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    帕金森患者血尿酸水平與其認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究

    2017-04-11 05:48:01黃榮陳文武河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科河南開封475000
    河南醫(yī)學(xué)研究 2017年4期
    關(guān)鍵詞:帕金森血尿酸認(rèn)知障礙

    黃榮 陳文武(河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 開封 475000)

    帕金森患者血尿酸水平與其認(rèn)知障礙的相關(guān)性研究

    黃榮 陳文武
    (河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 開封 475000)

    目的 分析帕金森(PD)患者血尿酸水平,探討其與認(rèn)知障礙的相關(guān)性。方法 選取2015年1月至2016年1月河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的86例帕金森患者(觀察組)及同期86例體檢正常者(對照組)作為研究對象,比較兩組及觀察組中不同認(rèn)知功能患者間血尿酸水平并分析其與觀察組中認(rèn)知功能的相關(guān)性。結(jié)果 兩組性別、年齡、受教育年限、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PD患者中血尿酸水平較正常者明顯降低,且觀察組中認(rèn)知功能障礙者血尿酸水平較認(rèn)知功能正常組較低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 PD患者血尿酸水平較正常人群低,且與PD患者認(rèn)知功能呈正相關(guān),可考慮作為PD患者認(rèn)知功能變化的一項評估指標(biāo)。

    帕金森;血尿酸水平;認(rèn)知障礙

    帕金森病(PD)又名震顫性麻痹,屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病中最為常見的一種,其主要好發(fā)于中老年人,也是一種常見的緩慢進(jìn)展性運(yùn)動障礙性疾病[1]。PD以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為病理特征,有研究數(shù)據(jù)表明,隨著年齡的增長,PD發(fā)病率逐漸增高[2]。該疾病主要以靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩及姿勢平衡障礙等為臨床表現(xiàn),相關(guān)資料報道,PD除上述運(yùn)動性臨床癥狀外,還可出現(xiàn)其他非運(yùn)動性疾病,如認(rèn)知、情緒、感覺和植物神經(jīng)功能紊亂等,其中認(rèn)知功能障礙最為常見,且該癥狀若不及時治療及改善,病情嚴(yán)重時可發(fā)展為PD癡呆,導(dǎo)致患者生活不能自理,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[3]。近年來,不少文獻(xiàn)報道,血尿酸水平與PD患者的認(rèn)知功能有著密不可分的關(guān)系[4]。本研究通過分析正常人群及PD患者中不同認(rèn)知功能患者間血尿酸的表達(dá)水平,探討血尿酸水平與PD患者認(rèn)知障礙的相關(guān)性。

    1 資料和方法

    1.1 研究對象 選取2015年1月至2016年1月河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的86例PD患者(觀察組)和同期86例體檢正常者(對照組)作為研究對象,觀察組86例患者按照蒙特利爾量表評分(Mo-ca評分)將其分為認(rèn)知功能正常組(A組)50例和認(rèn)知功能障礙組(B組)36例,且按照Hoehn-Yahr分級標(biāo)準(zhǔn),觀察組中Ⅰ級15例,Ⅱ級20例,Ⅲ級26例,Ⅳ級13例,Ⅴ級12例。納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組患者均符合英國帕金森協(xié)會中PD明確診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];初發(fā)癥狀、體征或病程中有兩側(cè)不對稱性;患者及家屬自愿參與研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):阿爾茨海默癥、血管性癡呆、額顳葉癡呆等其他類型的癡呆;符合由心、肺、肝、腎、血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病導(dǎo)致的認(rèn)知障礙的系統(tǒng)性疾病或影響鐵代謝的疾??;各種外在原因所致的PD綜合征及PD疊加綜合征;伴有原發(fā)性精神障礙者;使用利尿劑或降低尿酸等藥物者;有腎臟疾病可能影響尿酸值者;自愿退出研究者。

    1.2 研究方法 觀察組于入院后行血尿酸水平檢測,對照組患者于同期行靜脈血清檢測血尿酸水平,并采用蒙特利爾認(rèn)知評估量表評分對觀察組所有患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評分。①血尿酸檢測方法:所有被檢者檢測當(dāng)天清晨于空腹?fàn)顟B(tài)下抽取肘正中靜脈血4 ml,采用全自動分析儀測定其血清尿酸水平;②蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)評分標(biāo)準(zhǔn):該項目包括記憶能力、語言流暢能力、視空間和執(zhí)行能力、命名能力、注意能力、抽象概括能力及定向能力共7個認(rèn)知領(lǐng)域,當(dāng)患者受教育年限≤12 a時,加1分,總分最高為30分,26分為正常[6]。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組以及觀察組中不同認(rèn)知功能患者間的血尿酸水平,此研究中所用儀器血尿酸正常水平參考值為:150~420 μmol/L。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 兩組性別、年齡、受教育年限、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    2.2 觀察組中不同組別與對照組血尿酸水平比較 PD患者中血尿酸水平較正常者明顯降低,且觀察組中認(rèn)知功能障礙者血尿酸水平較認(rèn)知功能正常組降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PD患者血尿酸水平與認(rèn)知功能呈正相關(guān)。見表2。

