(qū)、個(gè)人社交能區(qū)、社會(huì)適應(yīng)能區(qū)評(píng)分均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 EPO聯(lián)合GM1治療HIE療效確切,可明顯減輕癥狀,減少損傷,有助于患兒神經(jīng)系統(tǒng)遠(yuǎn)期發(fā)育。

    促紅細(xì)胞生成素;單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂;新生兒缺氧缺血性腦?。簧窠?jīng)系統(tǒng)

    缺氧缺血性腦病(HIE)是新生兒在圍產(chǎn)期因缺氧而引起的腦病,常由宮內(nèi)窘迫、分娩過(guò)程窒息等因素導(dǎo)致缺氧,表現(xiàn)為意識(shí)障礙、肢體肌張力改變、原始反射異常等,且發(fā)病率較高[1]。多數(shù)輕度HIE患兒治療效果較佳,可取得較好的預(yù)后,但部分重度患兒預(yù)后較差,神經(jīng)系統(tǒng)受損嚴(yán)重,發(fā)育遲緩[2]。目前,由于HIE發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,仍缺乏特效的治療藥物,導(dǎo)致治療較為困難。本研究采用促紅細(xì)胞生成素(EPO)聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)進(jìn)行治療,旨在改善患兒血流動(dòng)力學(xué),減少其神經(jīng)系統(tǒng)受損程度。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年7月至2015年7月虞城縣人民醫(yī)院收治的HIE患兒70例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組35例。觀察組中男19例,女16例;胎齡37.2~42.5周,平均(40.1±1.3)周。對(duì)照組中男18例,女17例;胎齡37.4~42.2周,平均(39.8±1.4)周。入選標(biāo)準(zhǔn):①37周≤胎齡≤43周;② 2 500 g≤體質(zhì)量≤4 800 g;③出生后3 h內(nèi)入院治療;④經(jīng)頭顱MRI檢測(cè),并結(jié)合病史確診為HIE;⑤無(wú)先天性膈疝、染色體異常、先天性腦發(fā)育不全等嚴(yán)重先天性異常;⑥排除因顱骨骨折或頭部產(chǎn)傷而引起的顱內(nèi)大量出血;⑦排除臨床資料不全或出院后未配合隨訪者。兩組患兒性別、胎齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組患兒均給予包括控制驚厥、降低顱內(nèi)壓、糾正低血壓等常規(guī)治療,并維持正常血糖水平,保持水電解質(zhì)平衡。對(duì)照組靜脈注射GM1(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083784),20 mg/d,連續(xù)用藥14 d;觀察組在注射GM1的基礎(chǔ)上加用EPO(上海益新醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20020045),皮下注射,300 U/(kg·周),3次/周,連續(xù)用藥14 d。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 采用神經(jīng)行為發(fā)育測(cè)定表(Gesell檢查量表)對(duì)患兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育情況進(jìn)行評(píng)估,主要包括大運(yùn)動(dòng)能區(qū)、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能區(qū)、語(yǔ)言能區(qū)、個(gè)人社交能區(qū)、社會(huì)適應(yīng)能區(qū)等方面,各項(xiàng)維度總分值均為100分,分值越高,表明神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育狀況越佳[3]。

    2 結(jié)果

    觀察組Gesell檢查量表中大運(yùn)動(dòng)能區(qū)、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能區(qū)、語(yǔ)言能區(qū)、個(gè)人社交能區(qū)、社會(huì)適應(yīng)能區(qū)評(píng)分均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組Gesell評(píng)分比較±s,分)