    組別n血尿酸水平對照組86346.86±56.64A組50220.54±40.22aB組36280.96±40.65ab

    注:與對照組比較,aP<0.05;與A組比較,bP<0.05。

    3 討論

    相關(guān)資料報道,帕金森疾病的改變是因腦部黑質(zhì)致密部處的多巴胺神經(jīng)元發(fā)生改變,而導(dǎo)致其發(fā)生變性或缺失的主要原因可能為機(jī)體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)和氧化自由基的毒性[7]。據(jù)研究表明,基礎(chǔ)血尿酸較高的帕金森病患者其病情進(jìn)展較為緩慢,且進(jìn)展為PD癡呆的可能性明顯降低,這些資料均可提示血尿酸對多巴胺神經(jīng)元具有一定的保護(hù)作用,而血尿酸低水平的表達(dá)則可能為PD患者及PD患者產(chǎn)生認(rèn)知功能障礙的主要危險因素之一[8]。PD患者機(jī)體細(xì)胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)受到損害后,大量氧自由基及金屬離子可對細(xì)胞造成一定的損傷,另一方面,PD患者過氧化物酶和過氧化氫酶含量明顯減少,使過氧化氫和其他毒性產(chǎn)物大量蓄積,進(jìn)一步破壞黑質(zhì)的多巴胺神經(jīng)元,減少絡(luò)氨酸氫化酶,抑制DNA合成。

    尿酸屬于嘌呤代謝產(chǎn)物的一種,是一種天然的水溶性抗氧化劑和自由基清除劑,可抑制過氧化亞硝酸鹽介導(dǎo)的硝化反應(yīng),避免蛋白的絡(luò)氨酸硝基化而損害細(xì)胞。一方面,尿酸鹽可清除過氧化物、羥基、氧自由基、整合轉(zhuǎn)移鐵等金屬離子,使多巴胺神經(jīng)元暴露在含鐵較多的環(huán)境中而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡,減少體內(nèi)氧化應(yīng)激水平,減輕多巴胺神經(jīng)元的損害;另一方面 ,尿酸比抗壞血酸有更為顯著的增強(qiáng)紅細(xì)胞膜脂質(zhì)抗氧化,防止細(xì)胞膜凋亡的作用;再次,尿酸可對抗自由基引起的脂質(zhì)過氧化和DNA損傷。既往文獻(xiàn)報道,血尿酸水平增高與高血壓、心腦血管疾病、痛風(fēng)及腎臟疾病有關(guān),而低血尿酸水平與阿爾茨海默病、PD及視神經(jīng)炎等多種神經(jīng)性病變有密切聯(lián)系[9]。

    綜上所述,血尿酸在認(rèn)知功能減退的發(fā)生機(jī)制中起著重要的作用,但在不同類型的疾病中血尿酸發(fā)揮的主要作用也不盡相同。在PD、AD等退行性疾病中,相對高的血尿酸水平可能主要通過抗氧化應(yīng)激和自由基發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用;而在正常人群中,過高的血尿酸水平可能主要通過引起血管病變起到損害作用。適當(dāng)提高血尿酸水平可能對認(rèn)知功能,特別是記憶能力和語言流暢能力有一定水平的提高。由于血尿酸水平受飲食等可干預(yù)的因素影響,可以通過測定PD患者的血尿酸水平,對其發(fā)生認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險性進(jìn)行早期的預(yù)測評估,從而對其進(jìn)行膳食指導(dǎo)等,使其在一定范圍內(nèi)適當(dāng)提高血尿酸水平,以達(dá)到預(yù)防或延緩PD患者癡呆的發(fā)生發(fā)展。目前國外有研究認(rèn)為,將血尿酸水平調(diào)控在一定范圍內(nèi)可能對PD進(jìn)展有一定的預(yù)防和延遲作用,為臨床治療PD提供了新的思路[10]。

    [1] 侯芳林,劉瑞珍.血清葉酸、維生素B12與帕金森病相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(7):737-739.

    [2] 宋連昆,馬開利,苑玉和,等. rAAV介導(dǎo)的α-突觸核蛋白類過表達(dá)導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)變性并提高了小鼠對MPTP的敏感性[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2014,28(4):655.

    [3] 王雪梅,馮濤,顧朱勤,等.帕金森病睡眠障礙與非運(yùn)動癥狀的相關(guān)性研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2015,17(5):507-510.

    [4] 牟春地,余剛.血尿酸水平與帕金森病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2015,24(1):88-91.

    [5] 趙麗姣,于會艷,金瑩,等.左旋多巴治療帕金森病所致高同型半胱氨酸血癥的研究[J].中華老年多器官疾病雜志,2015,14(9):668-672.

    [6] 袁正洲,李作孝,李經(jīng)倫,等.長沙版蒙特利爾認(rèn)知評估量表在血管性認(rèn)知功能障礙中應(yīng)用的初步研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,42(2):132-135.

    [7] 劉浩,張念平,趙燕,等.帕金森病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中華老年心腦血管病雜志,2015,16(11):1230-1232.

    [8] 劉佳,杜靜,高宗良.帕金森病患者血脂和血尿酸水平的變化及臨床意義[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2015,17(14):6-8.

    [9] 王天立,殷俊秀,趙淑波. Leber遺傳性視神經(jīng)病變誤診為視神經(jīng)炎臨床分析[J]. 臨床誤診誤治,2016,29(5):178-179.

    [10]Johnson R J,Sánchez-Lozada L G,Mazzali M,et al.What are the key arguments against uric acid as a true risk factor for hypertension [J].Hypertension,2013,61(5):948-951.

    R 742.5

    10.3969/j.issn.1004-437X.2017.04.014

    2016-09-18)

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