    3 討論

    HIE是損傷新生兒神經(jīng)系統(tǒng)、導(dǎo)致其發(fā)育異常的重要腦病之一,尤其是中、重度患兒預(yù)后較差,若治療不當(dāng),極易產(chǎn)生嚴(yán)重的癲癇、腦癱、智力低下、精神發(fā)育遲緩等后遺癥,給患兒及整個(gè)家庭造成巨大的生活負(fù)擔(dān)與精神壓力。EPO屬于糖蛋白的一種,具有水溶性,是由腎臟分泌產(chǎn)生。既往有研究顯示,EPO可有效保護(hù)腦組織的營(yíng)養(yǎng)供給,減少神經(jīng)系統(tǒng)損傷,加快神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù),且具有遠(yuǎn)期療效[4]。神經(jīng)節(jié)苷脂是神經(jīng)細(xì)胞的天然組成部分,采用GM1治療HIE能夠顯著加快神經(jīng)組織修復(fù),促進(jìn)腦發(fā)育[5]。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療后患兒大運(yùn)動(dòng)能區(qū)、精細(xì)運(yùn)動(dòng)能區(qū)、語(yǔ)言能區(qū)、個(gè)人社交能區(qū)、社會(huì)適應(yīng)能區(qū)評(píng)分均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),這提示EPO聯(lián)合GM1治療HIE具有顯著效果,可有效促進(jìn)患兒神經(jīng)功能發(fā)育。這多與本研究根據(jù)如下原則治療有關(guān),如消除或控制腦血腫、增加腦血流、恢復(fù)缺氧缺血區(qū)已失去功能但尚存活的神經(jīng)元等。GM1提取于豬腦,可通過(guò)促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞突觸與軸突生長(zhǎng)、神經(jīng)細(xì)胞生存,起到促進(jìn)神經(jīng)重構(gòu)的作用,進(jìn)而有助于修復(fù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,且能夠減少損傷后神經(jīng)功能退化。另外,GM1還可調(diào)節(jié)細(xì)胞膜酶活性,緩解神經(jīng)細(xì)胞水腫。EPO屬于神經(jīng)保護(hù)因子及內(nèi)分泌激素的一種,具有促進(jìn)神經(jīng)再生、抗氧化應(yīng)激、抗神經(jīng)毒性、促進(jìn)神經(jīng)發(fā)育的作用[6-7]。EPO可通過(guò)血腦屏障保護(hù)腦組織的營(yíng)養(yǎng)機(jī)制,進(jìn)而起到保護(hù)腦細(xì)胞缺氧再灌注損傷的作用。該保護(hù)作用不僅可促進(jìn)修復(fù)神經(jīng)元,還可誘導(dǎo)因缺血缺氧導(dǎo)致的膠質(zhì)細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的損害持續(xù)修復(fù),且能夠有效保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞。同時(shí)有研究表明,EPO不僅存在于循環(huán)血液中,還可見(jiàn)于大腦皮層中的膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元中,低氧缺血可誘使患兒體內(nèi)EPO表達(dá)增加,EPO可抑制由N-甲基-D-天冬氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性,緩解炎癥,減少水腫性腦損傷,此外,還可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)抗凋亡因子,主要機(jī)制在于活化缺血腦區(qū)各種激酶提高可抗凋亡基因Bcl-XL表達(dá),進(jìn)而起到減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡的效果[8]。

    綜上所述,EPO聯(lián)合GM1治療HIE患兒可有效保護(hù)其腎功能,減少神經(jīng)受損程度,促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 安建國(guó),任惠英.單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂治療新生兒中度缺氧缺血性腦病[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(2):103-104.

    [2] 冀敏.單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床療效分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(5):57-58.

    [3] 黃艷春,肖強(qiáng).神經(jīng)節(jié)苷酯輔治新生兒缺氧缺血性腦病近期療效及對(duì)神經(jīng)功能修復(fù)的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(5):511-513.

    [4] 劉后存.促紅細(xì)胞生成素對(duì)早產(chǎn)兒腦損傷的神經(jīng)保護(hù)作用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(11):2118-2121.

    [5] 王麗艷,王海艷.外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(25):4311-4312.

    [6] 裴雪梅,高然,張文武,等.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)缺氧缺血性腦病患兒血清NSES-100B的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(4):64-65.

    [7] 婁玉霞.單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂注射液在新生兒缺氧缺血性腦病治療中的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2014,41(4):635-637.

    [8] 林澤鵬,陳麗珊,陳創(chuàng).促紅細(xì)胞生成素治療新生兒缺氧缺血性腦病臨床分析[J].中國(guó)婦幼保健,2014,29(26):4264-4265.

    R 725

    10.3969/j.issn.1004-437X.2017.04.063

    2016-09-24)

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